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      <title>Rutas metabólicas by </title>
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      <description>Glucolisis, síntesis de colesterol, biosíntesis de aminoácidos ramificados</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-11-21 19:14:04 UTC</pubDate>
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         <title>Clasificación del tipo de proceso metabólico</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <title>Cantidad de reacciones que componen la ruta              Descripción de la ruta metabólica</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <title>Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <title>Coenzimas participantes</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <title>Puntos de regulación de la ruta metabólica</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 16:29:11 UTC</pubDate>
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         <title>Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Ocurre en el <strong>citoplasma</strong> de las células eucariotas y procariotas. El citoplasma es una región gelatinosa que llena el interior de la célula y está rodeado por la membrana plasmática.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 16:29:29 UTC</pubDate>
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         <title>CATABOLISMO</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>La glucólisis descompone una molécula de glucosa (6 átomos de carbono) en dos moléculas de piruvato (3 átomos de carbono), liberando energía en forma de ATP y NADH.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 16:31:48 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>La glucólisis se divide en dos etapas principales:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>1. Fase preparatoria (inversión de energía):</strong></p><ul><li><p>Se consumen <strong>2 moléculas de ATP</strong> para activar la glucosa y convertirla en <strong>fructosa-6-fosfato</strong>.</p></li><li><p>La fructosa-6-fosfato se isomeriza en <strong>glucosa-6-fosfato</strong>.</p></li><li><p>La glucosa-6-fosfato se convierte en <strong>fructosa-1,6-bisfosfato</strong> con un consumo adicional de <strong>2 moléculas de ATP</strong>.</p></li><li><p>La fructosa-1,6-bisfosfato se divide en dos moléculas de <strong>triosas fosfato</strong>: gliceraldehído-3-fosfato (G3P) y dihidroxiacetona fosfato (DHAP).</p></li></ul>]]></description>
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      <item>
         <title>2. Fase de ganancia de energía:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p>El G3P se convierte en <strong>piruvato</strong> a través de una serie de reacciones que liberan energía en forma de <strong>2 moléculas de ATP</strong> y <strong>2 moléculas de NADH</strong>.</p></li><li><p>El DHAP se isomeriza en G3P para continuar con la siguiente ronda de reacciones.</p></li></ul><p><br></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 16:41:51 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Transferasas:  En la glucólisis, las transferasas añaden grupos fosfato a las moléculas de glucosa y sus derivados.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Transferasas:</strong></p><p>Hexoquinasa</p><p>Fosfofructoquinasa 1</p><p>Fosfoglicerato quinasa</p><p>Piruvato quinasa</p><p><br></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 16:57:08 UTC</pubDate>
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         <title>Isomerasas:  En la glucólisis, las isomerasas convierten una forma de azúcar en otra.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Isomerasas</strong></p><p>Fosfoglucomutasa</p><p>Triosa-fosfato isomerasa</p><p>Fosfoglicerato mutasa</p><p><br></p>]]></description>
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      <item>
         <title>Liasas: En la glucólisis, las liasas dividen moléculas de azúcar en dos fragmentos más pequeños.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Aldolasa</p><p>Enolasa</p><p><br></p>]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title>Redox: En la glucólisis, la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa oxida el G3P y produce NADH, una molécula transportadora de energía.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa</p>]]></description>
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      <item>
         <title></title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reducido)</p><p>NADP+ (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato)</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 19:12:14 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>1. Fosfofructoquinasa 1 (PFK1)</strong></p><p><strong>2. Fosfoglicerato quinasa (PGK)</strong></p><p><strong>3. Piruvato quinasa (PK)</strong></p>]]></description>
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         <title>VIDEO EXPLICATIVO GLUCÓLISIS</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <title>PROCESO ANFIBÓLICO</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Son aquellos que <strong>construyen moléculas más complejas a partir de unidades más simples</strong>.</p>]]></description>
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         <title>Coenzimas participantes</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <title>Clasificación del tipo de proceso metabólico</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <title>Coenzimas participantes</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <title>Clasificación del tipo de proceso metabólico</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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      <item>
         <title>Cantidad de reacciones que componen la ruta              Descripción de la ruta metabólica</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <title>Etapas principales de la síntesis de colesterol:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Formación de acetil-CoA:</strong> Esta etapa implica la conversión de diversos sustratos, como glucosa, ácidos grasos o aminoácidos, en <strong>acetil-CoA</strong>, la unidad básica para la síntesis de colesterol.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 19:54:14 UTC</pubDate>
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         <title>Síntesis de mevalonato:</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>El acetil-CoA se condensa para formar <strong>mevalonato</strong>, un compuesto de seis átomos de carbono que sirve como precursor del colesterol.</p>]]></description>
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         <title>Conversión de mevalonato en isoprenoides:</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>El mevalonato se transforma en <strong>isoprenoides</strong>, unidades de cinco átomos de carbono que son los bloques de construcción del colesterol.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 19:58:43 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Ciclación de isoprenoides:</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Los isoprenoides se ciclan para formar <strong>squalene</strong>, un compuesto de 30 átomos de carbono con estructura cíclica.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:04:33 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Conversión de squalene en lanosterol: </title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>El squalene se modifica en una serie de reacciones para formar <strong>lanosterol</strong>, un compuesto de 27 átomos de carbono que es el precursor directo del colesterol.