Vía de administración: Oral, intravenosa, intramuscular, subcutánea, etc.

Propiedades del fármaco: Solubilidad, tamaño de la molécula, pH, etc.

Condiciones fisiológicas: Flujo sanguíneo, motilidad gastrointestinal, presencia de alimentos.

Biodisponibilidad: Porcentaje del fármaco que llega a la circulación sistémica y está disponible para ejercer su efecto.

Unión a proteínas plasmáticas: Solo el fármaco libre (no unido) es activo.

Flujo sanguíneo a los tejidos: Órganos como el cerebro, hígado y riñones reciben más flujo sanguíneo.

Barreras fisiológicas: Ejemplo, la barrera hematoencefálica.

Volumen de distribución (Vd): Relación entre la cantidad de fármaco en el cuerpo y la concentración en la sangre; indica cómo se distribuye el fármaco en los diferentes compartimientos corporales.

Fase I: Reacciones de oxidación, reducción o hidrólisis que modifican la estructura del fármaco.

Fase II: Reacciones de conjugación que hacen al fármaco más soluble en agua.

Renal: Orina (principal vía).

Biliar: A través de la bilis y heces.

Otras: Sudor, lágrimas, saliva, leche materna, aire exhalado.

Aclaramiento (clearance): Volumen de plasma que se limpia del fármaco por unidad de tiempo.

Vida media (t½): Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad.