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      <title>Capítulo 38 by (Estudiante) Sara Nicole Oquendo Granda</title>
      <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym</link>
      <description>Inmunología Veterinaria</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-07-01 21:15:48 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2026-03-19 05:41:37 UTC</lastBuildDate>
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         <title>Uso de anticuerpos en pruebas de inmunodiagnóstico</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1638730953</link>
         <description><![CDATA[<div>Los anticuerpos pueden usarse para <mark>identificar y detectar un antígeno</mark> específico en una muestra.<br>También se pueden <mark>detectar en el suero sanguíneo</mark> para demostrar la exposición previa a un agente infeccioso.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 12:04:26 UTC</pubDate>
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         <title>Anticuerpos monoclonales</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1638779637</link>
         <description><![CDATA[<div>Son anticuerpos que se obtienen de un <mark>hibridoma</mark>, de forma casi ilimitada. Pueden reemplazar a los antisueros convencionales en las pruebas de serología.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 12:53:17 UTC</pubDate>
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         <title>Concepto:</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1638807516</link>
         <description><![CDATA[<div>Son pruebas en las que el <mark>antígeno y el anticuerpo se unen</mark>. Se puede realizar la medición de los inmunocomplejos que se forman. Es necesario que haya un reactivo marcado (puede ser con radioisótopos, colorantes o fluorocromos y enzimas).</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 13:18:10 UTC</pubDate>
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         <title>Ventajas y desventajas del radioinmunoanálisis</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1638819984</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Ventajas:</mark> son pruebas muy sensibles. <br><mark>Desventajas:&nbsp;</mark></div><ul><li>Es costoso el uso de sistemas de detección de isótopos.</li><li>La radioactividad es peligrosa.</li><li>La eliminación del material radioactivo debe hacerse a máxima seguridad.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 13:28:19 UTC</pubDate>
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         <title>Concepto fundamental</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1638844872</link>
         <description><![CDATA[<div>Se utilizan anticuerpos que se marcan con <mark>colorantes fluorescentes o fluorocromos</mark>. Estos anticuerpos se utilizan en inmunofluorescencia directa e indirecta. Se utiliza isotiocianato de fluoresceína (FITC). Este se une a los anticuerpos y cuando está expuesto a luz UV, emite una luz verde brillante que se puede ver en microscopio de fluorescencia.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-06 13:48:03 UTC</pubDate>
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         <title> Técnicas serológicas</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639698217</link>
         <description><![CDATA[<div>Las técnicas serológicas se clasifican en tres categorías:<br>- Unión primaria: que miden directamente <mark>la unión del antígeno a un anticuerpo</mark>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:05:16 UTC</pubDate>
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         <title>Suero</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639704625</link>
         <description><![CDATA[<div>Obtenido de la sangre coagulada. El suero se puede almacenar congelado y analizarse cuando sea conveniente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:08:54 UTC</pubDate>
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         <title>Reactivo</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639707335</link>
         <description><![CDATA[<div>Uno de los reactivos mencionados previamente debe marcarse químicamente, de esta manera la prueba será positiva.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:10:29 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Radioinmunoanálisis parala detección de anticuerpos</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639717175</link>
         <description><![CDATA[<div>Mide la inmunoglobulina (IgE) específica en el suero de los animales alérgicos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:16:50 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas de inmunofluorescencia directa </title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639719293</link>
         <description><![CDATA[<div>Estas pruebas se emplean para identificar la presencia de<br>un antígeno en una muestra de tejido.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:18:13 UTC</pubDate>
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         <title>Prueba de más destacada</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639720874</link>
         <description><![CDATA[<div>En la inmunoanálisis<br>de medicina veterinaria destaca el análisis de inmunoadsorción ligada a enzimas <mark>(ELISA)</mark>. Al igual que<br>otras pruebas de unión primaria, el ELISA puede emplearse para detectar y medir tanto anticuerpos como antígenos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:19:18 UTC</pubDate>
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         <title>Generalidades</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639724939</link>
