<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>TRABALHO DE QUÍMICA by Henrique Melo Arrowsmith Cook</title>
      <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk</link>
      <description>Funções Orgânicas e Isomeria</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-09-28 21:33:30 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2021-10-06 14:57:47 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>ÁLCOOL</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792543071</link>
         <description><![CDATA[<div>Composto orgânico caracterizado por uma hidroxila(OH) ligada a um carbono saturado.&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="http://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2007/06/polialcool.jpg" />
         <pubDate>2021-10-05 10:40:10 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792543071</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792572155</link>
         <description><![CDATA[<div>Nomenclatura:<br>(ramificação em ordem alfabética)Prefixo+infixo+diol(sufixo)</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-10-05 10:55:24 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792572155</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ÉTER</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792585405</link>
         <description><![CDATA[<div>Compostos orgânicos, o qual apresentam oxigênio entre dois radicais.<br>Nomenclatura:<br>éter+ radicais em ordem alfabética+ico</div>]]></description>
         <enclosure url="https://es-static.z-dn.net/files/d72/a40700f0dfc942bbc78f38c1d0b8a064.jpg" />
         <pubDate>2021-10-05 11:02:20 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792585405</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ALDEÍDO</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792611636</link>
         <description><![CDATA[<div>Compostos orgânicos, os quais apresentam o grupo funcional carbonila(um carbono ligado a um oxigênio por ligação dupla)<br>obs: a carbonila, se estiver localizada na ponta da cadeia passa a ser referida como aldoxila</div>]]></description>
         <enclosure url="https://www.lifeder.com/wp-content/uploads/2017/06/estructura-general-de-los-aldeh%C3%ADdos.png" />
         <pubDate>2021-10-05 11:15:58 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792611636</guid>
      </item>
      <item>
         <title>CÉTONA</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792618710</link>
         <description><![CDATA[<div>Compostos orgânicos que apresentam uma carbonila, cuja localização está no meio da cadeia<br>Nomenclatura:<br>Menor radical+maior radical(sem contar sem contar com o C da Carbonila)+ona</div>]]></description>
         <enclosure url="https://3.bp.blogspot.com/-r82Ew66vn9Y/VbEmm515X7I/AAAAAAAAXLk/XEZJ7SqqwIc/s200/2-Propanona.png" />
         <pubDate>2021-10-05 11:19:27 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792618710</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ÁCIDO CARBOXÍLICO</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792652815</link>
         <description><![CDATA[<div>Grupo funcional que apresenta um carbono ligado ao grupo funcional carboxila(carbonila+hidroxila)<br>Nomenclatura: ácido+prefixo+infixo+oico </div>]]></description>
         <enclosure url="https://img2.gratispng.com/20180717/fqh/kisspng-carboxylic-acid-functional-group-carboxyl-group-ch-emancipation-day-oh-5b4e557b6d4925.1486480915318603474477.jpg" />
         <pubDate>2021-10-05 11:35:34 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792652815</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ÉSTERES</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792682784</link>
         <description><![CDATA[<div>Compostos orgânicos , provenientes dos ácidos carboxílicos, porém o H da carboxila é trocada por um grupo alifático ou aromático.<br>Nomenclatura: Nome do Hidrocarboneto+ato de+ nome de ramificação(sufixo "a")</div>]]></description>
         <enclosure url="http://4.bp.blogspot.com/_3CwUI3aQXPg/TP1VrDEN88I/AAAAAAAAADc/AHJe2Az9h_4/s1600/%25C3%2589ster_org%25C3%25A2nico.png" />
         <pubDate>2021-10-05 11:49:19 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792682784</guid>
      </item>
      <item>
         <title>SAÍS ORGÂNICOS</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792719002</link>
         <description><![CDATA[<div>Compostos, o qual apresenta o grupo funcional carboxiliato, tendo um metal, ou íon amônion, ligado pelo Oxigênio<br>Nomenclatura:<br>Nomenclatura:<br>Nome do Hidrocarboneto+ato de+nome do metal ou amônio</div>]]></description>
         <enclosure url="http://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2017/05/etanoato-de-sodio.jpg" />
         <pubDate>2021-10-05 12:04:43 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792719002</guid>
      </item>
      <item>
         <title>HALETO ORGÂNICO</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792757088</link>
         <description><![CDATA[<div>Substâncias orgânicas, originadas de compostos orgânicos, os quais foram formados pela alternância de um ou mais hidrogênios por um elemento que seja um halogênio.<br>nomenclatura:Número indiciando as posições dos halogênios+nome do halogênio+nome do hidrocarboneto<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="http://alunosonline.uol.com.br/upload/conteudo/images/haleto-organico.jpg" />
