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      <title>FARMACOLOGIA  by Julia Spengler</title>
      <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62</link>
      <description>Anestésicos injetáveis
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-09-11 14:53:37 UTC</pubDate>
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         <title>FARMACOCINÉTICA</title>
         <author>juliaspengler</author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739703309</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Via intravenosa, pois a injeção fora do vaso vai causar lesão muscular, podendo necrosar, isso ocorre devido ao pH alcalino. A via intraperitonial pode ser utilizada em animais de laboratório.</li><li> Ácido fraco, pH alcalino; pKa 7,6. </li><li>Alta taxa de ligação com proteínas plasmáticas - 70-85%  ---&gt; cuidar com pacientes com hipoproteinemia.</li><li>Tem uma duração de ultra-curta, de 15-30min.</li><li>Biotransformada no fígado: sistema microssomal hepático (P450). </li><li>Sua excreção é renal.</li><li>Tolerância aguda: quanto maior a dose inicial, maior a concentração cerebral, mais rapidamente será atingido uma concentração sérica no SNC; Dose maciça: quanto mais rápida for a administração (1/3 do medicamento), mais rápido o animal vai se recuperar.</li><li>Efeito cumulativo e alta lipossolubilidade: em obesos, o efeito pode ser mais lento, porque o medicamento vai se depositar em tecido adiposo. Em caquéticos, ficará na forma livre ---&gt; efeito exacerbado. </li><li>Utilizado somente para induzir a anestesia. </li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 17:26:51 UTC</pubDate>
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         <title>FARMACOCINÉTICA</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739715075</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Elevado grau de ligação com proteínas (97-99% - cuidar com pacientes com hipoproteinemia);</li><li>Não é cumulativo; depuração e distribuição rápida; </li><li>Duração de ação de 3 a 9 minutos; recuperação rápida;</li><li>Biotransformação pela via hepática (a metabolização ocorre através da conjugação com o ácido glicurônico em metabólitos inativos) e extra-hepática (plasmática, pulmonar e renal- indicado para hepatopatas);</li><li>Excretado por via renal.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 17:29:23 UTC</pubDate>
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         <title>FARMACOCINÉTICA</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739721730</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Sua utilização pode se feita por via intramuscular ou intravenosa; </li><li>A via subcutânea é utilizada somente para analgesia, porém em doses bem baixas.  </li><li>Possui um pH extremamente acido (3,5) portanto causa bastante dor na hora da aplicação;  </li><li>Tem uma taxa de ligação com proteínas plasmáticas bem baixa, o que confere uma boa margem para se usar com animais que não se tem uma ficha e nem exames anteriores; </li><li>Seu período de latência quando aplicada pela via intravenosa é de 30 segundos e o período hábil é de 20 a 30 minutos. Na via intramuscular, seu período de latência é de  2 a 3 segundos e período hábil de 40 a 60 minutos; </li><li>É biotransformada no fígado, onde ocorre sua oxidação e N-desmetilação, liberando assim a norcetamina, seu metabólito ativo; </li><li>Sua excreção é por via renal, portando deve-se  atentar para pacientes com algum tipo de obstrução urinária, pois enquanto o medicamento não for excretado continuará em ação (diminuida) no sistema do paciente. Se indica aquecer o paciente e fazer uma boa hidratação, aumentando assim o seu metabolismo e o nível de excreção. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 17:30:50 UTC</pubDate>
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         <title>MECANISMO DE AÇÃO</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Semelhante a dos barbitúricos e benzodiazepínicos;</li><li> Potencializa a ação do GABA em receptores GABA A;</li><li> Aumenta condutância ao íon cloro;</li><li>Exerce ação pró-GABAérgica, ou seja, inibe a taxa de disparos de neurônios dopaminérgicos e dos não dopaminérgicos.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 17:43:45 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SNC</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<ul><li> Depressão do SNC (depressão bulbar, é irregular, ou seja, desde uma tranquilização até coma);</li><li> Redução do fluxo sanguíneo cerebral;</li><li> Redução de PIC (Pressão Intra-Craniana).</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 17:52:09 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SISTEMA CARDIOVASCULAR</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739859956</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Depressão dose-dependente (quanto maior a dose, maior será a depressão que ele irá causar);</li><li>  Redução de Débito Cardíaco;</li><li> Redução de Pressão Arterial;</li><li> Redução de sensibilidade barorreflexa a hipotensão (ou seja, os barorreceptores não conseguem detectar quando ocorre uma redução na pressão arterial, impedindo assim que ocorra o efeito compensatório do organismo à esta ação, exemplo: vasoconstrição);</li><li>Redução da resistência vascular periférica;</li><li> Bradicardia;</li><li> Evitar seu uso em pacientes cardiopatas, geriátrico ou hipovolêmico.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 17:59:11 UTC</pubDate>