         <description><![CDATA[<div>Se han desarrollado inmunoanálisis<br>sencillos que pueden emplearse en la clínica y que dan información útil en un tiempo muy breve, como:</div><ul><li>La inmunofiltración&nbsp;</li><li>La inmunocromatografía</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:22:00 UTC</pubDate>
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         <title>Desventajas de radioisótopos</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639730256</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Los isótopos radiactivos tienen una vida media corta.</li><li>Son potencialmente peligrosos.</li><li>Requieren dispositivos de detección caros.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:25:25 UTC</pubDate>
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         <title>Función</title>
         <author>saraoquendo</author>
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         <description><![CDATA[<div>En este instrumento, se bombea una suspensión de células por un tubo muy estrecho, de tal forma que las células pasan en una fila en<br>línea. Se dirige directamente un haz de láser al flujo de células y se observa el efecto de cada célula en el haz de luz. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:27:56 UTC</pubDate>
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         <title>Reacción de precipitación</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639736870</link>
         <description><![CDATA[<div>Las reacciones entre antígenos y anticuerpos normalmente se siguen de una reacción secundaria:&nbsp;</div><ul><li>Los anticuerpos se combinan con antígenos solubles en solución, los inmunocomplejos resultantes pueden precipitar.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:29:32 UTC</pubDate>
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         <title>Turbidez</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639738691</link>
         <description><![CDATA[<div>Si la solución de un antígeno soluble se mezcla con un antisuero potente, la mezcla se vuelve turbia en unos pocos minutos y después flocula</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:30:40 UTC</pubDate>
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         <title>Generalidades</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639742219</link>
         <description><![CDATA[<div>El suero que se analiza se diluye en una serie de concentraciones decrecientes y cada una de ellas se<br>analiza en busca de actividad.<br><br>El recíproco de la dilución<br>más alta que da una reacción positiva se denomina <mark>título</mark>, y proporciona una estimación de la cantidad de anticuerpos de ese suero.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:32:54 UTC</pubDate>
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         <title>Reacción</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639743971</link>
         <description><![CDATA[<div>Los anticuerpos son bivalentes y pueden establecer enlaces cruzados con antígenos particulados, como una bacteria o eritrocitos extraños, originando su agrupamiento o aglutinación.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:34:06 UTC</pubDate>
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         <title>Especies</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639746221</link>
         <description><![CDATA[<div>Algunos virus pueden unir y aglutinar eritrocitos de mamíferos y de aves.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:35:36 UTC</pubDate>
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         <title>Vía</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639747298</link>
         <description><![CDATA[<div>La activación de la <mark>vía clásica</mark> del complemento por un anticuerpo unido a un antígeno da lugar a que se generen complejos de ataque a membrana capaces de lisar las membranas celulares.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:36:17 UTC</pubDate>
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         <title>Neutralizar</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639748893</link>
         <description><![CDATA[<div>Si un microorganismo o un antígeno tienen actividad<br>biológica, es posible cuantificar los anticuerpos por su<br>capacidad de neutralizar dicha actividad. Las actividades que pueden ser neutralizadas son:&nbsp;</div><ul><li>La hemólisis de eritrocitos.</li><li>La lisis de células nucleadas.</li><li>La enfermedad o muerte en los animales.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:37:23 UTC</pubDate>
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         <title>Presencia de Ac</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1639752555</link>
         <description><![CDATA[<div>La <mark>presencia de anticuerpos</mark> frente a un microorganismo específico en el suero de un animal indica la exposición previa a un epitopo presente en ese microorganismo. <br><br>Sin embargo, <mark>no demuestra</mark> que exista la infección o que cualquier enfermedad concurrente realmente está causada por el microorganismo en cuestión.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 03:39:51 UTC</pubDate>
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         <title>Unión primaria</title>
         <author>saracastilloreyes</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640450995</link>
         <description><![CDATA[<div>Las pruebas mas sensibles y especificas detectan directamente el antígeno o el anticuerpo de interés. <strong>Ejemplo inmunoadsorción ligado a enzimas</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:33:13 UTC</pubDate>
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         <title>Prueba de ELISA en microplaca</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640453908</link>
