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      <title>Alcanos y Alquenos by william steven portela torres</title>
      <link>https://padlet.com/williamstevenmillonarios/24ipjvnfsg48</link>
      <description>Descripción de los Alcanos y Alquenos</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-03-26 19:01:38 UTC</pubDate>
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         <title>Alcanos, Alquenos y Alquinos</title>
         <author>williamstevenmillonarios</author>
         <link>https://padlet.com/williamstevenmillonarios/24ipjvnfsg48/wish/246254770</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2018-03-26 19:05:29 UTC</pubDate>
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         <title>1. Propiedades Fisicas de los Alcanos</title>
         <author>williamstevenmillonarios</author>
         <link>https://padlet.com/williamstevenmillonarios/24ipjvnfsg48/wish/246255976</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura ambiente. Los alcanos lineales desde C<sub>5</sub>H<sub>12</sub> hasta C<sub>17</sub>H<sub>36</sub>son líquidos. Alcanos de mayor número de carbonos son sólidos a temperatura ambiente. </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-26 19:08:19 UTC</pubDate>
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         <title>2. Propiedades Quimicas de los Alcanos</title>
         <author>williamstevenmillonarios</author>
         <link>https://padlet.com/williamstevenmillonarios/24ipjvnfsg48/wish/246259928</link>
         <description><![CDATA[<div>Los hidrocarburos saturados, alcanos o parafinas, son poco reactivos. No reaccionan con oxidantes ni con reductores, ni tampoco con ácidos ni bases. Esta bajo reactividad se debe a la estabilidad de los enlaces carbono-carbono, C – C, carbono-hidrógeno, C – H. Las reacciones más importantes de los alcanos son:<br><strong>Combustión: </strong>Es la reacción más importante de los alcanos. Todos los hidrocarburos saturados reacción con el oxígeno, dado dióxido de carbono y agua. Para que las reacciones de combustión de los alcanos comiencen, hay que alcanzar una alta temperatura de ignición, debido a la gran energía de activación que presentan, manteniéndose después con el calor que liberan.<br><strong>Halogenación: </strong>Los hidrocarburos saturados reaccionan con los halógenos, dando una mezcla de halogenuros de alquilo. Estas reacciones son de sustitución homolítica. Para que se inicie la reacción se necesita alcanzar temperaturas muy altas, una descarga eléctrica o una radiación de luz ultravioleta. Son difíciles de controlar, por ello, se suele obtener una mezcla de distintos derivados halogenados.<br>Se pueden distinguir tres etapas:<br><strong>a) Iniciación. </strong>Por efecto de la luz, la molécula de cloro se rompe de forma homolítica, obteniéndose dos átomos de cloro. Para romper el enlace es necesario suministrar 243 KJ/mol de energía.</div><div><br></div><div><strong>b) Propagación.</strong> El átomo de cloro ataca al hidrocarburo, transformándolo en un radical, que con una nueva molécula de cloro propaga la reacción.</div><div><br></div><div><strong>c) Terminación o Ruptura</strong>. En esta etapa desaparecen los radicales formados durante la propagación, dando lugar a distintos productos, por combinación entre ellos y los átomos de cloro, etano y clorometano.</div><div><br></div><div><strong>Pirólisis o craqueo. </strong>Los alcanos más pesados se descomponen en otros más ligeros y en alquenos, por acción del calor o de catalizadores.</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-26 19:16:59 UTC</pubDate>
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         <title>3. Cicloalcanos</title>
         <author>williamstevenmillonarios</author>
         <link>https://padlet.com/williamstevenmillonarios/24ipjvnfsg48/wish/246262592</link>
         <description><![CDATA[<div>Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-26 19:23:39 UTC</pubDate>
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         <title>1. Propiedades Fisicas de los Alquenos</title>
         <author>williamstevenmillonarios</author>
         <link>https://padlet.com/williamstevenmillonarios/24ipjvnfsg48/wish/246263860</link>
         <description><![CDATA[<div>Las propiedades físicas de los alquenos son comparables a las de los alcanos. Los alquenos más sencillos eteno, propeno y buteno son gases, los alquenos de cinco átomos de carbono hasta quince son líquidos y los alquenos con más de quince átomos de carbono son sólidos.o.<br>Los puntos de fusión de los alquenos se incrementan al aumentar el tamaño de la <br>cadena.  <br>La densidad de los alquenos es menor a la del agua y solmente son solubles en solventes no polares. </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-26 19:27:07 UTC</pubDate>
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         <title>2. Propiedades Quimicas de los Alquenos</title>
         <author>williamstevenmillonarios</author>
