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      <title>Implementação de Um Sistema da Qualidade by LUIZ FELIPE DA ROSA GRACIOSA</title>
      <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv</link>
      <description>Criado com SLIDE</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-10-26 11:05:34 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2026-01-07 21:38:27 UTC</lastBuildDate>
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         <title>OBJETIVOS:</title>
         <author>4542097829</author>
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         <description><![CDATA[<div>Conhecer os requisitos necessários<br>para a implantação de um sistema<br>da qualidade.<br>Compreender as características de<br>cada etapa componente de um<br>sistema da qualidade.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:06:16 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>O Que é?</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861201840</link>
         <description><![CDATA[<div>O Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) é um conjunto de elementos interligados, integrados na organização, que funciona como uma engrenagem para atender à Política da Qualidade e os objetivos da empresa<br>Um sistema da qualidade<br>estrutura as funções gerenciais<br>da organização, desde a<br>identificação inicial das<br>necessidades exigidas pelo<br>mercado, até o atendimento<br>final dos requisitos da norma.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:07:17 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>4542097829</author>
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         <description><![CDATA[<div>Para a implantação de um sistemas da qualidade, é<br>recomendável formar um grupo gerencial, com a participação<br>da diretoria e representantes das várias áreas, a fim de<br>acompanhar o cronograma de implantação, identificar e<br>solucionar eventuais dificuldades.<br>∙ É importante definir um responsável pela implantação e<br>manutenção do sistemas da qualidade. Esse representante deve<br>ser treinado e qualificado para conduzir a implantação, ou seja,<br>deve ter um bom conhecimento das normas e das metodologias<br>aplicáveis a sua empresa e a seus produtos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:12:30 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>a) Política da qualidade</title>
         <author>4542097829</author>
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         <description><![CDATA[<div>É a filosofia que a empresa pretende adotar<br>∙ Visa atender às necessidades e às expectativas dos clientes.<br>∙ Deve estar documentada e aprovada pela diretoria da empresa<br>∙ Deve ser apropriada aos objetivos da empresa.<br>∙ Buscar a melhoria contínua.<br>∙ Deve ser comunicada e compreendida em toda a organização, o que não significa que os colaboradores<br>devam decorá-la, mas conhecê-la e entender de que forma contribuem para sua aplicação.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:12:51 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>b) Objetivos para a qualidade</title>
         <author>4542097829</author>
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         <description><![CDATA[<div>• Abranger os principais processos que têm impacto na satisfação dos clientes<br>∙ Ex.: melhorar a qualidade dos fornecedores, reduzir o tempo de desenvolvimento de novos produtos, reduzir rejeições e/ou<br>retrabalhos dos produtos em processo e final, melhorar a pontualidade de entregas, reduzir o número de reclamações, etc.;<br><br>∙ • Ter uma consistência com a política da qualidade;<br>∙ • Ter indicadores que permitam mensurar e avaliar o atendimento ou não dos objetivos;<br>∙ • Assegurar a disponibilidades dos recursos necessários;<br>∙ • Definir ações que estabeleçam um processo de melhoria contínua.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:13:43 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>c) Responsabilidade e análise crítica da alta administração</title>
         <author>4542097829</author>
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         <description><![CDATA[<div>A alta administração deve definir um responsável pela implantação e manutenção do sistema da qualidade, o qual deve<br>ser treinado e qualificado para conduzir os processos e responder diretamente à direção da empresa nessa atividade.<br><br>∙ A alta administração deve fazer reuniões e formalizar a análise, as ações e as decisões tomadas com relação aos seguintes<br>itens do sistema da qualidade:<br>• Continuidade da adequação ou alterações na política da qualidade;<br>• Cumprimento das metas relacionadas aos objetivos da qualidade;<br>• Reclamações de clientes;<br>• Resultados das auditorias internas.<br><br>∙ Deve-se utilizar essas análises, para promover a melhoria contínua do sistema da qualidade.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:15:39 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>d) Educação, treinamento e capacitação de pessoal</title>
         <author>4542097829</author>
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         <description><![CDATA[<div>Adequar os recursos humanos às necessidades da empresa e identificar em todas as funções/cargos qual o nível de formação escolar,<br>qualificação, treinamento e experiências necessárias.<br>Ex.: porcentagem de pessoas por nível de escolaridade, quantidade média de horas de treinamento/mês por funcionário, porcentagem de horas de<br>treinamentosrealizadas em relação ao programado, porcentagemde treinamentos eficazes quanto à aplicação na empresa, etc.<br>∙ Deve-se promover treinamentos, tendo em vista as necessidades atuais e futuras da empresa e de seu sistema da qualidade.<br>∙ Devem haver registros de educação, treinamento, experiências e qualificações de todos os colaboradores que executam atividades do<br>sistema da qualidade.<br>∙ Os colaboradores devem ser conscientizados sobre a importância de suas atividades e como contribuem para o alcance dos objetivos<br>da qualidade.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:16:29 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>e) Cotação e análise do pedido de desenvolvimento do produto do cliente</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861217790</link>