         <description><![CDATA[<div>Normalmente se usa esta prueba para <mark>detectar anticuerpos.</mark><br>Se utiliza una microplaca con pocillos. Estas cuentan con una solución de antígeno.<br><mark>Pasos: </mark><br>1. Se coloca en la placa el suero que se va a analizar.&nbsp;<br>2. Los anticuerpos específicos para el antígeno de la microplaca, se van a unir a este.&nbsp;<br>3. Incubación y lavado (se mantienen los Ac unidos a los Ag)<br>4. Se añade una solución que contiene Antiglobulinas marcadas con enzimas. Estas se van a unir a los Ac que se habían unido a los Ag.<br>5. Incubación y lavado.<br>6. Se coloca una solución con el sustrato de la enzima. Se da la reacción catabólica y esto causa un cambio de color en la muestra.&nbsp;<br>El cambio de color es proporcional a la cantidad de anticuerpos presentes en el suero.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:35:19 UTC</pubDate>
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         <title>Antiglobulinas</title>
         <author>saracastilloreyes</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640454502</link>
         <description><![CDATA[<div>las inmunoglobulinas son moléculas complejas, que cuando se inoculan en otra especie son antigénicas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:35:42 UTC</pubDate>
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         <title>Inmunofiltración</title>
         <author>kimberlyerazo1</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640455882</link>
         <description><![CDATA[<div>En un método simple se usa<br>una membrana recubierta con un anticuerpo (anticuerpo<br>de captura), que se fija en una base conectada a un lecho<br>absorbente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:36:41 UTC</pubDate>
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         <title>Inmunodifusión</title>
         <author>kimberlyerazo1</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640459763</link>
         <description><![CDATA[<div>También se lo conoce como difusión<br>en gel, es un método simple que sirve para demostrar la precipitación de un<br>antígeno por un anticuerpo</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-07-07 14:39:26 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Radioinmunoanálisis para detectar antígenos</title>
         <author>saracastilloreyes</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640459930</link>
         <description><![CDATA[<div>son extremadamente sensibles, y normalmente se usan para detectar cantidades traza de farmácos.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-07-07 14:39:34 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Pruebas de inmunofluorescencia indirecta.</title>
         <author>saracastilloreyes</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640463805</link>
         <description><![CDATA[<div>Se pueden usar para detectar anticuerpos en el suero o para identificar antígenos específicos en los tejidos o en los cultivos tisulares.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-07-07 14:42:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Aglutinación Pasiva</title>
         <author>kimberlyerazo1</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640466148</link>
         <description><![CDATA[<div>Es una técnica mucho más sensible que la precipitación y se realiza mediante la unión química de un antígeno soluble a partículas inertes, como eritrocitos, bacterias<br>o látex.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-07-07 14:43:48 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Inmunocromatografía</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640468304</link>
         <description><![CDATA[<div>Se basa en el <mark>paso de una solución que contiene antígenos a través de una banda porosa</mark>. Mientras se da el paso de esta sustancia, esta tiene contacto con anticuerpos marcados y estos se unen a los antígenos. Los inmunocomplejos se acumulan en la membrana porosa y se forma una línea rosa o azul que es indicativo de positividad para la presencia del antígeno.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:44:59 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Pruebas de citotoxicidad</title>
         <author>kimberlyerazo1</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640470026</link>
         <description><![CDATA[<div>Se pueden determinar los anticuerpos frente antígenos de superficie celular en base a&nbsp; la reacción de las células diana con<br>los anticuerpos y el complemento, y estimando la muerte celular resultante, ya que el complemento puede causar daño en la membrana, no<br>solo de los eritrocitos, sino también de las células nucleadas<br>y de los protozoos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:46:07 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>saracastilloreyes</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640473262</link>
         <description><![CDATA[<div>Se puede analizar simultáneamente la expresión de múltiples antígenos de superficie celular, utilizando anticuerpos con diferentes fluorocromos.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-07-07 14:48:18 UTC</pubDate>
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         <title>Protección</title>
         <author>kimberlyerazo1</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640473509</link>
         <description><![CDATA[<div>Estas pruebas proporcionan<br>una medida directa de la eficacia terapéutica de un antisuero y sus propiedades protectoras se miden<br>administrando el mismo en diluciones crecientes a un grupo de animales problema, que después se inoculan con una dosis estándar del microorganismo patógeno o de la toxina. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:48:29 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Generalidad</title>
