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      <title>Paraparesia  by </title>
      <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv</link>
      <description>Charla </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2016-10-25 02:26:03 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2023-03-28 18:52:32 UTC</lastBuildDate>
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         <title>Significado de Paraparesia:</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/132892899</link>
         <description><![CDATA[<div>Es una palabra formada por la combinación de dos palabras: paraplejia y paresia, corresponde al entrelazamiento de estos dos síntomas. Es la parálisis (dificultad o imposibilidad de movimiento) de las extremidades inferiores; la paresia se define como una parálisis ligera.&nbsp;<br><br></div><div><strong>Paraparesia Espástica Hereditaria :<br></strong>La paraparesia espástica hereditaria o síndrome de Strümpell-Lorrain. Se trata de una enfermedad caracterizada por un grupo de desórdenes de origen neurológico que afecta principalmente a las neuronas motoras altas.&nbsp; Afecta a ambos sexos y se inicia a cualquier edad.Por tanto, los hijos de una persona con la enfermedad tienen un 50% de probabilidades de desarrollarla. Esta enfermedad tiene varias formas.<em> </em>Todas las formas causan degeneración de las vías nerviosas que llevan señales desde el cerebro hacia la médula espinal a los músculos. Puede estar afectada más de una zona de la médula espinal.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-25 02:49:49 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>En la mayoría de los casos la Paraparesia Espástica Hereditaria se
transmite de forma hereditaria y puede ser:</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/132896211</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Autosómica dominante :</strong> El hecho de que una copia del gen proveniente del padre o de la madre esté alterado es suficiente para producir la enfermedad.&nbsp;<br><strong>Autosómica recesiva (AS).</strong> Para que aparezca la enfermedad es necesario que las dos copias del gen (paterno y materno) estén alteradas, o sea que el padre y la madre sean portadores .<br><strong>Ligado al cromosoma X, </strong>sólo los chicos suelen padecer la enfermedad y nacen de padres que no la sufren, madre normalmente asintomática pero portadora del cromosoma y del gen responsable de la enfermedad .</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-25 03:17:58 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Característica Predominante</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/132897762</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Su característica principal es la rigidez progresiva.</li><li>Debilidad severa en las piernas que se va acentuando con el tiempo.</li><li> Cojera.</li><li>Rodillas y punta de los pies con tendencia a ir hacia dentro.</li><li> Pies que chocan.</li><li>Andar en tijeras con la punta de los pies segando el suelo.</li><li>Problema del esfínter urinario y fecal.</li><li>Disartria.</li><li>Disfagia.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-25 03:32:51 UTC</pubDate>
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         <title>Síntomas:</title>
         <author>mojica_0687</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Los síntomas empiezan a cualquier edad, desde el primer año de vida hasta la vejez, dependiendo de la forma.</li><li>los reflejos se vuelven exagerados y se producen calambres en las piernas, contracturas y espasmos, haciendo que los movimientos de las piernas se vuelvan rígidos y espasmódicos (marcha espástica).&nbsp;</li><li>&nbsp;La marcha se vuelve progresivamente más dificultosa.</li><li>Las personas tropiezan o dan pasos en falso porque tienden a caminar sobre las puntas de los dedos con los pies doblados hacia adentro.&nbsp;</li><li>Frecuentemente se experimenta cansancio. En algunas personas también se debilitan y se vuelven rígidos los músculos de los brazos.</li><li>&nbsp;En general, los síntomas continúan empeorando lentamente, aunque a veces se estabilizan después de la adolescencia. La esperanza de vida no se ve afectada.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-25 03:46:40 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Cuándo suele aparecer la enfermedad:</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/132901266</link>
         <description><![CDATA[<div>Estas neurodegenerescencias pueden presentarse en ambos sexos, en la infancia o más tarde, en la segunda o tercera década.</div><div>Cuando la aparición tiene lugar en la infancia, la evolución suele ser más lenta que cuando lo hace en la edad adulta.<br> En algunos casos la dificultad motora puede llevar a la necesidad de silla de rueda.<br><br><strong>Diagnóstico:<br></strong>La enfermedad se diagnostica excluyendo otros trastornos que producen síntomas similares (como la esclerosis múltiple y la compresión de la médula espinal) y determinando si otros miembros de la familia tienen paraparesia espástica hereditaria.</div><div>A veces se realizan análisis de sangre (pruebas genéticas) para comprobar los genes que causan la enfermedad.</div><div> <strong>Tratamiento:</strong> </div><ul><li>Actualmente no se conoce tratamiento curativo alguno. </li><li> El tratamiento se centra en aliviar los síntomas. La fisioterapia y el ejercicio ayudan a mantener la movilidad y la fuerza muscular, aumentan la amplitud de movimiento y la resistencia, reducen la fatiga y evitan los calambres y los espasmos. </li><li>Algunas personas se benefician del uso de férulas, un bastón o muletas. </li><li> En algunos casos poco frecuente es necesario usar una silla de ruedas.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-25 04:13:28 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>La paraparesia espástica tropical:

