La infección y activación de los linfocitos B provoca un aumento del número de glóbulos blancos en sangre, con un porcentaje alto de linfocitos atípicos (células B agrandadas).

Los linfocitos T citotóxicos también se activan masivamente, causando inflamación en los ganglios linfáticos y otros tejidos. 

Linfocitos T citotóxicos : Destruyen células infectadas por virus o células tumorales. 

Linfocitos T colaboradores : Ayudan a otras células inmunitarias liberando citocinas que potencian las respuestas inmunes. 

Linfocitos T reguladores: Suprimen respuestas inmunitarias para evitar daño autoinmune. 

Linfocitos T de memoria: Recuerdan infecciones previas para respuestas más rápidas en reinfecciones. 

Antígeno: substancia extraña que puede incitar una respuesta inmune en el organismo. En este caso es el antígeno quién desencadena la respuesta inmune.

Células dendríticas y macrófagos:

• Detectan fragmentos virales a través de receptores PRR (como los TLRs) y fagocitan partículas virales.

• Presentan antígenos del EBV a través del MHC-II a los linfocitos T CD4+ para activar la respuesta adaptativa.

Células NK:

• Reconocen células infectadas que tienen niveles reducidos de MHC-I (mecanismo de evasión del EBV).

• Eliminan células infectadas mediante citotoxicidad, aunque el EBV desarrolla estrategias para limitar esta acción.

Cooperación innata y adaptativa: 

• Las células fagocíticas capturan antígenos y los presentan a los linfocitos T, iniciando la respuesta adaptativa. 

• Las citocinas producidas por linfocitos T activan macrófagos y potencian la destrucción de patógenos. 

Activación mutua: 

• Los linfocitos T colaboradores activan linfocitos B para producir anticuerpos. 

• También activan células T citotóxicas y macrófagos para combatir infecciones intracelulares. 

Memoria inmunitaria: 

• Linfocitos T y B generan células de memoria que permiten respuestas rápidas y eficientes en futuras infecciones. 

Regulación y equilibrio: 

• Las células T reguladoras evitan respuestas exageradas que podrían dañar tejidos sanos. 

• Células NK y macrófagos controlan infecciones iniciales mientras se activa la respuesta adaptativa. 

Linfocitos T CD4+ (Helper):

• Reconocen antígenos del EBV presentados por células dendríticas (MHC-II).

• Liberan citocinas para coordinar la respuesta inmune y activar a los linfocitos T CD8+ y B.

Linfocitos T CD8+ (Citotóxicos):

• Detectan células infectadas que presentan antígenos del EBV en el MHC-I.

• Inducen apoptosis en células infectadas mediante perforinas y granzimas.

Linfocitos B activados:

• Los linfocitos B no infectados generan anticuerpos específicos (IgM e IgG) que neutralizan partículas virales libres y marcan células infectadas para su destrucción.

MHC I (Clase 1): Estas moléculas están presentes en la mayoría de las células del cuerpo. Y presentan fragmentos de proteínas dentro de las células a los linfocitos T citotóxicos (CD8+). Si el linfocito T reconoce una célula infectada, la elimina.  

MCH II (Clase 2): Se encuentra en las células especializadas como los macrófagos y las células dendríticas y presentan fragmentos de antígenos a los linfocitos T cooperadores (CD4+). Esta interacción es crucial para activar la respuesta inmunitaria adaptiva, estimulando a los linfocitos B para que produzcan a anticuerpos y a los linfocitos T para que destruyan las células infectadas.