<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Errores en la Meiosis by BRISSA JAMILETH MONTOYA ESPINOZA</title>
      <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz</link>
      <description>Si se llegan a presentar errores en la meiosis, se podría producir un cambio ya sea en la estructura o número de cromosomas de los gametos y de esta manera causaría alteraciones.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-08-26 17:28:59 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2022-08-28 17:20:05 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url>https://epateam.org/wp-content/uploads/2021/03/cromosoma-x-768x486.jpg</url>
      </image>
      <item>
         <title>¿Qué es?</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273490346</link>
         <description><![CDATA[<div>Es un cambio en un número de los cromosomas que como consecuencia se pueden presentar alteraciones morfológicas y funcionales que incluso podrían ser letales.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 18:35:16 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273490346</guid>
      </item>
      <item>
         <title>¿Cómo suceden estos errores?</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273490529</link>
         <description><![CDATA[<div>Resultan de errores en la segregación de los cromosomas homólogos cuando están en meiosis I, o también por la no disyunción de las cromátides hermanas en la meiosis II.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 18:36:18 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273490529</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Mecanismo de acción</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273496201</link>
         <description><![CDATA[<div>A consecuencia de lo antes mencionado se producen daños estructurales como delecciones, duplicaciones o inversiones, que a menudo causan síndromes clínicos. Por ejemplo, en el cromosoma 22, una delección en la región 22q11.2 que provoca el síndrome velocardiofacial, mientras que la duplicación de este mismo segmento es la responsable del síndrome de ojo de gato.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 18:53:49 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273496201</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Síndrome velocardiofacial</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273499568</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/es/SindromeDelecion22q11.2_Es_es_HAN_ORPHA567.pdf" />
         <pubDate>2022-08-27 19:08:27 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273499568</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273500004</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://psicologiaymente.com/media/gX/3a/gK/gX3agKAZay/sindrome-de-digeorge/social.jpg" />
         <pubDate>2022-08-27 19:10:36 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273500004</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273500131</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://www.frontalnoticias.com/wp-content/uploads/2020/04/0d4ef9b9-529b-45cc-9b7e-a9419dfc172e.jpg" />
         <pubDate>2022-08-27 19:11:16 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273500131</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Síndrome ojo de gato</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273505684</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8205" />
         <pubDate>2022-08-27 19:33:16 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273505684</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273507191</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1782736601/bcb34c7a41fc3313f465be85c38e1d70/Coloboma_2.png" />
         <pubDate>2022-08-27 19:39:28 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273507191</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Factor implicado para que exista este error</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273508720</link>
         <description><![CDATA[<div>Si la meiosis no funciona correctamente, es posible que el óvulo o el espermatozoide tengan demasiados cromosomas o no los suficientes.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 19:46:40 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273508720</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Poliploidias</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273512976</link>
         <description><![CDATA[<div>Son alteraciones numéricas en las que el número de cromosomas es el número exacto del número haploide.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 19:55:51 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273512976</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Ejemplo:</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273514942</link>
         <description><![CDATA[<ol><li>Triploidias (3n = 69 cromosomas). Estas son frecuentes de abortos en el primer trimestre del embarazo, además cuando estas afectan a todas las células del embrión, son incompatibles con la vida.</li><li>tetraploidias (4n= 92 cromosomas).</li></ol>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 20:01:42 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273514942</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Aneuploidias</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273515775</link>
         <description><![CDATA[<div>Son alteraciones numéricas en las que existe un cromosoma de más o de menos al número haploide o diploide de cromosomas.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 20:03:55 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273515775</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273516999</link>
         <description><![CDATA[<div>- Monosomía: cuando se tienen 45 cromosomas.<br>- Trisomia: cuando hay 47 cromosomas.<br>- Tetrasomía: cuando hay 48 cromosomas.&nbsp;<br>Y así sucesivamente...</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 20:08:35 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273516999</guid>
      </item>
      <item>
         <title>¿Por qué se produce?</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273517979</link>
         <description><![CDATA[<div>Se produce cuando en la fecundación uno de los gametos no tiene el número haploide normal&nbsp;(n= 23 cromosomas).</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 20:12:03 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273517979</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Alteraciones</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273518192</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 20:13:01 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273518192</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Monosomía X (Síndrome de Turner o síndrome de UllrichTurner).</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273526459</link>
         <description><![CDATA[<div>Fenotipo femenino, disgenesia gonadal (ausencia de tejido ovárico), genitales y mamas subdesarrollados, pterigium colli (pliegues característicos en el cuello), cuello corto, estatura baja y desarrollo anormal del tórax; en algunos casos cardiopatía congénita.<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 20:43:45 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273526459</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273526915</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1782736601/e5525359156480e2470cf75d8966d1e3/sindrome_turner_info.webp" />
         <pubDate>2022-08-27 20:45:35 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273526915</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273527228</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1782736601/11f24e1e2f3477185d88899343db2b6e/turner.png" />
         <pubDate>2022-08-27 20:46:33 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273527228</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Trisomía 21 (síndrome de Down)</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273531037</link>
         <description><![CDATA[<div>Braquicefalia, discapacidad congenitiva, retraso en el crecimiento, hendiduras palpebrales oblicuas, pliegues empicanticos, raíz nasal deprimida, macroglosia, cuello croto y ancho con clinodactilia del quinto dedo de las manos, pliegues palmar único, atonía muscular generalizada, cardiopatía congénita, etc.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 21:01:53 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273531037</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273531310</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://lh6.googleusercontent.com/proxy/NlymzjNC_NfoZuvIpy8S6CsfN_DZ8WgBOnbm-QZsCmCmYnJLQIUZ-PJ3IKpRnxOTu3x-2Bn58KVFBg-zXYyNiP-ekpu4UM-vOw=w1200-h630-p-k-no-nu" />
         <pubDate>2022-08-27 21:02:58 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273531310</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Trísomia 13</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273531618</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 21:04:09 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273531618</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Trísomia 18</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273531892</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 21:05:19 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273531892</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Trísomia X</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273532128</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 21:06:20 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273532128</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Síndrome de Klinefelter</title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273533678</link>
         <description><![CDATA[<div>Fenotipo masculino, talla elevada, ginecomastia, testículos pequeños, esterilidad por azoospermia y vello escaso.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-08-27 21:13:45 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273533678</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273534301</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1782736601/81b16484f0b864ff9687b42a52d6145d/_100120898_img_7983.jpg" />
         <pubDate>2022-08-27 21:16:20 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273534301</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>a360974</author>
         <link>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273534650</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
         <enclosure url="https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/1782736601/626f2cb2c9402a8181d8ec7548517bd6/5fa53d40a61c1.jpeg" />
         <pubDate>2022-08-27 21:17:55 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/a360974/2bjn87grpsr7bgfz/wish/2273534650</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
