Evaluación general del Seminario: Considero que el seminario del día de hoy se llevó acabo de una muy buena manera, tanto el recurso utilizado como la conferencia, donde considero que todos adquirimos conocimientos; teniendo en cuenta que es el primer seminario y que no se tenia ni idea de como iba a ser realmente y que creo que nos tenía con muchas dudas, miedos e incertidumbre a la mayoría. Como mencionaba me parece que fue un muy buen semillero, a pesar de que el tema era bastante extenso, al cual había que dedicarle buena parte de nuestro tiempo.

Conclusión:  Con la Ley 100 de 1993, se ha observado una mejoría en la salud de la población y en el desempeño del sistema; se ha presentado un aumento importante en cobertura, acompañado de mejoras en cifras de salud como la esperanza de vida y la disminución de la aparición de ciertos tipos de enfermedades. Sin embargo, aún hay ciertos problemas como la inequidad por niveles de riqueza, tanto en temas de cobertura y calidad. Estos resultados van de la mano con un alto gasto en salud y en el mal manejo de los recursos, que ha aumentado en los últimos años. 

El tema abordado en el seminario, sobre la Ley 100 de 1993 nos ayudó a ahondar en los conceptos más sobresalientes del Sistema General de Seguridad Social Integral, concientizandonos del papel tan importante que podemos desarrollar nosotros,  como Regentes de Farmacia.

También cabe destacar que a pesar de lo escrito en la ley, donde asegura, que todos los servicios prestados y demás aspectos, debe ser de forma equitativa al ser uno de sus fundamentos, se pudo notar con lo discutido en clase que en la mayoría de los casos no sucede así, pues las personas en el régimen subsidiado tiene menor calidad y acceso a los servicios prestados que los del régimen contributivo en cuanto al sistema general de seguridad social de salud. 

Aquí en Colombia, se contempló la inclusión de medicamentos esenciales en su presentación genérica en el POS. Pero la deficiente cobertura en salud, la libertad de precios de los medicamentos, la falta de vigilancia y control en el cumplimiento de la ley, fueron factores que dificultaron el cumplimiento de los objetivos. Aunque en la Ley 100 se tiende a favorecer la equidad en la accesibilidad y el uso racional de los medicamentos, se han demostrado problemas en su aplicación, en la vigilancia y el control; entre ellos destacan por ejemplo la falta de educación e información sobre el uso racional de los medicamentos a profesionales en salud y a la comunidad en general. 

Integrantes:

Conclusión: Son muchos los diversos problemas que se presentan para acceder a estos medicamentos, muchas veces no es equitativo para todas las personas, pero la OMS lo que busca es que se reduzca el numero de personas que no pueden contar con este acceso, para ello utiliza diferentes estrategias las cuales demuestren que todos pueden contar con la protección necesaria al usar los medicamentos ya que esta política tiene el fin de reglamentar una fabricación y comercialización eficaz de estos y así velar por la salud publica.  También se busca el uso racional de los medicamentos para que las personas reciban los fármacos apropiados a sus necesidades clínicas como también la dosis ajustadas a su situación particular durante el periodo adecuado de tiempo y con el mínimo costo posible.

Considero que el seminario del día de hoy  se llevo acabo de una manera adecuada y muy fluida en la cual se logro  adquirir por medio de una  adecuada exposición y una nutrida discusión  una mayor comprensión de las políticas farmacéuticas y el CONPES 155. El cual es un tema muy importante en nuestro rol como TRF ya que por medio de este se hace un diagnostico de todas las falencias del sector farmacéutico y como podríamos contribuir nosotros a esto de una manera muy detallada. A demás nos plantea las estrategias mas adecuadas para enfrentar este problema en un periodo de 10 años.
Conclusión: La PF implementada no ha funcionado o no lo ha hecho en determinados contextos. Por ello, es importante disponer de buenos estudios que aporten evidencias, pero en el caso de las políticas farmacéuticas colombianas no es posible contar con esta evidencia sustentable, debido a que no se puede determinar con exactitud indicadores como lo es el del uso irracional de los medicamentos, adicionalmente el rol del regente de farmacia juega un papel muy
importante porque está involucrado en aspectos de la política farmacéutica que son fundamentales como lo es la cadena del medicamento, en la comisión nacional de precios de medicamentos y dispositivos médicos, en la fijación de valores máximos de recobro, en la  investigación y docencia, farmacovigilancia, en el ámbito administrativo en entes como lo es el INVIMA, el ministerio de salud y
protección social