 </title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/132901659</link>
         <description><![CDATA[<div><strong> </strong>Paraparesia Espástica tropical/mielopatía asociada con el HTLV-1 es una enfermedad de la médula espinal lentamente progresiva causada por el virus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1).<strong><br></strong>El virus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1) es similar al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que es el que causa el sida. El HTLV-1 produce ciertas formas de leucemia y linfoma (cánceres de los glóbulos blancos).</div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-25 04:18:22 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Síntomas:</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/132901699</link>
         <description><![CDATA[<ul><li> Los músculos de ambas piernas se debilitan progresivamente.</li><li>Las personas no son capaces de sentir vibraciones y pierden la capacidad de sentir dónde se encuentran sus pies y los dedos de los pies (sentido de la posición).</li><li>Sienten rigidez en los miembros, sus movimientos se vuelven torpes y la marcha se hace dificultosa. </li><li>Son frecuentes los espasmos musculares en las piernas, así como la pérdida de control de la vejiga (incontinencia urinaria).</li><li> La enfermedad suele progresar durante varios años.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-25 04:18:58 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Etiologia:</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/132901922</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Este virus se transmite por contacto sexual.</li><li>consumo de drogas por vía intravenosa o contacto con sangre. </li><li>Puede transmitirse de la madre a su hijo lactante.</li><li> Es más frecuente en las mujeres que ejercen la prostitución, los consumidores de drogas intravenosas, las personas sometidas a hemodiálisis y las personas de ciertas regiones geográficas, como la zona próxima al ecuador, el sur de Japón y zonas de América del Sur. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-25 04:21:38 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Cuáles
son los factores que hay que tomar en consideración para la participación de
los niños y niñas con discapacidad motora en los centros educativos?</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/133469383</link>
         <description><![CDATA[<div>A la hora de plantearse esta situación es necesario considerar los elementos que deben adecuarse a las características de ese niño o niña para otorgarle la respuesta educativa que requiere: </div><ul><li><em> </em>Sensibilización de la comunidad educativa.</li><li>Capacitación del personal a cargo de la educación. </li><li>Equipamiento con el material didáctico y las ayudas técnicas que favorezcan su desarrollo.</li><li>Participación y aprendizaje junto a los demás niños y niñas. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-26 19:59:15 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Cómo
preparar el contexto educativo para dar respuestas de calidad a la diversidad y
a las NEE?</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/133471537</link>
         <description><![CDATA[<div>Aspectos relacionados con el Centro Educativo:&nbsp;</div><ul><li>Considerar en el programa de capacitación para el equipo docente, la entrega de herramientas para atender a las NEE y facilitar la inclusión&nbsp; de niños con discapacidad motora.&nbsp;</li><li>Destacar en la comunidad educativa, las fortalezas y posibilidades de desarrollo de los niños o niñas con discapacidad motoras.</li><li>Fomentar en los niños y niñas conductas de autonomía e independencia .</li><li>Trabajar&nbsp; con los&nbsp; docentes, Incorporar la participación de los niños y niñas con discapacidad motora en las distintas actividades programadas dentro y fuera del centro&nbsp; educativo: paseos recreativos, salidas pedagógicas, excursiones.<em><br></em><br></li></ul><div><br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-26 20:09:24 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Aspectos
relacionados con el espacio físico:</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/133476065</link>
         <description><![CDATA[<div>Preparar los espacios físicos del Centro Educativo  y del aula :</div><ul><li>De manera que se eliminen las barreras arquitectónicas .</li><li>adaptar baños, poniendo barandas en las   escaleras</li><li>Gomas antideslizantes para facilitar la movilidad y el desplazamiento a los niños  que utilizan silla de ruedas, bastones, muletas u otros elementos de ayuda para la marcha. </li></ul><div><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-26 20:33:24 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>vide</title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/133516868</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2016-10-27 03:11:15 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>mojica_0687</author>
         <link>https://padlet.com/mojica_0687/4j98qjqp2vpv/wish/133726774</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>UNIVERSIDAD ESPECIALIZADA DE LAS AMÉRICAS</strong></div><div><strong>FACULTAD DE EDUCACIÓN ESPECIAL Y PEDAGÓGICA<br>DECANATO DE DOCENCIA<br>ESCUELA DE EDUCACIÓN ESPECIAL<br></strong><br></div><div><strong>&nbsp;NOMBRES:<br>Velkis Mojica&nbsp; 9-726-1316.<br>Madelaine Gonzalez 8-766-1316<br>Magdalis Martinez 8-813-2349&nbsp;<br><br>Facilitador:<br>DR Oscar Sitton Ortega&nbsp;<br><br>Tema:<br>Paraparesia<br><br>CÁTEDRA:</strong></div><div><strong>Atención a&nbsp; los Trastornos Neuromotores .</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2016-10-27 18:11:02 UTC</pubDate>
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