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         <title>FARMACOCINÉTICA </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739870206</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Sua via de administração é a IV, com característica oleosa </li><li>Seu ph é de 6,9 causando dor no local da aplicação </li><li>Período de latência é de 30 segundos com período hábil de 10 minutos</li><li>Não possui  efeito cumulativo</li><li>Alta taxa de solubilidade </li><li>Possui uma ligação à proteínas de 65% a 75% possuindo uma melhor  distribuição em órgãos mais vascularizados</li><li>A biotransformação ocorre no fígado, sendo metabolizado por esterases hepáticas e plasmáticas resultando como metabólito principal o ácido carboxílico imidazólico </li><li>Sua excreção  é feita a maior parte via renal (87%) e parte dela via biliar (13%)</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:01:18 UTC</pubDate>
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         <title>MECANISMO DE AÇÃO</title>
         <author>juliaspengler</author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739879696</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Ligação aos receptores GABA.</li><li>Reduzem a condutividade elétrica de diversos íons, o que leva a depressão seletiva do sistema reticular mesencefálico, o que causa redução do estado de alerta do paciente.</li><li>Mecanismo periférico: diminuem a ligação da Ach em receptores nicotínicos n musculatura ---&gt; excelente relaxante muscular.</li><li>Único anestésico que tem ação periférica p/ levar ao relaxamento muscular. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:03:19 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SNC</title>
         <author>juliaspengler</author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739920600</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Promovem depressão irregular do SNC (em doses muito baixas pode tranquilizar, em doses altas pode levar ao coma ou morte). </li><li>Delírio e excitação, quando aplicado de forma muito lenta.</li><li>Anticonvulsivante.</li><li>Redução de PIC (Pressão Intra-Craniana).</li><li>Hipotermia. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:11:57 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SISTEMA RESPIRATÓRIO</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739921689</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Apnéia velocidade-dependente  (principalmente se a aplicação for rápida);</li><li> Reduz a frequência respiratória e o Volume Minuto (podendo levar a hipercapnia);</li><li> Cuidar além da velocidade de aplicação, a dose ministrada, a medicação pré-anestésica e a presença prévia de hiperventilação e hiperóxia;</li><li> Aumenta níveis de CO2.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:12:12 UTC</pubDate>
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         <title>MECANISMOS DE AÇÃO</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739929672</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Seu mecanismo de ação é através da inibição dos receptores NMDA (que são relacionados com o desencadeamento da dor cronica). </li><li>Atua como antagonista dos receptores colinérgicos centrais, tendo então ação anticolinérgica (aumento da frequência cardíaca, entre outros). </li><li>Atua como agonista dos receptores opioides sigma, causando disforia e leve analgesia. </li><li>Potencializa a ação da serotonina e dopamina, levando a uma rigidez muscular. </li><li>Ativa o centro das emoções (sistema límbico), evento que explica as alucinações, frequentes em pacientes que fizeram o uso da cetamina. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:13:53 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SISTEMA CARDIOVASCULAR</title>
         <author>juliaspengler</author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739940036</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Vasodilatação e aumento do consumo de oxigênio pelo miocárdio: reduz PA, FC e resistência vascular.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:16:11 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SISTEMA RESPIRATÓRIO</title>
         <author>juliaspengler</author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739964060</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Depressão centro bulbar, reduzindo a frequência respiratória.</li><li>Apneia quando administrado muito rapidamente. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:21:28 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SISTEMA DIGESTÓRIO</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739969740</link>
         <description><![CDATA[<ul><li> Promove redução na tensão do esfíncter esofágico posterior;</li><li> Pelo motivo anterior, deve-se fazer um jejum de 8 horas antes da administração do fármaco, para evitar refluxo;</li><li> Incidência de náuseas e vômitos é muito baixa.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:22:47 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SISTEMA DIGESTÓRIO</title>
         <author>juliaspengler</author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739986982</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Reduz o peristaltismo, cuidar em ruminantes para não ocorrer atonia ruminal.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:26:49 UTC</pubDate>
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         <title>USOS TERAPÊUTICOS E EFEITOS COLATERAIS</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/739987740</link>
