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      <title>diferencias químicas y físicas  by Mariana Valencia </title>
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      <description>diferencias químicas y físicas entre alcanos, alquenos, cicloalcanos y cicloalquenos </description>
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      <pubDate>2018-03-29 21:08:46 UTC</pubDate>
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         <title>DIFERENCIAS QUÍMICAS </title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:12:38 UTC</pubDate>
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         <title>DIFERENCIAS FISICAS</title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:13:40 UTC</pubDate>
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         <title>ALCANOS </title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los hidrocarburos saturados de cadena abierta forman un grupo homólogo denominado alcanos o parafinas. Los primeros cuatro miembros del grupo son gases a presión y temperatura ambiente; los miembros intermedios son líquidos, y los miembros más pesados son semisólidos o sólidos. </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:15:33 UTC</pubDate>
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         <title>ALQUENOS </title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[<div>El grupo de los alquenos u olefinas está formado por hidrocarburos de cadena abierta en los que existe un doble enlace entre dos átomos de carbono. Al igual que los alcanos, los miembros más bajos son gases, los compuestos intermedios son líquidos y los más altos son sólidos. Los compuestos del grupo de los alquenos son más reactivos químicamente que los compuestos saturados. <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:18:44 UTC</pubDate>
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         <title>CICLOALCANOS</title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[<div>son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de los alquenos. También existen compuestos que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos. <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:19:39 UTC</pubDate>
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         <title>CICLOALQUENOS </title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[<div>son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más dobles enlaces covalentes, como es el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas cerradas, se presenta la insaturación de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone dos insaturaciones menos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:20:55 UTC</pubDate>
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         <title>ALCANOS </title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[<div>alcanos son no polares, ya que estan formados sólo por carbono e hidrógeno. Debido a esto son insolubles en agua, son excelentes disolventes de grasas y algunas ceras. y tienen puntos de ebullición bajos.<br> Los alcanos de bajo peso molecular (metano, etano, propano y butano) son gases, pero a medida que el número de carbonos en la serie homóloga aumenta también lo hace el número de pequeños dipolos instantáneos porque crece el número de enlaces C-C y C-H y así las moléculas se mantienen más fijas, y el compuesto se presenta a temperatura<br> ambiente como líquido (pentano, hexano, etc.) </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:23:09 UTC</pubDate>
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         <title>ALQUENOS </title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los alquenos más sencillos eteno, propeno y buteno son gases, los alquenos de cinco átomos de carbono hasta quince son líquidos y los alquenos con más de quince átomos de carbono son sólidos.o.<br> Los puntos de fusión de los alquenos se incrementan al aumentar el tamaño de la <br> cadena.  <br> La densidad de los alquenos es menor a la del agua y solmente son solubles en solventes no polares. <br><br></div><div> <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:24:28 UTC</pubDate>
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         <title>CICLOALCANOS</title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[<div>Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a su vez de dos tipos:<br><br></div><div>·         Tensión de anillo torsional o de solapamiento.<br><br></div><div>·         Tensión de ángulo de enlace o angular.<br><br></div><div>El ángulo de los orbitales sp<sup>3</sup> se desvía del orden de los 109º a ángulos inferiores.<br><br></div><div>Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:25:36 UTC</pubDate>
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         <title>CICLOALQUENOS</title>
         <author>ma_va_cu0103</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos y con igual número de hidrogenos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.<br><br></div><div>Las reacciones más inusuales de los alquenos son las de adición:<br><br></div><div>CH3-CH5=CH-CH3 + XY ——&gt; CH1-CHX-CHY-CH9<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-29 21:26:17 UTC</pubDate>
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