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:05:43 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Conversión de lanosterol en colesterol: </title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>El lanosterol se transforma en <strong>colesterol</strong> a través de una serie de reacciones de eliminación de metilos y reordenamientos moleculares.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:15:14 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:15:39 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Transferasas: En la síntesis de colesterol, las transferasas participan en la condensación de moléculas para formar compuestos más complejos.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>HMG-CoA sintasa</p><p>Mevalonato quinasa</p><p>Fosfomevalonato quinasa</p><p>Farnesil pirofosfato sintasa</p><p>Squalene sintasa</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:25:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Redox: En la síntesis de colesterol, las liasas participan en la eliminación de grupos carboxilo y metilo.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>HMG-CoA reductasa</p><p>7-dehidrocolesterol reductasa</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:27:38 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Isomerasas: En la síntesis de colesterol, las isomerasas participan en la conversión de una forma de un compuesto a otra.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Isopentenil pirofosfato isomerasa</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:29:24 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Ciclasas:  En la síntesis de colesterol, la squalene ciclasa participa en la formación del anillo cíclico del lanosterol.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Squalene ciclasa</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:30:49 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducido)</p><p>Coenzima A (CoA)</p><p>Ubiquinona (coenzima Q)</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:33:47 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Puntos de regulación de la ruta metabólica</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:36:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>HMG-CoA reductasa</p><p>SREBPs (Sterol Regulatory Element Binding ProteinsReceptores LDL</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:38:27 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>La síntesis de colesterol se lleva a cabo principalmente en dos compartimentos celulares:</p><p><strong>1. Citosol</strong></p><p><strong>2. Retículo endoplasmático rugoso (RER)</strong></p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:39:36 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>VIDEO EXPLICATIVO SINTESIS DE COLESTEROL</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-04-30 20:44:49 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>PROCESO ANABÓLICO</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>son aquellos que <strong>construyen moléculas más complejas a partir de unidades más simples</strong>. En el caso de la biosíntesis de BCAA, se utilizan moléculas de <strong>piruvato</strong> como unidades básicas para construir los aminoácidos ramificados: <strong>valina, leucina e isoleucina</strong>.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:04:17 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Cantidad de reacciones que componen la ruta              Descripción de la ruta metabólica</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>La biosíntesis de BCAA se produce principalmente en el <strong>hígado</strong> y, en menor medida, en otros tejidos como el <strong>páncreas</strong> y el <strong>músculo esquelético</strong>.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:06:50 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Etapas principales:</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>1. Conversión de piruvato a acetil-CoA:</strong></p><p>El piruvato, producto final de la glucólisis, se convierte en acetil-CoA mediante la acción de la enzima <strong>piruvato deshidrogenasa</strong>.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:09:15 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Condensación de acetil-CoA:</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Dos moléculas de acetil-CoA se condensan para formar <strong>α-cetoisovalerato</strong> mediante la acción de la enzima <strong>acetil-CoA acetiltransferasa</strong>.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:13:12 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Diversificación de la ruta:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>A partir del α-cetoisovalerato, la ruta metabólica se divide en tres ramas para la síntesis de los tres aminoácidos ramificados:</p><p>Valina</p><p>Leucina</p><p>Isoleucina</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:15:16 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Enzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su función.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
         <link>https://padlet.com/velasqueznata098_/1l4dl67qconlu77q/wish/2979877226</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:16:48 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>1. Enzimas de transferencia:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Piruvato deshidrogenasa:</strong> Transfiere un grupo acilo del piruvato a la coenzima A (CoA) para formar acetil-CoA.</p></li><li><p><strong>Acetil-CoA acetiltransferasa:</strong> Transfiere un grupo acilo de una molécula de acetil-CoA a otra para formar α-cetoisovalerato.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:18:00 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>2. Enzimas de oxidorreducción:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>α-cetoisovalerato deshidrogenasa:</strong> Oxida el α-cetoisovalerato a β-hidroxiisovalerato.</p></li><li><p><strong>Metilmalonil-CoA deshidrogenasa:</strong> Oxida el metilmalonil-CoA a succinil-CoA.</p></li><li><p><strong>α-ceto-β-hidroxiisovalerato deshidrogenasa:</strong> Oxida el α-ceto-β-hidroxiisovalerato a β-hidroxi-β-metilvalerato.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:19:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>3. Enzimas de liasa:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
         <link>https://padlet.com/velasqueznata098_/1l4dl67qconlu77q/wish/2979878760</link>
         <description><![CDATA[<p><strong>Metilmalonil-CoA descarboxilasa:</strong> Elimina un grupo carboxilo del metilmalonil-CoA para formar propionil-CoA.</p>]]></description>
         <enclosure url="https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9d/Methylmalonyl-CoA.svg/640px-Methylmalonyl-CoA.svg.png" />
         <pubDate>2024-05-03 22:21:13 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>4. Enzimas de isomerasa:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p><strong>Metilmalonil-CoA epimerasa:</strong> Convierte el (R)-metilmalonil-CoA en (S)-metilmalonil-CoA.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:22:12 UTC</pubDate>
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         <title>5. Enzimas de transaminación:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><p><strong>Valina aminotransferasa:</strong> Transfiere un grupo amino del α-cetoisovalerato al glutamato para formar valina y α-cetoglutarato.</p></li><li><p><strong>Leucina aminotransferasa:</strong> Transfiere un grupo amino del α-cetoisocaproato al glutamato para formar leucina y α-cetoglutarato.</p></li><li><p><strong>Isoleucina aminotransferasa:</strong> Transfiere un grupo amino del α-ceto-β-metilvalerato al glutamato para formar isoleucina y α-cetoglutarato.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:23:00 UTC</pubDate>
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         <title>1. Coenzima A (CoA):