Debido a la gran cantidad de debilidades que se observan en Colombia a nivel general de la salud pública, se vio necesaria la creación de la política farmacéutica nacional, en el que la finalidad de esta es contribuir a los resultados de la población en relación a la salud, garantizando de  manera equitativa, la calidad en el servicio y acceso para cada uno de los Colombianos.

Cabe resaltar que la implementación de esta política debe ser una articulación de varios entes reguladores, los cuales puedan dar seguimiento a la política, pues esta es de amplio desarrollo, que va desde la investigación hasta la comercialización del medicamento.

Nosotros, como regentes de farmacia, podemos involucrarnos y cumplir un papel importante en el cumpliento de esta al poder tener el conocimiento para afrontar las diversas situaciones que se puedan presentar. 

Las estrategias que plantea la PF ayudarán para garantizar cada uno de los servicios en función a la calidad, y que mejorará el cubrimiento de las necesidades de la población del país, el cual se verá reflejado en el acceso equitativo a medicamentos sumado de una excelente calidad en la atención

(Relatora)

(Correlatora)

(Protocolante)

Evaluación:
El seminario se desarrolló de una manera amena, la relatoría y la correlatoria  se hicieron dentro de los tiempos estipulados, la discusión se llevó a cabo de una manera muy participativa por parte del auditorio donde se expusieron dudas y diferentes puntos de vista que fomentaron  la discusión, esto dio como resultado la visualización de algunas carencias en el funcionamiento de los servicios farmacéuticos en nuestro país y en comparación con España, los cuales, se plantearon para que, nosotros como TRF podamos contribuir a la mejora de esto.

Conclusiones:
Una de las diferencias más significativa que se puede concluir, es que en Madrid   se presta la atención  farmacéutica y en Colombia se presta el seguimiento farmacoterapéutico,en Colombia sólo el paciente en un servicio farmacéutico de alta y media complejidad tiene acceso a ello mientras en España es ambulatorio

También, es importante destacar que  las oficinas de farmacia están en la obligación de hacer un seguimiento farmacoterapéutico.

En España, las oficinas de farmacias están unidas para mejorar el servicio enfocado al mejoramiento de la salud del paciente, en Colombia no se maneja esta integralidad de los servicios farmacéuticos tan útil para el cuidado de la salud de los colombianos. 

El trabajo de las oficinas de farmacias en España permite el crecimiento profesional del farmacéutico, tanto en el ámbito del medicamento como en el de la Salud, esto se da por la estructura articulada de las oficinas de farmacia y la comunicación interdisciplinaria entre licenciados de farmacia y médicos que está encaminado en mejorar la salud del paciente, además estos cuentan con una educación más completa, pues entre sus actividades más destacadas se encuentra la recomendación y formulación de medicamentos según algunos estándares que tiene allí estipulados. Y especializada, ya que en el caso de que ejerzan su actividad en los Servicios de Farmacia de Hospitales, necesitan el título de Especialista en Farmacia Hospitalaria.

Esto nos demuestra que en Colombia hace falta fortalecimiento y reestructuración de las políticas farmacéuticas, sobre todo en la integración entre establecimientos y servicios farmacéuticos y en la inclusión de una formación más completa y continua de los profesionales. 

