-Quimiotaxis y Adhesión Firme: Los leucocitos son atraídos hacia el sitio de infección o inflamación por sustancias quimiotácticas liberadas por células dañadas o microorganismos y Los leucocitos se adhieren firmemente a la pared del vaso mediante interacciones más fuertes entre las integrinas en la superficie de los leucocito

-Transmigracion: En este proceso los leucocitos atraviesan la pared del vaso sanguíneo, proceso conocido como transmigración o diapedesis.

-Fagocitosis: Una vez que los leucocitos alcanzan su destino, realizan la fagocitosis para engullir y destruir patógenos, células dañadas o partículas extrañas.

En resumen, la diapedesis es un proceso altamente regulado que permite que los leucocitos se desplacen desde la sangre hacia los tejidos para desempeñar un papel crucial en la defensa del organismo contra infecciones y en la reparación de tejidos dañados.

El tráfico de leucocitos sigue dos modelos distintos. Uno es lo que ocurre en circunstancias normales y el otro en situación de emergencia, por ejemplo en una infección. Tanto en una como en otra circunstancia, se requiere de moléculas con capacidad de  hacer posible por una parte la interacción celular y por otra que tengan capacidad de dirigir los movimientos celulares  a los tejidos. Al primer grupo de moléculas pertenecen las  moléculas de adherencia y al segundo las quimiocinas.

Un antígeno (Ag) es toda sustancia extraña que, al introducirse en el organismo, provoca la respuesta inmune; comprende una serie de fenómenos que fabrican anticuerpos o células que actúan por contacto o liberando compuestos en el sitio en que se efectúa la reacción. Un anticuerpo (Ac) es la sustancia que produce el organismo como respuesta a la introducción de un antígeno y reacciona

con él. En el ser humano hay cinco tipos; IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.

Las barreras primarias o físicas están constituidas por la piel las mucosas y la liberación de secreciones químicas por las mismas. Son barreras inespecíficas donde su función principal es bloquear o impedir la entrada de patógenos.

• Piel: solo suele ser atravesada cuando presenta soluciones de continuidad.

• Mucus: envuelve a los agentes extraños e impide que ejerzan su acción.

• Cilios (ej. tráquea): dificultan el avance del agente, ascenso mucociliar, con agentes surfactantes.

• Tos, estornudo, peristaltismo

  intestinal.

Las barreras secundarias químicas constituyen la segunda barrera de defensa y entran en juego una vez que el agente infeccioso ha sido capaz de atravesar las barreras primarias. Su principal objetivo es luchar contra las infecciones locales e impedir que los invasores se propaguen por todo el organismo, mediante la elaboración de una respuesta inflamatoria inespecífica propia de la inmunidad innata.

Actúan reconociendo al invasor y lo eliminan para evitar que se reproduzca en nuestro organismo. Aquí cobran protagonismo los fagocitos, los neutrófilos y los macrófagos que forman parte de la inmunidad innata, que identifican a estos agentes patógenos, y los atacan y destruyen mediante un proceso de fagocitosis.

• pH ácido (ej. estómago, lágrimas, orina, vagina).

• Sales biliares, ácidos grasos.

• Lisozima (muraminidasa): en lágrimas, saliva, mucus, etc.

• Espermina: en semen.

• B-lisina: producida por las plaquetas.

• Lacto peroxidasa: en leche y saliva.

• Proteínas secuestradoras del hierro.

El cuerpo tiene millones de linfocitos B diferentes capaces de detectar antígenos distintos. Estos anticuerpos se sintetizarán cada vez que el organismo entre en contacto con un patógeno o, más concretamente, con un antígeno, lo que conferirá una inmunidad a largo plazo frente a un patógeno en particular, lo que es conocido como memoria inmunológica.

• Células: Fagocitos y células citotóxicas.

• Fagocitos.

• Macrófagos.

• PMN neutrófilos.

• Células asesinas naturales: NK.

• Eosinófilos.

• Linfocitos B-1 y linfocitos T intraepiteliales.