<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Genetiske grundbegreber Gruppe 4 by </title>
      <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj</link>
      <description>Forklaring af de vigtigste genetiske grundbegreber.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-04-29 11:07:25 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-04-18 16:55:42 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>Genetiske grundbegreber.</title>
         <author>sr87</author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812341</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/554834799/fd0909e170791ad4f08699f6602661d4/Udklip.PNG" />
         <pubDate>2020-04-29 11:07:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812341</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Homologe kromosomer:       </title>
         <author>sr87</author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812342</link>
         <description><![CDATA[<div>De to kromosomer i et par kaldes for homologe</div><div>kromosomer, og de indeholder gener for samme</div><div>arveegenskaber. Med andre ord findes alle</div><div>gener i (mindst) to eksemplarer – et fra faderen</div><div>og et fra moderen.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2020-04-29 11:07:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812342</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Heterologe kromosomer:</title>
         <author>sr87</author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812343</link>
         <description><![CDATA[<div>Heterologe kromosomer er kromosompar der ikke er ens. Dvs. at de ikke indeholder gener som koder for de samme arveegenskaber. Et eksempel er kønskromosomet for mænd (Y og X kromosomet). </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2020-04-29 11:07:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812343</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Autosomer</title>
         <author>sr87</author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812344</link>
         <description><![CDATA[<div>Mennesket har 23 kromosom par hvoraf de 22 af den er autosomer eller autosomale kromosomer. Autosomerne er ens for begge køn, mens kønskromosomerne varierer. Alle Autosomer er homologe, hvilket betyder at de koder for de samme arveegenskaber. </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2020-04-29 11:07:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812344</guid>
      </item>
      <item>
         <title> Kønskromosomer:</title>
         <author>sr87</author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812346</link>
         <description><![CDATA[<div>Kønskromosomer er det kromosom der bestemmer kønnet for et individ. En del af arveegenskaberne er tilknyttet kønskromosomerne, især på det store X-kromosom som er et ottende største kromosom. Egenskaber tilknyttet X-kromosomet opfører sig anderledes hos kvinder end hos mænd. Dette hænger sammen med, at kvinder har to X-kromosomer hvorimod mænd kun har ét X-kromosom men derudover også et Y-kromosom.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2020-04-29 11:07:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812346</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Alleler /Allele gener: </title>
         <author>sr87</author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812347</link>
         <description><![CDATA[<div>Allelle gener, gener for samme egenskab, f.eks. øjenfarve. De er er placeret på det samme sted på hvert homologe kromosom, dette sted kaldes <strong><em>Lokus.</em></strong> (se figur 21.2) </div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2020-04-29 11:07:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812347</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Heterozygot: </title>
         <author>sr87</author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812349</link>
         <description><![CDATA[<div>hvis du har to ikke identiske allelle gener, eks. to gener for brun øjenfarve, er man Heterozygot.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2020-04-29 11:07:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812349</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Homozygot. </title>
         <author>sr87</author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812351</link>
         <description><![CDATA[<div>hvis du har to identiske allelle gener, eks. to gener for brun øjenfarve, er man Homozygot.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2020-04-29 11:07:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/538812351</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Genotypen</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/541134980</link>
         <description><![CDATA[<div>De gener, der koder for for genotypen – altså et</div><div>individs gen-besætning mht. en bestemt arveegenskab</div><div>- kaldes for genotypen. I stedet for at</div><div>opskrive de ofte flere tusinde nukleotider lange</div><div>sekvenser, som et gen kan bestå af, tildeles generne</div><div>I sin enkleste form kunne bogstavet ”A” beskrive</div><div>et bestemt gen, mens bogstavet ”B” kunne</div><div>beskrive et andet.<br><br><strong>Fænotypen:</strong><br>Begrebet Fænotype dækker over de gener som "kan ses". At have brune øjne er derfor en fænotype, som dannes ud fra genernes nukleotid sammensætning. Genernes</div><div>placering i genomet har betydning for fænotypen. Det kaldes genernes <strong><em>positionseffekt</em></strong>. Individer med samme genotype kan således have forskellig fænotype, fordi de varierer mht. genernes placering i genomet</div><div><br>hvis man sammenligner fænotypen med genotypen kunne man f.eks. sige at genotypen ville beskrives som BB (hvis det var brune øjne) og fænotypen så bare beskrives som brune øjne</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2020-04-30 07:37:25 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/541134980</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Dominat og vigende gen</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/541158033</link>
         <description><![CDATA[<div>Når man snakker om allele gener som øjenfarve, vil der være dominerende og vigende gener. Brun øjenfarve (B) er et dominerende gen, hvorimod at blå øjenfarve(b) er et vigende gen. Det skyldes at ved en sammensætning (Bb) vil øjenfarven stadig blive brun, fordi at blot ét B gen er nok til at dominere farven. hvis øjenfarven skal blive blå er det altså nødvendigt at gensammensætningen hedder (bb).</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2020-04-30 07:47:50 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sr87/2kmo61bwlh2uaccj/wish/541158033</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
