principio activo: Bevacizumab

1. Grupo farmacológico/Terapéutico: Agente antineoplásico/Anticuerpo monoclonal

2. Vía de administración: Perfusión intravenosa

3. Forma farmacéutica: Concentrado para solución para perfusión

4. RS: BE01068

5. Venta con receta médica

6. Presentación: Caja de cartón con 01 vial de vidrio tipo I incoloro x 4 mL.

7. Indicaciones terapéuticas:

   -Cáncer Colorrectal

   -Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico

   -Carcinoma de Células Renales Metastásico

   -Cáncer Cervical Persistente, Recurrente o Metastásico -Cáncer de Ovario Epitelial

   -Carcinoma Hepatocelular

8. Mecanismos de Acción: Bevacizumab se une a VEGF y previene la interacción de VEGF con sus receptores (Flt-1 y KDR) en la superficie de las células endoteliales. La interacción de VEGF con sus receptores lleva a la proliferación de células endoteliales y a la formación de nuevos vasos sanguíneos en modelos in vitro de angiogénesis. La administración de bevacizumab a modelos de xeno-trasplante de cáncer de colon en ratones nude (sin timo) causó reducción del crecimiento microvascular e inhibición de la progresión metastásica de la enfermedad.

Principio activo: Bevacizumab

Indicaciones: MVASI está indicado en diferentes tipos de cáncer, principalmente en combinación con quimioterapia:

-Carcinoma metastásico de colon o recto.

Cáncer de mama metastásico en primera línea.

-Cáncer de pulmón no microcítico no escamoso en primera línea, en combinación con quimioterapia basada en platino.

-Cáncer de ovario, trompa de Falopio, o peritoneal primario en pacientes con recaída sensible a platino.

-Carcinoma de cérvix persistente, recurrente o metastásico en combinación con paclitaxel y cisplatino o topotecán.

Mecanismo de accion: Bevacizumab se une al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), factor clave de la vasculogénesis y la angiogénesis, inhibiendo así la unión de éste a sus receptores Flt-1 (VEGFR-1) y KDR (VEGFR-2), situados en la superficie de las células endoteliales. La neutralización de la actividad biológica del VEGF produce una regresión de la vascularización de los tumores, normaliza la vascularización residual del tumor e inhibe su neovascularización, inhibiendo así el crecimiento del tumor.

Principio Activo:Bevacizumab

Indicaciones:

• indicado en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidinas para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto

• indicado en combinación con paclitaxel para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico

• indicado en combinación con capecitabina, para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico

  Mecanismo de acción: Bevacizumab se une al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), factor clave de la vasculogénesis y la angiogénesis, inhibiendo así la unión de éste a sus receptores Flt-1 (VEGFR-1) y KDR (VEGFR-2), situados en la superficie de las células endoteliales. La neutralización de la actividad biológica del VEGF produce una regresión de la vascularización de los tumores, normaliza la vascularización residual del tumor e inhibe su neovascularización, inhibiendo así el crecimiento del tumor.

  
  

Principio activo: Bevacizumab

Indicaciones terapéuticas:

• Cáncer Colorrectal Metastásico: Avastin, en combinación con quimioterapia intravenosa basada en fluorouracilo, está indicado para el tratamiento de primera o segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC).

• Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico No Escamoso: Avastin, en combinación con carboplatino y paclitaxel, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC), no escamoso, no resecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico.

• Glioblastoma Recurrente: Avastin está indicado para el tratamiento de glioblastoma recurrente (GBM) en adultos.

• Carcinoma de Células Renales Metastásico: Avastin, en combinación con interferón alfa, está indicado para el tratamiento del carcinoma de células renales metastásico (mRCC).

• Cáncer Cervical Persistente, Recurrente o Metastásico: Avastin, en combinación con paclitaxel y cisplatino o paclitaxel y topotecán, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer cervical persistente, recurrente o metastásico.

• Cáncer de Ovario Epitelial, trompa de Falopio o peritoneal primario: Avastin, en combinación con carboplatino y paclitaxel, seguido de Avastin como agente único, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario en estadio III o IV, luego de la resección quirúrgica inicial.

• Carcinoma Hepatocelular: Avastin, en combinación con atezolizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) metastásico o no resecable que no han recibido terapia sistémica previa.

Mecanismo de acción:

Bevacizumab se une a VEGF y previene la interacción de VEGF con sus receptores (Flt-1 y KDR) en la superficie de las células endoteliales. La interacción de VEGF con sus receptores lleva a la proliferación de células endoteliales y a la formación de nuevos vasos sanguíneos en modelos in vitro de angiogénesis. La administración de bevacizumab a modelos de xeno-trasplante de cáncer de colon en ratones nude (sin timo) causó reducción del crecimiento microvascular e inhibición de la progresión metastásica de la enfermedad.