         <description><![CDATA[<ul><li> Indução na anestesia, porém também pode ser utilizado como boléus ou infusão contínua;</li><li> Ausência de fenômenos excitatórios (mesmo aplicando de forma lenta, diferentemente do tiopental);</li><li>Relaxamento muscular é moderado;</li><li>Pode ser utilizado tanto em pequenos quanto em grandes animais (não se usa tanto em grandes por causa do custo elevado);</li><li> Pode ocorrer dor à injeção, mas somente quando este é injetado em veias de pequeno calibre;</li><li> Não promove lesão tecidual se ocorrer ser administrado fora da veia;</li><li> Não ocorre analgesia;</li><li> Efeitos adversos mínimos na função hepática e na função renal;</li><li> Atravessa a barreira placentária, mas não promove efeitos teratogênicos ou depressão significativa que inviabilize o feto;</li><li> Na cesária, fetos apresentam certo grau de depressão.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:26:59 UTC</pubDate>
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         <title>USOS TERAPÊUTICO E EFEITOS COLATERAIS</title>
         <author>juliaspengler</author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740001549</link>
         <description><![CDATA[<ul><li> Indução da anestesia.</li><li>Utilizada em procedimentos curtos (10 – 15 min).</li><li>Contra-indicada para pacientes hipotensos, com problemas renais e hepáticos. </li><li>Deve ser utilizada em animais saudáveis.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:30:24 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SNC</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740007235</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Ocorre uma hiperexcitabilidade devido a ativação do sistema límbico.</li><li>Aumento de consumo de oxigênio.</li><li>Aumento de fluxo sanguíneo cerebral.</li><li>Aumento da pressão intracraniana. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:31:54 UTC</pubDate>
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         <title>OUTROS EFEITOS</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740028024</link>
         <description><![CDATA[<ul><li> Hipotermia (devido a depressão do sistema nervoso central);</li><li> Entre 8% dos animais anestesiados com propofol vão apresentar: tremores musculares, opistótonos, hiperextensão de membros (rigidez, podendo ocorrer devido a infusão contínua, ou seja elevado volume, apresentando maior ocorrência em membro torácico) e movimentos mandibulares;</li><li> Uso indicado para pacientes hepatopatas (devido a presença de outras vias de biotransformação), e para anestesia intravenosa contínua associado a outros fármacos (ou seja, utilizado tanto para induzir quanto manter o paciente em plano anestésico).</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:36:59 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SISTEMA CARDIOVASCULAR</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740028210</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Aumento da pressão arterial.</li><li>Aumento da frequência cardíaca.</li><li>Aumento da atividade simpática e consequente aumento de oxigênio pelo miocárdio.</li><li>Menor débito cardíaco e volume sistólico. </li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:37:02 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SISTEMA RESPIRATÓRIO</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740036228</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Doses elevadas pode levar a apnéia.</li><li>Padrão respiratório irregular (inspiração profunda com uma espécie de platô, e expiração pausada).</li><li>Aumento das secreções das vias aéreas (atenção aos ruminantes que são animais que salivam bastante).</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:39:03 UTC</pubDate>
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         <title>OUTROS EFEITOS</title>
         <author>juliaspengler</author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740056386</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Não utilizar em cesáreas, pois leva a depressão do feto.</li><li>Causa midríase inicial, depois miose. Redução da PIO (pressão intra-ocular), que será bom para pacientes com glaucoma. </li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:44:25 UTC</pubDate>
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         <title>USOS TERAPÊUTICOS E EFEITOS COLATERAIS</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740060782</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Utilizado para sedação e indução a anestesia.</li><li>Delírios e alucinações são comuns no pós cirúrgico (uivos, movimentos de pedalagem).</li><li>Ampla margem de segurança devido sua farmacocinética.</li><li>Hiper- reflexia e sensibilidade ao toque, sendo recomendado após a cirurgia deixar o paciente em um ambiente calmo, silencioso, com pouca iluminação, para evitar estresse. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:45:37 UTC</pubDate>
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         <title>POSOLOGIA</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740101601</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Apresenta-se em forma de emulsão fluida de óleo em água, apresentando lecitina de ovo em sua composição (ambiente propício para proliferação de microrganismos, ou seja, uma vez que a ampola foi aberta essa deve ser descartada ao fim do dia);</li><li> Pequenos Animais: dose 5 a 7 mg/kg IV (uso prévio MPA há redução da dose - 30 a 40%); 0,4/min IV (manutenção por infusão contínua);</li><li>Equinos: 2 a 4 mg/kg IV; 0,2/min IV;</li><li> Princípio ativo: Propofol</li><li> Especialidade Farmacêutica: Diprivan®;</li><li>Apresentação: 20 mg/ml; ampola 10 ml.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 18:57:10 UTC</pubDate>