         <author>saracastilloreyes</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640479011</link>
         <description><![CDATA[<div>se mezcla cantidades crecientes de  antígeno soluble con una cantidad constante de Anticuerpo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:51:56 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Pruebas de antiglobulina</title>
         <author>saracastilloreyes</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640482350</link>
         <description><![CDATA[<div>cuando se necesita analizar la presencia de anticuerpos no aglutinantes en la superficie de células como bacterias o eritrocitos. Las partículas lavadas se mezclan con antiglobulinas, si hay anticuerpos se aglutinan.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:54:24 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Función</title>
         <author>kimberlyerazo1</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640485889</link>
         <description><![CDATA[<div>Esta inhibición permite identificar un virus específico o cuantificar los niveles de anticuerpos en el suero.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:57:00 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas de Protección</title>
         <author>saracastilloreyes</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640488012</link>
         <description><![CDATA[<div>Es una  forma de prueba de neutralización totalmente in vivo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 14:58:39 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Ventajas y desventajas del uso de enzimas</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640489921</link>
         <description><![CDATA[<div><mark>Ventajas:</mark> las enzimas son estables y relativamente baratas.<br><mark>Desventajas:</mark> son moléculas grandes que pueden inhibir la actividad del anticuerpo. También pueden perder su actividad enzimática.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 15:00:18 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Aglutinación</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640493833</link>
         <description><![CDATA[<div>Los anticuerpos unidos a <mark>antígenos particulados</mark> en cambio forman grumos o aglutinan.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 15:03:32 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Lisis celular</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640495252</link>
         <description><![CDATA[<div>Si un anticuerpo<mark> activa el sistema de complemento</mark> y el antígeno está sobre una superficie celular, se da la lisis de la célula.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-07-07 15:04:36 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Inmunodifusión</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640498051</link>
         <description><![CDATA[<div>Se utiliza una capa de agar que tiene pocillos. Uno de estos se llena con antígenos solubles y otro con antisuero. Tanto los Ac como los Ag se difunden de forma radial. Cuando estos se encuentran se forma un <mark>precipitado lineal.</mark></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 15:06:50 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Inmunohistoquímica</title>
         <author>saraoquendo</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640500171</link>
         <description><![CDATA[<div>Se pueden utilizar inmunoglobulinas o antiglobulinas conjugadas con enzimas para localizar antígenos específicos en cortes de tejidos.<br><br>Ventajas sobre las pruebas de inmunofluorescencia,:</div><ul><li>Los tejidos pueden examinarse con un microscopio óptico convencional.</li><li>Pueden teñirse de modo que las relaciones estructurales son fáciles de ver.&nbsp;</li></ul><div><br></div><div><mark>Inmunoperoxidasa directa: </mark>&nbsp;el corte del tejido se trata con el anticuerpo marcado con una enzima, después de lavar, se incuba con una solución del sustrato apropiado de la enzima.<br><br><mark>Prueba indirecta</mark>: el anticuerpo unido se detecta mediante una antiglobulina marcada.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 15:08:37 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Pruebas de hemaglutinación pasiva</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640507870</link>
         <description><![CDATA[<div>Se utilizan eritrocitos recubiertos como las partículas inertes que se unirán al Ag. Objetivo: formar un aglutinado en caso de presencia del antígeno.<br><mark>Variante:</mark> uso de anticuerpos monoclonales bifuncionales. (Estos pueden reconocer dos epítopos diferentes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 15:15:08 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Prueba de fijación del complemento</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640582244</link>
         <description><![CDATA[<div>Objetivo: identificar la presencia de anticuerpos específicos para un antígeno en un suero.<br><mark>Fases:</mark><br>1. Se mezclan los antígenos y el suero a analizar y del que se sospecha la presencia de anticuerpos (el complemento se inactiva con calor). Se incuba esta mezcla con suero de cobaya (ahí se incluye el complemento).<br>2. Se unen la mezcla incubada con eritrocitos recubiertos de anticuerpos.<br><mark>Resultados y mecanismo:</mark><br>-Si hubiera anticuerpos en el suero, se da la reacción y se forma una unión Ag-Ac-Complemento. Es decir, el complemento se activa y actúa. Cuando se colocan los eritrocitos, estos no se van a lisar porque el complemento ya no está presente. Se hace una suspensión turbia, que da positivo.<br>-Pero si no hay anticuerpos en el suero, no se produce la unión con los antígenos y por esto el complemento no se activa. Cuando se añaden los eritrocitos, estos van a ser lisados por el complemento que no se utilizó en la primera fase. Solución rojo transparente que da negativo.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-07 16:13:23 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Errores</title>
