Indicações: Em caso de deficiência de Vitamina E, em dietas restritivas (restrição de alguns alimentos importantes para o organismo) e inadequadas.

Contraindicações: Contraindicado para uso por pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a quaisquer componentes de sua fórmula.

Obs.: Esse medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou de cirurgião-dentista.

Efeitos adversos: Não há relatos de reações adversas quando a vitamina E é administrada na dosagem correta. Em caso de superdosagem (doses superiores a 800 mg) pode causar vertigens, cefaleia, fadiga e distúrbios gastrointestinais passageiros (diarreia, enjoo, excesso de gases intestinais).

Modo de uso:
Crianças* de 6 a 12 anos | Uma cápsula de 50 mg a cada seis a oito horas, não excedendo 150 mg (três cápsulas) de dimenidrinato em 24 horas
Adultos acima de 12 anos | Uma a duas cápsulas de 50 mg a cada quatro a seis horas, não excedendo 400 mg (oito cápsulas) de dimenidrinato em 24 horas


farmacodinâmicas
O Dimenidrinato inibe a acetilcolina nos sistemas vestibular e reticular, responsáveis por náusea e vômito na doença do movimento. 

 farmacocinéticas
O Dimenidrinato é bem absorvido após a administração oral, e o início de sua ação ocorre 15 a 30 minutos após sua administração oral. A duração da ação persiste por 4 a 6 horas. Não há dados sobre a distribuição de Dimenidrinato nos tecidos, uma vez que ele é extensamente metabolizado no fígado; não há dados sobre possíveis metabólitos.
A taxa de excreção renal é de 35% a 63%. O ácido 4-piridóxico é a forma primária inativa da vitamina excretada na urina. Outra forma de excreção da piridoxina ocorre através da bile (2%). A excreção no leite materno é segura.

Contraindicação
Você não deve tomar Dramin^® se tiver alergia ao dimenidrinato ou aos outros componentes da fórmula.

Pacientes com porfiria (distúrbio caracterizado por quantidades excessivas dos pigmentos porfirinas no sangue e na urina) não devem usar Dramin^®.

Ingerir, por via oral, 01 comprimido por semana, preferencialmente próximo às refeições.

Ingerir, por via oral, 01 comprimido por semana, preferencialmente próximo às refeições.

Ingerir, por via oral, 01 comprimido por semana, preferencialmente próximo as refeições.
Obs.:A resposta ao tratamento com vitamina D é muito variável. Portanto, seu médico pode prescrever diferentes posologias, dependendo da patologia, do nível de vitamina D no sangue e da resposta ao tratamento. Assim, a dosagem pode variar em uma faixa terapêutica entre 1.000 a 50.000UI, com doses diárias, semanais ou mensais.

Reações adversas e efeitos colaterais do Font D®:
A ingestão excessiva de vitamina D3, causa o desenvolvimento de hipercalcemia (excesso de cálcio) e seus efeitos associados incluindo hipercalciúria (quantidade elevada de cálcio na urina), calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal. Na hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), têm sido relatados casos de secura da boca, dor de cabeça, polidipsia (sensação de sede), poliúria (aumento no volume normal de urina), perda de apetite, náuseas, vômitos, fadiga, sensação de fraqueza, aumento da pressão arterial, dor muscular e prurido.

Apresentações do Font®:
Comprimido revestido

Composição: cada comprimido contêm: 12,5 mg, 25 mg ou 50 mg de captopril.        Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido pregelatinizado, ácido esteárico e estearato de magnésio.

Indicações: O captopril é indicado para tratar pacientes com: hipertensão; insuficiência cardíaca congestiva (usado com outros medicamentos - diuréticos e digitálicos); infarto do miocárdio; nefropatia diabética (doença renal causada por diabetes).

Como este medicamento funciona? O captopril diminui a pressão arterial. Normalmente, ocorrem reduções máximas da pressão arterial 60 a 90 minutos após a ingestão da dose. A diminuição da pressão arterial pode ser progressiva; assim, para se obter melhores resultados, podem ser necessárias várias semanas de tratamento. 

