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      <title>Priones: Un repaso sobre su descubrimiento, estructura y mecanismo patológico by BRAD MAURICIO ANDRE BUSTAMANTE GARCIA</title>
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      <description>Autor: Brad Bustamante Garcia</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-05-03 15:10:44 UTC</pubDate>
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         <title>¿Que se puede decir de los Priones?</title>
         <author>70738079</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son proteinas infecciosas <strong>sin material genético</strong> asociado que pueden causar <em>enfermedades neurodegenerativas en humanos y animales.</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 15:23:37 UTC</pubDate>
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         <title>¿Cuando y por quien fue descubierto?</title>
         <author>70738079</author>
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         <description><![CDATA[<div>El término "prion" fue acuñado por Stanley Prusiner en 1982. La primera enfermedad asociada con priones en humanos fue la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 15:29:47 UTC</pubDate>
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         <title>Estructura prional</title>
         <author>70738079</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son proteínas mal plegadas que tienen la capacidad de inducir a otras proteínas a adoptar su misma conformación anómala. Contienen una gran cantidad de láminas beta, lo que les confiere resistencia a las proteasas y a los tratamientos habituales para la esterilización.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 15:37:49 UTC</pubDate>
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         <title>¿Que enfermedades se correlacionan?</title>
         <author>70738079</author>
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         <description><![CDATA[<div>Incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker, el insomnio familiar fatal, la bovina loca y la scrapie.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 15:40:07 UTC</pubDate>
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         <title>Anexo 1: Emfermedades que se correlacionan.</title>
         <author>70738079</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 15:40:41 UTC</pubDate>
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         <title>Modo de transmisión </title>
         <author>70738079</author>
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         <description><![CDATA[<div>Puede ser hereditario, esporádico o adquirido mediante el consumo de tejidos conteniendo priones infectivos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 15:44:45 UTC</pubDate>
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         <title>¿Como se diagnostica?</title>
         <author>70738079</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se basa en la detección de los priones mediante técnicas como la ELISA, la Western blot y la inmunohistoquímica.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-05-03 15:51:59 UTC</pubDate>
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