         <author>sheylalopezz</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1640606842</link>
         <description><![CDATA[<div>En las pruebas serológicas se debe tomar en cuenta la posibilidad de errores. Pueden darse por la falta de control en la prueba. Pero hay errores que muchas veces no se pueden evitar como la presencia de <mark>falsos positivos y falsos negativos.</mark><br>Una prueba con muchos falsos positivos es poco específica.&nbsp;<br>Una prueba con muchos falsos negativos es poco sensible.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-07-07 16:33:42 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Antiglobulinas</title>
         <author>reyesedison126</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1642376359</link>
         <description><![CDATA[<div>Se puede llegar a producir antiglobulinas inespecíficas frente a todas las clases de inmunoglobulinas, o antiglobulinas muy específicas dirigidas frente a una sola clase.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 20:57:59 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Radioinmunoanálisis para detectar antígenos</title>
         <author>reyesedison126</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1642386641</link>
         <description><![CDATA[<div>El antígeno no marcado desplaza al antígeno marcado de los inmunocomplejos, lo que nos da un resultado indirecto debido a que la cantidad de antígeno marcado<br>que se libera será proporcional a la cantidad de antígeno no marcado<br>que se añade.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 21:14:08 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Prueba de inmunofluorescencia indirecta</title>
         <author>reyesedison126</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1642388830</link>
         <description><![CDATA[<div>En esta prueba el antígeno se unirá al anticuerpo específico del suero, y se va a detectar este anticuerpo por la unión de una antiglobulina marcada con isotiocianato de fluoresceína.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 21:17:40 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Inmunoanálisis de fluorescenciade partículas</title>
         <author>reyesedison126</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1642393425</link>
         <description><![CDATA[<div>Se coloca la suspensión de partículas en un spectrofluorímetro y se mide la intensidad de fluorescencia unida a las partículas, dándonos una medida del nivel de anticuerpos presentes.</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2021-07-08 21:24:23 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1642393425</guid>
      </item>
      <item>
         <title>Western blot</title>
         <author>reyesedison126</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1642396635</link>
         <description><![CDATA[<div>En esta prueba, el suero se separa por electroforesis y se transfiere a una membrana de nitrocelulosa y las bandas de antígeno se revelan mediante un anticuerpo específico y una antiglobulina marcada con una enzima o un radioisótopo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 21:29:31 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>reyesedison126</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1642399765</link>
         <description><![CDATA[<div>Se puede hacer el uso de oro y el selenio coloidales como marcadores en las pruebas de inmunocromatografía sencillas debido a que poseen color.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 21:34:31 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>reyesedison126</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1642400937</link>
         <description><![CDATA[<div>Se puede usar el citómetro de flujo<br>para seguir cambios secuenciales en el inmunofenotipo de poblaciones celulares mixtas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 21:36:24 UTC</pubDate>
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         <title>Inmunodifusión radial</title>
         <author>reyesedison126</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se puede observar un anillo de precipitado cuando una solución antigénica se difunde en un agar con antisuero específico, el área del anillo será proporcional a la cantidad de antígeno en el pocillo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 21:40:32 UTC</pubDate>
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         <title>Pruebas de neutralización</title>
         <author>reyesedison126</author>
         <link>https://padlet.com/saraoquendo/1ojgip00li5g2jym/wish/1642408546</link>
         <description><![CDATA[<div>Estiman la capacidad del<br>anticuerpo para neutralizar la actividad biológica del antígeno<br>cuando se mezcla con él in vitro.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 21:49:45 UTC</pubDate>
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         <title>Selección</title>
         <author>reyesedison126</author>
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         <description><![CDATA[<div>La selección de una prueba diagnóstica representa una solución intermedia entre su sensibilidad, su especificidad y su complejidad. Lo más apropiado suele ser el uso de la prueba más sensible y específica</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-08 21:52:18 UTC</pubDate>
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