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      <title>Mapa mental Biotecnologia by LAURA PINHEIRO DA SIVA</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-10-28 19:31:38 UTC</pubDate>
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         <title>CONGELAMENTO DE CÉLULAS (ESTOQUE)</title>
         <author>lauraps4</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Armazenamento em Nitrogênio Líquido</strong>: A taxa de congelamento controlada de 1 °C/min é ideal para minimizar danos às células.</p><ul><li><p><strong>Uso de Criopreservativos</strong>: Adição de 10% de DMSO ao meio de cultura para proteger as células durante o congelamento e evitar a formação de cristais de gelo, que podem romper as membranas celulares.</p></li><li><p><strong>Estoque e Registro</strong>: Criar um banco mestre e um banco de distribuição, cada um com amostras numeradas e catalogadas para controle de qualidade e uso futuro.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-28 20:13:39 UTC</pubDate>
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         <title>TRANSPORTE DE CÉLULAS </title>
         <author>lauraps4</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Culturas Vivas</strong>: Enviar as células em frascos completamente preenchidos com meio fresco e tamponado, vedados para evitar vazamento e mantidos a uma temperatura estável.</p></li><li><p><strong>Amostras Congeladas</strong>: Utilizar caixas isoladas com gelo seco ou transportadores de nitrogênio líquido (ex: Dry Shippers) para longas distâncias, garantindo que a temperatura seja mantida até a chegada.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-28 20:17:13 UTC</pubDate>
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         <title>IDENTIFICAÇÃO DE CÉLULAS</title>
         <author>lauraps4</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Técnicas de Perfil Genético</strong>: Utilização de STR (Short Tandem Repeat) para confirmar a identidade das células e evitar a contaminação cruzada com outras linhagens.</p></li><li><p><strong>Caracterização Morfológica</strong>: Observação regular da morfologia das células através de microscopia, registrando mudanças que possam indicar instabilidade ou contaminação.</p></li><li><p><strong>Monitoramento de Proliferação e Densidade</strong>: Registrar o tempo de duplicação e a densidade celular para garantir que as células estejam em condições saudáveis e consistentes com o perfil esperado da linhagem.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-28 20:18:17 UTC</pubDate>
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         <title>CUIDADOS DE CULTURA</title>
         <author>lauraps4</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Monitoramento Diário</strong>: Observar a morfologia celular e a cor do meio (mudanças de pH) diariamente para sinais de contaminação.</p></li><li><p><strong>Redução do Uso de Antibióticos</strong>: Antibióticos devem ser usados temporariamente para evitar contaminações iniciais, mas removidos o mais cedo possível para não gerar resistência.</p></li><li><p><strong>Controle de Micoplasma</strong>: Testar as culturas regularmente para micoplasma, uma contaminação comum que pode ser difícil de detectar sem testes específicos (ex. PCR).</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-10-28 20:19:01 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>Sogomezz</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-10-28 20:46:06 UTC</pubDate>
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