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      <title>Enfermedades Genéticas. by Nicole Paramo</title>
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      <description>Alelos recesivos y dominantes.</description>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son trastorno heredado potencialmente mortal que daña los pulmones y el sistema digestivo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 20:06:21 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Esta enfermedad&nbsp; afecta a las células que producen la mucosa, el sudor y los jugos gástricos, esto&nbsp; provoca que estos fluidos se tornen espesos y pegajosos. Luego, atascan los tubos, los tractos y los canales. Los síntomas pueden variar. Incluyen tos, infecciones pulmonares repetitivas, imposibilidad de subir de peso y heces grasas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 20:07:29 UTC</pubDate>
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         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los síntomas pueden variar. Incluyen tos, infecciones  pulmonares repetitivas, imposibilidad de subir de peso y heces grasas</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Afección heredada en la que las neuronas se degeneran con el transcurso del tiempo.</div><div>Generalmente, comienza a los treinta o cuarenta años de edad.</div><div>Por lo general, la enfermedad de Huntington provoca la aparición progresiva de síntomas psiquiátricos y síntomas relacionados con el movimiento y el pensamiento&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 20:15:34 UTC</pubDate>
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         <title>Síntomas </title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las personas pueden sufrir:</div><ul><li><strong>Muscular: </strong>anomalías en la forma de caminar, aumento de la actividad muscular, espasmos musculares, movimientos involuntarios, problemas de coordinación o pérdida de músculo</li><li><strong>Cognitivos:</strong> lentitud para realizar actividades, amnesia, confusión, delirio, dificultad para pensar y comprender o falta de concentración</li><li><strong>Comportamiento: </strong>comportamiento compulsivo, falta de autocontrol, irritabilidad o moverse nerviosamente</li><li><strong>Psicológicos:</strong> alucinación, delirio, depresión o paranoia</li><li><strong>Estado de ánimo:</strong> altibajos emocionales, ansiedad o apatía</li></ul><div><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <title>Tratamientos </title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>No existe una cura, pero los fármacos, la fisioterapia y la terapia conversacional pueden controlar los síntoma</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 20:19:03 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>La enfermedad suele ser hereditaria. Otras causas pueden ser ciertas enfermedades oculares y medicamentos. Suele afectar a los hombres con mayor frecuencia que a las mujeres.</div><div><br></div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>El daltonismo se caracteriza por la incapacidad para distinguir entre los matices de rojo y verde</div>]]></description>
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         <title>Síntomas </title>
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         <description><![CDATA[<div>caracteriza por la incapacidad para distinguir entre los matices de rojo y verde.</div>]]></description>
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         <title>Tratamientos  </title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>No hay tratamiento conocido. Hay gafas y lentes de contacto especiales que le pueden ayudar a las personas con daltonismo a diferenciar entre colores similares.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Trastorno que provoca que la sangre no coagule normalmente.</div><div>Cuando la sangre no se coagula correctamente, se produce un sangrado excesivo (interno y externo) después de una herida o lesión</div>]]></description>
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         <title>Síntomas </title>
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         <description><![CDATA[<div>Los síntomas incluyen varios hematomas grandes o profundos, inflamación y dolor de las articulaciones, sangrado inexplicable y sangre en la orina o las heces.<br><br></div>]]></description>
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         <title>Tratamientos </title>
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         <description><![CDATA[<div>El tratamiento consiste en las inyecciones de un factor de coagulación o plasma.</div>]]></description>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Trastorno heredado poco frecuente que destruye las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal</div>]]></description>
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         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Una sustancia grasosa en el cerebro destruye las células nerviosas.</div><div>Los síntomas del retraso en el desarrollo generalmente aparecen a la edad de seis meses</div>]]></description>
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         <title>Síntomas </title>
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         <description><![CDATA[<div>Los síntomas del retraso en el desarrollo generalmente aparecen a la edad de seis meses. Los síntomas progresan hasta producir la muerte, generalmente alrededor de los cuatro años de edad</div>]]></description>
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         <title>Tratamientos </title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>No existe una cura para la enfermedad de Tay-Sachs, pero algunos tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas<br><br></div><ul><li>Medicamentos. Hay varios medicamentos recetados que pueden reducir los síntomas de tu hijo, como los medicamentos anticonvulsivos.</li><li>Atención respiratoria. </li><li>Sonda de alimentación. </li><li>Fisioterapia.</li></ul>]]></description>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>El síndrome de Marfan afecta al corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y los huesos.</div><div>Las personas con síndrome de Marfan son altas y delgadas, y tienen brazos, piernas y dedos largos</div>]]></description>
