https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik Los aldehídos son los compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional CHO y que tienen como función al grupo carbonilo -CO y cuya fórmula es RCHO y que son obtenidos de la oxidación de los alcoholes primarios. en-us 2020-10-05 17:47:18 UTC 2025-11-26 08:24:13 UTC hello@padlet.com https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/771829017/7b49e2357c429b683939f0fdc73b1701/aldehido.jpg mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/818969674

  A temperatura de 25ºC, los aldehídos con uno o dos carbonos son gaseosos, de 3 a 11 carbonos son líquidos y los demás son sólidos.

El grupo carboxilo tiene una  polaridad similar a los aldehídos y por esto poseen puntos de ebullición más altos que otros compuestos de peso molecular comparable.

]]> 2020-10-10 22:34:06 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/818969674 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/818976494 2020-10-10 22:48:43 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/818976494 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/818977007

Los aldehídos son bastante reactivos por la gran polaridad generada por el grupo carboxilo, que sirve como  adición nucleofílica y aumenta la acidicidad de los átomos de hidrógeno ligados al carbono α (carbono enlazado directamente al carboxilo).

•  cuando los grupos de inducción +I disminuyen la deficiencia electrónica en el carbono también disminuye la afinidad de este con reactivos  nucleofílicos, o sea la reacción de adición nucleofílica es mas difícil.
• 
  

]]> 2020-10-10 22:49:49 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/818977007 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819001959 El grupo funcional de los aldehídos es el carbonilo al igual que la cetona con la diferencia que en los aldehídos van en un carbono primario, es decir, de los extremos.]]> 2020-10-10 23:40:34 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819001959 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819010520   la oxidación directa de los alcoholes primarios a ácidos carboxílicos por lo general transcurre por medio del correspondiente aldehído, que luego se transforma por la reacción que tiene con agua en un hidrato de aldehído.]]> 2020-10-10 23:59:40 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819010520 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819026495

Los aldehídos más simples son bastante solubles en agua y en algunos solventes apolares.

]]> 2020-10-11 00:35:17 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819026495 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819027107

 Presentan olores penetrantes y generalmente desagradables. Con el aumento de la masa molecular esos olores van volviéndose menos fuertes hasta volverse cuando contienen de 8 a 14 carbonos.

]]> 2020-10-11 00:36:32 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819027107 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819028225

 no se forman enlaces de hidrógeno intermoleculares, visto que ellos contienen apenas hidrógeno enlazado al carbono

]]> 2020-10-11 00:37:51 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819028225 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819029706

 en la reactividad de los aldehídos hay que tener en cuenta la intensidad de la polaridad entre C y O y el volumen de los agrupamientos enlazados al carboxilo.

 el grupo carbonilo confiere a la molécula una estructura plana y la adición de un reactivo nucleofílico puede ocurrir en dos lugares, en  la superficie de contacto es mayor, lo que facilita la reacción.

]]> 2020-10-11 00:40:01 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819029706 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819030877

los grupos de inducción –I aumentan la deficiencia electrónica en el carbono y también  aumentan la afinidad de este con los nucleofílicos, o sea, la reacción de adición nucleofílica es más fácil.

 la velocidad de la reacción crece proporcionalmente a la intensidad de la polaridad del grupo carboxilo, pues más intensa será la carga parcial positiva sobre el carbono, mayor será su afinidad con el nucleofílico.

]]> 2020-10-11 00:42:23 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819030877 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819031740  los alquinos de dos carbonos se hidratan y de esta manera pueden formar aldehídos correspondientes; los demás alquinos se hidratan y forman siempre cetonas. Esta reacción procede el mecanismo conocido con el nombre de tautomerizacion.

]]> 2020-10-11 00:44:15 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819031740 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819033440 2020-10-11 00:47:35 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819033440 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819034164 2020-10-11 00:49:21 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819034164 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819034987 los haluros de acilo se reducen con hidrógeno cuando se encuentran en presencia de paladio y sulfato de vario y producen aldehídos.]]> 2020-10-11 00:51:13 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819034987 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819036072 2020-10-11 00:53:39 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819036072 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819037310  los aldehídos y las cetonas pueden llegar a experimentar una adición directa con el hidrógeno, formando alcoholes primarios y secundarios]]> 2020-10-11 00:57:05 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819037310 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819040732 2020-10-11 01:05:13 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819040732 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819041919 2020-10-11 01:08:04 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/819041919 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822195691 sus temperaturas de fusión y ebullición se encuentran en valores intermedios entre los hidrocarburos y los alcoholes.
Los aldehídos y las cetonas no pueden formar enlaces intermoleculares de hidrógeno, porque carecen del grupos hidroxilo (-OH) sus puntos de ebullición son más bajos que los alcoholes. pero, los aldehídos y las cetonas pueden atraerse entre sí mediante las interacciones polar-polar de sus grupos carbonilo y sus puntos de ebullición son mas altos que los de los alcanos correspondientes.]]> 2020-10-12 16:40:57 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822195691 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822212417 2020-10-12 16:45:52 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822212417 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822252634 todos los aldehídos y cetonas son solubles en solventes no polares.       

