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      <title>Deficiencia motora  by Arantxa Peña</title>
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      <description>Hecho con carisma</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-05-12 21:17:42 UTC</pubDate>
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         <title>Deficiencia motora </title>
         <author>arantxapena1383</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es aquella que provoca en la persona que la presenta alguna disfunción en el aparato locomotor. Implica ciertas limitaciones posturales, de desplazamiento y de coordinación de movimientos. El origen puede ser congénito o  adquirido, y se puede presentar con grados muy variables.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-12 21:56:21 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>arantxapena1383</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las deficiencias motoras más habituales en el período escolar son la <strong>parálisis cerebral, la espina bífida y las distrofias musculares</strong>, que limitan la capacidad de acción en el medio y con el medio, condicionando a los alumnos y alumnas en la realización de determinadas actividades escolares.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-12 22:11:31 UTC</pubDate>
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         <title>Parálisis cerebral</title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2181984942</link>
         <description><![CDATA[<div>Se define como un trastorno encefálico que se caracteriza por ser precoz, crónico y no progresivo. Afecta principalmente al movimiento, aunque, además, se pueden presentar otras manifestaciones como problemas perceptivos, sensoriales o<br>intelectuales.<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;           &nbsp; &nbsp; &nbsp;<strong>&nbsp; Causas<br></strong>-Prenatales<br>-Perinatales<br>-Postnatales&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-12 22:21:27 UTC</pubDate>
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         <title>Causas según la intensidad </title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2181985904</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Leve</strong>: permite una autonomía prácticamente total, con capacidad para la marcha y el habla.<br><strong>Moderada</strong>: presenta dificultades en la marcha y en el habla, y puede precisar algún tipo de ayuda o asistencia.<br><strong>Grave</strong>: suele implicar autonomía casi nula, con incapacidad para la marcha y afectación severa en el habla.<br><br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; <strong>Según la zona del cuerpo <br><br>Monoplejía o monoparesia: </strong>un único miembro, inferior o superior, se ve afectado.<br><strong>Hemiplejia o hemiparesia:</strong> afecta a una de las dos mitades laterales del cuerpo (izquierda o derecha).<br><strong>Paraplejia o paraparesia:</strong> afecta a los miembros inferiores.<br><strong>Tetraplejia o tetraparesia:</strong> afecta a todos los miembros, tanto inferiores como superiores.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-12 22:22:56 UTC</pubDate>
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         <title>Según el tono muscular </title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182022894</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Espástica:</strong> consiste en un aumento exagerado del tono muscular (hipertonía).<br><strong>Atetósica o atetoide</strong>: consiste en una fluctuación de hipertonía a hipotonía, y se presenta con movimientos<br>lentos, retorcidos e incontrolables. En este grupo son frecuentes las afecciones en la audición.<br><strong>Atáxica</strong>: se caracteriza por una alteración en el equilibrio corporal y una marcha insegura. Igualmente se presentan dificultades en la coordinación y el control de ojos y manos.<br><strong>Mixta</strong>: es frecuente que las personas que tienen parálisis cerebral presenten síntomas de las tres clases anteriores y, por tanto, hablaremos de un tipo mixto.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-12 23:19:16 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Trastornos asociados más frecuentes </title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182044089</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Convulsiones o epilepsia</strong>: prácticamente la mitad de los niños y niñas con parálisis cerebral suelen presentar convulsiones.<br><strong>Trastornos sensoriales</strong>: suelen presentar serias pérdidas de audición, especialmente de los sonidos agudos. Son frecuentes las limitaciones visuales como el estrabismo, la pérdida de la agudeza visual o la restricción del campo visual. <br><strong>Dificultades del habla y del lenguaje</strong>: aparecen asociadas a los problemas de audición y a la falta de control de los órganos bucofonatorios y de la propia respiración.<br><strong>Deficiencia mental</strong>: no es consecuencia directa de una parálisis cerebral; sin embargo, el desarrollo cognitivo<br>se ve alterado en la medida en que las disfunciones motoras afectan a las experiencias, a la manipulación y a la interacción con el medio físico.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-12 23:47:10 UTC</pubDate>