Esta actualización ha traído beneficios para el mejoramiento de la calidad de atención en salud, sin embargo, la desigualdad por niveles de ingreso sigue siendo predominante. Esto es preocupante pues el Régimen Subsidiado fue diseñado para atender las necesidades de la población vulnerable y precisamente para reducir las brechas en el uso de los servicios y el acceso al sistema de salud.

En cuanto a los medicamentos No POS, antes la aprobación se daba por medio de un comité técnico científico el cual determinaba si se autorizaba o no la entrega del medicamento al paciente este proceso por lo general demoraba 8 días y en muchas ocasiones no se daba la autorización pertinente que requería el paciente adicionalmente, que era un proceso tardado y corrupto por la participación de las farmacéuticas y sus intereses netamente comerciales y que quitaban de la mira lo importante que era la recuperación de los pacientes. Debido a las dificultades que presentaba el CTC, se implementó el MIPRES, que es una herramienta que permite a los profesionales de salud la facilidad de poder formular dispositivos, medicamentos y procedimientos que no estaban incluidos en el plan, lo que así facilita el acceso a las tecnologías y medicamentos.

El seminario se desarrolló de una manera amena, la relatoría y las  correlatorias se hicieron dentro de los tiempos estipulados, ampliando lo explicado por la compañera en la relatoría,  la discusión se llevó a cabo de una manera muy participativa por parte del auditorio donde cada uno expuso los diferentes puntos de vista que fomentaron  la discusión,junto con las observaciones de la profesora,  esto dio como resultado la visualización de lo que se tiene en el sistema de salud actualizado en Colombia,  donde se pudo socializar las diferencias entre el sistema de salud y qué tanto ha cambiado en cuanto al acceso (como los cambios en el plan de beneficios en salud y el POS) y demás.

Con el sistema MIPRES  se busca es agilizar los procesos, evitar procesos que pueden poner en riesgo el tratamiento de quien lo necesite, tener información sobre quién lo formuló, para qué enfermedad y por qué; con el fin de que más adelante se puedan sancionar especialistas que recetan productos sin necesidad o comprobar  vínculos con los fabricantes y que al paciente se le asegure el acceso a los medicamentos, en pocas palabras, es la unificación de la información. También es importante resaltar, el cambio tan significativo que hubo con respecto a la cobertura de los regímenes y las diferencias que hay entre el POS (Plan Obligatorio en salud) y PBS (Plan de Beneficios en salud) en donde uniò el PBS para ambos regìmenes contributivo y subsidiado pues anteriormente el POS para los subsidiarios cubrìa mucho menos de lo del contributivo y el 50% de la UPC se dirigìa a los servicios de salud del regìmen contributivo. 

(Protocolante)

(Correlatora)

(Relatora)
Evaluación
El desarrollo del seminario se dio  de una manera amena, la exposición de la relatoría y la correlatoria se hicieron dentro de los tiempos estipulados, ampliando los conceptos que no se abordaron en la relatoría,  la discusión se llevó a cabo de una manera muy participativa por parte del auditorio donde se expusieron  dudas y pudieron ampliar más los conceptos, lo cual fomentaba  la discusión, junto con las observaciones de la profesora;  se conoció la búsqueda en la página Invima sobre el registro sanitario, y conceptos importantes para el desarrollo de los demás seminarios que siguen de aquí en adelante.

Conclusiones:
El código CUM tiene como propósito facilitar la obtención y difusión  de información relativa al producto  en el mercado y mejorar el intercambio  de información entre los actores del sector de salud.
El registro sanitario es un certificado mediante el cual productos que tienen un alto impacto en la Salud Pública, como los medicamentos , son autorizados para entrar al mercado con previa evaluación técnica por parte de la autoridad competente. En efecto, el registro sanitario ha logrado alcances que van más allá de ser solo una autorización de ingreso en un mercado determinado, garantizando así una vigilancia sanitaria y el control de calidad de un producto, en el caso de los medicamentos éste se convierte en un mecanismo para ampliar la seguridad a través de la protección de datos o información relacionada, en el ámbito de los alimentos, el registro sanitario es la garantía y confianza que tiene el consumidor final de la calidad e inocuidad del alimento. 
La clasificación ATC surge como una necesidad , para agrupar a miles de medicamentos cuyos códigos pueden ser identificados internacionalmente y también como una medida de actualización del sistema sanitario.

