<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>FUNCIONES OXIGENADAS by daniela rondon</title>
      <link>https://padlet.com/danielarondondelrio16/2rha5g5refel</link>
      <description>Hecho con la ayuda de un mono mecanógrafo</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-09-14 01:17:21 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2018-09-14 01:27:21 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>ALCOHOLES</title>
         <author>danielarondondelrio16</author>
         <link>https://padlet.com/danielarondondelrio16/2rha5g5refel/wish/281106624</link>
         <description><![CDATA[<div>Se denomina a aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono, grupo carbonilo (C-OH). Además este carbono debe estar saturado, es decir, debe tener solo enlaces sencillos a ciertos átomos​ (átomos adyacentes); esto diferencia a los alcoholes de los fenoles.<br>USOS<br>Los alcoholes se utilizan como productos químicos intermedios y disolventes en las industrias textiles, colorantes, detergentes, perfumes, alimentos, bebidas, cosméticos, pinturas y barnices.<br>También se usan como productos de limpieza, aceites y tintas de secado rápido, anticongelantes, agentes espumígenos y en la flotación de minerales.<br>En la actualidad el uso y aplicación de los alcoholes en la vida diaria son muchos debido a su gran relevancia y aplicación que van desde uso industrial hasta un uso en el hogar.<br><br><br><a href="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/276426690/fb129d5cc56d9dee26d7f6ca16d1f3d0/ALCOHOL.jpg"><figure class="attachment attachment--preview"><img src="https://lh5.googleusercontent.com/Wnn-TEiGZASsCp4HlYLzF8j7GCgZZowrNUxh4qYw_FDTcmW3ve_4CoIvn8gExRDWRAIcNPuQ1q1ilsuWmI6GdPcX3cwUX7z0=w300-h205" width="300" height="205"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-09-14 01:18:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/danielarondondelrio16/2rha5g5refel/wish/281106624</guid>
      </item>
      <item>
         <title>CETONA</title>
         <author>danielarondondelrio16</author>
         <link>https://padlet.com/danielarondondelrio16/2rha5g5refel/wish/281106935</link>
         <description><![CDATA[<div>Es un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_org%C3%A1nico">compuesto orgánico</a> caracterizado por poseer un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional">grupo funcional</a> <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Carbonilo">carbonilo</a> unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Aldeh%C3%ADdo">aldehído</a>, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(qu%C3%ADmica)#cite_note-1"><sup>1</sup></a>​Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo <strong>-ona</strong> al hidrocarburo del cual provienen (<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hexano">hexano</a>, hexanona; <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Heptano">heptano</a>, heptanona; etc). <br>USOS<br>Las cetonas se encuentran altamente distribuidas en la naturaleza:<br>El importante carbohidrato,fructuosa, las hormonas cortisona y testosterona, la progesterona <br>El alcanfor utilizado como medicamento topico<br>la acetona y metil-etil-cetona se usa en la industria como disolvente<br>En la vida domestica es utilizado como disolvente en las pinturas de uñas y una mezcla de ambas se utiliza como disolvente de semento en los tubos de PVC<br>Algunos <strong><em>MEDICAMENTOS TÓPICOS</em></strong> (Las cremas por ejemplo) contienen cantidades seguras de <strong><em>CETONAS.<br></em></strong><figure class="attachment attachment--preview"><img src="https://lh4.googleusercontent.com/cys_-v9L6IIAr_WYQ18m5cfa53ceaNU1FIs5gNVIzH7tDc1JNPZdPu33dSa8AWeXjy-oKXiOqj4Bmv5KS4g_ra0Tr6Nb5Wtyjg=w1366-h662" width="220" height="185"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-09-14 01:20:07 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/danielarondondelrio16/2rha5g5refel/wish/281106935</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ETER</title>
         <author>danielarondondelrio16</author>
         <link>https://padlet.com/danielarondondelrio16/2rha5g5refel/wish/281107200</link>
         <description><![CDATA[<div>Es un <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional">grupo funcional</a> del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_alquilo">alquilo</a>, iguales o distintos, estando el átomo de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ox%C3%ADgeno">oxígeno</a> unido a estos.</div><div>Se puede obtener un éter de la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_condensaci%C3%B3n">reacción de condensación</a> entre dos <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Alcohol">alcoholes</a> (aunque no se suele producir directamente y se emplean pasos intermedios):</div><div>ROH + HOR' → ROR' + H<sub>2</sub>O<br>USOS</div><ul><li>Solvente de polaridad de carácter aprótico.</li><li>Sustituyente del dietil éter cuando se requiere incrementar puntos de ebullición.</li><li>Usado en procesos de hidroboración de alquenos.</li><li>Disolvente para reactivos de Grignard.</li><li>Disolvente del caucho por lo cual es importante en la industria de polímeros.</li><li>Disolvente de resinas, plásticos en tintes, pinturas, barnices, pegamentos, recubrimientos.</li><li>En la industria de alimentos es utilizado en la fabricación de envases.</li><li>Medio para extractar para concentrar <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_ac%C3%A9tico">ácido acético</a> y otros ácidos.