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      <title>O óleo de Lorenzo by Elys Pereira Fonseca</title>
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      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-07-05 10:13:14 UTC</pubDate>
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         <title>Filme: O óleo de Lorenzo </title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp; &nbsp;"O Óleo de Lorenzo" é um filme de drama lançado em 1992, dirigido por George Miller e baseado em uma história real. O filme narra a comovente jornada de um casal, Augusto e Michaela Odone, cujo filho Lorenzo é diagnosticado com uma doença rara e devastadora chamada adrenoleucodistrofia (ALD).<br>&nbsp; &nbsp;A ALD é uma condição genética que afeta o sistema nervoso e leva à degradação da mielina, substância que protege as células nervosas. Sem tratamento, a doença leva à perda progressiva da função cerebral e à morte prematura.<br>Após o diagnóstico do filho, os pais de Lorenzo enfrentam a dura realidade da doença e a falta de opções de tratamento disponíveis na época. Determinados a salvar a vida do filho, eles mergulham em pesquisas e estudos científicos, buscando uma solução para a doença incurável.<br>&nbsp; &nbsp;Através de uma abordagem não convencional, o casal começa a experimentar uma terapia baseada em ácido oleico, chamada "óleo de Lorenzo". O filme acompanha a luta incansável dos pais para convencer a comunidade médica e científica da eficácia do tratamento e superar os desafios burocráticos para torná-lo disponível para o público.<br>&nbsp; &nbsp;O filme retrata os sacrifícios pessoais e emocionais do casal enquanto enfrentam o inevitável avanço da doença e as dificuldades da jornada médica e científica. "O Óleo de Lorenzo" é uma poderosa história de amor, perseverança e determinação, que toca o coração do público ao abordar questões éticas e morais relacionadas à pesquisa médica e ao enfrentamento de doenças raras.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:21:01 UTC</pubDate>
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         <title>Óleo de Lorenzo - A pia e a ALD</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:21:31 UTC</pubDate>
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         <title>ALD (Adrenoleucodistrofia) </title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;é uma doença genética rara e devastadora que afeta o sistema nervoso e a glândula adrenal. A doença é causada por mutações no gene ABCD1, que é responsável por produzir uma proteína essencial para o metabolismo das gorduras de cadeia muito longa (VLCFAs). Essas gorduras são importantes para a formação da mielina, que é a substância que protege as células nervosas no cérebro e na medula espinhal.</div><div>Em indivíduos com ALD, a ausência ou disfunção da proteína resulta no acúmulo tóxico de VLCFAs nas células do sistema nervoso, levando à destruição progressiva da mielina e, consequentemente, a problemas neurológicos graves.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:27:29 UTC</pubDate>
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         <title>Mapa conceitual da integração/regulação metabólica</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>https://cmapscloud.ihmc.us/viewer/cmap/1ZCM4X80T-3BHQ5C-33VL3M</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:30:18 UTC</pubDate>
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         <title> Questões ALD</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <pubDate>2023-07-05 10:32:13 UTC</pubDate>
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         <title>A transmissão da ALD ocorre da seguinte forma:</title>
         <author>elysfonseca</author>
         <link>https://padlet.com/elysfonseca/3wyxtazlegcpwbig/wish/2638722429</link>
         <description><![CDATA[<div><br>A transmissão da ALD segue um padrão de herança recessiva ligada ao X. Isso significa que a mutação no gene ABCD1 está localizada no cromossomo X. Como os homens têm apenas um cromossomo X (XY), se herdarem o gene mutado, eles desenvolverão a doença. Já as mulheres têm dois cromossomos X (XX), o que lhes confere uma maior chance de serem portadoras da mutação, mas a maioria delas não desenvolve a doença.</div><div>As mulheres portadoras da mutação têm um risco de 50% de transmitir o gene mutado para seus filhos. Se um menino herdar o gene mutado, ele terá a ALD. Se uma menina herdar o gene mutado, ela será portadora e poderá transmitir o gene para as futuras gerações.<br><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:33:51 UTC</pubDate>
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         <title>A transmissão da ALD ocorre da seguinte forma:</title>
         <author>elysfonseca</author>
         <link>https://padlet.com/elysfonseca/3wyxtazlegcpwbig/wish/2638725606</link>
