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      <title>Oxidação  by Felipe Britzke</title>
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      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-06-30 11:41:37 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Como ocorre?</title>
         <author>henriquebritzke</author>
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         <description><![CDATA[<div>A ozonólise é um tipo de reação eficiente para a oxidação de um composto insaturado com rompimento de sua dupla ligação. a reação de alcenos e ozônio formarão aldeidos e cetonas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-29 23:56:13 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Quando ocorre?</title>
         <author>felipebritzke</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631613031</link>
         <description><![CDATA[<div>Ocorre quando há uma ruptura da molécula, ou seja, a quebra simultânea das duas ligações da dupla e a <strong>entrada de oxigênio </strong>na molécula orgânica.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 11:45:13 UTC</pubDate>
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         <title>Resultado</title>
         <author>felipebritzke</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Se o carbono da dupla for <strong>terciário:</strong> o produto será uma <strong>cetona</strong>;</li><li>&nbsp;Se o carbono da dupla for <strong>secundário:</strong> o produto será um <strong>ácido carboxílico</strong>;</li><li>Se o carbono da dupla for <strong>primário:</strong> o produto será o <strong>ácido carbônico</strong>, que se decompõe em <strong>dióxido de carbono (CO</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>) e água (H</strong><strong><sub>2</sub></strong><strong>O).</strong></li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 11:46:10 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>felipebritzke</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631614832</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 11:47:28 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Produtos formados na Ozonólise</title>
         <author>henriquebritzke</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631627233</link>
         <description><![CDATA[<div>Na realizacao sempre sao formado três produtos, dois deles referentes a quebra da dupla ligacao formando:</div><ul><li>Dois aldeídos;</li></ul><div><br></div><ul><li>Um aldeído e uma cetona;</li></ul><div><br></div><ul><li>Duas cetonas.<br><br></li></ul><div>&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 12:03:31 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Quando ocorre?</title>
         <author>vinisilvateo2</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631732494</link>
         <description><![CDATA[<div>Ocorrem na presença de reagente de Baeyer em meio ácido e originam ácidos carboxílicos ou dióxido de carbono.<br><br>Também pode ocorrer reação de oxidação energética com o dicromato de potássio (K2Cr2O7), e não apenas com o KMnO4</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 13:29:03 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Reagente de Baeyer - o que é</title>
         <author>vinisilvateo2</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631735468</link>
         <description><![CDATA[<div>É uma solução de permanganato de potássio (KMnO4)</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 13:31:19 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Mecanismos</title>
         <author>vinisilvateo2</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631757240</link>
         <description><![CDATA[<div>1 mecanismo - Quebra da ligação tripla.<br><br>Ocorre o ataque à ligação tripla pelos oxigênios nascentes formados pelo reagente de Baeyer. Esse ataque faz com que a ligação tripla seja completamente rompida&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 13:45:03 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Mecanismos</title>
         <author>vinisilvateo2</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631760691</link>
         <description><![CDATA[<div>2 Mecanismo - Interação dos grupos hidroxila<br><br>Cada uma das valências livres nos carbonos onde estava a ligação tripla são ocupadas por grupos hidroxila (OH), formando um poliol<br><br></div>]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title>Oxidação e Redução</title>
         <author>gabrielkento21</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631779307</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 13:59:24 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Agente Redutor e Agente Oxidante</title>
         <author>gabrielkento21</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631779669</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Agente Redutor:</strong><br>-Causa a Redução<br>-Sofre a Oxidação<br><strong>Agente Oxidante:</strong><br>-Causa a Oxidação<br>-Sofre a Redução</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 13:59:37 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Calculo de Redução e Oxidação</title>
         <author>gabrielkento21</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631784872</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 14:03:15 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Demonstração dos Agentes num Calculo</title>
         <author>gabrielkento21</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631785753</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 14:03:48 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Reação Ocorrida</title>
         <author>henriquebritzke</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631843341</link>
         <description><![CDATA[<div>é uma reação orgânica realizada quando um determinado <a href="https://brasilescola.uol.com.br/quimica/alcenos.htm">alceno</a> é colocado em um meio formado por uma base com água e o sal permanganato de potássio (KMnO<sub>4</sub>), sal esse que é chamado de <a href="https://educador.brasilescola.uol.com.br/estrategias-ensino/teste-baeyer.htm">reagente Bayer</a>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 14:38:03 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Com oque ocorre?</title>
         <author>gabrielkento21</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631871697</link>
         <description><![CDATA[<div>O corre a reação quando um <mark>alcino esta no estado meio neutro ou levemente básico, a frio</mark>, é usado com o <mark>agente oxidante KMnO₄</mark>(Permanganato de potássio).</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 14:54:35 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>O que acontece?</title>
         <author>gabrielkento21</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631883030</link>
         <description><![CDATA[<div>A oxidação Branda é uma oxidação leve, é quase a mesma coisa do de alceno, mas <mark>como ele possuiu duas ligações PI</mark> ele vai quebrar as duas.<br>E no lugar <mark>colocar duas ligações de oxigênio dupla com o carbono</mark>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 15:01:46 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Mecanismos ocorrido no processo da reação</title>
         <author>henriquebritzke</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631915861</link>
         <description><![CDATA[<div>1 Mecanismo: formação dos oxigênios nascentes a partir do reagente de Bayer</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 15:24:19 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>2º Mecanismo</title>
         <author>henriquebritzke</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631918160</link>
         <description><![CDATA[<div>Ataque dos oxigênios nascentes à ligação dupla presente no alceno, provocando o rompimento da ligação pi e consequente formação de uma valência livre em cada um dos carbonos envolvidos com a ligação pi.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 15:25:53 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Mecanismos</title>
         <author>vinisilvateo2</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631919916</link>
         <description><![CDATA[<div>3 Mecanismo - Formação de moléculas de água<br><br>Quando um carbono apresenta dois ou mais grupos OH, passa a ser uma estrutura muito instável em virtude da presença de grupos extremamente eletronegativos. Assim, pela instabilidade, a molécula sofre uma autodesidratação<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 15:27:00 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>3º Mecanismo</title>
         <author>henriquebritzke</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631921525</link>
         <description><![CDATA[<div>Os oxigênios nascentes unem-se a hidrônios (H<sup>+</sup>) formados a partir da autoionização da água, originando grupos hidroxila (OH<sup>-</sup>).<br><br></div><div><br></div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 15:28:14 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>4º Mecanismo = Resultado</title>
         <author>henriquebritzke</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631922390</link>
         <description><![CDATA[<div>Ligação das hidroxilas formadas em cada uma das valências livres localizadas nos carbonos onde estava a ligação pi, originando um diálcool vicinal.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 15:28:47 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Mecanismos</title>
         <author>vinisilvateo2</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1631924689</link>
         <description><![CDATA[<div>4 Mecanismo - Formação dos produtos<br><br>Após a formação das moléculas de água, o carbono perde uma ligação em virtude da saída de uma hidroxila, e o oxigênio da outra hidroxila também perde uma ligação que estava sendo realizada com um hidrogênio. Logo, entre esse carbono e o oxigênio, surge uma ligação dupla, que forma uma carbonila (C=O) e estabiliza ambos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 15:30:23 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Reação </title>
         <author>felipebritzke</author>
         <link>https://padlet.com/felipebritzke/1m4zw3gabkn9bj29/wish/1632196515</link>
         <description><![CDATA[<div>Reage ao se utilizar permanganato de potássio (KMnO<sub>4</sub>) ou o dicromato de potássio (K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>) concentrados, em meio ácido, a quente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-06-30 19:20:38 UTC</pubDate>
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