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      <title>ANEMIA MEGALOBLASTICA by cesar rodrigo chipa quispe</title>
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      <description>RODRIGO CHIPA QUISPE</description>
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         <title>ANEMIA MEGALOBLASTICA</title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>&nbsp;anemias causadas por una síntesis defectuosa del ácido desoxirribonucleico (ADN) nuclear que determina una hematopoyesis megaloblástica caracterizada por</strong></div>]]></description>
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         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div>1) aumento de tamaño de los precursores de las tres series, que afecta más al citoplasma;&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;2) asincronía madurativa nucleocitoplasmática: los núcleos tardan en madurar&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;3) hematopoyesis ineficaz con hemólisis intramedular que determina la liberación de lactatodeshidrogenasa&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Eritropoyesis:</title>
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         <title>Granulopoyesis</title>
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         <title>Trombopoyesis:</title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;megaloblastos en la médula ósea y anemia macrocítica en la sangre periférica, con volumen corpuscular medio (VCM) aumentado, macrocitos, ovalocitos y poiquilocitos&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;precursores gigantes en la médula ósea. Leucopenia con elementos hipersegmentados en la sangre periférica&nbsp;</div>]]></description>
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         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;megacariocitos gigantes con múltiples núcleos y granulación alterada en la médula ósea. Trombopenia con anisocitosis plaquetaria en la sangre periférica&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>ETIOPATOGENIA</title>
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         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Generalmente se debe a deficiencias de vitamina B12 y/o de ácido fólico&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>Deficiencia de vitamina B12</title>
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         <title>Deficiencia de folatos</title>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;La vitamina B12 tiene dos funciones enzimáticas importantes en el metabolismo del ser humano:&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Isomerización de la metilmalonil-CoA, actuando como cofactor de la metilmalonil-CoA mutas&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>Metilación de la homocisteína a metionina, actuando como cofactor de la metionina sintetasa&nbsp;</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;El ácido fólico o ácido pteroilglutámico (ácido pteroico más ácido glutámico) se encuentra en los alimentos en forma de poliglutamatos&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>DIAGNÓSTICO DE LA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA</title>
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         <title></title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;El diagnóstico de anemia megaloblástica &nbsp; ha de sospecharse ante&nbsp; toda anemia macrocítica (VCM alto) con aparición en sangre periférica de eritrocitos de gran tamaño (macrocitos) y de granulocitos hipersegmentados o pleocariocitos &nbsp; La anemia megaloblástica tiene un comienzo insidioso y lento, que permite al paciente adaptarse y, por tanto, los síntomas clásicos (debilidad, cansancio, palpitaciones, disnea de esfuerzo) no suelen aparecer hasta que la anemia es muy grave&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <title>Hemograma</title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <title>ANEMIA MEGALOBLASTICA</title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <title></title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;hemoglobina en los déficits de larga evolución pueden llegar a ser inferiores a 5 g/dl&nbsp;<br>&nbsp;El VCM es generalmente superior a 120 fl, pero la asociación a una deficiencia de hierrO<br>&nbsp;Existe leucopenia moderada. Con frecuencia se observa trombopenia discreta&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-27 17:16:43 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas para determinar la etiología Nivel de vitamina B12 y de folato en suero</title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <pubDate>2022-03-27 17:18:22 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Un nivel de vitamina B12 en suero inferior a 100 pg/ml con un nivel normal o elevado de folato establece el déficit de vitamina B12 como causa de la anemia&nbsp;<br>&nbsp;Un nivel de folato sérico inferior a 3 µg/ml con un nivel de vitamina B12 normal sugiere el déficit de folato como causa de la anemia megaloblástica. Aunque la determinación del folato eritrocitario (valor normal 150-700 µg/ml)&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-27 17:20:04 UTC</pubDate>
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         <title>Diagnóstico</title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <pubDate>2022-03-27 17:21:26 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;El diagnóstico de certeza se basa en el hallazgo de niveles bajos de ácido fólico en suero,&nbsp; El diagnóstico etiológico exige otras investigaciones, que siempre deben incluir un estudio gastrointestinal y, si se sospecha esprúe, enfermedad celiaca&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-27 17:22:22 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO</title>
         <author>rodrigo12agosto</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;El tratamiento empírico se iniciará con ácido fólico y vitamina B12 ,&nbsp; Una vez demostrada la deficiencia de folato, se tratará, cualquiera que sea la causa, con ácido fólico en dosis de 1-5 mg/día por vía oral&nbsp; En caso necesario, puede darse por vía parenteral en forma de ácido folínico o formil THF (ampollas de 3 y 50 mg),&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-27 17:23:54 UTC</pubDate>
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