<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Mi padlet extremo by BRISA MARIA SOL BAIGORRIA OCHOA</title>
      <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5</link>
      <description>Hecho con estilo molón</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-06-14 12:43:05 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2022-06-14 13:25:46 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>BREVE DESCRIPCIÓN</title>
         <author>brisamsbaigorriaochoa2021</author>
         <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220767407</link>
         <description><![CDATA[<div>El <strong>síndrome de Turner</strong> es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-06-14 12:58:31 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220767407</guid>
      </item>
      <item>
         <title>PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS </title>
         <author>brisamsbaigorriaochoa2021</author>
         <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220771433</link>
         <description><![CDATA[<div>Incluye estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y ciertos problemas de aprendizaje.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-06-14 13:02:48 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220771433</guid>
      </item>
      <item>
         <title>CAUSAS Y CROMOSOMAS AL QUE AFECTA</title>
         <author>brisamsbaigorriaochoa2021</author>
         <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220779718</link>
         <description><![CDATA[<div>Los cromosomas son los pilares fundamentales del cuerpo. Y contienen todos los genes y el ADN, En los humanos la cantidad normal es de 46 cromosomas. De entre estos, dos de ellos determinarán el sexo de la persona: si es hombre o mujer.</div><div>A las mujeres que les afecta el síndrome de Turner les falta todo o parte de un cromosoma X.&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-06-14 13:11:11 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220779718</guid>
      </item>
      <item>
         <title>TRATAMIENTO </title>
         <author>brisamsbaigorriaochoa2021</author>
         <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220782558</link>
         <description><![CDATA[<div><br>Terapia con hormona de crecimiento: éste tratamiento puede empezar en edad preescolar o al inicio de la edad escolar y se realiza para aumentar la estatura.<br>&nbsp;<br>Terapia de reemplazo hormonal: en la mayoría de los casos, las niñas con el síndrome de Turner necesitan terapia con estrógenos; esto puede ayudar a estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico, y otros aspectos del aparato reproductivo.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-06-14 13:13:47 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220782558</guid>
      </item>
      <item>
         <title>IMAGEN </title>
         <author>brisamsbaigorriaochoa2021</author>
         <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220787373</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1731644027/5aaa46fd67a31c4fc190739229eedbdf/image.png" />
         <pubDate>2022-06-14 13:17:50 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220787373</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>brisamsbaigorriaochoa2021</author>
         <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220788119</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1731644027/1d894e57c1d29f8012f0b7468c63aa74/image.png" />
         <pubDate>2022-06-14 13:18:21 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220788119</guid>
      </item>
      <item>
         <title>BREVE DESCRIPCIÓN </title>
         <author>brisamsbaigorriaochoa2021</author>
         <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220790931</link>
         <description><![CDATA[<div>El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.</div><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-06-14 13:20:38 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220790931</guid>
      </item>
      <item>
         <title>PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS </title>
         <author>brisamsbaigorriaochoa2021</author>
         <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220792968</link>
         <description><![CDATA[<div>se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-06-14 13:22:06 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220792968</guid>
      </item>
      <item>
         <title>CAUSAS Y CROMOSOMAS QUE AFECTA </title>
         <author>brisamsbaigorriaochoa2021</author>
         <link>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220797285</link>
         <description><![CDATA[<div>Por lo general, los bebés nacen con 46 <strong>cromosomas</strong>. Los bebés con <strong>síndrome de Down</strong> tienen una copia extra de uno de estos <strong>cromosomas</strong>: el <strong>cromosoma</strong> 21. El término médico de tener una copia extra de un <strong>cromosoma</strong> es 'trisomía'. Al <strong>síndrome de Down</strong> también se lo llama trisomía 21.</div><div><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-06-14 13:25:46 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/brisamsbaigorriaochoa2021/4aup68cit6g0xts5/wish/2220797285</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