Contraindicações: Não se deve utilizar o captopril se já teve reações alérgicas anteriores com o uso deste medicamento ou qualquer outro medicamento que aja da mesma maneira que o captopril. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. 

Interações Medicamentosas: Você não deve utilizar diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio, sem consultar o seu médico. A indometacina e outros agentes antiinflamatórios não esteróides, como o ácido acetilsalicílico, podem diminuir o efeito do captopril. Os riscos de toxicidade causados pelo lítio podem aumentar, caso seja usado juntamente com o captopril. O seu médico irá determinar, se você irá usar captopril com outro medicamento, ou não.

Como todos os medicamentos, captopril pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas. Há casos de tosse com o uso de inibidores da ECA e que normalmente desaparece com a interrupção do tratamento. 

Reações adversas: as mais frequentes são: tosse seca e persistente e dor de cabeça. Pode ocorrer também diarreia, perda do paladar, fadiga (cansaço) e náusea. 

Composição química:
Cada comprimido efervescente contém:

Ácido ascórbico (vitamina C) 1 g: Adulto (2.222%), gestante (1.818%) e lactante (1.429%)

Citrato de zinco (tri-hidratado)* 32,027 mg: Adulto (143%), gestante (91%) e lactante (105)

(% de IDR (Ingestão Diária Recomendada)

Excipientes: bicarbonato de sódio, corante amarelo crepúsculo, carbonato de sódio, macrogol, sucralose, aroma de laranja, ácido cítrico, sorbitol, água purificada e álcool etílico.

Bio-C + Zinco® combina em sua fórmula a vitamina C (ácido ascórbico) e o zinco, dois micronutrientes essenciais que desempenham importantes papeis em inúmeros processos metabólicos e atuam de modo complementar para o adequado funcionamento do sistema imunológico.

A deficiência de vitamina C e/ou zinco pode comprometer o bom funcionamento das defesas do organismo contra doenças.

A vitamina C e o zinco não são produzidos pelo nosso organismo, portanto, tem que ser obtidos de fontes externas.

Contraindicações:

Bio-C + Zinco®  é contraindicado a pacientes com cálculo renal com eliminação de oxalato (cristal de ácido oxálico) pela urina; a pacientes com insuficiência renal grave; e a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer dos seus componentes.

Reações adversas e os efeitos colaterais do Bio-C + Zinco® :

Riscos do Bio-C + Zinco®:

Salicilatos (anti-inflamatório e analgésico) inibem a absorção no intestino;

Inúmeras drogas com propriedades quelantes (que eliminam metais da circulação) podem diminuir os níveis plasmáticos de zinco, tais como: etambutol, cloroquinas, dissulfiram e penicilamina. As clorotiazidas e o glucagon causam aumento de perda de zinco pela urina.

Indicações: é destinado para alergia, prurido, rinite alérgica, urticária, picada de inseto, conjuntivite alérgica, dermatite atópica (um tipo de inflamação na pele) e eczemas alérgicos (dermatite).

Contraindicações: Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a outros anti-histamínicos de estrutura química similar. Histamin^®, como os demais anti-histamínicos, não deve ser usado em prematuros ou recém-nascidos e em pacientes que estão fazendo uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).

   Os IMAOs prolongam e intensificam os efeitos dos anti-   histamínicos, podendo ocorrer pressão baixa grave.
O uso de anti-histamínicos com álcool, medicamentos para depressão, pode potencializar os efeitos sedativos. A ação dos anticoagulantes orais pode ser diminuída por anti-histamínicos. Depressores do Sistema Nervoso Central como sedativos, hipnóticos e tranquilizantes, podem potencializar os efeitos sedativos.

  Comunique seu médico ou farmacêutico se você for fazer algum teste de pele para detectar alergia. O tratamento com Histamin^® deverá ser suspenso dois dias antes da execução do teste, pois este medicamento poderá afetar os resultados.

Efeitos colaterais mais comuns:
Sonolência, dor de cabeça, infecção das vias aéreas superiores, cansaço, gripe, depressão, vertigem, irritabilidade, insônia, perda da coordenação de movimentos e da marcha, perda do equilíbrio, náusea, sensação de cabeça leve, sinusite e concentração prejudicada.