• a medida que aumenta el tamaño de las moléculas, disminuye la solubilidad de los compuestos. Los aldehídos forman enlaces de hidrógeno con las moléculas polares del agua.
• Los primeros miembros de la serie (formaldehído, acetaldehído y acetona) son solubles en agua en todas las proporciones.
•  Cuando la cadena carbonada es superior a cinco o seis carbonos, la solubilidad de los aldehídos y de las cetonas es muy baja.

]]> 2020-10-12 16:57:58 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822252634 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822305587 2020-10-12 17:13:20 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822305587 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822328432

Tienen un grupo funcional CHO.

Se llaman como los alcoholes correspondientes pero cambia su terminación.

Se obtienen a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios.

Su reacción es la adición nucleofílica.

En presencia de un carbonilo se convierten en compuestos polares.

Son solubles en agua e insolubles en solventes orgánicos.

]]> 2020-10-12 17:20:12 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822328432 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822343083 Es la reacción más común de los aldehídos y cetonas, es la adición de un nucleófilo al carbono, electrófilo, del grupo carbonilo, puesto que el nucleófilo emplea su par de electrones para formar el nuevo enlace con el carbono, los dos electrones forman un doble enlace C=O, deben desplazarse hacia el átomo de oxígeno, que es más electronegativo. Donde son estabilizados y se forma un anión alcóxido, es tetraédrico. (VER REACCION EN LA PARTE DE ABAJO)]]> 2020-10-12 17:24:41 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822343083 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822352660 2020-10-12 17:27:33 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822352660 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822366160

]]> 2020-10-12 17:31:36 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822366160 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822370506

Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano por -al.  No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena.

Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. (ver imagen)

]]> 2020-10-12 17:33:00 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822370506 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822378201 2020-10-12 17:35:11 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822378201 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822380872 El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura se usa cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo.  La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído. (ver imagen)]]> 2020-10-12 17:36:00 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822380872 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822386327 2020-10-12 17:37:31 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822386327 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822391016 Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que se nombra como oxo- o formil-]]> 2020-10-12 17:38:50 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822391016 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822393992 2020-10-12 17:39:42 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822393992 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822398820 2020-10-12 17:41:06 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822398820 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822424936 Son intermediarios en la síntesis de ácido, fabricación de plásticos, resinas y productos acrílicos como la baquelita, resinas de melamina , etc. Industria fotográfica; explosiva y colorante; como antiséptico y preservador; herbicida, fungicida y pesticida. Acelerador en la vulcanización. Industria de alimentación y perfumería; industria textil y farmacéutica.]]> 2020-10-12 17:48:55 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822424936 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822455986 2020-10-12 17:58:09 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822455986 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822458099  también llamado “aceite de almendra amargas” es un componente de la almendra; es un líquido incoloro con agradable olor a almendra.]]> 2020-10-12 17:58:47 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822458099 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822464804 2020-10-12 18:00:58 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822464804 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822467553 es una esencia saborizante que se obtiene bien a través de la vaina natural de la vainilla o se puede hacer de manera sintética. ]]> 2020-10-12 18:01:52 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822467553 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822478049 2020-10-12 18:05:03 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822478049 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822483076  se utiliza en compuestos aromatizantes para importar un sabor a canela, en el aceite de casia y aceite de corteza de canela. Se utiliza en jabones, detergentes, lociones, perfumes, tiene su uso como sinergista de insecticidas y como ingrediente de perfumes y fragancias.]]> 2020-10-12 18:06:33 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822483076 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822489335 2020-10-12 18:08:37 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822489335 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822494001 se usa en fabricación de plásticos y resinas, industria fotográfica, explosivo y colorantes, como antiséptico y preservador (conservación de animales muertos).]]> 2020-10-12 18:10:06 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822494001 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822523431 2020-10-12 18:19:53 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822523431 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822532828 Los aldehídos se comportan como ácidos debido a la presencia del grupo carbonilo, los aldehídos se oxidan con facilidad frente a oxidantes débiles produciendo ácidos.]]> 2020-10-12 18:23:04 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822532828 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822546042 2020-10-12 18:27:34 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/822546042 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843358252 es un desinfectante en frío se usa para desinfectar y limpiar equipos que son sensibles al calor, incluyendo los instrumentos de diálisis y de cirugía, los frascos de succión, broncoscopias, endoscopias, y el instrumental de oído, nariz, y garganta.]]> 2020-10-20 02:29:07 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843358252 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843364477 2020-10-20 02:32:47 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843364477 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843366311  Es un líquido volátil, incoloro y con un olor característico ligeramente afrutado. Es un metabolito hepático del etanol es el causante de la aparición de la resaca alcohólica y el rubor facial. ]]> 2020-10-20 02:33:58 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843366311 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843371258 2020-10-20 02:37:14 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843371258 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843388159 2020-10-20 02:48:01 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843388159 mabedoria https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843389672 2020-10-20 02:48:52 UTC https://padlet.com/mabedoria/2v8qnbbyywp2r2ik/wish/843389672