Los Estudios de bioequivalencia se les hace a los medicamentos para comprobar su eficacia y seguridad, respecto al medicamento que se considera como innovador, porque es la primera molécula de ese medicamento, pues es primera vez que ese principio activo sale al mercado.

De acuerdo si este medicamento está o no en estas normas requerirá:

Si en el listado de normas farmacológicas no se tiene un principio activo,  el registro sanitario no se podrá expedir o se expide bajo unas condiciones o parámetros que son característicos. Pues estar en el listado es un requisito técnico que exige el INVIMA para poder acceder al registro sanitario

Con el código ATC se reúnen los medicamentos en grupos diferentes conformes al órgano o sistema sobre el cual actúan, y a sus propiedades químicas, farmacológicas y terapéuticas, también es importante resaltar que mediante a este código se estandariza a nivel internacional los medicamentos, permitiendo tener mayor facilidad en cuanto a farmacovigilancia de los medicamentos.

Es importante como profesionales encargados de la presentación y explicación del uso adecuado de los medicamentos desenvolvernos con plena seguridad en en la terminología,  conocer las  características farmacológicas  más importantes de los medicamentos  a la hora de tratar una patología ya que cada uno tiene una efectividad  y seguridad; en algunos casos más adecuada en comparación con otros. Por lo tanto la seguridad y efectividad  medicamentosa dependerá no solo del médico, sino también del paciente y del dispensador y la adecuada información y capacitación que se les brinda a cada paciente en el cual nosotros como regentes de farmacias  jugamos un papel importante.

Evaluación:
El desarrollo del seminarios se dio de una manera clara, fluida  y se logro adquirir todos los conocimientos planteados.
Por medio de la correlatoría y relatoría  de manera general se amplio la información de estos sistemas, sus grupos farmacológicos mas importantes y se le hizo una adecuada análisis a los 10 medicamentos, cabe destacar que hubieron algunos problemas en la información de seguridad y efectividad de los grupos farmacológicos y con las concentraciones de formas farmacéuticas liquidas, pero por medio de la discusión y de los aportes de la profesora se resolvieron todas las dudas que se presentaron a lo largo de la relatoría
Conclusiones:
En general, las enfermedades respiratorias dificultan la respiración y algunos generan complicación a nivel respiratorio y de cierto modo también repercute en el Sistema Cardiovascular. Estas enfermedades pueden ser enfermedades crónicas y agudas, su principal diferencia es que en las crónicas es un tratamiento que es para toda la vida y en las agudas se da un tratamiento por un periodo determinado.

En cuanto a los medicamentos del sistema digestivo se deben tener en cuenta las interacciones con otros grupos farmacológicos al igual que con los alimentos, las principales afecciones de este sistema son úlcera péptica y gastritis que son principalmente afectadas con medicamentos AINES y por Helicobacter pylori. En la administración de los medicamentos sólidos de este sistema el fraccionar, masticar o abrir una Forma de Liberación Modificada puede provocar en algunos casos la liberación de cantidades tóxicas del fármaco o en la inactivación del mismo. Debe advertirse al paciente que en general estos medicamentos deben de tragarse enteros.

Toda esta información es muy importante para nosotros como futuros Tecnólogos en Regencia de Farmacia, sobretodo porque está muy relacionado con nuestro ámbito actual académico y futuro profesional. En este tema resulta muy importante tanto nuestra intervención como la del Químico Farmacéutico, ya que entre nuestras funciones está la de brindar información a los usuarios sobre todo lo relacionado con los medicamentos, por lo tanto debemos estar bien actualizados e informados.