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         <title>Espina bífida </title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182080455</link>
         <description><![CDATA[<div>Es una anomalía congénita de la columna vertebral que se manifiesta por una falta de cierre o fusión de los arcos vertebrales, con el consiguiente riesgo de producir daños en la médula espinal.<br><br>Su causa no está bien determinada, pero se debe a una malformación que se produce durante las primeras semanas de gestación en el momento de fusión de los pliegues neuronales que darán origen a la médula espinal.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 00:25:39 UTC</pubDate>
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         <title>Tipos </title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182135633</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Oculta</strong>: cuando existe una apertura en una o más de las vértebras en la zona lumbar baja; aunque la médula espinal no suela verse dañada porque no sale al exterior y, por tanto, no tiene ningún tipo de afectación.<br><strong>Meningocele</strong>: cuando aparece un abultamiento en la espalda que consiste en un “saquito” que contiene líquido cefalorraquídeo. Suele haber afectación, aunque no muy grave.<br><strong>Mielomeningocele o meningomielocele</strong>: cuando existe, igualmente, un abultamiento; pero, en esta ocasión el<br>saquito está compuesto por tejido nervioso de la médula espinal y de su cobertura. En algunos casos, los<br>sacos están cubiertos de piel, pero en otros los tejidos y nervios están expuestos. Las afectaciones en este tipo suelen ser graves.<br><strong>Siringomielocele</strong>: cuando el tejido de la bolsa está formado por la propia médula. Esta es la forma más severa de espina bífida.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 01:13:33 UTC</pubDate>
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         <title>Trastornos asociados </title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182156521</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Hidrocefalia</strong>: es una acumulación de líquido cefalorraquídeo en el interior de la cabeza, que provoca un aumento del tamaño de la misma, con una hipertensión craneal y una disminución del espesor del cerebro.<br><strong>Alteraciones ortopédicas:</strong> las más frecuentes son la luxación de cadera, malformaciones de pies y desviación de columna.<br><strong>Parálisis de las extremidades inferiores</strong>: es la pérdida de sensibilidad por debajo de la lesión vertebral y medular.<br><strong>Alteraciones de la función urológica e intestinal:</strong> se manifiestan por la incontinencia de esfínteres.<br><strong>Precocidad superficial en el lenguaje</strong><br><strong>Trastornos de percepción viso-motora.<br>Ligera disminución del control manual fino que afecta a la velocidad y a la precisión.<br>Inquietud motora y distracción frecuente.</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 01:30:42 UTC</pubDate>
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         <title>Distrofia muscular </title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182168644</link>
         <description><![CDATA[<div>Hace referencia a un grupo de enfermedades caracterizadas por una debilidad progresiva y un deterioro de la musculatura esquelética que controla el movimiento voluntario.<br><br>Toda forma de distrofia muscular es causada por un defecto en un gen que impide la producción de una proteína.<br>&nbsp;<strong>Hay muchos tipos de distrofia muscular; entre los más frecuentes están:<br>• Miotónica.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;<br>• Del anillo óseo.&nbsp;<br>• Oculofaríngea.<br>• De Duchenne.&nbsp;<br>• Facioescapulohumeral.<br>&nbsp;• Distal.<br>• De Becker.&nbsp;<br>• Congénita&nbsp;<br>• De Emery-Dreifuss.</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 01:41:03 UTC</pubDate>
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         <title>Forma más frecuente de distrofia muscular </title>
         <author>arantxapena1383</author>