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         <title>OUTROS EFEITOS</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Hipotermia, levando a uma diminuição do metabolismo.</li><li>Produz catalepsia, hipertonia muscular, nistagmo, midríase.</li><li>Sempre deve ser associado a um medicamento miorrelaxante como a xilazina, diazepam etc.</li><li>Atravessa a barreira placentária.</li><li>Contraindicado para pacientes cardiopatas pois tem grandes efeitos no sistema cardiovascular.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 19:08:07 UTC</pubDate>
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         <title>MECANISMO DE AÇÃO</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Potencializa os efeitos do GABA</div><ol><li> Aumentando o tempo de abertura dos canais de cloro</li><li>Aumento  do número de receptores disponíveis</li><li>Aumentando a probabilidade de abertura de canais  </li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 19:13:41 UTC</pubDate>
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         <title>POSOLOGIA</title>
         <author>juliaspengler</author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740153487</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Derivado do ácido barbitúrico.</li><li>Está na forma de pó, deve se diluído.</li><li>É da classe dos Barbitúricos, que apresenta outros dois anestésicos: Pentobarbital, utilizado para anestesia, com tempo de ação entre 60-120min.; Fenobarbital, que tem ação anticonvulsivante e duração entre 2h. </li><li>Pequenos animais: dose 25mg/kg IV (sem uso prévio de MPA); 12,5 mg/kg IV (com uso de MPA simples).</li><li>Cães: 5 a 6mg/kg IV (uso prévio de acepromazina e midazolam.</li><li>Princípio atival o: tiopental.</li><li>Especialidade farmacêutica: Thionembutal® e Tiopental®.</li><li>Apresentação: 0,5 ou 1g.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 19:13:42 UTC</pubDate>
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         <title>POSOLOGIA</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740160213</link>
         <description><![CDATA[<div>Seu uso deve ser feito sempre associado a substancias que promovam relaxamento muscular como benzodiazepínicos (diazepam ou midazolam), agonistas de α2-adrenorreceptores (xilazina, detomidina...), assim como anticolinérgicos (atropina) para diminuírem a salivação. <br>A dose recomendada varia de acordo com o animal a ser medicado.</div><ul><li>Bovinos/caprinos: 2 mg/kg IV associado ao zolazepam.</li><li>Ovinos: 6 mg/kg IV associada ao zolazepam.</li><li>Suínos: 3 mg/kg IM associada ao zolazepam.</li><li>Equinos: 0,5 a 1 mg/kg IV associada ao zolazepam.</li><li>Cães: 2,0 a 3,5 mg/kg quando por via IV e 5 mg/kg quando por via IM, associado ao zolazepam. </li><li>Gatos: 2,5 mg/kg quando por via IV e 1,8 a 2,5 quando por via IM, associado ao zolazepam. </li><li>Principio ativo: Cetamina</li><li>Especialidade Farmacêutica: Ketalar®; ketamim®; Vetanarcol®; Dopalen®; Francotar®, Cetamina®; Vetaset®;</li><li>Apresentação: </li><li>Ketalar®; ketamim®; Vetanarcol® 50 mg/ml</li><li>Dopalen®; Francotar®, Cetamina® 100 mg/ml</li><li>Vetaset® Frasco-ampola 10 ml</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 19:16:01 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SNC</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740165958</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Depressão irregular, podendo levar o paciente a hipnose e a um choque bulbar </li><li>Redução da PIC</li><li>Redução da pressão sanguínea</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 19:18:03 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS DO SISTEMA RESPIRATÓRIO</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740180938</link>
         <description><![CDATA[<div>Depressão do sistema respiratório, porém, se for aplicado de forma correta, as alterações são pequenas. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 19:22:56 UTC</pubDate>
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         <title>EFEITOS NO SISTEMA CARDIOVASCULAR </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Mantém:</div><ol><li>Pressão arterial</li><li>Frequência cardíaca</li><li>Volume sistólico </li><li>Débito cardíaco</li></ol><ul><li> <strong>Indicado para cardiopata</strong> </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 19:28:53 UTC</pubDate>
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         <title>OUTROS EFEITOS</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740208571</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Reduz PIO</li><li>Reduz peristaltismo e tônus GI</li><li>Aumenta secreções GI</li><li>Indutor de anestesia, após  1 hora de administração do fármaco, pode ocorrer a insuficiência a supra adrenal devido a inibição de enzimas pela conversão do colesterol em cortisol. Então recomenda-se o uso de até 60 minutos. </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 19:32:31 UTC</pubDate>
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         <title>POSOLOGIA </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/juliaspengler/1lfhpr0lffmt6r62/wish/740225277</link>
         <description><![CDATA[<ul><li> É um derivado imidazólico carboxilado </li><li>Está na forma de solução aquosa, pronta para uso </li><li>Deve ser administrada via intravenosa de forma lenta no período de 30 a 60 segundos</li><li>A dose hipnótica varia de 0,2 a 0,3 mg/kg</li><li>Deve-se associar a outros fármacos miorrelaxante e antiemético </li><li>Pequenos animais: dose 0,5 a 2,0 mg/kg IV; associação com MPA </li><li>Grandes animais: 0,2 a 0,5 mg/kh IV;</li><li>Principio ativo: Etomidato</li><li>Especialidade Farmacêutica: Hypnomidate® </li><li>Apresentação: 2 mg/ml; ampola 10ml </li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 19:39:01 UTC</pubDate>
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