Herencia no mendeliana by Samantha Sarahi Calvo Segura https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0 Ejemplos, teoría, enfermedades, etc. en-us 2021-10-04 16:13:13 UTC 2026-03-07 22:00:53 UTC hello@padlet.com Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790539983 Este tipo de herencia es de carácter autosómico recesivo, es decir los cromosomas del padre y la madre deben portar ese rasgo. Cuando ambos padres portan el gen del albinismo (y ninguno de los padres tiene albinismo) hay una posibilidad de uno en cuatro, en cada embarazo, de que el bebé nazca con albinismo
Ericka.]]> 2021-10-04 18:20:00 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790539983 Alelos multiple ejemplo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790541419
  • Un conejo CC tiene pelaje negro o café.
  • Un conejo c^ch c^ch tiene coloración de chinchilla (pelaje grisáceo).
  • Un conejo c^h c^h tiene un patrón Himalaya (puntos de color), con un cuerpo blanco y orejas, cara, patas y cola oscuras.
  • Un conejo c, c es albino, con un pelaje blanco puro.
    • En este caso, el primero es más dominante sobre los demás, mientras que en c^ch es un dominante incompleto sobre  himalaya y albino.
    Anacelia
    ]]>     2021-10-04 18:20:38 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790541419     Alelos múltipes https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790543338 De acuerdo con el patrón hereditario de las leyes de Mendel cada característica hereditaria es regulada por dos alelos, en contraste con los alelos múltiples en los que una característica hereditaria es regulada por más de dos alelos, por esta razón sólo se pueden estudiar en poblaciones en donde el número de individuos permite la manifestación de estas características, como los grupos sanguíneos en la población humana, el color del pelaje en una población de gatos, o incluso en el color de los ojos en un grupo de moscas de la fruta.]]> 2021-10-04 18:21:24 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790543338 Hemofilia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790548037 La hemofilia (herencia ligada al sexo)  es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma x lo que significa que en el caso concreto de la hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres, debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación (XY) en el hombre.

     Las consecuencias que provoca es que la sangre no coagule normalmente, por ejemplo: se produce un sangrado excesivo después de una herida o lesión.
    Alma

    ]]>     2021-10-04 18:22:22 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790548037     Daltonismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790548040 El daltonismo se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un hombre hereda un cromosoma X con esta deficiencia, será daltónico. En cambio, en el caso de las mujeres, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia. Si solo un cromosoma la tiene, ellas solo serán portadoras y pueden heredarlo a su descendencia.
    Alondra]]>     2021-10-04 18:22:22 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790548040     Ejemplos de Herencia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790549216 Alelos múltiples: Padres con sangre tipo A y B también pueden tener un hijo con sangre tipo O. Esto es el tipo de sangre ABO en humanos.

    Herencia poligénica: el asma, la esquizofrenia, algunas enfermedades autoinmunes, la diabetes, la hipertensión, el desorden bipolar, la depresión, el color de la piel, etc.

    Herencia en cromosomas sexuales: Un ejemplo de rasgo ligado al sexo es el daltonismo del rojo y el verde]]>     2021-10-04 18:22:50 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790549216     Ejemplo de alelos múltiples cristina17dclm https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790551818 Tipos de grupos sanguíneos y la producción de anticuerpos.

    Cristina]]>     2021-10-04 18:23:55 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790551818     Hemofilia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790553948 Trastorno poco común, afecta sobre todo a varones. La sangre no coagula normalmente, por ejemplo, después de un accidente, la persona con hemofilia sangra demasiado. Se pueden generar otros problemas después, como la artritis, debido a las hemorragias internas que se causan. Se identifica fácilmente mediante análisis de sangre.
    Ximena]]>     2021-10-04 18:24:48 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790553948     Herencia poligénica https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790556267 La herencia poligénica se produce cuando una característica está controlada por dos o más genes. A menudo los genes son grandes en cantidad pero pequeños en efecto. ​ Ejemplos de herencia poligénica humana son altura, color de piel, color de ojos y peso. Las poligenes también existen en otros organismos.]]> 2021-10-04 18:25:22 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790556267 Herencia poligénica gracemartinezo111 https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790557336 Se define como un patrón de herencia en el que los rasgos fenotípicos están determinados por factores genéticos que a menudo son varios genes y por factores ambientales.
    No se puede analizar estudiando los cromosomas; se da cuando algún carácter se debe a la acción de más de un gen que pueden tener además más de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones]]>     2021-10-04 18:25:47 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790557336     Calvicie https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790557342 El alelo que determina la calvicie es dominante en hombres pero recesivo en las mujeres. Por lo tanto, el genotipo heterocigótico en el hombre dará lugar a una persona calva, mientras que en las mujeres no será calva la persona
    Zaira]]>     2021-10-04 18:25:48 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790557342     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790559899 Es una mutación en el gen de la tirosina, que se encuentra en el brazo largo del cromosoma 11. 
    Es una condición de herencia autosómica recesiva, pues es necesario heredar las dos copias anómalas del gen (de la madre y el padre). Ambos se consideran "portadores" del rasgo de albinismo y existe 1 posibilidad de 4 de que el bebé nazca con albinismo.]]>     2021-10-04 18:26:51 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790559899     Color de la piel https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790559949 La variabilidad de los colores de piel, y otras características, se debe a dos causas: 
    -Las diferencias genéticas: las características genéticas son heredables y constituyen el genotipo del individuo, exclusivo para cada persona. 

    - Los factores ambientales: dependen de todo aquello que interviene en nuestra vida (clima, la alimentación, los hábitos...). Los efectos que producen en el fenotipo no son transmisibles.
    Las características que diferencian a unas personas de otras son de dos tipos: continuas y discontinuas. En el primero se presentan numerosos fenotipos y las diferencias entre ellos depende de varios pares de genes cuyos efectos son aditivos.