Además concluimos que, uno de los mayores problemas de eficacia y seguridad en los pacientes a los cuales les prescriben inhaladores se deriva de un uso incorrecto de este y por esto falla entonces la eficacia, por este motivo, es necesario  un programa especial de educación al paciente acerca de cómo usar estos dispositivos. 

Es muy importante el acercamiento que estamos teniendo con esta información pues esto nos va a permitir tener bases para nuestra vida profesional.

Asistentes y funciones:
Luisa Fernanda Reyes Vargas (Auditorio)

Conclusión:

En cuanto a las enfermedades respiratorias cabe resaltar la diferencia entre una enfermedad crónica como lo son el asma, el epoc, la rinitis, entre otros y las enfermedades agudas; estás se diferencian en que la primera siempre va estar ahí, es a largo plazo y se mantiene en el tiempo mientras que la aguda tiene un inicio y final definido. Algunas formas farmaceuticas de medicamentos para enfermedades respiratorias como son los inhaladores traen consigo una gran ventaja y esta es que en comparación a un medicamento de vía de administración oral, este inhalador resulta mejor debido a que no tienen acción sistémica del todo ya que llega de forma directa al órgano a ejercer su acción, con aquellos que son orales se debe tener mucha precaución y no triturar ni partir ya que no todos vienen diseñados para esto y puede perder su principio activo y no brindar el efecto terapéutico deseado. 

Conclusión:
El sistema nervioso central está compuesto por el cerebro y el encéfalo. Dentro de este sistema encontramos diferentes grupos farmacológicos que generan una acción en unos receptores específicos de la sinopsis. Al ser medicamentos que actúan sobre la funcionalidad de nuestro sistema, se deben de tener un control y se debe de tener presente que son prescritos y dispensados por profesionales. Brindarles un seguimiento, acompañamiento, y sobre todo darle la información completa y necesaria para el uso, funcionamiento y durabilidad del tratamiento

Los medicamentos que actúan en este sistema, como todos son de vital importancia, aunque con algunos de estos se debe tener mayor precaución ya que pueden causar dependencia y problemas graves de salud, por ello se utiliza la franja violeta en las cajas de algunos medicamentos de control especial, lo cual indica su alto potencial de dependencia y abuso, se debe tener en cuenta que aún hay medicamentos con estas características que no están registrados como de control especial, por lo cual se debe tener cuidado e informar al paciente todas las indicaciones que debe seguir de acuerdo a los medicamentos prescritos. 

El sistema nervioso central comprende un importante grupo de medicamentos, los cuales presentan notables consideraciones al hacer efecto en un lugar tan importante, por esto el acompañamiento del personal de salud es fundamental en los procesos de los paciente indicando los posibles efectos secundarios, la importancia a la adherencia al tratamiento y la farmacovigilancia constante.

Otra cosa que se mencionó en el seminario es que el acompañamiento que se le debe hacer a los pacientes es muy pertinente para que ellos no se sientan solos ya que estas enfermedades mentales pueden afectarlo mucho y es importante la compañía tanto de la familia como el personal médico.

Conclusión: Las enfermedades neuropsiquiátricas como la depresión, el parkinson, la ansiedad, la epilepsia, el alzheimer, la esclerosis múltiple, entre otras, son cada vez más prevalentes en la sociedad y requieren la atención total tanto del sector administrativo y político como de todos los profesionales de la salud para realizar estrategias de prevención y un adecuado tratamiento con los medicamentos que actúan principalmente en receptores sinápticos específicos del SNC que causan efectos ansiolíticos, hipnóticos, sedantes, antiepilépticos, antiparkinsonianos, entre otros. 

