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      <title>Origen del consentimiento informado by Ana Sofia Parra Castañeda</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-01-29 19:30:00 UTC</pubDate>
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         <title>Siglo XX: Desarrollo de la doctrina del consentimiento informado</title>
         <author>anasofi963</author>
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         <description><![CDATA[<div>El consentimiento informado se remonta a 1914 cuando la señora a Mary E. Schloendorff presentó na demanda contra el hospital de Nueva York tras haberle practicado una cirugía sin su autorización</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-01-29 21:10:36 UTC</pubDate>
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         <title>Segunda Guerra Mundial: 1947, Código de Nuremberg</title>
         <author>anasofi963</author>
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         <description><![CDATA[<div>Fue la primera formulación influyente como necesaria para el concepto de consentimiento informado. Este código consta de 10 principios éticos necesarios para la investigación con seres humanos, todos establecidos en el tribunal penal de 1947 que sentenció a los médicos alemanes por experimentar con los prisioneros en los campos de concentración.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-01-29 21:18:03 UTC</pubDate>
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         <title>1953: El comienzo</title>
         <author>anasofi963</author>
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         <description><![CDATA[<div>En este año, la Asociación médica mundial, creada a raíz de la segunda guerra mundial comento a deliberar sobre las normas éticas para la investigación médica. </div>]]></description>
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         <pubDate>2023-01-29 21:24:57 UTC</pubDate>
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         <title>1964: Declaración de Helsinki</title>
         <author>anasofi963</author>
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         <description><![CDATA[<div>Adoptada 11 años después, se consideró como un intento de la comunidad médica de mantener el control sobre las normas de investigación dentro del ámbito de la autoregulación profesional, todo ello influido financieramente sobretodo por la industria farmacéutica</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-01-29 21:39:32 UTC</pubDate>
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         <title>1972: Exposición pública del experimento Tuskegee</title>
         <author>anasofi963</author>
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         <description><![CDATA[<div>Fué el debate que tuvo mayor repercusión dentro de las inicicativas oficiales mas firmes que dieron lugar a la revisión mas detallada de los sistmas de investigación ética y que desde entonces se ha esparcido por todo el mundo</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-01-29 21:59:26 UTC</pubDate>
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         <title>1978: Nuevas entidades</title>
         <author>anasofi963</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es aquí donde se crea la la Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos de la Investigación Biomédica y del Comportamiento, con el objetivo de estudiar el desarrollo de procedimientos éticos de investigación más adecuados.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-01-29 22:06:00 UTC</pubDate>
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         <title>1979: Informe Belmont </title>
         <author>anasofi963</author>
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         <description><![CDATA[<div>La comisión ya mencionada crea un informe fundamental en el que se formulan un conjunto de principios éticos para la investigación con seres humanos mas específicamente con respecto al respeto a las personas, la beneficencia y justicia</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-01-29 22:09:53 UTC</pubDate>
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         <title>1990: El cambio </title>
         <author>anasofi963</author>
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         <description><![CDATA[<div>A partir de todas las iniciativas anteriores, el consentimiento informado empezó a ser clave para la investigaión médica, como ejemplo Europa y Japón crearon la Conferencia Internacional de Armonización, con el objetivo de regular requisitos ára el uso de medicamentos para el desarrollo de buenas prácticas clínicas</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-01-29 22:15:14 UTC</pubDate>
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         <title>1950 y 1960: Derecho y Medicina </title>
         <author>anasofi963</author>
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         <description><![CDATA[<div>La doctrina jurídica del consentimiento informado fue la primera en señalar el concepto de consentimiento informado a la atención de la comunidad médica.<br>En estas décadas, el deber de obtener el consentimiento se convirtió en el deber de revelar ciertos tipos de información para luego obtener el consentimiento. Por ello se añadió un nuevo término dando origen al "consentirmiento informado"</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-01-29 22:37:09 UTC</pubDate>
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