    ]]>     2021-10-04 18:26:52 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790559949     Hipertricosis gracemartinezo111 https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790561963 La presencia de pelo (lanugo, velloso o terminal) excesivo y anormal para la edad, raza o sexo, y que aparece en sitios no dependientes de la estimulación androgénica. 
    Las hipertricosis se pueden clasificar en congénitas y adquiridas, o con un patrón de crecimiento generalizado o localizado. ]]>     2021-10-04 18:27:41 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790561963     Icteosis https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790562435 "Las ictiosis son un grupo de enfermedades que producen escamas visibles en toda o gran parte de la superficie de la piel. Su nombre deriva de la palabra griega que significa pez. Las ictiosis pueden ser debidas a anomalías hereditarias de la queratinización o a trastornos adquiridos, entre los que destacan las neoplasias" (Fonseca, s/f)
    José Vázquez]]>     2021-10-04 18:27:54 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790562435     Herencia ligada al sexo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790562825 Los trastornos genéticos humanos ligados al sexo son mucho más comunes en hombres que en mujeres. Dado que los hombres solo tienen un cromosoma X y por lo tanto una copia de cualquier gen ligado a X, cualquier alelo que herede el hombre de un gen ligado a X, se expresará.]]> 2021-10-04 18:28:04 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790562825 Hipertricosis del pabellón auricular. https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790571262  Predomina en varones ancianos y sugiere una herencia autosómica dominante. Se ha descrito en pacientes con VIH, síndrome XYY, niños de madres diabéticas, y pacientes diabéticos. Una variante es la hipertricosis singularis adquirida, que se caracteriza por el crecimiento de pelo en un solo pabellón auricular.

    Daniela Delgado]]>     2021-10-04 18:31:34 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790571262     https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790578842
     Se puede transmitir de forma autosómica recesiva, autosómica dominante o ligada al cromosoma X.

     ]]>     2021-10-04 18:34:47 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1790578842     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793247941 Patrón hereditario autosómico recesivo

    Al tener un trastorno autosómico recesivo, se heredan dos genes mutados, uno de cada padre. La salud se ve rara vez afectada, pero se tiene un gen mutado (gen recesivo) y un gen normal (gen dominante) por la afección. Dos portadores tienen un 25 % de probabilidades de tener un hijo no afectado con dos genes normales (izquierda), un 50 % de probabilidades de tener un hijo no afectado que también sea portador (centro) y un 25 % de probabilidades de tener un hijo afectado con dos genes recesivos (derecha).

    -Braulio:)
    ]]>     2021-10-05 14:24:39 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793247941     Albinismo Ocular https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793258743 Está principalmente limitado a los ojos, lo que causa problemas de visión. La forma más común es el tipo 1, heredado por una mutación genética en el cromosoma X. El albinismo ocular ligado al cromosoma X puede heredarse por una madre que porta un gen X mutado a su hijo (herencia recesiva ligada al cromosoma X). El albinismo ocular sucede casi exclusivamente en hombres y es mucho menos común que el albinismo oculocutáneo.

    -Braulio


    ]]>     2021-10-05 14:27:11 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793258743     Desorden Bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793258759 También conocido como trastorno bipolar, es una enfermedad mental que incluye episodios serios de la manía y la depresión.
    Suele detectarse en la adolescencia o durante la temprana adultez.
    Del 80 al 90% de las personas que sufren con esta enfermedad tienen parientes con alguna forma de depresión. Es también posible que las personas puedan heredar la tendencia a desarrollar la enfermedad, pero llega a ser detonada por factores externos como el estrés. 
    Mariela]]>     2021-10-05 14:27:11 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793258759     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793266024 Se refiere a un problema genético en la producción o distribución de la melanina, que se puede heredar de padres a hijos.

    El tipo de albinismo más común: Cutáneo
    En este, una persona hereda dos genes mutados (recesivo)

    Albinismo Ocular:
    Una mutación genética en el cromosoma X que puede heredarse de padres a hijos. (gen recesivo) y se da casi únicamente en hombres.

    Sugey]]>     2021-10-05 14:28:59 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793266024     Calvicie (alopecia androgénica) https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793267207 La alopecia androgénica es un tipo de caída de cabello que se hereda ya sea del padre o de la madre o de ambos. También conocida como calvicie de patrón masculino o femenino, es la causa más común de caída de cabello.
    Una sensibilidad genética a los andrógenos, un tipo de hormona, hace que los folículos pilosos, donde comienza el crecimiento del cabello, echen pelos que son más finos y cortos de lo normal. Con el tiempo, los folículos pilosos dejan de producir cabello.
    ◉En los hombres, la caída del cabello ocurre en la línea frontal de nacimiento del cabello y en la frente y en la parte superior de la cabeza. Los sectores de calvicie son notorios.
    ◉En las mujeres, la caída del cabello ocurre con el cabello haciéndose más ralo en la parte superior de la cabeza. Las mujeres tienden a conservar la línea frontal de nacimiento del cabello y generalmente no tienen sectores calvos.]]>     2021-10-05 14:29:16 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793267207     Hemofilia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793267674 En un trastorno hemorrágico poco cumún en el que la sangre no caogula correctamente. La gente que lo padece, al tener una herida, dura más en sangrar, también pueden tener sangrados internos, afectando a orgános o tejidos. Este trastorno, por lo general es hereditario y una manera de tratarlo es mediante la infusión o inyección intravenosa lenta con concetrados de coagulación, que corrigen la ausencia o deficiencia del factor de coagulación a tratar.

    José Antonio]]>     2021-10-05 14:29:23 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793267674     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793268876 Definición: grupo de trastornos genéticos caracterizados por la escasez o ausencia del pigmento melanina en la piel, el cabello o los ojos. Las personas con albinismo pueden tener problemas de visión y cabello de color blanco o amarillo; ojos rojizos, violeta, azul o marrón, y piel pálida.

    ¿Por qué sucede?
    Esta enfermedad se da por la herencia autosómica recesiva (no está ligado a los cromosomas sexuales y ambos padres deben tener el gen mutado para que se exprese).

    -Joshua Alfano]]>     2021-10-05 14:29:42 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793268876     Herencia Poligénica https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793275104 La herencia poligénica es un patrón de erencia, en el cual, los rasgos fenotípicos están determinados por múltiples genes o por factores del ambiente. En este existe numerosas combinaciones que pueden afectar la altura, el color de los ojos, entre otros. ]]> 2021-10-05 14:31:16 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793275104 La Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793278568 La esquizofrenia es una enfermedad mental caracterizada por afectar gravemente la psique de un individuo, esto a través de desorganizaciones en las funciones de la personalidad, delirios o alucinaciones, así como "una pérdida de la verificación de la realidad". La esquizofrenia tiene una alta heredabilidad.
    Dato curioso: los individuos con esquizofrenia tienen mayor probabilidad de haber nacido en los meses de invierno, con un riesgo relativo del 10% para los nacidos en invierno frente a los nacidos en verano (Bembenek, 2005).]]>     2021-10-05 14:32:09 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793278568     Color de piel en los humanos https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793288169 El color de piel está principalmente definido por la cantidad de melonina que el cuerpo contiene, sin embargo, hay 3 principales genes que determinan esta característica de la melonina, los cuales son: OCA2, SLC24A5, MC1R. Asimismo, esta característica en los humanos es una herencia poligénica, lo que quiere decir que se involucran distintos genes y que hacen variar los tonos de piel.
    -Mich MB

