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      <title>Síndrome de Rett by Corazón</title>
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      <description>MURAL </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-06-04 09:45:38 UTC</pubDate>
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         <title>ANTECEDENTES DEL SÍNDROME </title>
         <author>vargascorazon31</author>
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         <description><![CDATA[<div>El síndrome de Rett es un trastorno genético  que afecta en el desarrollo neurológico infantil.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-06-04 09:52:24 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>vargascorazon31</author>
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         <description><![CDATA[<div>Fue identificado por el Dr. Andreas Rett por primera vez en 1966 pero fue reconocido en 1983.<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2023-06-04 09:55:45 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>vargascorazon31</author>
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         <description><![CDATA[<div>La evolución del síndrome dependerá del niño, sin embargo se desarrollan normalmente  al inicio y los síntomas aparecen gradualmente después de los primeros meses. </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-06-04 10:01:05 UTC</pubDate>
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         <title>CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS </title>
         <author>vargascorazon31</author>
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         <description><![CDATA[<div>El síndrome afecta casi exclusivamente a niñas y mujeres.&nbsp;<br><br></div><ol><li>Apraxia (la incapacidad de realizar funciones motoras)&nbsp;</li><li>Comportamiento autistas en las primeras etapas.&nbsp;</li><li>Caminar con la punta de los pies</li><li>Problemas del sueño</li><li>Marcha con amplia base de sustentación (con las piernas muy separadas)</li><li>Rechinar o crujir los dientes</li><li>Dificultad para masticar</li><li>Crecimiento retardado</li><li>Convulsiones</li><li>Incapacidades cognoscitivas (del aprendizaje e intelecto)</li><li>Hiperventilación</li><li>Apnea (respiración contenida)</li><li>Aspiración de aire.&nbsp;</li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2023-06-04 10:02:37 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>vargascorazon31</author>
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         <description><![CDATA[<div>ETAPAS.<br><br>I Inicio prematuro: entre los 6 y 18 meses los síntomas pueden ser muy sutiles (duran algunos peses pero puede ser un año).<br><br>II Destrucción acelerada: entre 1 y 4 años puede durar semanas o meses se tiene una evolución rápida o gradual a medida que se pierde la capacidad motora y el habla.&nbsp;<br><br>III Deterioro motor tardío: puede durar años o décadas y se caracteriza por una movilidad reducida. generalmente no tiene disminución en la capacidad cognitiva y la capacidad de mirar fijamente mejora.  </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-06-04 10:21:40 UTC</pubDate>
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         <title>DIAGNOSTICO Y ALTERACIONES QUE PRESENTAN </title>
         <author>vargascorazon31</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es causado por mutaciones (alteraciones o defectos estructurales) en el gen MECP2, que se encuentra en el cromosoma X.&nbsp;<br>Recientemente, los científicos desarrollaron una prueba genética para confirmar el diagnóstico clínico de este trastorno; la prueba involucra buscar la mutación de tipo MECP2 en el cromosoma X del niño o niña&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-06-04 10:25:26 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>vargascorazon31</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los médicos diagnostican el síndrome de Rett observando signos y síntomas durante el crecimiento inicial y el desarrollo del niño.<br>Y las alteraciones que presentan son:<br><br></div><ol><li>Retraso en el crecimiento de la cabeza o en otras partes del cuerpo de tu hijo.</li><li>Disminución de la coordinación o la movilidad.</li><li>Movimientos repetitivos con las manos.</li><li>Disminución del contacto visual o pérdida del interés en los juegos normales.</li><li>Retraso en el desarrollo del habla o pérdida de las capacidades de habla adquiridas previamente</li><li>Comportamientos problemáticos o cambios marcados de estado de ánimo.</li><li>Cualquier pérdida evidente de hitos del desarrollo ya alcanzados en las habilidades motoras gruesas o en las habilidades motoras finas.</li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2023-06-04 10:27:34 UTC</pubDate>
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         <title>CASO </title>
         <author>vargascorazon31</author>
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         <description><![CDATA[<div>Debido a que el trastorno es poco común, se sabe muy poco sobre la esperanza de vida y la prognosis a largo plazo. A pesar de que se estima que hay muchas mujeres.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-06-04 10:41:27 UTC</pubDate>
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         <title>Fuente de consulta </title>
         <author>vargascorazon31</author>
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         <description><![CDATA[<div>Antología. Capitulo 2. Diversidad funcional intelectual</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-06-05 02:00:05 UTC</pubDate>
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