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         <description><![CDATA[<div>La forma más frecuente y grave es la distrofia muscular de Duchenne. Aparece durante la infancia entre los 2 y los 6 años y se produce, casi exclusivamente, en el sexo<br>masculino. Los síntomas son una debilidad generalizada y pérdida de tejido muscular, principalmente en la región torácica y las extremidades. La enfermedad progresa muy<br>lentamente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 01:58:22 UTC</pubDate>
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         <title>Que estructuras se ven afectada en la distrofia muscular </title>
         <author>arantxapena1383</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son&nbsp;hombros, caderas, rodillas, codos, tobillos, muñecas y dedos. Mientras avanza la enfermedad se ven afectados el corazón y los músculos respiratorios. Por ello, es importante prevenir y minimizar sus efectos en lo posible.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 02:00:52 UTC</pubDate>
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         <title>Las NEE del alumnado con diferencia motora </title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182199679</link>
         <description><![CDATA[<div>Cada persona con deficiencia motora presenta unas<br>características personales y evolutivas diferentes, con unos trastornos específicos asociados. Por ello, la valoración de las necesidades educativas deben realizarse de forma personalizada y desde una visión integral de la persona; es decir, considerando las capacidades y potencialidades personales del alumno/a, así como las posibilidades que le<br>ofrece el entorno familiar, social y escolar.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 02:08:34 UTC</pubDate>
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         <title>Que se trabaja</title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182229836</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Desplazamiento</strong>: Las dificultades para el desplazamiento varían en grado, desde los casos en que la movilidad es nula hasta aquellos en que el desplazamiento se da a través de algún tipo de ayuda, como por ejemplo, una silla de ruedas.<br><strong>Manipulación</strong>: La escritura es una de las actividades para la que más dificultades encuentran los niños y niñas con deficiencia motora. Pueden utilizar la siguiente ayuda:<br>• Adaptadores en los lápices y bolígrafos que mejoran<br>la adherencia y presión.<br><strong>Control postural</strong>: Una buena postura corporal es importante para prevenir malformaciones óseas, evitar cansancio muscular, mejorar la percepción y realizar lo más eficazmente posible las tareas escolares.<br><strong>La comunicación</strong>: se utilizan sistemas de comunicación aumentativos o alternativos. Estos sistemas consisten en recursos que permiten la expresión a través de símbolos<br>diferentes a la palabra articulada.<br><strong>La rehabilitación</strong>:&nbsp;es fundamental la educación temprana, logopedia, fisioterapia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 02:34:28 UTC</pubDate>
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         <title>Papel del centro educativo </title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182235844</link>
         <description><![CDATA[<div>El profesorado que incide directamente en el<br>proceso formativo del alumno/a porque desarrolla una función de mediación en el proceso<br>de aprendizaje y contribuye a la normalización de la vida escolar mediante el ajuste de la respuesta educativa con el diseño y desarrollo de la adaptación curricular correspondiente.<br><br>Como agente educativo, no sólo ha de centrarse en el plano formativo, sino que, además, ha de favorecer el desarrollo integral del alumno y propiciar su integración, tanto<br>en el centro y en el aula, como en su entorno social.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 02:40:06 UTC</pubDate>
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         <title>Papel de la familia</title>
         <author>arantxapena1383</author>
         <link>https://padlet.com/arantxapena1383/47stg04h2gtt6iq6/wish/2182238691</link>
         <description><![CDATA[<div>La intervención con los padres debe perseguir los siguientes objetivos:<br>• Disminuir su nivel de angustia, con el fin de lograr una aceptación más plena.<br>• Conseguir la superación de las actitudes negativas que no permiten el desarrollo<br>armónico y global del niño/a ni la expresión de sus aptitudes y cualidades.<br>• Aumentar el sentimiento de competencia paterno/materna a través de diferentes tareas de atención y cuidado del niño/a.<br><br>La familia debe convertirse, así, en un agente activo que potencie el desarrollo integral del niño/a, su autonomía personal y su integración en los distintos contextos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-05-13 02:42:29 UTC</pubDate>
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