Discente: Lorrane Costa de Espíndola Santos

Nome Genérico: Ácido Mefenâmico

É um medicamento administrado via oral, indicado para alívio dos sintomas de artrite reumatoide, osteoartrite, dor, dismenorreia primária, menorragia e síndrome pré-menstrual. 

Contraindicações: pessoas com alergia ao medicamento ou a qualquer componente da fórmula; Pessoas com alergia ao ácido acetilsalicílico ou outros inflamatórios não-esteroides; Pessoas com úlcera ativa ou inflamação crônica no TGI; Pessoas que possuam dor devido à cirurgia de revascularização do miocárdio; Pessoas com insuficiência dos rins, fígado ou coração. 

Reações adversas: visão turva, aparecimento de hipertensão ou piora a hipertensão já existente. Devido ao corante Tartrazina pode acarretar em reações alérgicas, como asma brônquica, principalmente aos alérgicos ao ácido acetilsalicílico. 

Observações: o Ponstan® pode interagir: com o ácido acetilsalicílico, interferindo no tratamento de problemas cardiovasculares; Com anticoagulantes, aumentando o tempo de protrombina; Com diuréticos, betabloqueadores e outros medicamentos para hipertensão reduzindo o efeito deles; Em caso de diuréticos poupadores de potássio, pode provocar aumento dos níveis desse elemento no sangue; Com ginkgo biloba, medicamentos antiplaquetários, inibidores seletivos da recaptação da serotonina e a ingestão de álcool podem provocar sangramentos; Com anti-inflamatórios hormonais e não hormonais podem provocar lesões, úlceras e sangramentos no TGI; Com ciclosporina e tacrolimo podem provocar lesão nos rins;  Com hipoglicemiantes orais podem alterar seu efeito. Com lítio e metotrexato podem aumentar os níveis desses elementos no sangue; Com antiácidos podem aumentar a probabilidade de riscos adversos. 

Como usar: pode ser administrado junto às refeições. Para artrite reumatoide/osteoartrite/dor em adultos e pacientes pediátricos acima de 14 anos de idade: 1 comprimido 3x ao dia; Para dismenorreia/menorragia/síndrome pré-menstrual:1 comprimido 3x ao dia a partir do início da menstruação e dos primeiros sintomas, sendo mantido sob orientação médica. 

Comprimido revestido de uso oral

Indicação:

Tratamento das lesões gastrintestinais leves.

Alívio dos sintomas gastrintestinais decorrentes da secreção ácida gástrica.

Gastrites ou gastroduodenites agudas ou crônicas e dispepsias não ulcerosas.

Tratamento da doença por refluxo gastroesofágico sem esofagite, das esofagites leves e de manutenção de pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada para prevenção de recidivas em adultos e pacientes pediátricos acima de 5 anos.

Profilaxia das lesões agudas da mucosa gastroduodenal induzidas por medicamentos como os anti-inflamatórios não hormonais.

Contraindicações:

Este medicamento não deve ser usado por indivíduos que apresentem alergia (hipersensibilidade) conhecida ao pantoprazol, benzimidazólicos substituídos ou aos demais componentes da fórmula.

Em terapia combinada para erradicação do Helicobacter pylori, pantoprazol não deve ser administrado a pacientes com problemas moderados ou graves no fígado ou com problemas nos rins, uma vez que não existe experiência clínica sobre a eficácia e a segurança da terapia combinada (por exemplo, amoxicilina, claritromicina) nesses pacientes.

Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos de idade.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios do sono, dor de cabeça, boca seca, diarreia, náusea/vômito, inchaço e distensão abdominal, dor e desconforto abdominal, prisão de ventre, aumento nos níveis de enzimas do fígado tontura, reações alérgicas como coceira e reações de pele (exantema, rash e erupções), fraqueza, cansaço e mal-estar.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (agranulocitose), hipersensibilidade (incluindo reações e choque anafilático), aumento no nível de gordura no sangue, alterações de peso, depressão, distúrbios de paladar, distúrbios visuais (visão turva), aumento nos níveis de bilirrubina, urticária, inchaço na pele ou mucosas, dor nas articulações, dor muscular, crescimento de mamas em homens, elevação da temperatura corporal, inchaço periférico.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações nas células do sangue (leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia), desorientação.

