Las personas con síndrome de Down suelen presentar características físicas distintivas, como rostro aplanado, ojos almendrados con pliegue epicántico, y tono muscular bajo (hipotonía). Además, pueden experimentar retrasos en el desarrollo cognitivo, motor y del lenguaje, así como una mayor predisposición a ciertas condiciones médicas, incluyendo defectos cardíacos congénitos, trastornos tiroideos, problemas auditivos y visuales.

Aunque no existe una cura para el síndrome de Down, las intervenciones tempranas, como la fisioterapia, la terapia ocupacional y del lenguaje, junto con un entorno educativo y familiar de apoyo, pueden mejorar significativamente la calidad de vida y el desarrollo de las personas con esta condición.

Referencias:

• Weijerman ME, de Winter JP. Clinical practice: The care of children with Down syndrome. Eur J Pediatr. 2010 Dec;169(12):1445–52. doi:10.1007/s00431-010-1253-0. Disponible en: https://europepmc.org/articles/PMC2962780

• Roizen NJ, Patterson D. Down's syndrome. Lancet. 2003 Apr 12;361(9365):1281–9. doi:10.1016/S0140-6736(03)12987-X. Disponible en: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(03)13825-1/fulltext

Gestión: Pública de gestión directa

Gestión / Dependencia: Pública - Sector Educación

Distrito Crecer: Tercera etapa

Distrito Juntos: No aplica

Distrito VRAE: No

Área: Urbana

Categoría: Educación Especial

Turno: Continuo sólo en la mañana

Dirección del establecimiento:

• JIRON 2 DE MAYO S/N, Huancayo, Chilca.

VER MAPA Y UBICACION DE PRITE CHILCA

Localidad: BARRIO LA ESPERANZA

Centro Poblado: CHILCA

Código de ubicación geográfica: 120107

Código de local: 509852

La aplicación del enfoque Castillo Morales en niños con síndrome de Down durante los primeros años de vida está fundamentada en su capacidad para intervenir tempranamente en las dificultades motoras y sensoriales asociadas a esta condición. Esta terapia se enfoca en mejorar patrones funcionales como la alimentación y el control postural, aspectos frecuentemente afectados en esta población. Al utilizar técnicas no invasivas y adaptadas a cada caso, favorece el desarrollo de habilidades esenciales durante la primera infancia, etapa donde la plasticidad cerebral es máxima. La evidencia clínica destaca su utilidad para optimizar el tono muscular y la integración de reflejos, bases fundamentales para el progreso en áreas como la comunicación y la movilidad. Su implementación oportuna contribuye a minimizar secuelas funcionales y a potenciar las capacidades del niño.

Referencia bibliográfica:

1. Vivar P, Riveros F, Sepúlveda G, Pérez MA, Fierro C. Tratamiento temprano de alteraciones orofaciales con fisioterapia y placa palatina en niños con síndrome de down. Odontoestomatología [Internet]. 2019 Dic [citado 2025 Jun 07] ; 21( 34 ): 46-55. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-93392019000200046&lng=es. https://doi.org/10.22592/ode2019n34a6.

EDAD: 2 años 5 meses

DIAGNÓSTICO: Síndrome de Down

OBSERVACIONES: Durante la evaluación se evidenció que el paciente presenta hipotonía muscular generalizada, afectando su equilibrio y coordinación durante la marcha, caídas frecuentes. Su desarrollo motor grueso muestra retraso en actividades como saltar o subir escaleras, mientras que la motricidad fina está limitada, con agarre poco preciso y torpeza manual. En el área orofacial, presenta hipotonía en lengua y labios, lo que genera protrusión lingual y un habla poco articulada.

EDAD: 2 años

DIAGNÓSTICO: Síndrome de Moebius

OBSERVACIONES: Durante la evaluación se evidenció que el paciente presenta hipotonía generalizada con especial compromiso en la musculatura facial, lo que dificulta la expresión emocional, la succión y la articulación de sonidos. Presenta retraso en el desarrollo motor grueso, evidenciado por dificultades en la marcha independiente y escaso control postural, asimismo no puede realizar lo que es el gateo. A nivel de miembros superiores, se identifica debilidad en la coordinación bilateral y motricidad fina, afectando su interacción con objetos. Además, se nota una limitada movilidad ocular, lo cual podría interferir en la exploración visual del entorno.

EDAD: 1 años 7 meses

DIAGNÓSTICO: Síndrome de Down

OBSERVACIONES: Durante la evaluación se evidenció que el paciente presenta hipotonía en la musculatura del tronco y pelvis, evidenciada por un tronco ovalado en sedestación (postura redondeada con dificultad para mantenerse erguida sin apoyo). Su desarrollo motor muestra un arrastre asimétrico (sin suficiente fuerza en miembros superiores) y ausencia de gateo, lo que sugiere retraso en la coordinación bimanual y disociación de cinturas. Aunque logra pasar de supino a sedente y prono, sus transiciones son lentas, reflejando debilidad en la musculatura abdominal y pélvica. En bipedestación, adopta una marcada flexión de cadera (postura en "C") por falta de control postural e hipotonía en miembros inferiores, lo que dificulta la estabilidad y el inicio de la marcha independiente.

EDAD: 1 años 10 meses

DIAGNÓSTICO: Síndrome de Down

OBSERVACIONES: Durante la evaluación se evidenció que el paciente presenta debilidad en los miembros superiores y no realiza gateo, únicamente arrastre. Además, muestra falta de fuerza en el tronco para estabilizarse y debilidad en la cintura pélvica. Durante la evaluación, manifiesta molestia al colocarse en posición de cúbito prono, lo cual podría estar relacionado con frustración por sus limitaciones motoras o con hipersensibilidad sensorial.

EDAD: 1 año 2 meses

DIAGNÓSTICO: Síndrome de Down

OBSERVACIONES: Durante la evaluación se evidenció que el paciente presenta retraso significativo en el desarrollo motor grueso, con ausencia de alcances voluntarios (no extiende los brazos para tomar objetos), lo que sugiere dificultades en la coordinación ojo-mano y debilidad en miembros superiores. Cambia de supino a prono, pero no logra pasar a sedestación por falta de fuerza en tronco y cintura pélvica, reflejando hipotonía axial y pobre control de la musculatura abdominal. En bipedestación con apoyo, presenta insuficiente soporte pélvico y del tronco, adoptando posturas inestables con escasa activación de la musculatura antigravitatoria. Su irritabilidad durante la evaluación puede asociarse a frustración por limitaciones motoras o hipersensibilidad sensorial.

Referencia bibliográfica:

1. Picciolini, O., Porro, M., Cattaneo, E., Castelletti, S., Masera, G., Mosca, F., & Bedeschi, M. F. Moebius syndrome: clinical features, diagnosis, management and early intervention. Italian journal of pediatrics. 2016; 42(1), 56. Disponible en: https://doi.org/10.1186/s13052-016-0256-5