    ]]>     2021-10-05 14:34:25 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793288169     Peso de las personas https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793704664 El primer gen susceptible a la obesidad se denomina FTO (gen de materia grasa y obesidad asociada, según sus siglas en inglés). Este gen es el que tiene el mayor efecto sobre el índice de masa corporal (IMC) de todos los genes conocidos. Este incrementa el antojo por los alimentos más grasosos.
    Tenemos alrededor de 24.000 genes, pero si heredas dos copias del FTO –una de cada padre- tienes 50% más probabilidad de tener sobrepeso.
    Más de 75 genes o grupos genéticos que afectan la obesidad han sido ahora identificados, incluyendo el FTO.
    Estos tienen un efecto poderoso sobre nuestros hábitos alimenticios y cuán fácilmente acumulamos grasa. Pueden también afectar nuestro metabolismo y apetito de varias maneras.
    Karina Leal
    ]]>     2021-10-05 16:26:38 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793704664     Hemofilia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793710707 Isabela Loera, 305a
    La hemofilia es una enfermedad genética hereditaria que impide la correcta coagulación de la sangre debido al déficit de algún factor de coagulación. Además, una enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X.
    Varones: poseen solo un cromosoma X, es suficiente con tener una copia alterada del gen en cada célula para desarrollar la enfermedad.
    Mujeres,: tienen dos cromosomas X, la mutación debe de ocurrir en los dos cromosomas para que se produzca la enfermedad, lo cual es mucho más improbable y por eso es una enfermedad que sufren casi exclusivamente los hombres.

    Dato interesante:
    Si la madre es quien porta la enfermedad, hay un 50 y 50% de probabilidad en que los hijos de ambos sexos hereden esta enfermedad, por otro lado, si es el padre quien lo padece y la madre no, nadie la padecerá o heredará, pero la hija mujer es quien será portadora de este gen.
    ]]>     2021-10-05 16:28:34 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793710707     Icitiosis https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793714805 Por lo general, la ictiosis vulgar aparece por una mutación genética heredada de uno o ambos padres. Los niños que heredan un gen defectuoso de uno solo de los padres tienen un tipo más leve de la enfermedad. Los que heredan dos genes defectuosos tienen un tipo más grave de la ictiosis vulgar. Los niños con el tipo heredado del trastorno por lo general tienen la piel normal al nacer, pero manifiestan descamación y aspereza durante los primeros años de vida.
    Si las anormalidades genéticas no son la causa de la ictiosis, la enfermedad se denomina «ictiosis adquirida». Normalmente se relaciona con otras enfermedades, como el cáncer, la enfermedad tiroidea o VIH/sida.

    ]]>     2021-10-05 16:29:53 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793714805     Herencia poligénica https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793714860 Se  puede definir como múltiples genes  que hacen juntos un resultado final (contribuye cada uno de estos en el fenotipo). Un ejemplo de esto es la altura, ya que no se divide en 4 tipos de altura como el color de los guisantes, sino que pueden existir de diversas maneras. Existen más de 400 genes ligados a la variación de la altura. 
    -Oscar Donaldo]]>     2021-10-05 16:29:54 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793714860     Ictiosis https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793715981
    -La ictiosis vulgar es un trastorno hereditario en el que las células de la piel se acumulan en escamas gruesas y secas en la superficie de la piel.  También se le conoce coloquialmente como la piel de pescado o de cocodrilo. 
    -No se ha encontrado una cura para la ictiosis vulgar y los tratamientos se enfocan en controlar la enfermedad. 
    -La ictiosis vulgar reduce la velocidad del proceso de desprendimiento natural de la piel. Esto produce una acumulación excesiva y crónica de la proteína en la capa superior de la piel (keratina).

    -Los niños que heredan un gen defectuoso de uno solo de los padres tienen un tipo más leve de la enfermedad. 
    -Los que heredan dos genes defectuosos tienen un tipo más grave de la ictiosis vulgar. 
    -Los niños con el tipo heredado del trastorno por lo general tienen la piel normal al nacer, pero manifiestan descamación y aspereza durante los primeros años de vida.
    -Si las anormalidades genéticas no son la causa de la ictiosis, la enfermedad se denomina «ictiosis adquirida». Normalmente se relaciona con otras enfermedades, como el cáncer, la enfermedad tiroidea o VIH/sida.

    ]]>     2021-10-05 16:30:16 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793715981     Daltonismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793719572 Los daltónicos no distinguen bien los colores por fallo de los genes encargados de producir los pigmentos de los conos. Si el pigmento defectuoso es el del rojo, la persona no distinguirá el rojo ni sus combinaciones. El defecto genético de los daltónicos es hereditario y se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico. En cambio, en el caso de las mujeres, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia. 
    Ara]]>     2021-10-05 16:31:19 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793719572     Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793720206 La esquizofrenia es un trantorno cognitivo, el cual genera que las personas que las padecen sufran de alucinaciones y fantacias, en las cuales ellos pueden llegar a ver y escuchar cosas agenas de la realidad, provocando que crean que los demás estan en su contra. Asimismo este también puede traer como consecuencia el tener problemas para hablar y para incluso sentir, ya que hay ocaciones donde las personas que sufren esta enfermedad, ni se inmutan a su alrededor. Aun no se sabe muy bien que la provoca, sin embargo se tiene la idea de que es por la falta de dopamina y glutamato en el cerebro, dos compuestos sumamente importantes para la comunicación entre neuronas y la regulación de las emociones y comportamientos.
    Mike]]>     2021-10-05 16:31:30 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793720206     Color de la piel humana - Ana Villegas 305a https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793720344 Es determinada por la cantidad de melanina, en los seres humanos la pigmentación varia de casi negro (con más melanina) a casi blanco (con menos melanina). Además, el tono de piel puede cambiar conforme a la exposición al Sol, se dice que se broncea y esto es temporal.
    Existen distintos tipos de melanina:
    1. Eumelanina (de color marrón oscuro): entre más presencia de esta la piel es más oscura: entre más presencia de esta la piel será más clara y tenderá a tener pecas
    2. la feomelanina (amarillo-rojo)
    Los genes que se han encontrado que intervienen en la presencia de melanina son:
    "1. OCA2, determinante de la mayor o menor cantidad de melanina en las células que la sintetizan. 
    2. SLC24A5, uno de los más importantes en las variaciones de la pigmentación no sólo en humanos sino en muchas especies animales
    3.[ El más ] importante es MC1R, cuyo producto es el receptor de la hormona estimulante de los melanocitos [los que producen melanina]. "

    Referencias: 
    https://prima-derm.com/blog/2016/07/26/genes-que-determinan-el-color-de-piel/ 

      

    ]]>     2021-10-05 16:31:33 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793720344     Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793720510 Esta enfermedad mental se debe a múltiples interacciones entre diveros genes, por lo que se considera una herencia poligónica. Además de esto, ciertos factores ambientales tambiénn deben prestarse para el desarrollo de la enfermedad.