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         <title>Síntomas </title>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong>Áreas de dolor:</strong> espalda</li><li><strong>Corazón:</strong> prolapso de la válvula mitral o soplo</li><li><strong>Boca:</strong> dientes apiñados o paladar anormalmente elevado</li><li><strong>Visuales: </strong>miopía o visión borrosa</li><li><strong>Pecho:</strong> pecho abultado o pecho hundido</li><li><strong>También comunes:</strong> brazos y piernas desproporcionadamente largos, dedos de largo anormal, escoliosis, estructura corporal alta y delgada, estrías, fatiga, hiperlaxitud, pie plano, pupilas pequeñas o colapso pulmonar</li></ul><div><br><br></div>]]></description>
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         <title>Tratamientos </title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>El tratamiento puede incluir medicamentos para mantener baja la presión arterial, anteojos o lentes de contacto, y cirugía.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Ablandamiento y debilitamiento de los huesos de los niños, generalmente debido a falta de vitamina D.</div><div>La vitamina D ayuda a la absorción de calcio y fósforo en el cuerpo. La falta de vitamina D extrema o prolongada dificulta el mantenimiento de los niveles adecuados de calcio y fósforo en los huesos, lo que puede ocasionar raquitismo.</div>]]></description>
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         <title>Síntomas</title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los síntomas incluyen retraso en el crecimiento, piernas arqueadas, debilidad y dolor en la columna vertebral, la pelvis y las piernas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 21:04:47 UTC</pubDate>
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         <title>TRATAMIENTO </title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>El tratamiento consiste en suplementos de vitamina D o calcio, medicamentos y, en algunos casos, cirugía</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 21:05:23 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 21:05:54 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>es un trastorno genético heterogéneo, causado por mutaciones en diferentes genes, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melánico de ojos, piel y pelo. ​ Se da en los seres humanos y en otros animales.</div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 21:37:49 UTC</pubDate>
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         <title>Síntomas </title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los signos y síntomas del albinismo se presentan en la piel, el cabello, el color de los ojos y la visión.<br><br></div><ul><li>Pecas.</li><li>Lunares, con o sin pigmentación; los lunares sin pigmentación generalmente son de color rosa.</li><li>Manchas grandes similares a las pecas (lentigos).</li><li>Quemaduras solares y la incapacidad de broncearse</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 21:43:41 UTC</pubDate>
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         <title>Tratamiento </title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[<div>Debido a que el albinismo es un trastorno genético, no tiene cura. El tratamiento se centra en obtener una atención ocular adecuada y controlar la piel para detectar signos de anomalías</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 21:44:09 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-04-12 21:44:54 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>nixolekatherine</author>
         <link>https://padlet.com/nixolekatherine/1ydp9jcqlcls6uj2/wish/1411690107</link>
         <description><![CDATA[<div>Defecto de nacimiento que provoca la acumulación de un aminoácido llamado fenilalanina en el cuerpo.</div><div>Si bien en EE.UU. se realiza una prueba para detectar la fenilcetonuria en los recién nacidos, en la mayoría de los países no se hace</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-13 13:02:11 UTC</pubDate>
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         <title>Síntomas </title>
         <author>nixolekatherine</author>
         <link>https://padlet.com/nixolekatherine/1ydp9jcqlcls6uj2/wish/1411691864</link>
         <description><![CDATA[<div>La fenilcetonuria no tratada puede causar daño cerebral, discapacidad intelectual, síntomas conductuales o convulsiones.</div><div>Las personas pueden sufrir:</div><ul><li><strong>Desarrollo:</strong> crecimiento lento, desarrollo tardío, retraso del desarrollo o talla baja</li><li><strong>Cognitivos: d</strong>iscapacidad intelectual o lentitud para realizar actividades</li><li><strong>También comunes: </strong>convulsiones, dermatitis atópica, mal olor corporal, mal olor de la orina o pérdida de color en la piel</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-13 13:02:28 UTC</pubDate>
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         <title>Tratamiento </title>
         <author>nixolekatherine</author>
         <link>https://padlet.com/nixolekatherine/1ydp9jcqlcls6uj2/wish/1411694544</link>
         <description><![CDATA[<div>El tratamiento consiste en una dieta estricta con cantidades limitadas de proteínas</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-13 13:03:02 UTC</pubDate>
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         <title>Síntomas</title>
         <author>javierbunay57</author>
         <link>https://padlet.com/nixolekatherine/1ydp9jcqlcls6uj2/wish/1414748469</link>
         <description><![CDATA[<div>Los síntomas incluyen retraso en el crecimiento, piernas arqueadas, debilidad y dolor en la columna vertebral, la pelvis y las piernas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-04-14 02:34:37 UTC</pubDate>
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