Alcanos, alquenos y alquinos by Daniel González https://padlet.com/danielkenway69/1n2rq4t4tq8p Propiedades físicas y químicas en-us 2018-04-01 18:06:47 UTC 2018-04-02 01:35:09 UTC hello@padlet.com https://padlet-assets.s3.amazonaws.com/icons/Tent.png Alcanos danielkenway69 https://padlet.com/danielkenway69/1n2rq4t4tq8p/wish/247714879 Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura ambiente. ... Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos de la molécula. También se observa que los alcanos ramificados presentan un punto de ebullición menor que sus isómeros lineales.

En fase líquida existen fuerzas de atracción entre moléculas que las mantiene unidas. Para pasar a fase gas la sustancia es necesario vencer estas fuerzas intermoleculares mediante el aporte de energía. 


En moléculas neutras, como son los alcanos, las fuerzas atractivas son debidas a interacciones de van der Waals que pueden ser de tres tipos: interacciones dipolo – dipolo, dipolo – dipolo inducido y dipolo inducido – dipolo inducido. 



]]> 2018-04-02 01:02:40 UTC https://padlet.com/danielkenway69/1n2rq4t4tq8p/wish/247714879 Alquinos danielkenway69 https://padlet.com/danielkenway69/1n2rq4t4tq8p/wish/247715047
Las principales reacciones que presentan los alquinos son de adición, entre las cuales tenemos:


Oxidación
La oxidación ocasiona la ruptura del triple enlace y formación de ácido, para oxidar utilizamos KMnO4 (permanganato de potasio).


(KMnO4 permanganato de potasio, CH3OOH ácido etanoico, HCOOH ácido metanoico, MnO2 bióxido de manganeso, KOH hidróxido de potasio, HOH agua).
El bióxido de manganeso se presenta como un precipitado de color carmelito.


Halogenación
En esta reacción agregamos un halógeno al triple enlace. Cuando utilizamos flúor debemos disminuir la temperatura en la reacción, ya que es muy violenta; al realizarla con cloro o bromo hay una fácil adición al triple enlace.
Ejemplo:


Si continuó agregando cloro al dicloroetano obtenemos un dihalogenado.


Adición de halogenuros de hidrógeno


Esta reacción consiste en adicionar un halogenuro de hidrógeno (HCl, HBr, HI); en la segunda etapa tenemos en cuenta la regla de Markovnicov.
Ejemplo:


Hidrogenación
Consiste en agregar hidrógenos al triple enlace hasta convertirlo en un enlace sencillo, para realizarse la reacción es necesaria la presencia de un catalizador (platino o níquel).


Si continuamos agregando hidrógeno al propeno obtenemos:


Combustión
Es una reacción en los alquinos que provoca producción de llama.

La anterior reacción es utilizada en la industria como soplete en soldadura autógena. El soplete oxiacetilénico es una aplicación industrial del etino.



Los puntos de ebullición y fusión aumentan con un incremento del peso molecular; en comparación con los alquenos y los alcanos sus puntos de fusión y ebullición son mayores, debido a que el triple enlace le da mayor fuerza de atracción entre los átomos.
Los alquinos son insolubles en agua, solubles en compuestos orgánicos y menos densos que el agua, en cuanto su estado físico varía con el número de átomos de carbono que lo componen. Siendo líquidos los que presentan más de cinco carbonos en su estructura y sólidos los que poseen más de quince carbonos.

]]> 2018-04-02 01:04:50 UTC https://padlet.com/danielkenway69/1n2rq4t4tq8p/wish/247715047