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      <title>“Segundo parcial QCC_KaterinneBarciocco_2023 by katerinne barciocco</title>
      <link>https://padlet.com/barcioccok/4ddbf02dap3oih6d</link>
      <description>Quimica de los  compuestos del carbono</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-10-22 13:35:45 UTC</pubDate>
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         <title>PROTEINAS :  “relaciones estructura-función”</title>
         <author>barcioccok</author>
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         <description><![CDATA[<div>DENTRO DEL DIAGRAMA, PUEDEN OBSERVAR UN&nbsp; CODIGO QR&nbsp; CON UN VIDEO EXPLICANDO LAS ESTRUCTURAS Y FUNCIONES .&nbsp; &nbsp;<br><br>https://app.diagrams.net/#G15qH8NG7J09zeFsluLsdf2frkoymdBhvj</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 00:12:31 UTC</pubDate>
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         <title>Aminoácido, Péptido y Proteínas</title>
         <author>barcioccok</author>
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         <description><![CDATA[<div>https://voca.ro/17rhttPz0oGv</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 00:50:31 UTC</pubDate>
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         <title>PROTEINAS,ENLACE PEPTIDICO Y SU DISPOSICIÓN EN EL ESPACIO</title>
         <author>barcioccok</author>
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         <pubDate>2023-10-23 02:27:02 UTC</pubDate>
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         <title>ZWITTERION Y PI</title>
         <author>barcioccok</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 02:50:59 UTC</pubDate>
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         <title>DESNATURALIZACIÓN DE LAS PROTEINAS</title>
         <author>barcioccok</author>
         <link>https://padlet.com/barcioccok/4ddbf02dap3oih6d/wish/2758344166</link>
         <description><![CDATA[<div>Consiste en la pérdida de la estructura terciaria, por romperse los puentes que forman dicha estructura. Todas las proteínas desnaturalizadas tienen la misma conformación, muy abierta y con una interacción máxima con el disolvente, por lo que una proteína soluble en agua cuando se desnaturaliza se hace insoluble en agua y precipita.<br>La desnaturalización se puede producir por cambios de temperatura, ( huevo cocido o frito ), variaciones del pH. En algunos casos, si las condiciones se restablecen, una<br>proteína desnaturalizada puede volver a su anterior plegamiento o conformación, proceso que se denomina renaturalización.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 03:19:06 UTC</pubDate>
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         <title>ELECTROFORESIS PH 5 ALANINA Y AC. ASPARTICO </title>
         <author>barcioccok</author>
         <link>https://padlet.com/barcioccok/4ddbf02dap3oih6d/wish/2758385376</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;ACTIVIDAD N° 6 </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 03:55:54 UTC</pubDate>
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         <title>ELECTROFORESIS  G Y A  - F,L,P</title>
         <author>barcioccok</author>
         <link>https://padlet.com/barcioccok/4ddbf02dap3oih6d/wish/2758402935</link>
         <description><![CDATA[<div>Cuando el buffer esta a un ph determinado y se coloca los electrodos a los extremos de la tira , dando potencial electrico,los aminoacidos con carga - ( se han desprotonado por que el  ph buffer es mas alto que sus puntos isolectricos) MIGRARAN AL ELECTRODO POSITIVO  . Y los AA con carga + ( que se protonaron porque el ph buffer es menor que su PI) migran AL ELECTRODO NEGATIVO </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 04:13:45 UTC</pubDate>
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         <title>AA ACIDOS NEUTROS Y BASICOS </title>
         <author>barcioccok</author>
         <link>https://padlet.com/barcioccok/4ddbf02dap3oih6d/wish/2758836792</link>
         <description><![CDATA[<div>Aminoácidos ácidos: el grupo R lleva un grupo ácido (carboxilo), de manera que a pH neutro, tienen carga negativa, ya que ese grupo desprende H+.<br><br></div><div>Aminoácidos básicos: cuando el grupo R lleva un grupo básico (amino), de tal modo que a pH neutro, tienen carga eléctrica positiva (toma H+).<br><br><br></div><pre>En base a tablas de AA a determinados Ph . LIBRO JOHN MCMURRY  QUIMICA ORGANICA SEXTA EDICIÓN</pre><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 10:00:39 UTC</pubDate>
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         <title>ENZIMAS</title>
         <author>barcioccok</author>
         <link>https://padlet.com/barcioccok/4ddbf02dap3oih6d/wish/2758917839</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 11:18:48 UTC</pubDate>
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         <title>ASPARTAMO - ENLACE PEPTIDICO</title>
         <author>barcioccok</author>
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         <description><![CDATA[<div>El aspartamo está compuesto por dos aminoácidos, el ácido L-aspártico y el ácido L-fenilalanina, y un grupo metilo. Durante la digestión, se produce una hidrólisis rápida y completa que rompe el aspartamo, liberando los dos aminoácidos y metanol, que se absorben y pasan a la sangre</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 14:33:07 UTC</pubDate>
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         <title>AA EN LA NATURALEZA - ESTEREOISOMERIA </title>
         <author>barcioccok</author>
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         <description><![CDATA[<div>Todos los aminoácidos que se encuentran en la naturaleza tienen la configuración estereoquímica L mientras que los aminoácidos sintéticos por lo general se encuentran como la mezcla racémica de los isómeros L y D. molécula tanto cargas positivas, como cargas negativas (molécula bipolar).</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 14:48:30 UTC</pubDate>
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         <title>REACTIVOS </title>
         <author>barcioccok</author>
         <link>https://padlet.com/barcioccok/4ddbf02dap3oih6d/wish/2759312330</link>
         <description><![CDATA[<div>Biuret y Ninhidrina</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-10-23 15:22:34 UTC</pubDate>
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