    Se considera que el riesgo de heredar esta enfermedad incrementa entre sea mayor el parentesco genético entre dos individuos, por esto los gemelos que comparten el 100% del ADN tienen la mayor probabilidad de heredabilidad con 48%.


    ]]>     2021-10-05 16:31:36 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793720510     Desorden bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793727250 Trastorno mental que puede ser crónico o episódico, consiste en el cambio constante de los estados de ánimo, nivel de energía y/o concentración. Estos cambios son diferentes a los que una persona común tendría, suelen ir de un extremo a otro, es decir, puede estar completamente feliz y un instante después triste o desesperada. Puede ser hereditario, sin embargo, hay ocasiones donde un gemelo lo presenta y el otro no. ]]> 2021-10-05 16:33:35 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793727250 Peso de las personas https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793729914 El peso de las personas no es por completo un efecto genético. Este es conocido como badaje genético, es decir un efecto resultante de la interacción de diferentes factores genéticos. Entre ellos es posible que la afectación de trastornos hereditarios o características metabolicas hereditarias entre la familia apoye a su dearrollo. Sin embargo, también se puede influenciar a su desarrollo habitos propios, estilos de vida y otros. Por ello no se puede definir por completo el contar con "el gen de la obesidad".

    Referencia:
    http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-11462008000600005

    Lizbeth Morales]]>     2021-10-05 16:34:23 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793729914     Peso de las personas https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793730046 Se ha demostrado que la genética cumple un papel en la obesidad. Hay algunos transtornos genéticos específicos que son cuasantes directos de la obesidad como el síndrome de Bardet-Biedl o el de Prader-Willi. Sin embargo, los genes no siempre predicen el futuro de la salud. Para que una persona tenga sobrepeso necesita que se combine la información genética con comportamientos específicos. En ciertos casos, múltiples genes pueden llegar a aumentar la predisposición de una persona a tener obesidad, pero se requiere también la presencia de factores externos, como exceso de comida o escasa actividad física. (Avramova, 2019)

    -HuGoGo]]>     2021-10-05 16:34:26 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793730046     Desorden bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793877515  Aunque una conexión genética específica al trastorno bipolar no ha sido determinada, los estudios muestran que del 80 al 90 por ciento de las personas que sufren con esta enfermedad tienen parientes con alguna forma de depresión. Es también posible que las personas puedan heredar la tendencia a desarrollar la enfermedad, la cual puede entonces ser causada por factores ambientales. 
    Algunos de los cambios genéticos se han encontrado en otras personas con desordenes como la esquizofrenia.
     Además el trastorno bipolar presenta heredabilidad muy elevada, superior al 70%.  
    -Ars (Isis)


    ]]>     2021-10-05 17:21:42 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793877515     Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793879137 A pesar de no ser hereditaria, esta puede ser causada por diversos factores ambientales durante el embarazo. Sin embargo, sí existe el componente genético-hereditario-biológico, el cual no es suficiente para el desarrollo de esta enfermedad. Hay investigaciones que muestran que es más probable que las personas con esquizofrenia tengan diferencias en el tamaño de ciertas áreas del cerebro y en las conexiones entre las áreas que lo conforman. Algunas de estas diferencias cerebrales pueden desarrollarse antes del nacimiento.

    • El 12.8% de los hijos de una persona diagnosticada con esquizofrenia, desarrollará también este trastorno. 
    • El 10,1% de los hermanos de una persona esquizofrénica padecerá la enfermedad y se incrementa hasta un 50 % en hermanos gemelos idénticos. 
    • Alrededor del 3% es la incidencia de esta enfermedad en nietos, sobrinos y tíos.
    ]]>     2021-10-05 17:22:15 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793879137     Hemofilia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793881454 La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario. *Es un trastorno recesivo*
    Este trastorno causa que la sangre no se coagule de la manera adecuada.
    Se transmite por medio de un gen dañado, aunque puede no heredarse, si el gen dominante está en correctas condiciones(es decir, si el gen permite la correcta coagulacion de la sangre) aun así la persona con este gen sigue siendo portadora de hemofilia y puede pasarlo a sus hijos.
    *Se da en mayor frecuencia en hombres que en mujeres*
    ~Caro]]>     2021-10-05 17:23:02 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793881454     Daltonismo davidbndz2004 https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793883988 El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. Desde dificultad para distinguir cualquier color hasta un matiz en específico. 

    La deficiencia es hereditaria y se transmite mediante cromosomas X, si un hombre tiene el cromosoma afectado será daltónico, mientras que las mujeres deben contener ambos cromosomas X afectados.

    Solo el 8% de la población masculina es daltónica y menos del 1% de la población femenina lo es.

    Hay muchos tipos, pero los principales son: 

    Monocromático: Solo es posible ver un color.

    Dicromático: No distinguen rojo; confunden rojo y verde: no distinguen azul y verde.

    - David B -]]>     2021-10-05 17:23:50 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793883988     Daltonismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793885173 El daltonismo es un defecto genético que afecta la producción de pigmentos en los conos oculares y se hereda por medio de un gen recesivo ligado al cromosomas X. El fenotipo de este defecto se suele presentar más en hombres que en mujeres pues en el caso de estas se necesita que ambos cromosomas X porten el gen defectuoso.
    -Beca]]>     2021-10-05 17:24:13 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793885173     Desorden Bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793887852 Es una enfermedad mental que pertenece a los trastornos del estado de ánimo (trastornos afectivos)El trastorno se manifiesta por cambios de humor, impulsos y niveles de actividad extremos, bipolares opuestos. Estos cambios ocurren en fases y se extienden mucho más allá de los niveles normales. Los afectados oscilan entre la depresión y la manía sin poder controlar estos cambios de forma voluntaria. Los síntomas suelen manifestarse gradualmente. 
    Anderson ]]>     2021-10-05 17:25:10 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793887852     Desorden bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793888597
    A menudo, el trastorno bipolar es de familia y las investigaciones sugieren que esto se explica principalmente porque es hereditaria. Es decir, las personas con ciertos genes tienen más probabilidad de presentar el trastorno bipolar que otras. No hay un solo gen que pueda causar este trastorno, sino más bien hay muchos involucrados.