La mayoría de personas desconoce los riesgos del uso de este tipo de medicamentos, ya que algunos pueden causar dependencia, otros pueden generar alucinaciones y por sus efectos en el SNC pueden incluso llevar a la muerte. Por eso nuestro papel como regentes de farmacia es de gran importancia a la hora de brindar educación a los pacientes y hacer un seguimiento adecuado a los pacientes y a su tratamiento, pues así garantizamos la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos, ya que el seguimiento farmacoterapéutico permite al farmacéutico detectar posibles problemas de seguridad en pacientes más sensibles, como aquellos que padecen Alzheimer, ya que algunos fármacos empleados pueden producir síncopes, aumentar el riesgo de caídas y empeorar así el pronóstico y la carga al cuidador y los familiares. También debemos informar al paciente y/o cuidador de la retirada gradual de fármacos como las benzodiacepinas, antidepresivos, etc.

Conclusión:
El manejo de este tipo de medicamentos es uno de los problemas de salud pública más graves debido a la resistencia generada por los microorganismos, esta resistencia es causada por varios factores como lo son la automedicación irresponsable, la falta de criterio médico al momento de hacer una receta con este tipo de medicamentos, la adherencia terapéutica, el desinterés de la industria farmacéutica al desarrollo e innovación de nuevos antimicrobianos, por lo que debido a estas condiciones debe haber un compromiso y educación de los profesionales de la salud, y de la población nacional para que todos vayan encaminados a la prevención de generar una mayor resistencia a esos medicamentos.

Hay que destacar las condiciones de seguridad de este grupo de medicamentos, como lo son las reacciones de hipersensibilidad causadas con medicamentos como la penicilina y la importancia de hacer estudios previos de sensibilidad para evitar reacciones graves como lo es un shock anafiláctico, también el especial cuidado que se debe tener con los medicamentos que puedan causar insuficiencia hepática o renal con los cuales se debe seguir todas las indicaciones médicas y evitar el consumo prolongado, y con aquellos que causan reacciones gastrointestinales graves tener muy en cuenta su forma de administración, por lo que al momento de hacer uso o recetar estos medicamentos debe de haber una comunicación clara y transparente entre el médico y el paciente, para que el tratamiento que sea empleado se adapte a las características del paciente y no se dé un uso innecesario de estos.

también tiene  interacciones que pueden interferir con otros tratamientos como los antihipertensivos. La eficacia de los aines no mejora cuando se aumenta la dosis sin embargo aumenta el riesgo de efectos adversos graves por la cual se debe seguir las recomendaciones el profesional y no consumir por un tiempo prolongado

 Es fundamental que,  nosotros como profesionales de la salud en nuestro papel como regentes de farmacia eduquemos a los pacientes, en especial, a la no automedicación.

Conclusión: 
Los AINEs representan unos analgésicos de buen perfil de seguridad y fácil aplicación, muy efectivos en el dolor agudo leve y moderado inflamatorio o incluso en el dolor intenso asociado a otros medicamentos. Tienen generalmente tres efectos comunes: analgésico, antitérmico y antiinflamatorio; alcanzandose los dos primeros con dosis menores que el efecto antiinflamatorio.

Estos medicamentos son comunes en el consumo diario entre la población, pero se necesita prestarle más atención en el momento de la prescripción o de la automedicación debido a las contraindicaciones y reacciones adversas que pueden empeorar por el uso crónico de estos, como lo son: la toxicidad gastrointestinal, alteración de la función renal y/o hepática, inhibición de la agregación plaquetaria, reacciones de hipersensibilidad, entre otras; están contraindicados en enfermedades cardiovasculares, tratamiento con anticoagulantes orales, fallo renal, ancianos (> 60 años) particularmente si se asocia alguno de los factores anteriores, asmáticos, aparición  de úlceras peptídicas, por lo que como personal de la salud se tiene la responsabilidad de educar a los pacientes en cuanto al uso de estos y según el perfil y las enfermedades de base en especial en la población de adultos mayores, ya que son los más vulnerables ante las reacciones adversas de este grupo farmacológico.

