Síndrome de Prader Willi by EDSON ROBERTO OEIRAS DE ARAUJO https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c en-us 2023-11-21 12:10:42 UTC 2023-11-21 17:15:16 UTC hello@padlet.com Síndrome Genética edsonaraujo5 https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797860679 Introdução

]]> 2023-11-21 12:12:00 UTC https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797860679 III - Diagnóstico e Testes Genéticos edsonaraujo5 https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797861418 2023-11-21 12:12:49 UTC https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797861418 Diagnóstico e Testes Genéticos B edsonaraujo5 https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797862394 2023-11-21 12:13:44 UTC https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797862394 Aconselhamento Genético edsonaraujo5 https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797866350 Em primeiro lugar, Ana possui aspectos clínicos que demonstram necessidade de aconselhamento genético, como:

1) Crianças com doenças genéticas que afetam o metabolismo.

2) Criança com atraso neuropsicomotor vinculado a doença genética.

3) SPW apresentará futura dificuldade para o desenvolvimento sexual e reprodutivo.

]]> 2023-11-21 12:17:32 UTC https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797866350 II - Descrição da Síndrome edsonaraujo5 https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797876485 A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença genética rara (1:15.000 a 1:30.000 nascidos vivos) causada por deleção do cromossomo 15 paterno. Caracteriza-se por hipotonia, hipogonadismo, hiperfagia, obesidade, comprometimento cognitivo e transtornos comportamentais. A hipotonia persiste, e características faciais típicas incluem olhos amendoados e lábio fino. A principal preocupação é a obesidade mórbida, mas intervenções p


]]> 2023-11-21 12:27:14 UTC https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797876485 I - Introdução edsonaraujo5 https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797876674 A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma anomalia neurogenética, congênita e multissistêmica que afeta o hipotálamo, ocasionado, principalmente, por três erros genéticos, os quais são : Deleção do cromossomo 15 paterno (70%); dissomia uniparental materna (25%) e erro no processo impriting (5%).

]]> 2023-11-21 12:27:25 UTC https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797876674 IV -Manifestações Clínicas e Cuidados edsonaraujo5 https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797945665 Introdução

]]> 2023-11-21 13:22:46 UTC https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2797945665 carlosjonathas7_ https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2798213011 2023-11-21 16:39:58 UTC https://padlet.com/edsonaraujo5/4ajq0cejm0yod34c/wish/2798213011