Loco=Região do gene cromossomial

Homólogo=Mesma característica/função

Os humanos tem 46 cromossomos em cada célula, sendo 23 herdadas do pai, e 23 da mãe. Digamos que nos cromossomos homólogos provenientes da mãe, há um gene A, e nos do pai um gene a. Apesar de A e a serem o mesmo gene, eles estão modificados, sendo A e a os alelos.

É frequentemente associado à ovelhas, devido ao experimento da ovelha Dolly, em 1996.

Existem três tipos de doenças genéticas:

Monogenéticas ou mendelianas: Quando apenas um gene é modificado.

Multifatorial ou poligênicas: Quando mais de um gene é atingido e ocorre ainda interferência dos fatores ambientais.

Cromossômicas: Quando os cromossomos sofrem modificações em sua estrutura e número.

Ao contrário do nome popular, a nomenclatura correta seria "adaptação", pois a teoria diz que os indivíduos mais propensos à adaptação, tem mais chance de gerar descendentes férteis, e, com isso, passar suas características genéticas adiante.

Para que isso ocorra, existem dois tipos de genes:

Gene epistático: Aquele que exerce a ação inibitória.

Gene hipostático: Aquele que sofre a inibição.

Algumas subdivisões desta ciência são: Biologia molecular, ecologia, evolução e a genômica.

É a preparação para o processo de divisão da célula, pois ocorre seu crescimento e divisão da célula.

Ela ocorre quando há cruzamento de dois indivíduos.

Os sintomas são: testículos pequenos, ginecomastia, menor produção de testosterona, infertilidade, e braços e pernas longos.

Mendel foi pioneiro em pesquisar o motivo de características serem passadas de geração em geração, e, por isso, é considerado o pai da medicina.

A Lei do Uso e Desuso diz que orgãos de um indivíduo podem se desenvolver mais se forem usados mais, e ao contrário.

A Lei da Transmissão de caracteres Adquiridos diz que características de seres vivos são passadas de geração em geração, complementando a primeira lei.

Atualmente o Lamarckismo não é aceito pela comunidade científica, mas trouxe grandes avanços para a área da genética.

Os nucleotídeos são moléculas conhecidas, principalmente, por formarem os ácidos nucleicos.

O quimerismo humano pode ocorrer através de causas naturais (podendo a pessoa passar anos ou até toda a vida sem saber dessa condição) ou artificiais (por meio de intervenções médicas).