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>La CoA se utiliza en la formación de acetil-CoA a partir de piruvato y en la condensación de acetil-CoA para formar α-cetoisovalerato. La CoA se deriva del ácido pantoténico, una vitamina del grupo B.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:24:37 UTC</pubDate>
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         <title>2. NAD(P):

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>El NAD(P) se utiliza en reacciones de oxidorreducción, como la conversión de α-cetoisovalerato a β-hidroxiisovalerato y la conversión de metilmalonil-CoA a succinil-CoA. El NAD(P) se deriva del ácido nicotínico, una vitamina del grupo B.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:25:33 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>3. Tetrahidrofolato (THF):

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>El THF se utiliza en la transferencia de grupos metilo en la conversión de (S)-metilmalonil-CoA a (R)-metilmalonil-CoA. El THF se deriva del ácido fólico, una vitamina del grupo B.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:26:15 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>4. Piridoxal fosfato (PLP):

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>El PLP se utiliza en reacciones de transaminación, como la conversión de α-cetoisovalerato a valina, la conversión de α-cetoisocaproato a leucina y la conversión de α-ceto-β-metilvalerato a isoleucina. El PLP se deriva de la vitamina B6.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:26:53 UTC</pubDate>
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         <title>Puntos de regulación de la ruta metabólica</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:28:16 UTC</pubDate>
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         <title>1. Disponibilidad de sustratos:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>La actividad de las enzimas clave en la ruta de biosíntesis de BCAA está regulada por la disponibilidad de sustratos.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:29:08 UTC</pubDate>
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         <title>2. Necesidades celulares de BCAA:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>La actividad de las enzimas en la ruta de biosíntesis de BCAA también está regulada por las necesidades celulares de estos aminoácidos. </p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:30:31 UTC</pubDate>
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         <title>3. Hormonas:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>Diversas hormonas pueden modular la actividad de las enzimas en la ruta de biosíntesis de BCAA.</p><p>Cortisol</p><p>Glucagón</p><p>Insulina</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:31:55 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>4. Inhibición por productos finales:

</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>La actividad de algunas enzimas en la ruta de biosíntesis de BCAA puede ser inhibida por los productos finales de la ruta.</p><p>Valina</p><p>Leucina</p><p>Isoleucina</p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:33:16 UTC</pubDate>
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         <title>Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico.</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[<p>La biosíntesis de aminoácidos ramificados (BCAA) se lleva a cabo principalmente en dos compartimentos celulares:</p><p><strong>1. Citosol</strong></p><p><strong>2. Retículo endoplasmático rugoso (RER)</strong></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-05-03 22:34:09 UTC</pubDate>
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         <title>VIDEO EXPLICATIVO SINTESIS DE COLESTEROL</title>
         <author>velasqueznata098_</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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