https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn Feito com orgulho por Lívia e Robson en-us 2018-09-03 11:03:23 UTC 2018-09-09 16:21:45 UTC hello@padlet.com https://padlet-assets.s3.amazonaws.com/icons/Brightnessdown.png robson_gomez https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277286502 As anomalias genéticas devem-se a alterações do material genético. A estas alterações dá-se o nome de mutações. Na espécie humana, estas anomalias estão associadas a muitas e variadas doenças graves de transmissão hereditária.
As mutações podem ocorrer a dois níveis: mutações gênicas – quando se dá uma alteração num gene passando a existir uma ou outra forma alélica desse gene; e mutações cromossômicas – trata-se de alterações a nível de porções de cromossomas, ou de cromossomas completos, ou mesmo a nível de conjuntos de cromossomas.

]]> 2018-09-03 11:14:51 UTC https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277286502 robson_gomez https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277287624 Também chamada de trissomia do cromossomo 21, é uma anomalia genética no cromossomo 21. Durante a meiose, na formação dos gametas, pode não ocorrer a correta disjunção dos cromossomos, formando três cópias do cromossomo 21. Esta á a principal causa da Síndrome de Down, ocorrendo em 85% dos casos estudados. O risco de isso acontecer aumenta com a idade materna.

]]> 2018-09-03 11:21:30 UTC https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277287624 robson_gomez https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277289194 O daltonismo é um distúrbio da percepção visual caracterizado pelo não funcionamento dos cones oculares (células fotoreceptoras da retina), responsáveis por diferenciar todas ou algumas cores. Sua origem está, principalmente, relacionada à hereditariedade e sua incidência é, em média, vinte vezes mais comum em homens do que em mulheres.]]> 2018-09-03 11:31:58 UTC https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277289194 robson_gomez https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277289373 Heterocromia, ou heterocromia ocular, é uma anomalia genética que pode ser hereditária, associada ou não a uma síndrome crônica, ou gerada por doenças adquiridas ao longo dos anos.
É caracterizada pela alteração da cor dos olhos dos mamíferos, fazendo com que a cor de um olho seja distinta do outro. A doença é comum em animais, principalmente cães e gatos, e rara em humanos, atingindo somente uma estimativa de 6 indivíduos a cada 1.000 pessoas.

]]> 2018-09-03 11:32:54 UTC https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277289373 robson_gomez https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277289944 Albinismo é uma condição causada pela deficiência na produção de melanina. Pessoas com esse problema apresentam a ausência de pigmentação e, dependendo do grau, apresentam alterações até mesmo na cor dos olhos e dos cabelos.

]]> 2018-09-03 11:35:08 UTC https://padlet.com/robson_gomez/5bl5u3mlijgn/wish/277289944