         <link>https://padlet.com/williamstevenmillonarios/24ipjvnfsg48/wish/246268108</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble  enlace<br>Los alquenos, como los alcanos son altamente combustibles y reaccionan con el <br>oxigeno formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor. <br>Son generalmente compuestos débilmente polares, su polaridad es ligeramente superior a la de los alcanos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-26 19:39:57 UTC</pubDate>
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         <title>Cicloalquenos</title>
         <author>williamstevenmillonarios</author>
         <link>https://padlet.com/williamstevenmillonarios/24ipjvnfsg48/wish/246270391</link>
         <description><![CDATA[<div>son <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo">hidrocarburos</a> cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o más dobles enlaces covalentes. El cicloalqueno más sencillo, de menor número de átomos de carbono, es el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclopropeno">ciclopropeno</a>. Al ser cadenas cerradas, se presenta la <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grado_de_insaturaci%C3%B3n">insaturación</a> de dos átomos de hidrógeno, además, por presentar enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos supone dos insaturaciones menos adicionales.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-03-26 19:47:28 UTC</pubDate>
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         <title>1. Propiedades Fisicas de los Alquinoa</title>
         <author>williamstevenmillonarios</author>
         <link>https://padlet.com/williamstevenmillonarios/24ipjvnfsg48/wish/247685677</link>
         <description><![CDATA[<div>Los alquinos tienen unas propiedades físicas similares a los alcanos y alquenos.&nbsp; Son poco solubles en agua, tienen una baja densidad y presentan bajos puntos de ebullición.&nbsp; Sin embargo, los alquinos son más polares debido a la mayor atracción que ejerce un carbono sp sobre los electrones, comparado con un carbono sp3 o sp2.</div><div><br></div><div><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:46,&quot;url&quot;:&quot;https://www.quimicaorganica.org/images/stories/organica-i/alkynes/propiedades-fisicas/propiedades-fisicas01.png&quot;,&quot;width&quot;:118}" data-trix-content-type="image"><img src="https://www.quimicaorganica.org/images/stories/organica-i/alkynes/propiedades-fisicas/propiedades-fisicas01.png" width="118" height="46"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></div><div><br>2. Propiedades Quimicas de los Aquinos<br>El alquino más simple es el <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Acetileno">acetileno</a>.</div><div><br>Los <strong>alquinos</strong> son <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo_alif%C3%A1tico">hidrocarburos alifáticos</a> con al menos un triple enlace (dos enlaces <strong>π pi</strong> y uno <strong>Σ sigma</strong>) -C≡C- entre dos átomos de <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Carbono">carbono</a>. Se trata de compuestos <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Metaestable">metaestables</a> debido a la alta energía del triple <a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_carbono-carbono">enlace carbono-carbono</a>. Su fórmula general es C<sub>n</sub>H<sub>2n-2<br><br></sub><strong><sub>3.&nbsp; Cicloaquinos</sub></strong><sub><br></sub>1. Se le nombra al igual que un alquino de igual numero de <a href="http://www.fullquimica.com/2010/09/concepto-actual-del-atomo.html">átomos</a> de carbono, anteponiéndole la palabra o el termino CICLO, así:</div><div><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:174,&quot;url&quot;:&quot;http://lh4.ggpht.com/-EPqD8Jlprqs/UFtGIBG8C6I/AAAAAAAAL84/I2DrDnYvKUM/cicloalquino15.gif?imgmax=800&quot;,&quot;width&quot;:510}" data-trix-content-type="image"><img src="http://lh4.ggpht.com/-EPqD8Jlprqs/UFtGIBG8C6I/AAAAAAAAL84/I2DrDnYvKUM/cicloalquino15.gif?imgmax=800" width="510" height="174"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></div><div>2. Para radicales:</div><div><br></div><div><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:231,&quot;url&quot;:&quot;http://lh5.ggpht.com/-71q_lqAVn0U/UFtGJFrpr5I/AAAAAAAAL9A/Dgg4xg36OjQ/cicloalquino25.gif?imgmax=800&quot;,&quot;width&quot;:290}" data-trix-content-type="image"><img src="http://lh5.ggpht.com/-71q_lqAVn0U/UFtGJFrpr5I/AAAAAAAAL9A/Dgg4xg36OjQ/cicloalquino25.gif?imgmax=800" width="290" height="231"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></div><div><figure class="attachment attachment--preview" data-trix-attachment="{&quot;contentType&quot;:&quot;image&quot;,&quot;height&quot;:231,&quot;url&quot;:&quot;http://lh4.ggpht.com/-IQWrXWD9i90/UFtGKWdXlFI/AAAAAAAAL9I/4q3G0-FbHGU/cicloalquino35.gif?imgmax=800&quot;,&quot;width&quot;:290}" data-trix-content-type="image"><img src="http://lh4.ggpht.com/-IQWrXWD9i90/UFtGKWdXlFI/AAAAAAAAL9I/4q3G0-FbHGU/cicloalquino35.gif?imgmax=800" width="290" height="231"><figcaption class="attachment__caption"></figcaption></figure></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-04-01 17:55:41 UTC</pubDate>
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