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      <title>LOS PRIONES by NATHALY DE JESUS SILVA BOSSIO</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-05-03 14:58:55 UTC</pubDate>
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         <title>Nathaly de Jesús Silva Bossio.</title>
         <author>72052833</author>
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         <pubDate>2023-05-03 14:59:49 UTC</pubDate>
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         <title>Bienvenidos al muro interactivo. Los Priones.</title>
         <author>72052833</author>
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         <pubDate>2023-05-03 15:03:29 UTC</pubDate>
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         <title>Concepto.</title>
         <author>72052833</author>
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         <description><![CDATA[<div><br><strong>Proteínas infecciosas</strong> que se comportan como genes, esto es, proteínas que no solo contienen información genética en su estructura terciaria, es decir en su conformación, sino que también son capaces de transmitirla y replicarla en forma análoga a los genes pero por medio de mecanismos muy distintos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 15:08:32 UTC</pubDate>
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         <title>Comparación entre los Priones y los virus.</title>
         <author>72052833</author>
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         <pubDate>2023-05-03 15:16:38 UTC</pubDate>
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         <title>Enfermedades que causan los priones.</title>
         <author>72052833</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las enfermedades producidas por priones son trastornos degenerativos progresivos del encéfalo (y, en muy pocas ocasiones, de otros órganos), poco frecuentes, mortales y no tratables, que aparecen cuando una proteína se transforma en una forma anómala denominada prión.<br><br></div><div>Las enfermedades por priones pueden ser</div><ul><li><strong>Esporádicas:</strong> aparecen de forma espontánea, sin razón conocida (casi siempre). Producen un deterioro cognitivo y/o conductual que evoluciona a demencia en menos de un año, aunque en la mayoría esta progresión ocurre en semanas o pocos meses.</li><li><strong>Familiares:</strong> tienen un componente genético. Se heredan casi siempre en forma de <a href="https://www.msdmanuals.com/es-pe/hogar/fundamentos/gen%C3%A9tica/herencia-de-los-trastornos-monog%C3%A9nicos#v711618_es">trastorno dominante autosómico</a>. Esto significa que la mutación no está en los cromosomas sexuales (X o Y) y que, para que la enfermedad se desarrolle, sólo hace falta un gen mutado para la enfermedad, procedente de cualquiera de los dos progenitores.</li><li><strong>Contraídas:</strong> contraídas a través de un material contaminado (muy poco frecuentes).</li><li>Si se come carne de ternera infectada por priones, como en la <a href="https://www.msdmanuals.com/es-pe/hogar/enfermedades-cerebrales,-medulares-y-nerviosas/enfermedades-por-priones/enfermedad-de-creutzfeldt-jakob-ecj#v25256933_es">variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob</a> (también conocida como la versión humana de la «enfermedad de las vacas locas»).</li><li>Si se trasplanta un órgano o tejido contaminado con priones</li><li>Si una sustancia contaminada con priones (como una hormona) se administra por inyección.</li><li>Si se realiza una cirugía cerebral con instrumentos contaminados con priones.</li><li>Si se recibe una transfusión de sangre contaminada con priones (poco frecuente).</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-12 22:47:52 UTC</pubDate>
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         <title>Enfermedad de CREUTZFELDT - JAKOB</title>
         <author>72052833</author>
         <link>https://padlet.com/72052833/2yrp6qs0x06hz0kr/wish/2589203920</link>
         <description><![CDATA[<div>La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un trastorno cerebral poco frecuente que deriva en demencia. Esta afección pertenece a un grupo de enfermedades humanas y animales que se conoce como trastornos por priones. Los síntomas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob pueden ser parecidos a los de la enfermedad de Alzheimer. Pero la primera suele empeorar mucho más rápido y llevar a la muerte.<br>Todos los tipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob son graves, pero muy poco comunes. Cada año se diagnostican entre 1 y 2 casos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob por cada millón de personas en todo el mundo. En la mayor parte de los casos, la enfermedad afecta a los adultos mayores.<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-12 22:57:54 UTC</pubDate>
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         <title>Síntomas y tratamiento de CREUTZFELDT - JAKOB  </title>
         <author>72052833</author>
         <link>https://padlet.com/72052833/2yrp6qs0x06hz0kr/wish/2589205130</link>
         <description><![CDATA[<div>-Los síntomas empeoran rápido, por lo general, dentro de varias semanas o unos meses. Los síntomas iniciales incluyen los siguientes:<br><br></div><ul><li>Cambios en la personalidad</li><li>Pérdida de la memoria</li><li>Pensamiento alterado</li><li>Visión borrosa o ceguera</li><li>Insomnio</li><li>Problemas de coordinación</li><li>Dificultad para hablar</li><li>Dificultad para tragar</li><li>Movimientos bruscos repentinos</li></ul><div>-No existe una cura para el la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. El objetivo del tratamiento es reducir sus síntomas. Se administran medicamentos para disminuir el dolor, la ansiedad y los espasmos musculares. Es posible que necesite tratamiento o terapia del lenguaje o para pasar alimentos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-12 23:02:18 UTC</pubDate>
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