         <description><![CDATA[<div>As atividades de cotação (orçamento) e a solicitação de pedido de desenvolvimento do produto devem ser realizadas de tal<br>forma que identifiquem as necessidades, requisitos/especificações do cliente, de tal forma que:<br>• Contenha os requisitos do produto especificados pelo cliente, incluindo embalagem, entrega, assistência técnica e prazo<br>de envio de amostras;<br>• Contenha os requisitos do produto não especificados pelo cliente, mas necessários para seu uso;<br>• Identifique as necessidades dos materiais, máquinas, ferramentas, instalações e recursos para fornecimento do produto;<br>• Identifique os custos relacionados ao produto;<br>• Tenha uma análise da viabilidade do atendimento dos requisitos de prazo, volume, preço e especificações técnicas;<br>• Ao receber o pedido do cliente, antes da aceitação, haja uma análise, acordadas e registradas eventuais divergências em<br>relação aos requisitos previamente acordados em relação à cotação.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:16:50 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>f) Desenvolvimento de novos produtos/processos</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861218442</link>
         <description><![CDATA[<div>Deve haver um processo planejado para desenvolvimento de novos produtos e/ou processos de tal forma que, antes da<br>produção, os materiais e demais recursos, estejam disponíveis num prazo que atenda as necessidades do cliente.<br>O desenvolvimento de novos produtos e/ou processos, deve:<br>∙ • Identificar os requisitos funcionais, de desempenho, legais e outros relacionados ao desenvolvimento do produto e<br>processo;<br>∙ • Identificar as necessidades de recursos (materiais, ferramentas, equipamentos, instalações, etc.);<br>∙ • Definir as etapas e responsabilidades do desenvolvimento;<br>∙ • Definir em quais fases haverá avaliações de acompanhamento em relação ao atendimento às especificações,<br>identificação de problemas e estabelecimento de ações;<br>∙ • Identificar problemas potenciais e ações preventivas;<br>∙ • Através de uma produção inicial ou um lote piloto, deve-se avaliar se o novo produto e processo serão capazes de<br>atender as especificações e expectativas do cliente;<br>∙ • Identificar, registrar e controlar as alterações do produto e/ou processo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:17:11 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>g) Controle de documentos do sistema da qualidade</title>
         <author>4542097829</author>
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         <description><![CDATA[<div>É o processo que define como cada tipo de documento é emitido, aprovado, distribuído e revisado, de<br>tal forma que as responsabilidades estejam definidas e sejam utilizadas somente as versões mais<br>atualizadas para a execução das atividades que afetam a qualidade do produto e a satisfação do cliente.<br><br>∙ Um documento é todo meio físico ou eletrônico que define especificações do produto, do processo ou<br>do sistema da qualidade.<br>∙ Ex.: procedimentos, instruções de trabalho, planos de inspeção, folhas de regulagens de máquinas,<br>desenhos, especificações de materiais, etc.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:17:51 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>h) Controle de registros da qualidade</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861221302</link>
         <description><![CDATA[<div>Os registros da qualidade devem ser mantidos para demonstrar conformidade com os requisitos<br>especificados e com a efetiva operação do sistema da qualidade.<br>∙ Devem ser arquivados por tempo definido pela empresa, ou pelo cliente, ou por instituições<br>governamentais, de tal forma que sejam recuperáveis e legíveis.<br>∙ Devem ser legíveis e armazenados em condições ambientais que evitem danos e deteriorações.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:18:41 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>i) Controle dos equipamentos de medição do produto e processo</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861221887</link>
         <description><![CDATA[<div>Os equipamentos de medição do produto e processo devem ser controlados para assegurar confiabilidade nos resultados das<br>medições efetuadas. Eles devem:<br>∙ • Ser calibrados e ajustados, periodicamente, ou antes do uso;<br>∙ • Ser protegidos contra ajustes que poderiam invalidar a calibração, danos e deterioração durante o manuseio,<br>manutenção e armazenamento;<br>∙ • Ter os resultados de sua calibração registrados;<br>∙ • Ter a validade de resultados anteriores reavaliados se encontrados fora de calibração;<br>∙ • Ter softwares para medição e monitoramento validados antes do uso.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:18:58 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>j) Reclamações de clientes</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861222632</link>
         <description><![CDATA[<div>Deve haver um procedimento para tratar das reclamações de clientes, referentes à qualidade dos produtos e serviços.<br>As reclamações de clientes devem:<br>∙ • Ser identificadas;<br>∙ • Ter registros da investigação das causas, através do uso das ferramentas da qualidade;<br>∙ • Avaliar a implementação das ações corretivas e dos resultados.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:19:18 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>k) Auditorias internas</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861223891</link>