    Sin embargo, los genes no son el único factor. Algunos estudios de gemelos idénticos han revelado que incluso cuando un gemelo presenta el trastorno bipolar, es posible que el otro gemelo no lo tenga. Aunque las personas con un padre o hermano con trastorno bipolar tienen más probabilidad de llegar a tener el trastorno, la mayoría de las personas con antecedentes familiares de trastorno bipolar no presentan la enfermedad

    ]]>     2021-10-05 17:25:25 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793888597     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793889407 Es una condición genética hereditaria, que se caracteriza por la pérdida parcial o total de la pigmentación, ya sea piel, cabello, ojos, etc. Esto debido a una mala distribución de melanina.
    Para que una persona tenga albinismo, los dos padres deben tener un gen recesivo de esta mutación. Los dos alelos necesitan estar afectados para que le bebé presente esta condición.
    -Ailani]]>     2021-10-05 17:25:42 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793889407     Herencia poligénica https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793892239 Los rasgos poligénicos son aquellos que se ven afectados por muchos genes diferentes. Sorprendentemente, la mayoría de los rasgos en los seres humanos, y de hecho en la mayoría de los organismos, son poligénicos. Los rasgos mendelianos, a pesar de que son los más conocidos, son en realidad la excepción.
    Ejemplos:
    -Altura y peso.
    -Color de ojos
    -Inteligencia
    -Color de la piel
    -Muchas formas de comportamiento

    ~Vale García
    ]]>     2021-10-05 17:26:43 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793892239     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793892920 El albinismo es una enfermedad rara constituida por un grupo de alteraciones genéticas del sistema del pigmento melanina que pueden afectar a la piel, folículos pilosos y ojos. (Mingarro M., Ejarque I., Sorlí J.) 

    Albinismo ocular OA: OA con herencia autosómica recesiva u OA ligado al cromosoma x.
    Sofi R.


    ]]>     2021-10-05 17:26:56 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793892920     Color de piel https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793895930 El color de la piel se da por el gen OCA2 que determina la cantidad de melanina en las células  que la sintetizan. El gen SLC24A5 es el responsable de los pigmentos en humanos y animales. El MCR1 es el gen receptor de la hormona estimulante de los melanocitos. 
    -Lilian

     

    ]]>     2021-10-05 17:27:53 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793895930     La calvicie https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793902873 Se sabe, cómoo cualquier caracteristica genética, que se puede heredar de los progenitores. La peculiariedad de esta caracteristica es que es de herencia multigenica, se puede preentar de diferentes formas: Calvicie completa, parcial o inclusive que no se manifieste. Esto no dice que una persona padecerá calvicie, sino que es propenso a. Lo que determina su manifestación son tanto los genes y tus hábitos.]]> 2021-10-05 17:30:06 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793902873 El peso de las personas https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793906940 El peso de las personas es una influencia de diferentes factores: la genética, las conductas y, sobre todo, el ambiente. La obesidad común es una consecuencia de factores patológicos, sedentarismo, malos hábitos alimenticios y circunstancias familiares. En una artículo mencionan que tiene unos genes ahorradores, lo que, en el pasado, permitía a la gente pasar facilmente las hambrunas.


    -Emiliano Garduño]]>     2021-10-05 17:31:25 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1793906940     Calvicie https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797114994 La evidencia científica ha revelado que la pérdida de cabello genética es un rasgo poligénico. Es decir, que se necesita más de un gen para que se manifieste. El gen responsable de la caída del cabello en este tipo de alopecia, al menos parcialmente, es el gen AR, que codifica para un receptor de andrógenos. La pérdida de cabello de patrón masculino es una forma de alopecia androgenética que afecta mayormente a los hombres, aunque también puede afectar a mujeres.
    - Daniela L]]>     2021-10-06 16:22:30 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797114994     Color de piel en humanos https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797120895 El color de piel es determinado por una herencia poligénica, pues interviene dos o más genes para la creación de un color en específico. Ningún alelo es dominante sobre el otro, cada uno contribuye como una adición al tono de piel

    -Manzano]]>     2021-10-06 16:24:19 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797120895     Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797122834 No se conocen las causas de la esquizofrenia, pero los investigadores piensan que la combinación de la genética, la química del cerebro y el ambiente contribuye al desarrollo de este trastorno.

    Algunos factores de riesgo son:

    • Antecedentes familiares de esquizofrenia
    • Algunas complicaciones durante el embarazo y el nacimiento, como malnutrición o exposición a toxinas o virus que pueden afectar el desarrollo del cerebro
    • Consumo de drogas que alteran la mente (psicoactivas o psicotrópicas) durante la adolescencia y la juventud
    Sobre si es hereditaria
    La heredabilidad de la esquizofrenia es de alrededor de un 50% comparado al desorden bipolar que es de un 65% aproximadamente (Bahn 2002). Un familiar en primer grado de una persona afectada con esquizofrenia tiene un riesgo diez veces mayor de padecer la enfermedad comparado a la población general. El riesgo para los familiares en primer grado oscila entre un 9% y un 16%. El hijo de dos personas afectadas tiene un 46% de riesgo de presentar la enfermedad. (Faraone et al. 2002).

    Ingrid Aguilar, 306aV
    ]]>     2021-10-06 16:24:59 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797122834     Transtorno / Desorden bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797123579 El Desorden bipolar es un transtorno / enfermedad psiquiátrica que se presenta por diversos factores. Recientemente se descubrió que, además de los factores ambientales, el transtorno se transmite genéticamente; con un 70% de heredabilidad se descubrió que aunque un solo gen no es capaz de provocar bipolaridad, un conjunto de genes sí.
    Víctor J ]]>     2021-10-06 16:25:15 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797123579     Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797126775 A pesar de no ser hereditaria, porque no puede interpretarse únicamente por los genes y pueden interferir aspectos ambientales de la persona, se puede presentar por estrés en la maternidad. Realmente solo afecta a un 1% de las personas durante su vida, independientemente del sexo, raza y clase social.]]> 2021-10-06 16:26:17 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797126775 Daltonismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797127843 Esta herencia viene más ligada a los hombres que a las mujeres, pues esta variación en los conos de los ojos, es por el cromosoma X, y se da por la herencia del alelo recesivo.

