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      <title>Disomía uniparental e impronta genética. Síndrome de Prader-Willi y Sindrome de Angelman by IVAN DIEGO CISNEROS BERG</title>
      <link>https://padlet.com/ivandiegocisneros/Bookmarks</link>
      <description>Hecho con sufrimiento horas antes de dar 5 examenes parciales en un solo día</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-12-07 13:30:18 UTC</pubDate>
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         <title>Impronta Genética</title>
         <author>ivandiegocisneros</author>
         <link>https://padlet.com/ivandiegocisneros/Bookmarks/wish/2365967252</link>
         <description><![CDATA[<div><br>La impronta genética o "imprinting" es un fenómeno genético por el que ciertos genes son expresados de un modo específico que depende del sexo del progenitor. Es un proceso biológico por el cual un gen o dominio genómico se encuentra marcado bioquímicamente, indicando su origen parental.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-02 02:58:37 UTC</pubDate>
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         <title>Disomía Uniparental</title>
         <author>ivandiegocisneros</author>
         <link>https://padlet.com/ivandiegocisneros/Bookmarks/wish/2365969355</link>
         <description><![CDATA[<div><br><br>La disomía uniparental <strong>ocurre cuando una persona recibe dos copias de un cromosoma, o parte de un cromosoma, de un progenitor y ninguna copia del otro</strong>. La disomía uniparental puede ocurrir como un evento aleatorio durante la formación de óvulos o espermatozoides o puede ocurrir en el desarrollo fetal temprano.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-02 03:00:32 UTC</pubDate>
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         <title>Síndrome de Beckwith-Wiedemann</title>
         <author>ivandiegocisneros</author>
         <link>https://padlet.com/ivandiegocisneros/Bookmarks/wish/2365972446</link>
         <description><![CDATA[<div><br>El síndrome de Beckwith-Wiedemann es un <strong>trastorno del crecimiento que provoca un tamaño corporal grande, órganos grandes y otros síntomas. Ocurrre en el gen 11p15 y es de los más comunes en fecundación in vitro.</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-02 03:02:57 UTC</pubDate>
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         <title>Sindrome de Angelman</title>
         <author>ivandiegocisneros</author>
         <link>https://padlet.com/ivandiegocisneros/Bookmarks/wish/2365979238</link>
         <description><![CDATA[<div>Es un trastorno genético que ocasiona discapacidad del desarrollo y síntomas neurológicos, no suele ser detectado hasta que los retrasos en el desarrollo son notables, generalmente cuando un bebé tiene entre seis y doce meses de vida. Disomía uniparental paterna, incidencia de 1 en 10 000 a 1 en 20 000. Causada por mutación en el gen E3A de la proteína ubiquitina ligasa (UBE3A) (15q11.2-q13)</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-02 03:09:12 UTC</pubDate>
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         <title>Síndrome de Prader-Willi</title>
         <author>ivandiegocisneros</author>
         <link>https://padlet.com/ivandiegocisneros/Bookmarks/wish/2365982158</link>
         <description><![CDATA[<div>Puede ser producida por disomía uniparental materna&nbsp;<br>Trastorno genético que causa obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura. El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético ocasionado por la eliminación de una parte del cromosoma 15 heredado del padre.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-11-02 03:11:51 UTC</pubDate>
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