         <description><![CDATA[<div>É necessária a implantação de um programa de auditorias internas periódicas do sistema da qualidade, para verificar se os<br>procedimentos são implementados e executados conforme descrito.<br>∙ Deve abranger todas as atividades do sistema da qualidade;<br>As auditorias devem:<br>∙ • Ser conduzidas por pessoal qualificado (treinado) e diferente dos que realizam as atividades auditadas;<br>∙ • Ser registradas com relatos dos resultados e entregues aos responsáveis das áreas;<br>∙ • Ter ações corretivas quanto às deficiências (não conformidades) apontadas;<br>∙ • Ter ações de acompanhamento para verificação da implementação das ações corretivas e relatório da verificação da<br>eficácia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:19:59 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>l) Compra de materiais e contratação de prestadores de serviços</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861224439</link>
         <description><![CDATA[<div>Devem ser definidos os critérios para seleção, avaliação e reavaliação de fornecedores.<br>∙ Os documentos de compras e contratação de serviços devem descrever claramente o produto e/ou<br>serviço a ser adquirido (preço, prazo, quantidade, etc.).<br>∙ Análise dos documentos de compras, para verificar se estão adequados em relação aos requisitos<br>solicitados ao fornecedor.<br>∙ Os resultados das avaliações devem ser registrados.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:20:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>m) Recebimento, inspeção e armazenamento de materiais</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861224997</link>
         <description><![CDATA[<div>Os materiais recebidos devem ser inspecionados.<br>∙ As não conformidades detectadas em produtos e materiais recebidos de fornecedores devem ser<br>registradas.<br>∙ Os materiais recebidos devem ser manuseados, protegidos e armazenados, de forma a preservar o<br>atendimento às especificações.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:20:41 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>n) Identificação do produto, rastreabilidade e controle da situação</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861225644</link>
         <description><![CDATA[<div>Os produtos devem ser identificados (individualmente ou em lotes) em todas as operações da produção.<br>∙ Esta identificação deve permitir que se saiba se o produto está aprovado, reprovado ou aguardando alguma<br>inspeção/análise (através de registros das inspeções e testes).<br>∙ O sistema de identificação deve garantir que somente produtos aprovados sejam utilizados nas próximas etapas de<br>produção ou expedidos ao cliente.<br>∙ Devem haver áreas para a destinação de produtos não conformes, a fim de evitar que estes sejam utilizados na produção.<br>∙ Um sistema de rastreabilidade pode ser estabelecido para facilitar a identificação das causas de problemas de qualidade.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:21:03 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>o) Produção, inspeção do produto, embalagem, armazenamento e entrega</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861227322</link>
         <description><![CDATA[<div>O produto deve ser fabricado com base em procedimentos, instruções ou métodos documentados que descrevam:<br><br>∙ • As sequências das etapas de produção e as sequências das operações;<br>∙ • As máquinas e equipamentos a serem utilizados;<br>∙ • Os parâmetros de regulagens das máquinas e equipamentos importantes para a qualidade do produto;<br>∙ • Os critérios para aceitação do produto;<br>∙ • As inspeções e testes necessários em cada uma das operações<br><br>Os documentos que descrevem os procedimentos devem especificar as características a serem controladas em cada uma das<br>operações, o equipamento ou o meio para execução a ser utilizado para as respectivas características e a frequência ou,<br>também, o tamanho da amostra para cada uma das características;</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:21:57 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>p) Manutenção de máquinas, dispositivos e ferramentas</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861228373</link>
         <description><![CDATA[<div>Deve haver um procedimento que defina um sistema de manutenção de máquinas, dispositivos e ferramentas, prevendo:<br>∙ • Critérios para aprovação de uma máquina, dispositivo ou ferramenta;<br>∙ • Critérios para definição do tipo de manutenção (preventiva, preditiva ou corretiva) a ser executada;<br>∙ • Um programa para execução das manutenções preventivas e preditivas;<br>∙ • Um cadastro e registros de todas as máquinas, dispositivos e ferramentas quanto às manutenções efetuadas;<br>∙ • Uma lista de itens que devem ser mantidos em estoque para manutenção em caso de quebra ou dano;<br>∙ Um plano de melhoria contínua para redução das perdas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:22:32 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>q) Ações corretivas, preventivas e métodos de análise e solução de problemas</title>
         <author>4542097829</author>
         <link>https://padlet.com/4542097829/5l8ijjdudw52mkyv/wish/861228921</link>
         <description><![CDATA[<div>As não conformidades em produtos e processos devem ser registradas.<br>∙ Deve haver um procedimento para tomar ações corretivas e registro das causas.<br>∙ As causas das não conformidades devem ser identificadas, utilizando-se as ferramentas da qualidade, como: ciclo PDCA,<br>diagrama de causa e efeito (Ishikawa), brainstorming, etc.;<br>∙ Antes da implementação de novos processos, deve-se analisar e identificar as causas de problemas potenciais.<br>∙ deve-se tomar ações preventivas, registrando e analisando a eficácia das ações.<br>∙ O planejamento e monitoramento das ações corretivas e preventivas devem ser realizados de forma a promover a<br>melhoria contínua.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 11:22:54 UTC</pubDate>
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