    -Manzano]]>     2021-10-06 16:26:39 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797127843     Daltonismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797128785 El daltonismo es una patología visual que lleva a las personas afectadas a tener una percepción alterada de los colores. Esta anomalía puede ser parcial (discromatopsia), caracterizada por una baja sensibilidad a uno o algunos colores, o total (acromatopsia), muy rara, lo que lleva a no percibir ningún color y ser sensible en evidentemente a la luz.
    El daltonismo ocurre cuando hay un problema con los pigmentos en ciertas células nerviosas del ojo que perciben el color. Estas células se llaman conos y se encuentran en la capa de tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo, llamada la retina.
    -Audrey]]>     2021-10-06 16:26:59 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797128785     Desorden bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797130176 El trastorno bipolar es una enfermedad compleja cuya transmisión hereditaria se debe a la participación de múltiples genes muy extendidos entre la población. La persona con esta patología presenta, de forma alterna, periodos de depresión y periodos de euforia.

    Desde el año 2007, en que aparecieron los primeros estudios de asociación del genoma completo, se han ido descubriendo variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de padecer el trastorno bipolar en grandes muestras de población. Actualmente se considera que aproximadamente el 80% de la etiología del trastorno bipolar es hereditaria.

    Además de la variabilidad de genes implicados en la transmisión de la enfermedad también influyen otros mecanismos, como las mutaciones, las variaciones del ADN y factores epigenéticos (factores ambientales que influyen en la expresión de los genes).
    Mayra:)

    ]]>     2021-10-06 16:27:28 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797130176     Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797131336 Es una enfermedad compleja cuyo desarrollo se debe a la interacción de muchos genes. El riesgo para que se desarrolle se debe a la combinación del efecto de varios genes que interactúan para aumentar la susceptibilidad de un individuo a presentar la enfermedad. La heredabilidad de la esquizofrenia es de 80%. Además de factores genéticos, se necesitan factores ambientales para que se pueda desarrollar la enfermedad. 

    David T.]]>     2021-10-06 16:27:50 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797131336     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797131362 El albinismo es una mutación en los genes de los seres vivos (no es exclusivo de humanos) que ocasiona la poca o nula producción de melanina. La producción de melanina está ligada al color de piel y al desarrollo del ojo humano. Por lo tanto las personas con albinismo suelen tener un color de piel y pelo blanco, además de problemas de visión. Puede suceder por que ambos padres hereden al hijo dos copias del gen mutado. Además, si el cromosoma x de la madre presenta la mutación puede únicamente ocasionar problemas de visión en el hijo.]]> 2021-10-06 16:27:51 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797131362 Hemofilia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797131966 La Hemofilia es trastorno que causa que la sangre no coagule bien, hay dos tipos, la A y la B, siendo la A más común, pero su nivel de gravedad puede variar.
    Es hereditario y los genes que la provocan se encuentran en el cromosoma X

    FMH. (2012) Herencia de la hemofilia. Recuperado en octubre 56, 2021 Sitio web: http://www.asohemo.com/informacion/Herencia-de-la-hemofilia.php

    José Alemán, 306aV]]>     2021-10-06 16:28:02 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797131966     Calvicie https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797132272 La alopecia se presenta más en androgenética que está ligada a factores hormonales y genéticos. En un estudio se afirma que la alopecia está acompañado en el cromosoma X. En los hombres puede influir la testosterona para la pérdida de cabello pero existen diversos factores como el estrés o la mala alimentación.
    -Myriam A, 306aV]]>     2021-10-06 16:28:09 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797132272     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797133166 La causa del albinismo es el defecto en el gen que se encarga de la síntesis y distribución de la melanina. En los albinos este gen no funciona correctamente y, por lo tanto, todas las estructuras corporales que están coloreadas por la melanina, dejan de estarlo: piel, ojos y cabello.

    El albinismo se hereda mediante el patrón autosómico recesivo (no está ligado a los cromosomas sexuales y, además necesita que los dos alelos del gen esté afectados para que se manifieste la enfermedad).

    ]]>     2021-10-06 16:28:27 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797133166     Genes sospechosos para la esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797134788 Esta enfermedad crónica se dice, según estudios hechos en Costa rica, que está presenta en la misma proporción en todas las partes del mundo, y que su susceptibilidad genética no solo varía de padres a hijos. Tienen como principales causantes a los genes 1, 6, 8 y 13. La herencia genética de padres a hijos es de aproximadamente del 50% mientras que el del trastorno bipolar llega al 65%.

    Roberto Perales

    ]]>     2021-10-06 16:28:57 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797134788     Calvicie (Alopecia) https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797135397 La causa más común de esta es el factor hereditario junto con la edad, además el alelo que determina la calvicie es dominante para los hombres, pero recesivo para las mujeres. Esto quiere decir que los hombres que padecen alopecia tienden a perder cabello en grandes zonas del cuero cabelludo, mientras que las mujeres que padecen alopecia puede caerse el cabello en abundancia, pero no presentan zonas calvas en el cuero cabelludo.]]> 2021-10-06 16:29:09 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797135397 Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797135835 A pesar de que se piensa que hay un 80% de padecer esquizofrenia si es hederitaria, se tienen que tomar en cuenta otros factores que pueden detonar esta enfermedad, desde factores sociales hasta el consumo de sustancias toxicas.
    Tampoco se sabe qué genes específicamente son capaces de generar esta condición.]]>     2021-10-06 16:29:18 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797135835     Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797136088 Se han encontrado relaciones en los cromosomas 1, 6, 8 y 13 asociadas con la esquizofrenia, además cerca de estas regiones también se asocia con la bipolaridad. Otras razones por las que se da este padecimiento es la alteración de la cantidad de dopamina en un cuerpo, si se altera la actividad COMT (catecol-o-metil transferasa) es posible que se tengan efectos neurobiológicos en la corteza prefrontal, lo que puede ser índice de la enfermedad. Pero la teoría más afirmada y aceptada es que los receptores de NMDA estén disfuncionales siendo este el causante de la enfermedad, cuyo gen se encuentra en el cromosoma 13q34. Esta interactúa con otros compuestos (tales como DAAO) lo que genera susceptibilidad a la esquizofrenia, se ha mostrado que la combinación de alelos G72 Y DAAO hacen mas riesgoso el padecer esquizofrenia.]]> 2021-10-06 16:29:23 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797136088 Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797136521 La esquizofrenia es un trastorno mental que afecta al 1% de la población, sin importar raza, sexo o clase social. En hombres tiende a desarrollarse desde una edad más temprana. 
    Las causas de la esquizofrenia son en parte genéticas pero también ambientales.
    Si bien estas causas aún no están del todo claras, se sabe que su desarrollo se debe a a la interacción de muchos genes. Según los científicos, es más probable que el riesgo de tener esquizofrenia se debe a la combinación del efecto de varios genes que interactúan por diversos mecanismos.
    Se considera que el porcentaje de probabilidad de heredar la esquizofrenia es del 80%

