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      <title>Doença de Huntington by Janine Terhorst Wacheleski</title>
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      <description>Aqui consta o trabalho AP1 de Farmacologia, sobre essa patologia. Você encontrara um breve resumo.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-04-02 14:59:04 UTC</pubDate>
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         <title>O QUE É?</title>
         <author>janinewacheleski</author>
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         <description><![CDATA[<div>A Doença de Huntington (DH) é herdada geneticamente e progressiva do sistema nervoso central, é considerada uma doença rara.&nbsp;<br><br>Atinge cerca de 150 mil casos por ano no Brasil.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-02 16:38:06 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>janinewacheleski</author>
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         <description><![CDATA[<div>A DH atinge homens e mulheres de todas as raças e grupos étnicos e, de forma geral, os primeiros sintomas aparecem lenta e gradualmente entre os <em>30 e 50 anos</em> , mas pode atingir também crianças (veja DH Juvenil) e idosos.<br><br></div><div>Filhos que têm um dos pais afetados pela DH têm 50% de chances de herdar o gene alterado e desenvolver uma doença em algum momento de sua vida.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-02 17:02:55 UTC</pubDate>
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         <title>SINTOMAS</title>
         <author>janinewacheleski</author>
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         <description><![CDATA[<div>Esse dano no cérebro afeta o recurso:</div><ul><li><strong>Motoras;</strong></li><li><strong>Cognitivas (pensamento, julgamento, memória);</strong></li><li><strong>Psiquiátricas (humor, equilíbrio emocional, dentre outras);</strong></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-02 17:07:01 UTC</pubDate>
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         <title>EMBASAMENTO CIENTIFICO</title>
         <author>janinewacheleski</author>
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         <description><![CDATA[<div>"Sua etiologia está implicada na repetição exagerada do tri nucleotídeo (CAG) no braço curto do cromossomo 4 (4p.16.3) sedo caracterizada por distúrbios motores cognitivos e psiquiátricos. 10 casos por 100.000."<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-02 23:41:49 UTC</pubDate>
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         <title>DIAGNÓSTICO &amp; TRATAMENTO</title>
         <author>janinewacheleski</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-03 00:08:14 UTC</pubDate>
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         <title>NOTÍCIA</title>
         <author>janinewacheleski</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-03 00:25:00 UTC</pubDate>
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         <title>NOTÍCIA</title>
         <author>janinewacheleski</author>
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         <pubDate>2021-04-03 00:26:33 UTC</pubDate>
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         <title> REPORTAGEM TV BRASIL</title>
         <author>janinewacheleski</author>
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         <pubDate>2021-04-03 00:30:02 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>elisandralopes010</author>
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         <pubDate>2021-04-04 23:07:57 UTC</pubDate>
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         <title>Como e feito o Tratamento</title>
         <author>raquelromanoquevedo</author>
         <link>https://padlet.com/janinewacheleski/1yr5b93depetgpf0/wish/1400683314</link>
         <description><![CDATA[<div>O tratamento da doença de Huntington deve ser feito sob orientação do neurologista e psiquiatra, que irão&nbsp; avaliar a presença de sintomas e orientar o uso de medicamentos para melhorar a qualidade de vida do paciente.Assim , alguns dos medicamentos pode ser indicados são:<br>Remédios que controlam as alterações do movimento: como Tetrabenazina ou Amantadina ,pois atuamem neutransmissores do cérebro para controlar estes tipos de alterações.<br>Remédios que controlam a psicose: como Clozapina ,Quetiapina ,ou Respiridona ,que ajudam a dimiminuir sintomas psicóticos e alteração de comportamento.<br>Antidepressivos: Como Sertralina,Citalopram ,e Mirtrazepina que podem ser utilizados para melhorar o humor e acalmar as pessoas que ficam muito agitadas.<br>Estabilizador do Humor: Como&nbsp; Carmazepina ,Lamotrigina e Ácido valpróico que são indicados para controlar impulsos e compulsões do comportamento.<br>O uso de remédios nem sempre é necessário ,sendo utilizados apenas na presença de sintomas que incomodam o paciente.Além&nbsp; disso, a realização de atividades de reabilitação como fisioterapia ou terapia ocupacional&nbsp; e fonoterapia são muito importantes para ajudar no controle dos sinais e sintomas e adaptação dos movimentos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-09 16:36:56 UTC</pubDate>
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         <title>Exame Neurologico e psiquiátrico</title>
         <author>raquelromanoquevedo</author>
         <link>https://padlet.com/janinewacheleski/1yr5b93depetgpf0/wish/1400816179</link>
         <description><![CDATA[<div>Identificar os sintomas da doença é uma parte diagnostico da doença Huntington isso inclui:<br>Exame neuróligico para identificar, movimentos coréicos (contrações involuntárias e torção que predominam as mãos e boca)<br>Sontomas motores(reflexos ,força muscular e equilibrio), sintomas sensoriais ,(tato,visão e audição),sintomas psiquiàtricos(humor e estado mental)<br>&nbsp;neuropsicológicos:Memória e racínio,agilidade mental, habilidades de linguagem ,raciocínio espacial.<br>Avaliação psiquiátrica para identificar padrões alterados em : Estado emocional,padrões comportamentos ,qualidade de julgamento,habilidades de enfrentamento,sinais de pensamento desirdenado ,sinais de abuso de substâncias, de modo geral os pacientes apresentam como primeiros sintomas depressão ou outras alterações psiquiátricas. Associadamente há dificuldade de planejamento e impulsividade em graus variados.<br>Exames de Imagem: segundo mayo clinic alterações em exames de imagem podem não aparecer no inicio da doença de Hungtigton.A ressonância&nbsp; magnética ou tomografia computadorizada podem ser realizadas para descartar outras condições .Estes exames costumam indentificar a atrofia do lobo frontal e núcleo caudado.<br>Teste Genético: segundo o NiNDS a natureza hereditária do Hungtington ajuda distingui- la de outris tipos de coreia com causas infecciosas ,metabólicas ou hormonais.Dessa forma ,para um diagnóstico defenitivo é necessário o teste genético.Uma amostra de sangue é analisada para determinar o tamanho do gene HTT ou quantas&nbsp; repetições GAG estão presentes.</div>]]></description>
         <pubDate>2021-04-09 17:08:53 UTC</pubDate>
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         <title>Tratamento da doença de Huntigton </title>
         <author>raquelromanoquevedo</author>
         <link>https://padlet.com/janinewacheleski/1yr5b93depetgpf0/wish/1400853698</link>
         <description><![CDATA[<div>Embora ainda não exista cura para DH e nem como interromper suacprogressão ,existem diversas estratégias que podem ajudar a manter os sintomas clínicos sob controle , minimizar os danos e proporcionar conforto ao paciente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-09 17:18:21 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>carinepereira1</author>
         <link>https://padlet.com/janinewacheleski/1yr5b93depetgpf0/wish/1418753171</link>
         <description><![CDATA[Esclerose Múltipla (EM) ]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 23:06:39 UTC</pubDate>
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