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      <title>Electroforesis by Darlin del Mar de la Cueva Herrera</title>
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      <description>Hecho con un poco de aventura</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-02-23 02:25:28 UTC</pubDate>
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         <title>Revisión de Literatura</title>
         <author>iccamacho100</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>https://www.aefa.es/wp-content/uploads/2014/04/Electroforesis-capilar.pdf</li><li>http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones2/libros/710/electroforesis.pdf</li><li>http://148.225.114.121/bitstream/unison/2145/1/carrillosotojorgeguillermol.pdf</li><li>http://www.scielo.org.co/pdf/unsc/v18n2/v18n2a08.pdf</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:13:43 UTC</pubDate>
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         <title>Materiales y métodos</title>
         <author>feviracocha</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Materiales en laboratorio&nbsp;</strong></div><div>• Tubos eppendorf de 1,5 ml&nbsp;</div><div>• Puntas de micropipetas</div><div>• Matraces Erlenmeyer&nbsp;</div><div>• Vasos de precipitación&nbsp;</div><div><strong>Equipos&nbsp;</strong></div><div>• Cámara de electroforesis</div><div>•&nbsp;Fuente de poder</div><div>•&nbsp;Computadora</div><div>•&nbsp;Equipo de foto documentación de geles </div><div>•&nbsp;Cámara fotográfica</div><div><strong>&nbsp;</strong></div><div><strong>Reactivos&nbsp;</strong></div><div>•&nbsp;Agarosa</div><div>•&nbsp;Buffer green</div><div>•&nbsp;Buffer de corrida (TAE)</div><div>•&nbsp;SYBER SAFE</div><div>•&nbsp; Muestras de higuerilla UCE-205 y UCE-214</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:15:57 UTC</pubDate>
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         <title>Conclusiones</title>
         <author>dddelacueva</author>
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         <description><![CDATA[<div><br>La electroforesis en gel de agarosa es una de las técnicas que nos ayudó para la visualización de los fragmentos de ADN ya que además de ser de fácil preparación, los colorantes como el SYBR Safe permitieron su observación al someterse a luz fluorescente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:16:10 UTC</pubDate>
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         <title>Introducción</title>
         <author>iccamacho100</author>
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         <description><![CDATA[<div>https://www.uco.es/organiza/departamentos/bioquimica-biol-mol/pdfs/17%20ELECTROFORESIS%20ACS%20NUCLEICOS%20GELES%20AGAROSA.pdf<br><strong>La electroforesis puede realizarse en gel de agarosa o poliacrilamida. Ambos poseen distintas características en base a sus propiedades y modo de preparación, por lo que se utilizara alguno de ellos en función de la aplicación y al estudio que se vaya a realizar. </strong><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:18:01 UTC</pubDate>
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         <title>Resultados </title>
         <author>cristiangch12</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:26:31 UTC</pubDate>
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         <title>Resultados </title>
         <author>cristiangch12</author>
         <link>https://padlet.com/dddelacueva/40kvq3e8sgjlwkir/wish/2061821136</link>
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         <pubDate>2022-02-23 03:28:05 UTC</pubDate>
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         <title>RESULTADOS</title>
         <author>JesseniaOrdonez</author>
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         <description><![CDATA[<div><br>Para la realización de electroforesis se usaron las muestras antes obtenidas en la práctica de ADN de higuerilla (205-UCE y 214-UCE), las cuales se muestran en la figura 1. Además, se muestran las muestras de Buffer Green y agua destilada, estas son usadas para comparación con las muestras 05-UCE y 214-UCE. Las cantidades de estas muestras fueron medidas con una micropipeta, y en cada muestra cambiando la punta para evitar que se mezclen.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:33:02 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Resultados </title>
         <author>cristiangch12</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:33:02 UTC</pubDate>
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         <title>RESULTADOS</title>
         <author>JesseniaOrdonez</author>
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         <description><![CDATA[<div><br>La figura 2 muestra la cama de electroforesis conectada a una fuente de energía, ubicadas en el polo positivo el color rojo y de color negro el polo negativo. Para esto se necesitó preparar el gel con una mezcla de Agarosa y Buffer TAE, este gel se sumergió en agua en la cama de electroforesis tal como se muestra en la figura 2, esto con el fin de que la transmisión de la corriente eléctrica sea la adecuada y un Ph estable. Este gel ya contenía las muestras de ADN, una muestra de agua destilada y una muestra de Buffer Green, colocadas saltando dos pozos de cada muestra diferente. Se deben observar las burbujas en la cámara de electroforesis al colocar la fuente de energía.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:36:40 UTC</pubDate>
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         <title>Muestras de experimentación</title>
         <author>feviracocha</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:36:49 UTC</pubDate>
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         <title>Electroforesis en gel de agarosa</title>
         <author>cristiangch12</author>
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         <description><![CDATA[<div>Este vídeo explica la base teórica de la electroforesis en gel de agarosa como método de separación de fragmentos de ADN, así como visualizar el proceso completo, desde la preparación del gel hasta el análisis de los resultados.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:38:06 UTC</pubDate>
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         <title>Resultados </title>
         <author>dddelacueva</author>
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         <description><![CDATA[<div>Soluciones en pozos de cámara de electroforesis </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-02-23 03:59:16 UTC</pubDate>
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