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      <title>Padlet de antimicrobianos by Larissa Adriane dos Santos de Souza</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-11-14 15:32:16 UTC</pubDate>
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         <title>Definição</title>
         <author>larissas6701</author>
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         <description><![CDATA[<div>Os antimicrobianos são uma classe de drogas que têm a capacidade de inibir o crescimento de micro-organismos, indicadas, portanto, apenas para o tratamento de infecções microbianas sensíveis, isso é, podendo ser antibióticos produzidos com micro-organismos ou quimioterápicos que são produzidas em laboratórios como drogas sintéticas que tem como ação a inibição do crescimento bacteriano ou causando a&nbsp; destruição&nbsp; da mesma&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 15:38:31 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>larissas6701</author>
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         <description><![CDATA[<div>São utilizados diferentes manejos para o tratamentos com esses medicamentos, dito isso, de modo a permitir entender sua natureza e o grau de toxicidade seletiva de cada droga. &nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 15:41:41 UTC</pubDate>
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         <title>Macrolídeos</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 17:05:04 UTC</pubDate>
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         <title>tem como principio o impedimento da síntese completa do peptidoglicano</title>
         <author>larissas6701</author>
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         <description><![CDATA[<div>Sendo principalmente por penicilinas, ampicilina, cefalosporinas, bacitracina e vancomicina, sendo elas; <br><strong>Penicilina, ampicilina e cefalosporinas (Beta-lactâmicos): </strong>possui<strong> </strong>em sua estrutura um anel b-lactâmico, que faz interação com proteínas denominadas PBPs (Penicillin Binding Protein), inibindo a enzima envolvida na transpeptidação, responsável pela ligação entre as cadeias de tetrapeptídeos do peptideoglicano. Diante disso, há o impedimento da formação das ligações entre os tetrapeptídeos de cadeias adjacentes de peptideoglicano, ocasionando uma perda na rigidez da parede celular. Acredita-se também que tais drogas podem atuar promovendo a ativação de enzimas autolíticas, resultando na degradação da parede.<br><strong>Bacitracina</strong>: ela faz interferência com a ação do carreador lipídico que transporta os precursores da parede pela membrana. Resulta na não formação das ligações entre o NAM e NAG.<br><strong>Vancomicina</strong>: Tem a ligação diretamente à porção tetrapeptídica do peptideoglicano. Ademais, ainda é a droga de escolha para linhagens resistentes de <em>S. aureus</em>.<br><br>Seus efeitos adversos; são a hipersensibilidade toxicidade, hematológica nefrotoxicidade e a neurotoxocidade&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 17:05:18 UTC</pubDate>
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         <title>Mecanismo de ação - Macrolídeos</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <pubDate>2022-11-14 17:07:38 UTC</pubDate>
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         <title>Promove a alteração da permeabilidade da membrana plasmática </title>
         <author>larissas6701</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Polimixinas</strong>: Eles atuam de forma a se ligar à membrana, entre os fosfolipídeos, alterando sua permeabilidade. são muito eficientes contra <strong>Gram negativos</strong>, de modo a afetar tanto a membrana citoplasmática como a membrana externa.<br><strong>Ionóforos</strong>: São moléculas hidrofóbicas que se imiscuem na membrana citoplasmática, permitindo a difusão passiva de compostos ionizados para dentro ou fora da célula.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 17:08:53 UTC</pubDate>
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         <title>Vídeo - mecanismo de ação macrolídeos</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 17:13:45 UTC</pubDate>
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         <title>Bloqueia a síntese proteica. </title>
         <author>larissas6701</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Estreptomicina e gentamicina</strong>: elas funcionam de modo a se   ligar à uma subunidade ribossomal 30S, com isso, age bloqueando-a e promovendo erros na leitura do mRNA. com isso, acontece a interferência com a formação do complexo de iniciação.<br><strong>Tetraciclina</strong>: seu mecanismo de ação funciona com uma ligação à subunidade ribossomal 30S (sítio A), com isso, impede a ligação do aminoacil-tRNA.<br><strong>Cloranfenicol</strong>: Seu mecanismo se envolve sobre a uma subunidade ribossomal 50S, inibindo a ligação do tRNA e da peptidil transferase, inibindo a elongação.<br><strong>Eritromicina</strong>: O seu mecanismo funciona com a ligação à subunidade ribossomal 50S e inibe a elongação.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 17:18:44 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Esquema teórico de antimicrobianos</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 17:32:55 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Dão origem às classes</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <description><![CDATA[<div>Um mecanismo de ação pode ser compartilhado entre uma ou mais classes</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 17:34:10 UTC</pubDate>
