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      <title>Mi padlet estuantil  by </title>
      <link>https://padlet.com/pablomera155/4nmppmd90bnbcfgd</link>
      <description>Compuestos oxigenados </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-06-04 19:28:00 UTC</pubDate>
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         <title>Aldehídos </title>
         <author>pablomera155</author>
         <link>https://padlet.com/pablomera155/4nmppmd90bnbcfgd/wish/1586145309</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Formula General: <br></mark><strong>CnH2nO</strong><mark><br>Grupo Funcional:<br></mark>-CHO<mark><br>Nomenclatura:<br>1)</mark>«-al» hidrocarburo&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; equivalente <br><mark>2)</mark>Si hay dos grupos aldehídos se añade la terminación «-dial»<br><mark>3)</mark>Para tres o más grupos se emplea el prefijo «formil-«.<mark><br>importancia de las funciones químicas:<br></mark>Que toda la materia está hecha de productos químicos, por lo que la importancia de la<strong> química</strong> es que es el estudio de todo eso</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-04 19:35:41 UTC</pubDate>
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         <title>Cetonas</title>
         <author>pablomera155</author>
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         <description><![CDATA[<div><mark>Formula General: <br></mark><strong>R-CO-R'</strong><mark><br>Grupo Funcional:<br></mark>Se caracteriza por poseer un grupo funcional<strong> carbonilo unido a dos átomos de carbono</strong><mark><br>Nomenclatura:<br>1)</mark>se nombra agregando el sufijo “–ona” al nombre del hidrocarburo<br><mark>2)</mark>Si el grupo carbonilo no tiene prioridad sobre los otros grupos funcionales de la molécula, entonces se identifica con “–oxo”<br><mark>3)</mark>Para cetonas más complicadas p se nombra la molécula con el sufijo “-diona”</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-04 19:59:38 UTC</pubDate>
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         <title>Ácidos Carboxílicos </title>
         <author>pablomera155</author>
         <link>https://padlet.com/pablomera155/4nmppmd90bnbcfgd/wish/1586192399</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Formula General: <br></mark>ES= <strong>R–COOH</strong>, o más detalladamente: R–(C=O)–OH<mark><br>Grupo Funcional:<br></mark>grupo funcional llamado grupo <strong>carboxilo</strong> o grupo carboxi (–COOH)<mark><br>Nomenclatura:<br>1)</mark>Para mencionar un ácido carboxílico se debe modificar el nombre de su alcano agregándole el sufijo “ico”<br><mark>2)</mark>El grupo –COOH define la cadena principal, y el número correspondiente a cada carbono se cuenta a partir del carbonilo<br><mark>3)</mark>Los sustituyentes van precedidos por el número del carbono al que están enlazados.&nbsp; y agregan el sufijo “ico” <br><mark>4)</mark>Cuando la cadena R consiste en un anillo (φ). Se menciona el ácido empezando por el nombre del anillo y terminando con el sufijo “carboxílico”</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-04 20:07:22 UTC</pubDate>
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         <title>Esteres </title>
         <author>pablomera155</author>
         <link>https://padlet.com/pablomera155/4nmppmd90bnbcfgd/wish/1586203764</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Formula General: <br></mark><strong>RCO2R’ o RCOOR’</strong><mark><br>Grupo Funcional:<br></mark>son un <strong>grupo</strong> <strong>funcional</strong> compuesto de un radical orgánico unido al residuo de cualquier ácido oxigenado (oxácido), orgánico o inorgánico<mark><br>Nomenclatura:<br>1)</mark> Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva)<br><mark>2)</mark> (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.<br><mark>3)</mark>Los éteres cíclicos comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-04 20:15:03 UTC</pubDate>
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