Nombre: Avastin®

Principio activo: Bevacizumab

Indicaciones terapeuticas:

• Cáncer Colorrectal Metastásico: En combinación con quimioterapia intravenosa basada en fluorouracilo, está indicado para el tratamiento de primera o segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC - por sus siglas en inglés). Por otra parte, en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina - irinotecán o en fluoropirimidinas - oxaliplatino, está indicado para el tratamiento de segunda línea de pacientes con mCRC que han progresado en un régimen de primera línea que contiene Avastin. Limitaciones de uso: Avastin no está indicado para el tratamiento adyuvante de cáncer de colon (véase la sección 3.1).

• Primera Línea en Cáncer de Pulmón No Microcítico No Escamoso: Avastin, en combinación con carboplatino y paclitaxel, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC – por sus siglas en inglés), no escamoso, no resecable, localmente avanzado, recurrente o metastásico.

• Glioblastoma Recurrente: Avastin está indicado para el tratamiento de glioblastoma recurrente (GBM) en adultos.

• Carcinoma de Células Renales Metastásico: Avastin, en combinación con interferón alfa, está indicado para el tratamiento del carcinoma de células renales metastásico (mRCC – por sus siglas en inglés).

• Cáncer Cervical Persistente, Recurrente o Metastásico: Avastin, en combinación con paclitaxel y cisplatino o paclitaxel y topotecán, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer cervical persistente, recurrente o metastásico.

• Cáncer de Ovario Epitelial, trompa de Falopio o peritoneal primario: Avastin, en combinación con carboplatino y paclitaxel, seguido de Avastin como agente único, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario en estadio III o IV, luego de la resección quirúrgica inicial. Avastin, en combinación con paclitaxel, doxorubicina liposomal pegilada o topotecán, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario recurrente resistente al platino que no recibieron más de 2 regímenes previos de quimioterapia Avastin, en combinación con carboplatino y paclitaxel, o con carboplatino y gemcitabina, seguido de Avastin como agente único, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario recurrente sensible a platino.

• Carcinoma Hepatocelular: Avastin, en combinación con atezolizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) metastásico o no resecable que no han recibido terapia sistémica previa.

Mecanismos de Acción: Bevacizumab se une a VEGF y previene la interacción de VEGF con sus receptores (Flt-1 y KDR) en la superficie de las células endoteliales. La interacción de VEGF con sus receptores lleva a la proliferación de células endoteliales y a la formación de nuevos vasos sanguíneos en modelos in vitro de angiogénesis. La administración de bevacizumab a modelos de xeno-trasplante de cáncer de colon en ratones nude (sin timo) causó reducción del crecimiento microvascular e inhibición de la progresión metastásica de la enfermedad.

Avastin

Grupo farmacológico/Terapéutico:

Agente antineoplásico / Anticuerpo monoclonal

Código ATC: L01XC07

Vía de administración:

Perfusión intravenosa

Forma farmacéutica:

Concentrado para solución para perfusión

Mecanismo de acción:

Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante de IgG1 que contiene regiones del marco humano y regiones murinas determinantes de complementariedad. Bevacizumab es un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF por sus siglas en inglés). Tiene un peso molecular aproximado de 149 kDa.

Indicaciones terapéuticas:

-Cáncer colorrectal metastásico

-Cáncer de pulmón no microcítico no escamoso (primera línea)

-Glioblastoma recurrente

-Carcinoma de células renales metastásico

-Cáncer cervical persistente, recurrente o metastásico

-Cáncer de ovario epitelial, trompa de Falopio o peritoneal primario (varias fases: inicial, recurrente resistente o sensible a platino)

-Carcinoma hepatocelular metastásico o no resecable (en combinación con atezolizumab)

Principio activo:
Bevacizumab

Forma farmacéutica:
Concentrado para solución para perfusión intravenosa (vial de 100 mg/4 ml o 400 mg/16 ml)

Indicaciones:
Tratamiento de varios tipos de cáncer, entre ellos:

• Cáncer colorrectal metastásico

• Cáncer de mama metastásico

• Cáncer de pulmón no microcítico avanzado

• Cáncer de ovario y peritoneal

• Carcinoma hepatocelular no resecable

Vía de administración:
Perfusión intravenosa en hospital

Dosis:
Depende del tipo de cáncer y protocolo médico (por ejemplo, 5-10 mg/kg cada 2 semanas)

Condición de venta:
Venta bajo prescripción médica y uso hospitalario exclusivo

Fabricante:
Varifarma Perú S.A.C. (producto biosimilar autorizado en Perú)

Presentación:
Viales de 100 mg/4 ml o 400 mg/16 ml

Precauciones:

• No usar en embarazo ni lactancia

• Supervisión médica estricta por posibles efectos adversos

•Indicaciones: Indicado para retrasar el inicio del estadio 3 de la diabetes tipo 1 (DT1), en pacientes adultos y pediátricos a partir de 8 años de edad, con DT1 en estadio 2.

•Mecanismo de acción: Teplizumab se une a CD3 (antígeno de superficie celular presente en los linfocitos T) y retrasa la progresión de la enfermedad en pacientes con DT1 en estadio 2.