         <pubDate>2021-10-05 12:19:05 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1792757088</guid>
      </item>
      <item>
         <title>HALETO DE ACILA</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794604308</link>
         <description><![CDATA[<div>Compostos caracterizados pela reatividade alta, em virtude da eletronegatividade do halogênio. Esses elementos são originados da alternância da hidroxila da carboxila por um halogênio.<br>Nomenclatura: Nome do halogênio+sufixo "eto"+nome do hidrocarboneto+sufixo"ila"</div>]]></description>
         <enclosure url="https://paperx-dex-assets.s3.sa-east-1.amazonaws.com/images/1595779544134-ro0ZyUCxrR.png" />
         <pubDate>2021-10-05 22:47:45 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794604308</guid>
      </item>
      <item>
         <title>AMINA</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794657800</link>
         <description><![CDATA[<div>Elementos originados do Amônia, NH3, a partir da troca de um ou mais hidrogênios por radicais alquila, alquenila, alquinila ou arila.<br>Nomenclatura:nome(s) do(s) radical(is) em ordem alfabética+"AMINA"</div>]]></description>
         <enclosure url="http://3.bp.blogspot.com/-D4nUA4vrrqM/UlfdBq-zbMI/AAAAAAAASIc/AcEW-KyMNzI/s1600/aminas.jpg" />
         <pubDate>2021-10-05 23:23:52 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794657800</guid>
      </item>
      <item>
         <title>AMIDA</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794678641</link>
         <description><![CDATA[<div>Elementos originados do NH3, que tem no mínimo um dos hidrogênios trocado por um grupo acila. Além disso seu grupo funcional é a carboxamida.São compostos marcados pelos pontos de fusão e ebulição baixos.<br>Nomenclatura: N+nome dos radicais(em ordém alfabética, e no caso referente a menorcadeia)+Prefixo+Infixo+amida(nesse caso referente a maior cadeia)</div>]]></description>
         <enclosure url="https://i.servimg.com/u/f68/19/39/22/51/00003810.png" />
         <pubDate>2021-10-05 23:37:43 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794678641</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ISOMERIA DE CADEIA</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794803655</link>
         <description><![CDATA[<div>Isomeria caracterizada por ter: mesma formula molecular, função, mas apresentando cadeias diferentes.</div>]]></description>
         <enclosure url="https://pt-static.z-dn.net/files/da0/68fa915a65a920692d17054590fa3684.jpg" />
         <pubDate>2021-10-06 00:41:44 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794803655</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ISOMERIA DE COMPENSAÇÃO OU METAMERIA</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794825375</link>
         <description><![CDATA[<div>É um caso singular da Isomeria de Posição, cujos heteroátomos da cadeia estarão em posições diferentes &nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="https://aulasdequimica.com.br/wp-content/uploads/2016/09/metameria.png" />
         <pubDate>2021-10-06 00:50:40 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794825375</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ISMOERIA DE POSIÇÃO</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794835081</link>
         <description><![CDATA[<div>Apresenta diferença na posição da ramificação e/ou insaturação</div>]]></description>
         <enclosure url="https://image.slidesharecdn.com/11-isomeria-091124133945-phpapp01/95/11-isomeria-3-728.jpg?cb=1259070004" />
         <pubDate>2021-10-06 00:54:31 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794835081</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ISOMERIA DE TAUTOMERIA</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794844677</link>
         <description><![CDATA[<div>É o caso, marcado pelo equilíbrio químico.</div>]]></description>
         <enclosure url="http://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2010/06/tautomeria.jpg" />
         <pubDate>2021-10-06 00:58:26 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794844677</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ISOMERIA ÓPTICA</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794907502</link>
         <description><![CDATA[<div>É tipo de Isomeria, em que o elemento tem atividade óptica, para isso ele apresenta um carbono quíral ou assimétrico, que consiste em um carbono que realiza quatro ligações diferentes </div>]]></description>
         <enclosure url="http://www.infoescola.com/wp-content/uploads/2016/04/isomeria-optica-enantiomeros.jpg" />
         <pubDate>2021-10-06 01:23:41 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1794907502</guid>
      </item>
      <item>
         <title>FENOL</title>
         <author>henriquemeloarrowsmithcook</author>
         <link>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1796815142</link>
         <description><![CDATA[<div>consistem em um composto orgânico que tem uma hidroxila ligada a um anel benzênico<br>nomenclatura:Posição da hidroxila+hidróxi+nome do aromático&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="https://www.nedir.com/upload/small-fenol-9xtdw7pg.jpg" />
         <pubDate>2021-10-06 14:57:37 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/henriquemeloarrowsmithcook/4yxnyaznkivwbusk/wish/1796815142</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