- Jhony Alexánder Ríos Mesa (Relator)

- Álex José Pacheco Peñate (Correlator)

- Leslie Mariana Gómez Taborda (Protocolante)

Evaluación general del Seminario: El seminario se llevó a cabo de manera amena, en la cual cada persona expresaba su punto de vista y conocimientos adquiridos con respeto y de acuerdo al tema del día de hoy. Se tuvo muy presente la relevancia del rol, la responsabilidad farmacéutica y el conocimiento de que los antiinflamatorios no esteroideos constituyen actualmente uno de los grupos farmacológicos más prescritos y consumidos en el mundo, principalmente debido a su venta sin prescripción médica. 

Conclusión: En el seminario de hoy se discutió la importancia en la educación en salud, tanto la propia como la colectiva, ya que esta nos lleva a usar de manera correcta y consciente los medicamentos y por tanto, a obtener los resultados deseados; también, se discutió sobre los medicamentos y los alimentos, ya que estos pueden influir de diversas maneras, tanto desde una protección gástrica como con interacciones que pueden llegar a afectar la biodisponibilidad y la seguridad de los pacientes, debido a que como se ha evidenciado anteriormente con otros grupos farmacológicos, cada medicamento es formulado según unas necesidades específicas y patologías específicas, donde cada uno debe ir formulado y validado con estudios clínicos y niveles de evidencia para cada medicamento y así posteriormente seguir sus indicaciones para obtener unos resultados efectivos. 

Conclusión: 
La función principal de este sistema endocrino es la regulación a largos plazos, es el encargado de regular las hormonas y con ello algunas funcionalidades del organismo. El sistema endocrino se relaciona con los tejidos, el metabolismo, el desarrollo y funcionamiento de los órganos sexuales por medio de la producción de hormonas. Estas pueden causar enfermedades ya sea por su sobreproducción o falta de producción como el hipertiroidismo e hipotiroidismo y también estas hormonas  pueden ser utilizadas de manera natural o sintética como fármacos para el tratamiento de  otras afecciones relacionadas con este sistema.

Respecto a las características farmacológicas relevantes que se deben destacar respecto a la efectividad o a la seguridad, de las RAMs más importante son a nivel cardiovascular, además de otras como Hipoglicemia, Coma, Vómito, Agranulocitosis, Anemias aplasicas, Reacciones de hipersensibilidad, Alteraciones sexuales, Impotencia, Amenorrea, galactorrea, entre otros. Estas reacciones adversas varían dependiendo del grupo farmacológico del que se esté hablando, ya que para tratar patologías del sistema endocrino existen varios grupos como lo son: glucocorticoides, tiroideas, y antitiroideos, anticonceptivos orales.

Como este sistema está regulado por hormonas muchas veces los fármacos son los que reemplazan la falta o controlan la sobrecarga de las mismas porque que es muy importante tener en cuenta lo que es los horarios de toma como lo es en el caso de los tiroideos como la levotiroxina o los anticonceptivos debe ir en concordancia con los ciclos normales del cuerpo humano y así tener la efectividad que se desea. En conclusión se debe tener especial cuidado con el almacenamiento, posología, interacciones farmacológicas y posibles reacciones adversas que se pueden presentar con los medicamentos de este sistema.

Con respecto a algunos medicamentos, los glucocorticoides tienen varias reacciones adversas graves cuando son administradas a largo plazo, por esto se debe estar muy  pendiente en cuanto a su farmacovigilancia pues es de esta manera que se mejora el perfil de seguridad en especial cuidado en pacientes con diabetes, para los anticonceptivos es importante resaltar sus interacciones pues algunos medicamentos pueden disminuir su efectividad; en relación con los factores de riesgo en el uso de corticoides, fármacos antiinflamatorios antialérgicos e inmunosupresores derivados del cortisol o de la hormona hidrocortisona la cual es producida por la corteza suprarrenal, los cuales son endocrino-metabólicos dependientes del tiempo aumentando la intensidad debido a su exposición prolongada.