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      <title>Intervención con personas con discapacidad👨🏻‍🦼 by Karina Huerta</title>
      <link>https://padlet.com/huertakarina01/51fqeasev9o2eo0</link>
      <description>Díaz del Toro Juliette Michel, López Huerta Diana Karina</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-09-12 00:22:38 UTC</pubDate>
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         <title>Sindrome de Down 🧬</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <description><![CDATA[<p>En 1959, Jérôme Lejeune, mediante un tejido proveniente de una persona con <strong>Síndrome de Down</strong>, descubre que es producida por una alteración genética en el par número 21, dada la presencia de un cromosoma de más. A partir de esta revelación, la denominación “mongolismo” se transforma en “trisomía 21”.</p>]]></description>
         <enclosure url="https://riull.ull.es/xmlui/bitstream/handle/915/16229/Sindrome%20de%20Down%20en%20la%20escuela.%20Un%20estudio%20de%20caso.pdf?sequence=1&amp;isAllowed=y#:~:text=MARCO%20TE%C3%93RICO.,-En%201866%2C%20John&amp;text=En%201959%2C%20J%C3%A9r%C3%B4me%20Lejeune%2C%20mediante,transforma%20en%20%E2%80%9Ctrisom%C3%ADa%2021%E2%80%9D." />
         <pubDate>2024-09-12 00:39:25 UTC</pubDate>
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         <title>Convención sobre los derechos de las pcd y su protocolo 📕</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <enclosure url="https://www.cndh.org.mx/sites/default/files/documentos/2019-05/Discapacidad-Protocolo-Facultativo%5B1%5D.pdf" />
         <pubDate>2024-09-12 00:42:41 UTC</pubDate>
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         <title>DUDH 📙</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <enclosure url="https://www.un.org/es/documents/udhr/UDHR_booklet_SP_web.pdf" />
         <pubDate>2024-09-12 00:45:39 UTC</pubDate>
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         <title>Ley General de los Derechos de las Personas con Discapacidad 📝</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <enclosure url="https://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/LGIPD.pdf" />
         <pubDate>2024-09-12 00:46:35 UTC</pubDate>
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         <title>Normas Uniformes sobre la igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad 📘</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://www.ohchr.org/es/instruments-mechanisms/instruments/standard-rules-equalization-opportunities-persons-disabilities" />
         <pubDate>2024-09-12 00:48:53 UTC</pubDate>
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         <title>Plan de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad 📖</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <enclosure url="https://www.oas.org/dil/esp/Programa_de_Accion_Mundial_Resoluci%C3%B3n_37-52_1982.pdf" />
         <pubDate>2024-09-12 00:52:25 UTC</pubDate>
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         <title>Estrategias de inclusión educativa para estudiantes con discapacidad motora 💻</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <description><![CDATA[<p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.youtube.com/watch?v=rfh5Kp8R3aY">https://www.youtube.com/watch?v=rfh5Kp8R3aY</a></p>]]></description>
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         <title>Entrenamiento cognitivo y emocional en personas con discapacidad 🖍️</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <description><![CDATA[<p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.youtube.com/watch?v=-vtdjUQz5-o">https://www.youtube.com/watch?v=-vtdjUQz5-o</a></p>]]></description>
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         <title>Recomendaciones Inclusión Educativa en estudiantes con discapacidad visual 🧑🏻‍🦯</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <description><![CDATA[<p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.youtube.com/watch?v=-vtdjUQz5-o">https://www.youtube.com/watch?v=-vtdjUQz5-o</a></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-09-12 01:06:26 UTC</pubDate>
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         <title>Estrategias de enseñanza 👩🏼‍🏫</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <description><![CDATA[<p>APRENDIZAJE PARA LA INCLUSIÓN EDUCATIVA</p><p>DE TODOS Y TODAS CON ÉNFASIS EN</p><p> DISCAPACIDAD INTELECTUAL</p>]]></description>
         <enclosure url="https://www.unicef.org/dominicanrepublic/media/7976/file/Estrategias%20de%20Ensenanza%20%7C%20enfasis%20en%20Discapacidad%20Intelectual%20-%20PUBLICACION.pdf" />
         <pubDate>2024-09-12 01:11:40 UTC</pubDate>
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         <title>Estrategias pedagógicas para personas con discapacidad 🧑🏻‍🦽</title>
         <author>huertakarina01</author>
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         <description><![CDATA[<p><a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://repository.usta.edu.co/bitstream/handle/11634/4369/VillanuevaGuillermo2016.pdf?sequence=1&amp;isAllowed=y">https://repository.usta.edu.co/bitstream/handle/11634/4369/VillanuevaGuillermo2016.pdf?sequence=1&amp;isAllowed=y</a></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-09-12 01:15:21 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>huertakarina01</author>
