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      <title>Norma Técnica de Salud para Atención Integral de personas afectadas por Tuberculosis by Estefanía J. Estela</title>
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      <description>Hecho con una pizca de ingenio</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-06-21 21:23:35 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Monitoreo de esquema para TB con Núcleo Básico Endovenoso</title>
         <author>smoncayorosamad</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>A) FASE INTENSIVA</strong></div><ul><li><strong><em>Monitoreo del tratamiento en hospitalizacion:</em></strong> Cumple el manejo de las complicaciones, vigila, controla y notifica las posibles reacciones de los medicamentos.</li><li><strong><em>Manejo de CVC:</em></strong> Se realiza durante los 30 dias del tratamiento, ademas el CVC tipo PORT se retira 11 año posterior del tratamiento</li><li>Alta hospitalaria:&nbsp;<br>*Criterios del paciente<br>*Criterios del personal<br>*Criterios de insumos y medicamentos.<br>*Criterios del ambiente extrahospitalario</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-21 22:42:53 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Monitoreo de esquema para TB con Núcleo Básico Oral</title>
         <author>smoncayorosamad</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong><em>&nbsp;Fase intensiva</em></strong></li></ul><div>-Empieza en el hospital, luego continua en el domicilio supervisado y con seguimiento medico</div><ul><li><strong><em>Fase de continuación</em></strong></li></ul><div>- Se realiza con el servicio de prevención y control de TB según sea la condición del paciente<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-21 22:53:13 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Condiciones de egreso del tratamiento antibuerculosis </title>
         <author>smoncayorosamad</author>
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         <description><![CDATA[<div><br></div><ul><li>El médico es responsable de establecer la condicion del egreso del paciente con TB</li><li>Cuando se realiza el alta del paciente de TBC, las cuales se considera:</li></ul><ol><li>-Tratamiento del ultimo trimestres</li><li>-Condiciones de egreso.</li><li>-No corta el tratamiento .</li></ol><ul><li>Manejo quirúrgico de la tuberculosis.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-21 22:57:04 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Reacciones Adversas a medicamentos Antiberculosis</title>
         <author>smoncayorosamad</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Medicamentos de primera línea:</em></strong><br><strong>- Isoniacida: </strong>Reacciones cutáneas<br><strong>-Rifampicina: </strong>Sintomas gastrointestinales<br><strong>-Pirazinamida: </strong>Hepatitis<br><strong>-Etambutol:</strong> Neuritis periférica<br><strong>-Estreptomicina: </strong>toxicidad vestibular<br><br><strong><em>Medicamentos de segunda línea</em></strong><br><strong>-Cicloserina: </strong>Cefalea<br><strong>-Etionamida: </strong>Síntomas gastrointestinales<br><strong>-Aminoglucosido: </strong>Dolor en sitios de inyección<br>-Cicloserina: Cefalea<br>-Etionamida:Síntomas gastrointestinales<br>-Aminoglucosido: Dolor en sitios de inyección<br>-Ácido p-amino salicílico: Hepatitis<br>-Fluoroquinolonas: Mialgia</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-21 23:04:37 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Evaluación por el CRER/CER/CNER y reporte a la DPCTB</title>
         <author>smoncayorosamad</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2227197904</link>
         <description><![CDATA[<div>Debe contener los siguientes documentos:<br>- Receta Única Estandarizada propuesta por el médico.<br>-Resumen de H.C<br>-Resultado P.S convencional de primera y segunda línea.<br>-Copia de tarjeta de tratamiento actualizado.<br>- Evaluacion trimestral<br>-Informe de Evolución&nbsp;<br>- Analisis de laboratorio<br>-Placas radiograficas&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-21 23:05:19 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>smoncayorosamad</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2227212510</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Reto y Desensibilización en RAM</strong><br>- Identificar el medicamento, y se ingresa nuevamente a la terapia, monitoreo estricto<br><br><strong>Interacciones medicamentosas</strong><br>- Se evalua la aparición de interacciones medicamentosas con otro fármaco&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-21 23:34:45 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Administración del tratamiento antituberculosis</title>
