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      <title>Los Priones by </title>
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      <description>Shantal Paucar 4B</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-05-13 01:03:07 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2023-02-22 00:05:08 UTC</lastBuildDate>
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         <title>¿Qué es?</title>
         <author>shantal_andrea7</author>
         <link>https://padlet.com/shantal_andrea7/3d5kk1psn1pmgqix/wish/568944732</link>
         <description><![CDATA[<div>Es una proteína que evolucionó de una manera anormal (mal plegadas) y se vuelven agentes infecciosos  pero son incapaces de reproducirse. El gen codificando del prion  (PRNP) se localiza en el brazo corto del cromosoma, es un gen autosómico dominante. Se expresa en el tejido neuronal, cardíaco, muscular, pancreático y hepático.<br>El plegamiento erróneo de la proteína confiere a la resistencia parcial a la digestión por proteasas y su insolubilidad. Estas dos capacitan para poder formar agregados proteicos en forma de placas amiloides en el tejido nervioso.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 01:07:20 UTC</pubDate>
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         <title>¿En qué afecta?</title>
         <author>shantal_andrea7</author>
         <link>https://padlet.com/shantal_andrea7/3d5kk1psn1pmgqix/wish/568950937</link>
         <description><![CDATA[<div>Generalmente afectan al sistema nervioso ya sea un animal o humano, como la enfermedad de las vacas locas. El Prion está solamente compuesto por aminoácidos (por ello no puede reproducirse)  dichas proteínas mutadas forman agregados supramoleculares y son patógenas con plegamientos anómalos.<br>Cuando el prion entra al organismo convierte a las demás proteínas en prion, por lo que es una reacción en cadena. Se provocan enfermedades cuando la tasa de priones es alta y se transportan al epitelio intestinal y migrar al sistema inmunológico, lo que provoca el contagio del tejido nervioso y afecte a las neuronas y al cerebro.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-05-13 01:13:41 UTC</pubDate>
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