         <link>https://padlet.com/huertakarina01/51fqeasev9o2eo0/wish/3118942666</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-09-13 16:37:26 UTC</pubDate>
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         <title>Parálisis cerebral 🧠</title>
         <author>huertakarina01</author>
         <link>https://padlet.com/huertakarina01/51fqeasev9o2eo0/wish/3118950395</link>
         <description><![CDATA[<p>La <strong>parálisis cerebral</strong> es describe un grupo de trastornos permanentes del desarrollo, movimiento postura, atribuibles a alteraciones no progresivas <strong>que</strong> ocurren durante el desarrollo <strong>cerebral</strong> del feto o del niño hasta los 3 años de edad, secundarias a lesión o disfunción del Sistema Nervioso Central.</p>]]></description>
         <enclosure url="https://www.gob.mx/conadis/articulos/dia-mundial-de-la-paralisis-cerebral-129492?idiom=es#:~:text=La%20par%C3%A1lisis%20cerebral%20es%20describe,disfunci%C3%B3n%20del%20Sistema%20Nervioso%20Central." />
         <pubDate>2024-09-13 16:43:34 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Sindrome de Prader Willi 🧬</title>
         <author>huertakarina01</author>
         <link>https://padlet.com/huertakarina01/51fqeasev9o2eo0/wish/3118953502</link>
         <description><![CDATA[<p>El síndrome de Prader Willi es una enfermedad genética multisistémica y compleja con discapacidad intelectual. Está causada por la pérdida o inactivación de genes paternos en la región q11-q13 del cromosoma 15. El manejo de estos pacientes requiere de un equipo multidisciplinar experto y altamente especializado. El tratamiento con hormona de crecimiento, la estimulación precoz y las pautas de alimentación y ejercicio iniciados de forma temprana han cambiado el curso clínico de esta enfermedad. Esta mini revisión pretende resumir el manejo de estos pacientes durante la edad pediátrica</p>]]></description>
         <enclosure url="https://www.endocrinologiapediatrica.org/revistas/P1-E27/P1-E27-S1670-A485.pdf" />
         <pubDate>2024-09-13 16:46:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>SÍNDROME DE Dandy-Walker 🧠</title>
         <author>huertakarina01</author>
         <link>https://padlet.com/huertakarina01/51fqeasev9o2eo0/wish/3118956091</link>
         <description><![CDATA[<p>El síndrome de Dandy-Walker se asocia con dilatación quística del cuarto ventrículo, diversos grados de alteración del vérnix cerebeloso e hidrocefalia supratentorial. <strong>Se basa principalmente en un desarrollo anormal de las vías de comunicación del líquido cefalorraquídeo</strong>.</p>]]></description>
         <enclosure url="https://revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/1178/2166#:~:text=El%20s%C3%ADndrome%20de%20Dandy%2DWalker,de%20comunicaci%C3%B3n%20del%20l%C3%ADquido%20cefalorraqu%C3%ADdeo." />
         <pubDate>2024-09-13 16:48:16 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Síndroma de Lennox-Gastaut 🧠</title>
         <author>huertakarina01</author>
         <link>https://padlet.com/huertakarina01/51fqeasev9o2eo0/wish/3118959291</link>
         <description><![CDATA[<p>El síndrome de Lennox Gastaut (SLG) es una <strong>encefalopatía epiléptica</strong> de inicio en la infancia, definida por las siguientes características electro-clínicas: múltiples tipos de crisis, entre las que necesariamente debe haber crisis tónicas; detenimiento y/o regresión cognitiva (encefalopatía epiléptica moderada a severa y persistente en la adultez) asociado o no a desórdenes conductuales; y presencia en el trazado de EEG de los típicos complejos punta-onda lenta interictales (slow spike-wave complex), además según algunos autoresde la <strong>presencia abrupta de ritmos de alta frecuencia (&gt;10 Hz) durante el sueño no REM como criterio esencial</strong></p>]]></description>
         <enclosure url="http://www.scielo.org.pe/pdf/rnp/v81n2/a05v81n2.pdf" />
         <pubDate>2024-09-13 16:50:57 UTC</pubDate>
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         <title>Síndrome de Mowat-Wilson</title>
         <author>huertakarina01</author>
         <link>https://padlet.com/huertakarina01/51fqeasev9o2eo0/wish/3118976076</link>
         <description><![CDATA[<p>El síndrome de Mowat-Wilson (MWS) es un trastorno genético poco común que afecta múltiples órganos y sistemas del cuerpo. Está causada por mutaciones o deleciones en el gen ZEB2, que interviene en el desarrollo de diversos tejidos y estructuras. Las personas con MWS tienen rasgos faciales distintivos, discapacidad intelectual, epilepsia, <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://fastercapital.com/es/contenido/Manejo-de-anomalias-congenitas--manejo-de-defectos-cardiacos-congenitos--estrategias-y-resultados.html">defectos cardíacos congénitos</a>, enfermedad de Hirschsprung y otras anomalías. Se estima que el MWS afecta a 1 de cada 50.000 a 70.000 personas en todo el mundo, pero se desconoce la prevalencia exacta.</p>]]></description>
         <enclosure url="https://fastercapital.com/es/contenido/Divulgacion-sobre-el-sindrome-de-Mowat-Wilson--Creacion-de-una-comunidad-de-apoyo--sindrome-de-Mowat-Wilson-y-redes-empresariales.html" />
         <pubDate>2024-09-13 17:04:45 UTC</pubDate>
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