         <description><![CDATA[<ol><li>Homem afetado: Um homem com a ALD transmitirá o gene mutante para todas as suas filhas, que serão portadoras, mas não serão afetadas. Se ele tiver um filho, o gene mutante será transmitido, e o filho terá a doença.</li><li>Mulher portadora: Uma mulher portadora tem 50% de chance de transmitir o gene mutante para cada um de seus filhos. Se ela transmitir o gene para um filho, ele será afetado pela doença, e se transmitir o gene para uma filha, ela será uma portadora assintomática.</li></ol><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:38:39 UTC</pubDate>
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         <title>O princípio Bioquímico da doença ALD</title>
         <author>elysfonseca</author>
         <link>https://padlet.com/elysfonseca/3wyxtazlegcpwbig/wish/2638727957</link>
         <description><![CDATA[<div>A adrenoleucodistrofia (ALD) é caracterizada por um defeito bioquímico no metabolismo dos ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCL). Normalmente, os AGCL são metabolizados na peroxissoma, uma organela celular especializada, por meio da beta-oxidação, que os converte em ácidos graxos de cadeia mais curta que podem ser utilizados como fonte de energia.<br>Esse acúmulo tóxico de AGCL interfere na integridade da bainha de mielina, que é responsável pela condução eficiente dos impulsos nervosos. Com a progressiva degradação da mielina, ocorre a desmielinização, levando a disfunções neurológicas características da ALD.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:44:02 UTC</pubDate>
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         <title>ΒETA-OXIDAÇÃO PEROXISSOMAL (ADRENOLEUCODISTROFIA)</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:44:54 UTC</pubDate>
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         <title>Ácido cerótico</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>O ácido oleico é um ácido graxo monoinsaturado de cadeia longa que pode ser encontrado em várias fontes alimentares, como azeite de oliva e óleos vegetais. Ele é facilmente absorvido pelo organismo e tem propriedades anti-inflamatórias. O ácido oleico tem a capacidade de diminuir o acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCL) no citosol das células, reduzindo assim o estresse oxidativo e a toxicidade associada ao acúmulo desses ácidos graxos.<br>Na adrenoleucodistrofia (ALD), o ácido graxo de cadeia muito longa (AGCL) que se acumula no indivíduo afetado é o ácido graxo saturado chamado ácido hexacosanoico, também conhecido como ácido cerótico.<br>O acúmulo do ácido graxo hexacosanoico na ALD leva à desmielinização e disfunção neurológica, resultando nos sintomas característicos da doença.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:49:17 UTC</pubDate>
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         <title>O óleo de Lorenzo- filme</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <pubDate>2023-07-05 10:51:30 UTC</pubDate>
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         <title>Ácido erúcico</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;o ácido erúcico é um ácido graxo monoinsaturado de cadeia longa que também pode ser encontrado em algumas fontes alimentares, como óleo de colza. O ácido erúcico possui uma estrutura semelhante aos AGCL e, quando administrado em doses controladas, pode substituir parcialmente os AGCL defeituosos no metabolismo, prevenindo seu acúmulo tóxico.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:53:47 UTC</pubDate>
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         <title>Dois ácidos graxos no óleo de Lorenzo </title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>O óleo de Lorenzo é uma mistura de ácidos graxos que contém ácido oleico e ácido erúcico. Essa combinação específica de ácidos graxos é considerada importante para o tratamento da adrenoleucodistrofia (ALD).<br><br>A combinação desses dois ácidos graxos no óleo de Lorenzo busca fornecer uma terapia que possa normalizar o metabolismo de AGCL defeituoso presente na ALD. O ácido oleico ajuda a reduzir o acúmulo tóxico de AGCL, enquanto o ácido erúcico atua como uma alternativa para o metabolismo desses ácidos graxos. Juntos, esses ácidos graxos têm o objetivo de diminuir os efeitos prejudiciais do acúmulo de AGCL nas células, especialmente nas células da bainha de mielina.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-05 10:57:41 UTC</pubDate>
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         <title>Relato de caso</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <pubDate>2023-07-05 10:58:26 UTC</pubDate>
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         <title>Discussão da atividade prática integradora</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <pubDate>2023-07-06 19:08:09 UTC</pubDate>
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         <title>Equipe</title>
         <author>elysfonseca</author>
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         <description><![CDATA[<div>Elys Pereira Fonseca<br>Luane Cristiny Bernardes<br>Maria Eduarda Ginak<br>Maria Eduarda Pereira de Almeida</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-06 19:31:16 UTC</pubDate>
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