         <author>nicoll22nfn</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2227986841</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Antes del inicio del tratamiento toda persona debe recibir orientación y consejería, además de firmar el consentimiento informado.</li><li>La administración tiene que ser directamente supervisada en boca durante todo el tratamiento.</li><li>Los medicamentos deben administrarse de lunes- sábado, una hora antes o después de ingerir alimentos.</li><li>La Etionamida, Cicloserina y PAS se debe administrar en 2 tomas de forma supervisada.</li><li>Si el paciente no asiste a recibir su dosis, el personal de EESS debe garantizar su administración dentro de las 24hrs. siguientes y seguir con el esquema establecido.</li><li>Para caso de abandono del tratamiento, cambio de esquema o fallecimiento del PAT, los productos no utilizados se debe devolver al servicio/departamento de farmacia del EESS.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-22 15:44:15 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Procedimiento para el inicio y monitoreo del tratamiento antituberculosis </title>
         <author>nicoll22nfn</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2228039106</link>
         <description><![CDATA[<div>TB sensible: El inicio se da dentro de las 24hrs tras el diagnóstico.<br>Comprende :&nbsp;</div><ul><li>Realizar la consulta médica y evaluación de factores de riesgo para TB resistente</li><li>Verificar la muestra de esputo para PS.</li><li>Obtener consentimiento informado.</li><li>Solicitar la batería de exámenes auxiliares basales, realizar entrevista de Enfermería.</li><li>Registrar el caso en el libro de seguimiento de pacientes que reciben medicamentos de 1ra línea&nbsp; e inicio del registro de la tarjeta de control de tratamiento con medicamentos .</li><li>Realizar visita domiciliaria para verificación de domiciliario y censo de contactos.</li></ul><div><strong>Monitoreo de la respuesta al tratamiento para TB sensible</strong></div><div>El control médico debe ser realizado al inicio, al primer mes, segundo mes y al término del tratamiento.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-22 16:53:25 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>nicoll22nfn</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2228060608</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>TB resistente </strong><br>TB mono, polirresistente y MDR</div><ul><li>Referir a la PAT al médico consultor del nivel correspondiente</li><li>El médico consultor debe evaluar a la PAT, y completar el formato de "Resumen de historia clínica de paciente con TB resistente"</li><li>El EESS solicita los medicamentos a la coordinación de los servicios de prevención y control de la TB, e inicia el tratamiento según RUE del médico consultor en un tiempo no mayor a 48hrs.</li></ul><div><strong>Monitoreo de la respuesta al tratamiento para TB&nbsp; mono, polirresistente y MDR <br></strong>El control de los pacientes con TB resistentes debe ser<strong> </strong>efectuado por el médico tratante del EESS de forma mensual y por el médico cada 3 meses.<br><strong>Monitoreo del régimen acortado para TB MDR<br></strong>Se recomienda el monitoreo y farmacovigilancia activa de la seguridad en el uso de los fármacos.<br><strong>TB XDR</strong> <br><strong>Procedimiento para el inicio del tratamiento para TB XDR<br></strong>El inicio del tratamiento no debe ser mayor a 14 días posteriores.<br><strong>Monitoreo de la respuesta al tratamiento para TB XDR<br></strong>Monitoreo de la seguridad del tratamiento, evaluación médica periódica, evaluación médica periódica y evaluación multidisciplinaria</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-22 17:25:12 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Esquema de Tratamiento para TB</title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2235729974</link>
         <description><![CDATA[<div>La administración del régimen antituberculoso está a cargo del personal médico y se realiza de lunes a sábado, incluidos los días festivos, debiendo confirmarse o modificarse el régimen de tratamiento inicial prescrito por el médico tratante de acuerdo con los resultados de la prueba rápida. prueba de susceptibilidad , dentro de los siete días posteriores a la publicación en el Sistema de Información de Laboratorio Electrónico Netlab de los Institutos Nacionales de Salud.&nbsp;<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-03 04:39:11 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Principales factores de riesgo para TB resistente</title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2235730714</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Fracaso a esquema con medicamentos de primera línea.</li><li>Contacto de caso confirmado de TB resistente.