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         <title>Interfere na replicação e a transcrição do DNA do microrganismo.</title>
         <author>larissas6701</author>
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         <description><![CDATA[<div>A seletividade desses fármacos é de forma variável.<br><strong>Novobiocina</strong>: o seu mecanismo se envolve em torno da ligação a DNA girase, que afeta o desenovelamento do DNA, impedindo sua replicação.<br><strong>Quinolonas</strong>: agem de modo a inibir a DNA girase, que afeta a replicação, transcrição e reparo.<br><strong>Rifampicina</strong>: age de modo a se ligar na RNA polimerase DNA-dependente, que bloqueia a transcrição.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 17:34:59 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>larissas6701</author>
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         <description><![CDATA[<div>O seu mecanismo funciona de forma competitiva&nbsp;<br><strong>Sulfas e derivados</strong>: o seu mecanismo funciona de modo a inibir da síntese do ácido fólico, pela competição com o PABA.<br><strong>Trimetoprim</strong>: tem como o objetivo bloquear da síntese do tetrahidrofolato, inibindo assim a dihidrofolato redutase.<br><strong>Isoniazida</strong>: ela age afetando o metabolismo do NAD ou piridoxal, inibindo a síntese do ácido micólico </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 17:42:15 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>larissas6701</author>
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         <pubDate>2022-11-14 17:48:53 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>larissas6701</author>
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         <title>Mecanismo de ação</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <title>Anfotericina B</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <title>Polimixina B</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <pubDate>2022-11-14 18:04:00 UTC</pubDate>
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         <title>Ciprofloxacino - Fluoroquinolona</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <pubDate>2022-11-14 18:10:21 UTC</pubDate>
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         <title>Penicilina e Cefalosporina - B - Lactâmicos </title>
         <author>larissas6701</author>
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         <title>Sulfametaxazol + Trimetoprim</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <description><![CDATA[<div>Sulfametaxazol (esquerda) e Trimetroprim (direita)</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 18:17:35 UTC</pubDate>
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         <title>Classe de Polipeptídio - Bacitracina  - Por isso só é utilizada de forma tópica </title>
         <author>larissas6701</author>
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         <title>Pertencente ao grupo dos aminoglicosídeos</title>
         <author>larissas6701</author>
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         <title>Tetraciclina</title>
         <author>lucasdmota08</author>
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         <pubDate>2022-11-14 18:23:59 UTC</pubDate>
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         <author>larissas6701</author>
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         <description><![CDATA[<div>Antimicrobianos possuem ação anti fungica, anti parasitaria, anti viral, anti bacteriana e anti blástica, com isso, a consequência resulta em morte microbiana ou causa a inibição do crescimento da mesma&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 20:53:06 UTC</pubDate>
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         <author>larissas6701</author>
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         <description><![CDATA[<div>Vantagens;&nbsp;<br>Antibióticos são utilizados como a principal alternativa de tratamento medicamentoso contra doenças infecciosas bacterianas que podem ser potencialmente fatais, prevenindo de milhões de mortes anualmente<br><br>Desvantagens; ao mesmo tempo que o tratamento ajudam pessoas há uma proporção de aumento de números de caso dessa doença visto que pode ocorrer a resistência do micro-organismo a múltiplas drogas, limitando o arsenal de opções atuais disponíveis. </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-14 21:13:33 UTC</pubDate>
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