Reação com frequência desconhecida: diminuição nos níveis de sódio/magnésio; alucinação, confusão, dano às células do fígado, coloração amarelada na pele e/ou olhos (icterícia), insuficiência do fígado, inflamação renal (nefrite intersticial), síndrome de Stevens Johnson, eritema multiforme, síndrome de Lyell, sensibilidade à luz, fraturas no quadril, punho ou coluna.

Aluna: Daiany Araújo

Uso por via oral.

Obs.: Em caso de impossibilidade de uso por via oral o medicamento pode ser administrado por via intravenosa direta.

Omeprazol é um composto que atua no organismo inibindo uma enzima localizada na parede do estômago, diminuindo assim a quantidade de ácido produzida. Deste modo, Omeprazol pode ser utilizado no tratamento de casos ou doenças onde ocorra uma produção excessiva de ácido no estômago. 

Excipientes: Manitol; Sacarose; Laurilsulfato de Sódio; Fosfato de Sódio Hidrogenado; Carbonato de Cálcio; Talco; Hipromelose; Ácido Metacrílico; Ftalato de Etila; Dióxido de Titânio; Polissorbato 80; Hidróxido de Sódio.

Indicações: Tratamento de úlceras gástricas e duodenais; Tratamento de esofagite de refluxo; Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison; Tratamento de manutenção para prevenção de recidiva em pacientes com úlcera duodenal, pacientes pouco responsivos com úlcera gástrica e tratamento de manutenção para pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada; Tratamento de pacientes que apresentam risco de aspiração de conteúdo gástrico durante anestesia geral (profilaxia de aspiração ácida); Tratamento da erradicação de H. pylori associado à úlcera péptica; Tratamento e prevenção de erosões ou úlceras gástricas e duodenais associadas a anti-inflamatórios não-esteroidais (AINE); Tratamento de dispepsia associada à acidez gástrica.

Contraindicações: Omeprazol está contraindicado para pacientes com alergia a algum dos componentes da fórmula.

Efeitos adversos: Alguns dos efeitos mais comuns podem incluir dor de cabeça, diarreia, prisão de ventre, dor abdominal, náusea, gases, vômito, refluxo, infecção respiratória, tontura, erupção na pele, fraqueza excessiva, dor nas costas ou tosse.

Uso adulto.

Comprimidos revestidos de 600 mg

Embalagens contendo 20 ou 30 comprimidos.

Excipientes: dióxido de silício, celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, amido de milho pré-gelatinizado, óleo vegetal hidrogenado, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, álcool etílico e água purificada

Buprovil (Ibuprofeno) é um agente anti-inflamatório não esteroidal (não derivado de hormônios) que inibe a produção de prostaglandinas, o que gera atividade antiinflamatória, analgésica e antipirética.

Indicações:
É indicado no alívio dos sinais e sintomas de osteoartrite e artrite reumatoide, reumatismo articular, nos traumas relacionados ao sistema musculoesquelético e alívio da dor após procedimentos cirúrgicos em Odontologia, Ginecologia, Ortopedia, Traumatologia e Otorrinolaringologia.

Contraindicações

Os principais efeitos colaterais são a dispepsia (queimação no estômago), náuseas, azia, tonturas, visão turva, zumbidos no ouvidos, retenção de líquidos e edemas, prisão de ventre, excesso de gases, coceiras e diminuição do volume urinário.

Duas complicações graves do ibuprofeno são a úlcera péptica e a insuficiência renal, que podem surgir com o uso prolongado

 

 

Cada comprimido amarelo contém:
paracetamol 400mg
cloridrato de fenilefrina ...................... 20mg
excipientes q.s.p. ......................1 comprimido
(celulose microcristalina, amido, amarelo de quinolina laca de alumínio, dióxido de silício, ácido esteárico, povidona, crospovidona)
 
Cada comprimido branco contém:
paracetamol ......................400mg
excipientes q.s.p. .................... 1 comprimido
(croscarmelose sódica, dióxido de silício, povidona, amido, amidoglicolato de sódio, ácido esteárico, metilparabeno e propilparabeno).