</li><li>Recaída dentro de los siguientes 6 meses de haber sido dado de alta de un esquema con medicamentos de primera línea o segunda línea.</li><li>Personas privadas de su libertar y residentes de albergues, comunidades terapéuticas, entre otros.</li><li>Antecedente de tratamientos múltiples.</li><li>Antecedente de irregularidad al tratamiento, abandono o terapia no supervisada.</li><li>Contacto con persona que falleció por TB</li><li>Comorbilidades o condición previa, VIH, diabetes, insuficiencia renal crónica, tratamiento inmunosupresor y otros.</li><li>Trabajadores y estudiantes de la salud.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-03 04:43:45 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Indicación para pacientes con TB sin infección por VIH / SIDA</title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2235734857</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Paciente con TB pulmonar frotis positivo o negativo</li><li>Pacientes con TB extrapulmonar, excepto compromiso miliar, SNC y osteoarticular</li></ul><div>Primera fase a los 2meses (HREZ) diario (50 dosis)</div><div>Segunda fase a las 10 meses (HR) tras veces por semana (250 dosis)</div><ul><li>Pacientes nuevos o antes tratados (recaídas y abandonos recuperados)</li></ul><div>ESQUEMA PARA ADULTOS Y NIÑOS:&nbsp;</div><ul><li>Primera fase a los 2meses (HREZ) diario (50 dosis)</li><li>Segunda fase a las 4 meses (H3R3) tras veces por semana (54 dosis)</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-03 05:05:58 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Indicación para pacientes con TB con infección por VIH / SIDA</title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2235959872</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Paciente VIH con TB pulmonar frotis positivo o negativo</li><li>Pacientes VIH con TB extrapulmonar, excepto compromiso miliar, SNC y osteoarticular.</li><li>Pacientes VIH nuevos o antes tratados</li></ul><div>ESQUEMA</div><ul><li>Primera fase: 2 meses (HREZ) diario (50 dosis)</li><li>Segunda fase: 7 meses (HR) diario (175 dosis)</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-03 20:30:11 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Medicamentos de primera línea en dosis fijas combinadas (DFC): </title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2235960727</link>
         <description><![CDATA[<div>El tratamiento de la tuberculosis está indicado en pacientes nuevos y no está indicado en pacientes con las siguientes condiciones:&nbsp;</div><ul><li>Enfermos con daño hepático previo</li><li>Insuficiencia renal crónica avanzada</li><li>Alergia conocida o alguno de los medicamentos incluidos en la combinación</li><li>Pacientes con reacciones adversas a medicamentos (RAM)</li><li>Pacientes con TB resistente</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-03 20:32:59 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>MEDICAMENTOS ANITUBERCULOSIS DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES DE 15 AÑOS A MÁS</title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2235961320</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-07-03 20:35:49 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>MEDICAMENTOS DE PRIMERA LINEA PARA PACIENTES MENORES DE 15 AÑOS </title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2235961699</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-07-03 20:36:47 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>ESQUEMA PARA TB RESISTENTE </title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2236166165</link>
         <description><![CDATA[<div>La OMS clasifica los medicamentos antuberculosis en grupos según su eficacia, propiedades y evaluación clínica: <br><strong>GRUPO A FLUOROQUINOLA:</strong>&nbsp;</div><ul><li>Levofloxacina 15 mg / kg</li><li>Moxifloxacino 10 mg / kg</li></ul><div><strong>GRUPO B INYECTABLES DE SAGUNDA LÍNEA:&nbsp;</strong></div><ul><li>Amikacina 15 - 20 mg / kg</li><li>Kanamicina 15 - 20 mg / kg</li><li>Capreomicina 15 - 20 mg / kg</li><li>Estretomicina 15 - 20 mg / kg</li></ul><div><strong>GRUPO C SEGUNDA LÍNEA VÍA ORAL:&nbsp;</strong></div><ul><li>Etionamida / prothionamida 15 mg / kg&nbsp;</li><li>Cicloserina 15 mg / kg</li><li>Linezolid 10 mg / kg&nbsp;</li><li>Clofazimina 200 - 300 mg / d</li></ul><div><strong>GRUPO D OTROS AGENTES:</strong><br><strong>D1:</strong>&nbsp;</div><ul><li>Pirozinamida</li><li>Etambutol</li><li>Isoniacida en altas dosis&nbsp;</li></ul><div><strong>D2:&nbsp;</strong></div><ul><li>Bedaquilina&nbsp;</li><li>Delamanid&nbsp;</li></ul><div><strong>D3:</strong>&nbsp;</div><ul><li>Acido para amino salicílico - sachet (PAS)</li><li>Imipenem / cilastatina</li><li>Meropenem</li><li>Amoxicilina / Clv&nbsp;</li><li>Thioridazina&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-04 04:02:59 UTC</pubDate>
