Генна інженерія – це метод біотехнології, який займається дослідженням перебудови генотипів. Генотип – це не просто механічна сума генів, а складна система. Генна інженерія дозволяє шляхом операцій в пробірці переносити генетичну інформацію з одного організму в інший. Перенесення генів дає можливість долати міжвидові бар’єри і передавати окремі спадкові ознаки одних організмів іншим.

Основною заслугою генної інженерії є можливість позбавлення людства деяких хвороб, винайдення нових способів лікування. Також генну інженерію застосовують в силекції (виведення нових видів та сортів тварин та рослин).

Питання застосування генної інженерії для людей довгий час залишалось на перших шпальтах, адже визначення гуманності та етичності не давало дозволу легко впровадити метод.

Та вчені змогли довести  необхідність та користь даного методу.

Технології генної інженерії дозволяють редагувати ДНК людського ембріону для виключення небезпечних захворювань ще до народження дитини. Крім того, за допомогою генної інженерії можливе створення методів лікування генетичних захворювань за допомогою генотерапії.

Редагування генів являє собою зміну або повне відключення тих чи інших генів. Процес це надзвичайно складний і вимагає участі висококласних фахівців і дорогої медичної апаратури. У вчених пішло багато років на розробку зручного та ефективного інструменту для редагування генів.  Але існує ще більш ефективний спосіб, відомий як CRISPR. Завдяки цій методиці на редагування у фахівців йде всього кілька тижнів, а не довгі роки копіткої праці.

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)- це новітня розробка, яка базується на імунній системі бактерій. Дана розробка дає можливість позбутись таких жахливих звороб як ВІЛ, гепатит та ін. Даний метод заключається в тому, що бактерії здатні переробляти свою ДНК так, щоб стати стійкими до деяких вірусів. Вчені використовують цю можливість для перебудови людького геному.

Дану розробку було вперше застосовано в Китаї, а цього річ у США  на ембріоні людини. Вчені заявили, що дослідження мають продовжуватись, для того, щоб сім’ї, у яких є геннетичні відхилення могли народити здорових дітей.

Редагування генів відкрило перед вченими двері в незвіданий світ. Світ, повний нових можливостей, здатний подарувати життя, здавалося б, безнадійно хворим людям. Експериментальні методи лікування, які використовують редагування генів, вже приносять свої перші плоди. Наприклад, маленька дівчинка Лайла (ви можете бачити її на фото), яку в 2015 році почали лікувати генетично модифікованими імунними клітинами,  і це дало змогу повністю вилікувалася від вбиваючої її лейкемії.

Зараз вчені намагаються знайти спосіб прискорення перебудови хворого гена та знайти способи боротьби ще більшою кількістю хвороб.