    Algunos de los factores ambientales que también pueden desarrollar el trastorno son:
    -Complicaciones en el embarazo y/o parto
    -Complicaciones en el puerperio
    -Acontecimientos vitales estresantes]]>     2021-10-06 16:29:32 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797136521     Calvicie https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797136822 La alopecia androgénica es un tipo de caída de cabello que se hereda ya sea del padre o de la madre o de ambos. También conocida como calvicie de patrón masculino o femenino, es la causa más común de caída de cabello. Además, el alelo que determina si una persona será calva o no, es dominante en el sexo masculino, mientras en el sexo femenino es recesivo, por lo que es mucho más común ver hombres calvos.
    Cristopher]]>     2021-10-06 16:29:38 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797136822     Peso de las personas https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797137563 Obesidad

    La obesidad común y los fenotipos relacionados a esta, tienen un componente genético y existe evidencia que múltiples genes influyan en su desarrollo. Esto se ha visto resaltado en vías regulatorias del apetito y el gasto de energía, aunque no se ha identificado una variante genética asociada a la obesidad común. Posiblemente algunos alelos sí tengan influencia mínima en la adiposidad y algunos de sus fenotipos.
    Héctor

    ]]>     2021-10-06 16:29:54 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797137563     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797139743 La causa del albinismo es el defecto en el gen que se encarga de la síntesis y distribución de la melanina. En los albinos este gen no funciona correctamente y, por lo tanto, todas las estructuras corporales que están coloreadas por la melanina, dejan de estarlo: piel, ojos y cabello.

    El albinismo se hereda mediante el patrón autosómico recesivo (no está ligado a los cromosomas sexuales y, además necesita que los dos alelos del gen esté afectados para que se manifieste la enfermedad).

    -RebecaJ]]>     2021-10-06 16:30:34 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797139743     Ictiosis https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797139920 Es una enfermedad que aparece con un grupo de enfermedades llamado "enfermedades hereditarias de la cornificación". Esto provoca un engrosamiento en la capa externa de la piel o una descamación. Existen varios tipos de Ictiosis, 36 para ser excatos, algunas son síndromicas otras no; y pueden ser por genes autosómicos o pueden estar ligados al gen x (cromosoma sexual). 
    Además, dependiendo del tipo de Ictiosis, está se puede presentar a los meses de haber nacido o años después.
    El tratamiento es sintomático y especializado para cada persona, ya que, depende de diferentes factores.
    -Natalia Cruz]]>     2021-10-06 16:30:38 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797139920     Desorden bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797141882 Esta enfermedad causa cambios bruscos o extremos en el estado de ánimo o incluso comportamiento de una persona. Las causas extactas de esta enfermedad aun son desconocidas, sin embargo, se conoce que existen mecanismos genéticos de por medio. Se ha demostrado que una persona es más probable a padecer este transtorno si tiene algún familiar cercano con tal enfermedad, indicando que cuentan con las mismas variaciones genéticas. Aunque también es sabido que situaciones de adversidad, trauma y estrés, incrementan la posibilidad de padecer el transtorno en las personas con riesgo genético a presentar el desorden bipolar.
    -Caro Mendoza]]>     2021-10-06 16:31:22 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797141882     Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797142263
    Varios factores pueden contribuir al riesgo de que una persona presente esquizofrenia, entre ellos:

    • Genética. A veces, la esquizofrenia es hereditaria. Sin embargo, solo porque alguien en una familia tiene esquizofrenia, no significa que otros miembros de esta también la tendrán. Diversos estudios sugieren que hay muchos genes diferentes que pueden aumentar la probabilidad de que una persona desarrolle esquizofrenia, pero ningún gen por sí mismo causa el trastorno.
    • Ambiente. Las investigaciones sugieren que una combinación de factores genéticos, aspectos del entorno y las experiencias de vida de una persona pueden desempeñar una función en el desarrollo de la esquizofrenia. Estos factores ambientales pueden incluir vivir en la pobreza, entornos estresantes o peligrosos y exposición a virus o problemas nutricionales antes del nacimiento.
    • Estructura y función del cerebro. Hay investigaciones que muestran que es más probable que las personas con esquizofrenia tengan diferencias en el tamaño de ciertas áreas del cerebro y en las conexiones entre las áreas que lo conforman.
    (NIMH, s.f.)
    ]]>     2021-10-06 16:31:31 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797142263     Ictiosis https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797142537 Aparece a través de una mutación genética heredada de uno o ambos padres. Los niños que heredan un gen defectuoso de uno solo de los padres tienen un tipo más leve de la enfermedad. Los que heredan dos genes defectuosos tienen un tipo más grave de la ictiosis vulgar. Los niños con el tipo heredado del trastorno por lo general tienen la piel normal al nacer, pero manifiestan descamación y aspereza durante los primeros años de vida. Existen aproximadamente 36 variedades de Ictiosis, algunas hereditarias y otras adquiridas por alguna otra condición.]]> 2021-10-06 16:31:37 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797142537 Alelos múltiples https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797144292 Mendel sugirió que existen solamente dos alelos para cada gen, sin embargo, en los alelos múltiples esta característica es regulada por más de dos alelos, por esta razón solo se pueden estudiar en poblaciones en donde el número de individuos permite la manifestación de estas características. Por ejemplo, en los grupos sanguíneos humanos gobiernan la manifestación de alelos múltiples. Estos se determinan por la presencia o ausencia de ciertas moléculas en la superficie (antígenos) de la membrana de los glóbulos rojos. 
    Alessandra]]>     2021-10-06 16:32:12 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797144292     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797144791 El albinismo se trata de un conjunto de enfermedades que afectan la distribución de pigmento. Las personas que tienen dicha enfermedad tienen poca presencia de este pigmento, principalmente en el cabello, ojos y piel. 

    "El albinismo es una mutación genética que se transmite de padres a hijos" (Jimenez, 2013).