</li><li>Medio de arrastre para la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Deshidrataci%C3%B3n_de_alcoholes">deshidratación de alcoholes</a> etílicos e isopropílicos.</li><li>Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).</li><li>Combustible inicial de motores diésel.</li><li>Fuertes <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Pegamento">pegamentos</a>.</li><li><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Antiinflamatorio">Antiinflamatorio</a> abdominal para después del parto, exclusivamente de uso externo.</li><li><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Raticida">Veneno para ratas</a>.</li></ul><div><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:662,&quot;url&quot;:&quot;https://lh4.googleusercontent.com/IYzno7_Src0cHMaf_bBAZJ-R-JF_uXzSn9rO2NPpWbvQg3y_Ilan-Q6L-b0-DSkAxMsffTFIP30QfCTX1rXKI_DAvTHjsru1Nw=w1366-h662&quot;,&quot;width&quot;:662}" data-trix-content-type="image"><img src="https://lh4.googleusercontent.com/IYzno7_Src0cHMaf_bBAZJ-R-JF_uXzSn9rO2NPpWbvQg3y_Ilan-Q6L-b0-DSkAxMsffTFIP30QfCTX1rXKI_DAvTHjsru1Nw=w1366-h662" width="662" height="662"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-09-14 01:21:35 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/danielarondondelrio16/2rha5g5refel/wish/281107200</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ALDEHIDOS</title>
         <author>danielarondondelrio16</author>
         <link>https://padlet.com/danielarondondelrio16/2rha5g5refel/wish/281107566</link>
         <description><![CDATA[<div>Son <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_org%C3%A1nico">compuestos orgánicos</a> caracterizados por poseer el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional">grupo funcional</a> -CHO (<strong>formilo</strong>).<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Aldeh%C3%ADdo#cite_note-1"><sup>1</sup></a>​ Un grupo formilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Formaldeh%C3%ADdo">formaldehído</a>. Como tal no tiene existencia libre, aunque puede considerarse que todos los <strong>aldehídos</strong> poseen un grupo terminal formilo.<br>USOS<br><strong>1.</strong> La fabricación de resinas, plásticos,solventes, tinturas, perfumes y esencias.</div><div><strong>2. </strong>Los dos efectos más importantes de los aldehidos son: narcotizantes e irritantes.</div><div><strong>3. </strong>El<strong> glutaraldehido</strong> se usa como: desinfectante en frío y el curtido de pieles. Es causante de dermatitis alérgicas.</div><div><strong>4. </strong>El <strong>formaldehido</strong> se usa en:a) Fabricación de plásticos y resinas.b) Industria fotográfica, explosivos y colorantesc) Como antiséptico y preservador.<br><strong>5. </strong>El <strong>furfural</strong> se usa como:a) Fabricación de plásticos.b) Como herbicida, fungicida y pesticida.c) Acelerador en la vulcanización.Los efectos nocivos del furfural son, fundamentalmente: irritativos respiratorios, dérmicos y oculares (a temperatura ambiente, presenta un riesgo limitado de toxicidad).<br><strong>6. </strong>El <strong>aldehido vanílico (vainilla)</strong> se usa en: industria de alimentación y perfumería.El principal riesgo de la vainilla es: la dermatitis que produce en los trabajadores que la cultivan (en algunos países está considerada como enfermedad profesional).<br><strong>7.</strong> La<strong> acroleina</strong> se usa en:<br>a) Fabricación de plásticos y productos acrílicos<br>b) Industria textil y farmacéutica.<br>c) Producción de piensos.<br>Dos fuentes importantes de exposición a la acroleina son: el humo del tabaco (cáncer de pulmón) y el uso de aceites recalentados (tumores digestivos).<br>El principal efecto de la acroleina es: irritación muy grave de vías respiratorias (de efectos irrecuperables) y cutánea.<br>La acroleina se considera como: uno de los más importantes factores etiológicos de las lesiones bronquiales crónicas.<br><strong>8.</strong> El <strong>acetaldehido</strong> se usa: en la industria química en una inmensa cantidad de procesos, siendo un producto muy inflamable tanto en líquido o sus vapores.El acetaldehido se comporta como: irritante de mucosas y membranas, actuando también como narcótico sobre el SNC.El acetaldehido se encuentra en sangre como: metabolito del alcohol etílico y se ve potenciado por disulfiram, cianamida y dimetilforfamida (efecto antabús).La intoxicación crónica por acetaldehido es: similar a la del alcoholismo <a href="http://xn--crnico-cxa.la/">crónico.La</a> exposición repetida a vapores de acetaldehido causa: dermatitis y conjuntivitis.</div><div><br><br></div><div><a href="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/276426690/a8fac990956560e590fe41058632cca8/ALDEHIDOS.png"><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:169,&quot;url&quot;:&quot;https://lh5.googleusercontent.com/WeRGPAHmwpmwT0keRe-2H-L7T5NiVXv3n-aCdNBpdKoHMaewSKMSKCJpPUv8zkxMW2gvKpeo2w5PCBQmjBn_5xo19esSVT8iYc8=w300-h230&quot;,&quot;width&quot;:220}" data-trix-content-type="image"><img src="https://lh5.googleusercontent.com/WeRGPAHmwpmwT0keRe-2H-L7T5NiVXv3n-aCdNBpdKoHMaewSKMSKCJpPUv8zkxMW2gvKpeo2w5PCBQmjBn_5xo19esSVT8iYc8=w300-h230" width="220" height="169"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></a></div><div><br></div><div><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2018-09-14 01:23:49 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/danielarondondelrio16/2rha5g5refel/wish/281107566</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