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         <title>Esquema Estandarizado </title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2236176773</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Primera fase: 6 - 8 meses diario&nbsp;</li><li>Segunda fase: 12 - 16 meses diario&nbsp;</li></ul><div><strong>Esquema Empíricos<br>Indicaciones:&nbsp;</strong></div><ul><li>Paciente con TB resistente según PS rápida</li><li>Paciente con TB resistente según PS convencional solo a medicamentos de primera línea.</li><li>Paciente que es contacto domiciliario de un caso de TB.&nbsp;</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-04 04:22:56 UTC</pubDate>
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         <title>ESQUEMA EMPÍRICOS PARA TB RESISTENTE BASADOS EN LA PS RÁPIDA A H Y R</title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2236177690</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-07-04 04:24:27 UTC</pubDate>
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         <title>Esquemas acortados</title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2236183073</link>
         <description><![CDATA[<div>INDICACIÓNES:&nbsp;</div><ul><li>En pacientes con TB - RR o TB - MDR que no han sido previamente tratados con fármacos de segunda línea y en los que la resistencia a las fluoroquinoionas y a los inyectables de segunda línea ha sido excluida y se considera muy improbable&nbsp;</li></ul><div><strong>Criterios de Exclusión para los Regímenes Acordados TB - RR o TB - MDR:<br></strong>Este tratamiento solo es para pacientes que no tengan resistencia confirmada o sospecha de ineficacia de los inyectables de la segunda línea, tratamiento previo por más de 1 mes, intolerancia a uno o más medicamentos del régimen o riesgo incrementado de toxicidad.&nbsp;</div><ul><li>Primera fase: 4 - 6 meses&nbsp;</li><li>Segunda fase: 5 meses&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-04 04:33:05 UTC</pubDate>
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         <title>Esquema Individualizados </title>
         <author>ejeb0809</author>
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         <description><![CDATA[<div>ESQUEMA PARA TB MONO O POLIRRESISTENTE<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-04 04:38:06 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Casos de TB MDR</title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2236195649</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Incluir por lo menos 4 medicamentos de segunda lpinea a los que son sensibles o nunca fueron administrados en el paciente&nbsp;</li><li>Debe incluir pirazinamida por su potencial beneficio clínico&nbsp;</li><li>La historia de exposición a medicamentos antituberculosis.&nbsp;</li><li>Los resultados de las PS a medicamentos de primera y segunda línea disponible&nbsp;</li><li>Antecedentes de reacciones adversas a medicamentos - RAM abandono o tratamiento irregular.&nbsp;</li></ul><div><strong>Casos de TB XDR<br></strong>Para elaborar este esquema se debe considerar</div><ul><li>La historia de exposición a medicamentos antituberculosis por la persona afectada</li><li>El perfil de resistencia de la prueba de sensibilidad de la PAT</li><li>El historial de contactos, perfil de sensibilidad a medicamentos, tratamientos recibidos y resultados de los mismo.&nbsp;</li><li>El estado metabólico - funcional del paciente y comorbilidades: función hepática, renal, cardiaca, gástrica, psiquiátrica.&nbsp;</li><li>Los antecedentes de reacción adversa a medicamentos&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-04 04:52:43 UTC</pubDate>
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         <title>Fases del tratamiento para la TB XDR:</title>
         <author>ejeb0809</author>
         <link>https://padlet.com/ejeb0809/2cyatks7mfo4dd0z/wish/2236202563</link>
         <description><![CDATA[<div>A. Fase intensiva: Hospitalaria, Extra hospitalaria. <br>B. Fase de continuación: Medicamentos para lograr la esterilización, de 12 a 18 meses hasta completar el tratamiento.<br><strong>Consideraciones para la duración del tratamiento y el uso de inyectables para la TB resistente:&nbsp;</strong></div><ul><li>Duración total de los tratamientos guiada por la conversión de los cultivos</li><li>Duración del tratamiento de la TB mono y polirresistente varia entre 9 y 18 meses.&nbsp;</li><li>Duración del tratamiento para la TB MRD no debe ser menor a 18 meses</li><li>Prolongación del tratamiento mayor de 24 meses.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-04 05:04:27 UTC</pubDate>
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