La IgM es la primera inmunoglobulina producida en respuesta a una infección o exposición a un antígeno nuevo. Es eficiente para la activación del sistema del complemento, un mecanismo importante en la defensa del organismo contra microorganismos invasores. La IgM se encuentra principalmente en la sangre y es especialmente efectiva en la neutralización de antígenos extracelulares.

La IgA se encuentra en las secreciones mucosas, como la saliva, las lágrimas, la leche materna y el moco respiratorio y gastrointestinal. Su principal función es proteger las superficies mucosas del cuerpo, evitando la entrada de microorganismos patógenos y neutralizando toxinas. La IgA secretora, presente en las secreciones mucosas, es esencial para la inmunidad en el tracto gastrointestinal y respiratorio.

La IgD se encuentra en la superficie de los linfocitos B y su función aún no está completamente comprendida. Se cree que desempeña un papel en la activación de los linfocitos B y la regulación de la respuesta inmunitaria.

La IgE está implicada en la respuesta inmunitaria contra parásitos y en la reacción alérgica. Cuando una persona está expuesta a un alérgeno, como el polen o el pelo de los animales, se produce una respuesta inmunitaria exagerada que involucra la producción de IgE. Esto puede desencadenar síntomas como la inflamación, la secreción excesiva de moco, el estrechamiento de las vías respiratorias y la picazón. 

¿Qué es la Inmunoglobulina? Diccionario Médico - Clínica U. Navarra. (s. f.). https://www.cun.es. https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/inmunoglobulina

Estas células expresan en su superficie las proteínas del grupo CD4, que funcionan como correceptores para las proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II. En otras palabras, estas proteínas reconocen antígenos presentados en el contexto de MHC de clase II.

Se han definido a los linfocitos T colaboradores de tipo 1 (TH1) que secretan la citoquina IFN-γ (útil para la activación de macrófagos y la eliminación de patógenos); a los linfocitos T colaboradores de tipo 2 (TH2) que secretan grandes cantidades de IL-4, IL-5 e IL-13 (estos TH2 promueven la producción de anticuerpos).

También existen otros linfocitos colaboradores que se conocen como “linfocitos T colaboradores foliculares” (THF) que, como su nombre lo indica, están presentes en los folículos linfoides y asisten la activación de las células B y la estimulación de la producción de anticuerpos.

Estos THF también secretan una amplia variedad de citoquinas diferentes, participando en la estimulación de la producción de anticuerpos asociados con la respuesta inmune mediada por las células TH1 y TH2.

Puig, R. P. (2020). Linfocitos T: estructura, funciones, tipos, maduración. Lifeder. https://www.lifeder.com/linfocitos-t/

Los linfocitos T citotóxicos se reconocen por la expresión membranal de proteínas tipo CD8, que son proteínas capaces del reconocimiento y la unión de antígenos que le son presentados en el contexto de otras proteínas membranales: las del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I.

Lo ideal es que se cumplan al menos 3 requisitos para clasificar un trastorno como realmente causado por la autoinmunidad; 1) la presencia de una reacción inmunitaria específica frente a algún antígeno o tejido propio; 2) pruebas de que dicha reacción no es secundaria a un daño tisular, sino que tiene un significado patogénico primario; 3) la similitud con modelos experimentales de autoinmunidad probada se usa también a menudo para apoyar este mecanismo en las enfermedades humanas.

 

Tolerancia periférica. Varios mecanismos silencian a los linfocitos T y B potencialmente autorreactivos en los tejidos periféricos. Los mecanismos son: Anergia; Supresión realizada por los linfocitos T reguladores; Eliminación por apoptosis.