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COMPUESTOS OXIGENADOS
Son aquellos que presentan el oxigeno, formando un enlace simple C-O y C-H en el grupo funcional que determiona sus propiedades.

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Son compuestos químicos orgánicos, formados a partir de un hidrocarburo que presentan en su estructura uno o más grupos químicos hidroxilo (-OH) enlazados covalentemente a un átomo de carbono saturado.

Se producen al sustituir un hidrógeno unido a un hidrocarburo alifático por dicho grupo funcional.
Los alcoholes tienen baja masa molecular su punto de susión y ebullición es alto y son miscibles en agua.

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Los éteres son compuestos orgánicos que contienen un átomo de oxígeno unido a dos grupos alquilo diferentes. Los éteres son importantes en la química orgánica debido a su amplia aplicación en la síntesis de productos químicos y su uso como disolventes.
Para nombrar un éter, se utiliza la terminación "-oxi". El nombre del éter se compone del nombre de los grupos alquilo unidos a ambos lados del átomo de oxígeno, en orden alfabético, seguido de la terminación "-oxi".

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Las cetonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo (C=O) en el que el átomo de oxígeno está unido a dos átomos de carbono. Las cetonas son importantes en la química orgánica debido a su amplia aplicación en la síntesis de productos químicos y materiales.
Para nombrar una cetona, se utiliza la terminación "-ona". El nombre de la cetona se compone de los nombres de los dos grupos alquilo unidos a ambos lados del grupo carbonilo, en orden alfabético, seguido de la terminación "-ona". Por ejemplo, la cetona más simple, que tiene dos grupos metilo unidos a cada lado del grupo carbonilo, se llama propanona o acetona.

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Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional carboxilo (-COOH) compuesto por un átomo de carbono, un átomo de oxígeno y un átomo de hidrógeno. Los ácidos carboxílicos son importantes en la química orgánica debido a su amplia aplicación en la síntesis de productos químicos y su papel en la bioquímica.
Para nombrar un ácido carboxílico, se utiliza la terminación "-oico". El nombre del ácido se compone del nombre del hidrocarburo que forma la cadena principal, seguido de la terminación "-oico".

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Los nitrocompuestos se nombran utilizando el nombre del hidrocarburo correspondiente, seguido de la palabra "nitro". Por ejemplo, el nitrocompuesto derivado del benceno se llama nitrobenceno. En caso de que haya sustituyentes, estos se nombran antes del nombre del hidrocarburo y después se agrega la palabra "nitro".
Los nitrocompuestos son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional -NO2. Este grupo funcional consiste en un átomo de nitrógeno unido a dos átomos de oxígeno mediante enlaces covalentes.

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Los ésteres son compuestos orgánicos que se forman a partir de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol.
Para nombrar un éster, se utiliza la terminación "-ato de alquilo" o "-ato de arilo".
Por ejemplo, el éster formado por la reacción entre el ácido acético y el metanol se llama acetato de metilo.
Los ésteres son relativamente polares que poseen puntos altos de ebullición, los ésteres de bajo peso molecular son relativamente solubles al agua, pueden participar en puentes de hidrogeno con sustancias que contengan los grupo hidroxilo.

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Los compuestos nitrogenados son aquellos que contienen nitrógeno en sus grupos funcionales. Los más destacados son las aminas y las amidas.
Son la biomoléculas que contienen nitrógeno, ya sean macromoléculas o productos de desecho.

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Los aldehídos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional carbonilo (C=O)
Los aldehídos son utilizados como disolventes y como materiales de partida para la síntesis de productos químicos y farmacéuticos. Además, algunos aldehídos son importantes en la síntesis de polímeros y resinas.
Para nombrar un aldehído, se utiliza la terminación "-al". El nombre del aldehído se compone de los nombres de los dos grupos alquilo unidos a ambos lados del grupo carbonilo, en orden alfabético, seguido de la terminación "-al".

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Los nitrilos son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional -C≡N. Son importantes en la industria química como precursores de aminoácidos y otros productos químicos.
Los nitrilos se nombran utilizando el nombre del hidrocarburo correspondiente, seguido de la terminación "-nitrilo".
Por ejemplo, el nitrilo derivado del propano se llama propanonitrilo.
En los nitrilos sustituidos, el nombre del sustituyente se coloca antes del nombre del hidrocarburo, seguido de la terminación "-nitrilo".

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1. Determinar la cadena continua más larga.
2. La terminación -o del alcano se cambia por la terminación amina.
3. Emplea un número para indicar la posición del grupo amino en la cadena.
4. Asignar números a los sustituyentes.
5. Se usa el prefijo N- para cada sustituyente en el átomo de nitrógeno.

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AMIDAS (NITROGENADOS)                                                                           

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AMIDAS (NITROGENADOS)                                                                           

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Contienen un átomo de nitrógeno unido a un grupo carbonilo.
Son derivados funcionales de los ácidos carboxilicos, en los que se ha sustituido el grupo -OH por el grupo -NH2 -NHR o -NRR con lo que resultan llamadas amidas primarias, secundarias y terciarias.
Las proteinas son amidas de cadena larga, en las proteinas al grupo amida se le llama enlace peptídico.
Compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional amida (-CONH2) unido a un grupo alquilo o arilo.
Las amidas se nombran utilizando el nombre del ácido carboxílico correspondiente, reemplazando la terminación "-ico" por "-amida".

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Derivados del amoniaco donde uno o mas grupos alquilo o arilo están unidos a un átomo de nitrógeno.
Si se reemplaza un átomo de hidrógeno se habla de una amina primaria, si se sustituyen dos atomos es una amina secundaria y las terciarias se generan a partir del reemplazo de los tres átomos de hidrógeno.
Funcionan en los organismos vivos como biorreguladores, neurotransmisores, mecanismos de defensa, se emplean como medicamentos debido a su amplia aplicación en la síntesis de productos químicos y su uso en la industria farmacéutica.
Para nombrar una amina, se utiliza el sufijo "-amina". El nombre de la amina se compone del nombre del grupo alquilo o arilo unido al grupo amino, seguido de la terminación "-amina". En el caso de aminas con más de un grupo amino, se utilizan los prefijos "di-", "tri-", etc., para indicar el número de grupos amino.

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Las lactamas son compuestos orgánicos cíclicos que contienen un grupo funcional amida dentro de un anillo lactama. Este anillo lactama se forma cuando el grupo amino (-NH2) y el grupo carboxilo (-COOH) de un ácido aminocarboxílico, como la alanina o el ácido glutámico, reaccionan y se condensan, eliminando una molécula de agua.
Las lactamas se nombran de manera similar a las lactonas, que son compuestos orgánicos cíclicos que contienen un grupo funcional éster dentro de un anillo lactónico. El nombre de la lactama se forma al reemplazar la letra final "-o" del nombre del ácido aminocarboxílico correspondiente con el sufijo "-olactama".

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1. En las amidas primarias la terminación -o del alcano se cambia al sufijo amida.
2. En las amidas secundarias y terciarias se utiliza N, para indicar y designar en orden alfabético un grup alquilo unido al nitrógeno.