Indicações

Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas de gripes¹ e resfriados². Analgésico e antitérmico. É indicado ainda nos processos que envolvem as vias aéreas superiores, como descongestionante nasal.
1 CID: J11 - Influenza [gripe] devido ao vírus não identificado
2 CID: J00 - Nasofaringite aguda [resfriado comum]

Pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, asma, diabetes, problemas de tireoide, problemas hepáticos e de hiperplasia prostática benigna deverão estar sob supervisão médica para fazer uso de Benegrip® Multi Dia.
Deve ser administrado com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo estreito, fenômeno de Raynaud, função renal ou hepática (hepatite, doença hepática alcoólica não cirrótica, insuficiência hepática ou renal) comprometidas. Embora haja poucos relatos de disfunção hepática nas doses habituais de paracetamol, é aconselhável monitorar a função hepática nos casos de uso prolongado. Reações graves de pele, incluindo Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólise Epidérmica Tóxica e Pustulose Exantemática Generalizada Aguda, foram muito raramente relatadas em associação ao paracetamol. Essas reações graves de hipersensibilidade são potencialmente fatais. O medicamento deve ser descontinuado ao primeiro sinal de aparição de erupções cutâneas, lesões na mucosa ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.

Não exceder a dose recomendada.
Utilize pelo menor tempo possível.
O produto não apresenta influência significativa na capacidade de dirigir ou de manusear máquinas. Pacientes idosos: a fenilefrina pode causar aumento pronunciado da pressão arterial em pacientes idosos. Deve-se ter cuidado quando da administração de Benegrip® Multi Dia em pacientes idosos.
Gravidez – Categoria C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando sem a orientação médica, pois não foram realizados estudos clínicos bem controlados em mulheres durante a gestação ou lactação.
É contraindicado nos 3 primeiros meses de gravidez, após este período deverá ser administrado apenas em caso de necessidade, sob controle médico. Não há informações sobre os efeitos do paracetamol e da fenilefrina sobre a fertilidade. Em caso de superdose de paracetamol, mesmo sentindo-se bem, o paciente deve procurar ajuda médica imediatamente.
Não deve ser usado juntamente com outros medicamentos que contenham paracetamol em sua formulação, devido ao risco de toxicidade hepática. Este medicamento pode causar doping.
Não use outro produto que contenha Paracetamol.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Prazo de validade: 24 meses.
 Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
 Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Benegrip® Multi Dia comprimido amarelo apresenta-se como comprimido circular amarelo isento de partículas estranhas.
 Benegrip® Multi Dia comprimido branco apresenta-se como comprimido circular branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
 Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia e Modo de Usar