    Esta mutación impacta negativamente en la producción de la melanina. Además, una baja producción de melanina puede afectar al ojo, específicamente al desarrollo de la retina.


    -Arturo Cortez]]>     2021-10-06 16:32:23 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797144791     Albinismo ocular https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797145820 Condición heredada en la  cual los ojos padecen del pigmento melanina, mientras que la piel y pelo tienen coloración normal ó casi normal.
    La falta de pigmento en los ojos causa varios problemas:
    • Agudeza visual reducida desde 20/60 a 20/400 y a veces tan buena como de 20/25 en el caso de Afro-Americanos.
    • Nistagmus – movimiento irregular y rápido de lado a lado de los ojos.
    • Estrabismo – descontrol de los músculos de los ojos (ojos cruzados ó sin coordinación).
    • Sensibilidad a brillos de luces fuertes ó al resplandor . 
    -Monse

    ]]>     2021-10-06 16:32:43 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797145820     Desorden bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797146868 El desorden bipolar o trastorno bipolar es una enfermedad mental que causa cambios extremos en el estado de ánimo, definidos como episodios maníacos y episodios depresivos.

    Esta es una afección crónica (es decir, de por vida) y es tratada con medicamentos y terapia cognitivo-conductual.

    Se desconoce la causa exacta del trastorno bipolar, pero es posible que tenga que ver con una combinación de factores genéticos y ambientales y de la alteración de las sustancias químicas y las estructuras del cerebro. “Si uno de mis padres tiene trastorno bipolar, tengo entre 35% a 45% de riesgo de 'heredabilidad'"

    *Dato interesante acerca de Van Gogh

    Ilse Elizondo

    ]]>     2021-10-06 16:33:06 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797146868     Ictiosis https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797147225 La ictiosis no se contagia de otra persona, como un resfriado. La ictiosis es causada por dos genes modificados, cada uno los cuales procedente de uno de los padres. Los padres no tienen ictiosis, ya que sólo tienen un gen mutado, pero el hijo tiene los dos. La afección se hereda en un patrón autosómico dominante. Esto significa que si el padre o la madre tiene la afección, el hijo tiene el 50% de probabilidades de heredar el gen. A pesar que las ictiosis son heredadas o trastornos genéticos, el patrón o el modo de herencia varía considerablemente entre los diferentes trastornos de la familia FIRST.
    Citlali C.]]>     2021-10-06 16:33:14 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797147225     Daltonismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797153710 El daltonismo es la afección congénita en la cuál una persona no puede distinguir todos los colores debido a la ausencia de conos en la retina. 

    La forma en la que una persona puede padecer de esto es mediante la herencia que una madre puede dejarle a un hijo varón. Es por esto que la gran mayoría de personas que padecen de daltonismo suelen ser hombres y no mujeres. 

    -Emilio V]]>     2021-10-06 16:35:31 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1797153710     Daltonismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802692663 Es una herencia ligada al sexo, se presenta en el cromosoma X. Si un varón presenta la mutación esta será daltonico, en cambio, las mujeres solo lo presentarán si ambos cromosomas presentan dicha mutación. En caso de solo tener un cromosoma X con la deficiencia solo serán portadoras.

    Referencia: 
    https://www.imo.es/es/noticias/daltonismo-dificultad-para-distinguir-los-colores 
    Javier Rodríguez]]>     2021-10-08 14:36:51 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802692663     Albinismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802693298 El albinismo proviene de una herencia autosómica recesiva, dichos genes son autosómicos (no sexuales) y son heredados uno del padre y otro de la madre. Ya que se forma el gen hijo, existe una posibilidad de cuatro de que la persona tenga albinismo.
    -Adrián M]]>     2021-10-08 14:37:06 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802693298     Daltonismo https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802694051 El daltonismo es la capacidad de vision limitada de los colores, es una herencia ligada al sexo, se hereda mediante un alelo recesivo en el cromosoma X. En el caso de los hombres, solo es necesario que su cromosoma X tenga la deficiencia, pero en el caso de las mujeres necesitan que los dos cromosomas X tengan la deficiencia, es decir, que la madre y el padre sean portadores del defecto genetico del daltonismo.]]> 2021-10-08 14:37:25 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802694051 Herencía poligénica https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802695461 Herencia poligenica

    Este tipo de herencia, tambien llamada multifactorial, ocurre cuando los rasgos fenotipicos de alguien son determinados por factores geneticos provenientes de varios genes y factores ambientales.

    https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/icsa/n4/p1.html

    "Dos o más genes intervienen en la determinación de un fenotipo específico." (Calvo, S. 2021)






    ]]>     2021-10-08 14:37:59 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802695461     Desorden bipolar https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802696010 Es un trastorno mental que puede ser crónico o episódico. Llega a ocasionar cambios inusuales,casi siempre extremos e inestables en el estado de ánimo, nivel de energía y actividad hasta en la concentración. Algunas formas como se le conocia a esto son:  trastorno maniacodepresivo o depresión maníaca.

    Muchas de las veces este trastorno se hace presente durante los ultimos años de adolencia o en el inicio de la vida adulta, en casos especiales se presenta en niños. Aunque los síntomas aparecen y desaparecen, por lo general, el trastorno bipolar requiere de tratamiento de por vida y no cesa por sí solo.


    -Fabricio G]]>     2021-10-08 14:38:14 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802696010     Alelos múltiples https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802700472 En los alelos múltiples, es posible una manisfestación mayor de 3 fenotipos. En ellos, la característica hereditaria es controlada por más de dos alelos. Algunos ejemplos se encuentran en los grupos sanguíneos de las personas, plumajes de ciertas aves. 

    ]]>     2021-10-08 14:40:05 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802700472     Esquizofrenia https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802704396 Este es un padecimiento mental que puede ser heredado o desarrollado. El cómo se hereda aún tiene lagunas y aún existe una investigación, sin embargo podemos hablar que algunos factores en estos podrían ser complicaciones en el embarazo, en el nacimiento, factores ambientales o genes que se relacionan (Pacheco, Adriana y Raventós, 2004).
    Luis Castro
    Pacheco, Adriana, & Raventós, Henriette. (2004). Genética de la esquizofrenia: avances en el estudio de genes candidatos. Revista de Biología Tropical, 52(3), 467-473. Retrieved October 04, 2021, from http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-77442004000300007&lng=en&tlng=es. ]]>     2021-10-08 14:41:39 UTC https://padlet.com/calvo_sammy/1m0s05kvd8hnz6b0/wish/1802704396