Uma dose é composta de 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco).
Adultos e crianças acima de 12 anos: tomar 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco) a cada 8 horas, com um copo de água.
Quando usar Benegrip® Multi Dia e Benegrip® Multi Noite nunca tomar ao mesmo tempo e sempre respeitar o intervalo mínimo de 8 horas entre as doses. Não exceder 3 doses em 24 horas.
A dose diária máxima recomendada de paracetamol é de 4000mg e de fenilefrina é 120mg. Benegrip® Multi Dia não deve ser administrado por mais de 10 dias para dor, e por mais de 3 dias para a febre ou sintomas gripais.
Para segurança e eficácia desta apresentação, Benegrip® Multi Dia não deve ser administrado por vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via oral. Em caso de piora ou aparecimento de novos sintomas, o médico deverá ser consultado.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Foram relatados eventos adversos como dor de cabeça, náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitação e palidez. Sob uso prolongado podem surgir discrasias sanguíneas. Em estudos póscomercialização do paracetamol, os seguintes eventos adversos foram relatados raramente: trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia hemolítica e meta-hemoglobinemia, aumento de enzimas hepáticas, já tendo sido relatados casos de aplasia medular. O uso prolongado pode causar necrose papilar renal.
Alergia: o paracetamol pode causar reações cutâneas graves. Os sintomas podem incluir vermelhidão, pequenas bolhas na pele e erupção cutânea. Se ocorrer alguma dessas reações, interrompa o uso e procure ajuda médica imediatamente.
Reações adversas muito raras: distúrbios de pele e tecidos subcutâneos, como urticárias, Erupção Cutânea Pruriginosa, exantema, Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), Necrose Epidérmica Tóxica (NET), pustulose exantemática aguda e eritema multiforme. Distúrbios do sistema imunológico: reação anafilática e hipersensibilidade. Efeitos nos olhos: os agentes agonistas alfa-adrenérgicos (agentes simpaticomiméticos), como a fenilefrina, podem interferir na musculatura ciliar, causando alteração no estado de acomodação de repouso dos olhos.
Efeitos na função mental: nervosismo, tremores, insônia e vertigem podem ocorrer devido ao uso de fenilefrina. O uso de gotas nasais de agentes simpaticomiméticos está relacionado à ocorrência extremamente rara de alucinação. Não se pode descartar definitivamente a relação de altas doses de fenilefrina por via oral com a ocorrência de alucinação. Também pode ocorrer aumento prolongado da pressão arterial e retenção urinária. A fenilefrina pode ainda induzir taquicardia ou reflexo de bradicardia. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos - VigiMed, disponível em http://portal.anvisa.gov.br/vigimed ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

 

Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas das gripes e resfriados, como dor, febre, congestão nasal e coriza.

Como o Neolefrin funciona?
Age aliviando a dor e a febre decorrentes dos quadros infecciosos das vias aéreas superiores. Neolefrin também possui em sua formulação o cloridrato de fenilefrina, que age como descongestionante nasal; e o maleato de carbinoxamina, que age eliminando a coriza. As ações destes três princípios ativos aliviam os sintomas associados às gripes e resfriados.

-Não use Neolefrin se você é alérgico a algum dos componentes da fórmula.
-Não deve ser usado em pacientes em tratamento com antidepressivos inibidores da enzima monoaminoxidase (MAO).
-Não deve ser utilizado concomitantemente a drogas de efeito hipertensor, devido ao risco de aumento da pressão arterial (hipertensão).
-Também é contraindicado para pacientes com hipertireoidismo.
-Contraindicado para uso se você tem glaucoma de ângulo estreito.
-Contraindicado para menores de 12 anos.

Como usar o Neolefrin?

-Uma dose é composta de 2 comprimidos (1 amarelo + 1 laranja).
Intervalo mínimo de 8 horas entre as doses.

-Não exceder 3 doses em 24 horas.

-Neolefrin não deve ser administrado por mais de 10 dias para dor, e por mais de 3 dias para a febre ou sintomas gripais.
-Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
- Somente pela via oral.

- Não exceder a dose recomendada.

- Utilize pelo menor tempo possível.

- Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Efeitos colaterais
Foram relatados outros eventos adversos como náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia(diminuição da temperatura), palpitação e palidez. Sob uso prolongado, podem surgir discrasias sanguíneas (alterações nos componentes do sangue).

Discente: Quezia Vilela

Cada comprimido de Torsilax contém:

Excipientes: celulose microcristalina, glicolato amido sódico, polivinilpirrolidona, corante amarelo FDC nº 06, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.

Para que serve?

Obs.: além disso, também é indicado no tratamento de inflamações graves, como depois de acidentes ou após algumas cirurgias.

Como usar?

Geralmente, a dose mínima recomendada de Torsilax é de 1 comprimido, administrado de 12 em 12 horas.
Obs.: o tratamento com Torsilax nunca deve exceder os 10 dias consecutivos.

A duração do tratamento e dose recomendada de Torsilax devem ser indicadas pelo seu médico, pois vão depender do problema a tratar, da gravidade dos sintomas e da resposta individual de cada paciente ao tratamento.

Quando não devo usar?

Alguns dos efeitos colaterais de Torsilax podem incluir: