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Campus Virtual CEC UAM XOCHIMILCO: Log in to the site

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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278691523001801

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BUEN DIA, ESTUVÉ VIENDO Y OYENDO LA SESIÓN DEL 28 DE OCTUBRE DE 2024.

DE REPENTE, DEJO DE FUNCIONAR. CASI LLEVABA 3/4 DE LA SESIÓN.

NO SE SI CON ESTO SE TOMARÁ EN CUENTA LA REVISIÓPN DE LA SESIÓN?

SALUDOS.

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¿Que es un receptor?

Es una macromolécula proteica que se encuentra en la membrana plasmática o en el interior de la célula, y que tiene la función de reconocer y unirse a moléculas específicas llamadas ligandos.

¿Que es un ligando?

Es una molécula que se une a un receptor y provoca cambios en la señalización celular. Los ligandos pueden ser intracelulares o extracelulares.

¿Que es una comunicación celular?

Es un proceso por el que las células intercambian información, ya sea a través de señales directas o mediante la emisión de sustancias.

¿Que es un agonista?

Es una sustancia que se une a un receptor celular y provoca una acción similar a la de una sustancia fisiológica.

¿Que es un antagonista?

Es una sustancia que bloquea la unión de un agonista a un receptor, lo que disminuye la activación del receptor y la señal producida por el acoplamiento.

¿Que es el efecto alostérico?

Es un cambio en la actividad de una proteína que se produce cuando una molécula se une a un lugar distinto de su centro activo.

¿Que es agonista parcial?

Es un fármaco que se une a un receptor celular y produce una respuesta menor a la máxima. Esto se debe a que tiene afinidad por el receptor, pero su eficacia es menor que la de un agonista completo.

¿Que es antagonista parcial?

Es un fármaco que se une al mismo sitio del receptor que un agonista, pero de forma reversible, bloqueando el receptor por un corto tiempo.

¿Que es un mecanismo de acción?

Es la forma en que una sustancia o medicamento produce un efecto en el cuerpo.

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1.        ¿Qué es un receptor?

El que recibe el mensaje de un emisor

2.      ¿Qué es un ligando?

Ligando o ligante es un ion o molécula que se une a un átomo metálico central para formar un complejo de coordinación, un complejo de coordinación es un compuesto químico que consta de un átomo o ión central, que suele ser metálico

3.       ¿Qué es la comunicación celular?

Capacidad que tienen todas las células, de intercambiar información fisicoquímica con el medio ambiente y con otras células

4.      ¿Qué es un agonista?

Aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célula generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica.

5.       ¿Qué es un antagonista?

Es lo opuesto al agonista, sustancia que no es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la celula

6.      ¿Qué es el efecto alostérico?

modo de regulación de las enzimas por el que la unión de una molécula en una ubicación modifica las condiciones de unión de otra molécula, en otra ubicación de la enzima, distante de la primera.

7.      ¿Qué es agonista parcial?

Sustancias que tienen menos actividad intrínseca que el agonista completo

8.      ¿Qué es antagonista parcial?

Sustancia que no tiene menos actividad intrínseca que el agonista completo

9.      ¿Qué es un mecanismo de acción?

Interacción a través del cual una sustancia produce su efecto farmacológico.​

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Ligando:

Molécula pequeña que se une a otra grande de manera específica.

Agonista: Sustancia que simula los efectos biológicos de un compuesto natural al unirse a un receptor

Antagonista: Sustancia que contrarresta los efectos biológicos de un compuesto natural al unirse a un receptor

Efecto alostérico: Regulación de las enzimas por launión de la molécula en un sitio que modifica las condiciones de unión de otra molécula.

Agonista parcial: Parte de una sustancia que simula los efectos biológicos de un compuesto natural al unirse a un receptor.

Antagonista parcial: Parte de una sustancia que contrarresta los efectos biológicos de un compuesto natural al unirse a un receptor.

Mecanismo de acción: Es la manera en que una sustancia produce un efecto en el cuerpo.

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1. ¿Qué es un receptor?

Un receptor es una proteína que se encuentra en la superficie de las células o en su interior, que se une a moléculas específicas (ligandos) y desencadena una respuesta celular. Los receptores son fundamentales en la comunicación celular y en la señalización biológica.

2. ¿Qué es un ligando?

Un ligando es una molécula que se une a un receptor para iniciar una respuesta biológica. Los ligandos pueden ser hormonas, neurotransmisores, medicamentos o cualquier otra sustancia que interactúe con un receptor.

3. ¿Qué es la comunicación celular?

La comunicación celular es el proceso mediante el cual las células se envían y reciben señales para coordinar sus funciones. Esto puede ocurrir a través de ligandos que se unen a receptores, permitiendo que las células respondan a cambios en su entorno o se comuniquen entre sí.

4. ¿Qué es un agonista?

Un agonista es un tipo de ligando que se une a un receptor y activa ese receptor, produciendo una respuesta biológica. Los agonistas pueden imitar la acción de una molécula natural (como una hormona o un neurotransmisor) en el cuerpo.

5. ¿Qué es un antagonista?

Un antagonista es un tipo de ligando que se une a un receptor pero no lo activa. En cambio, bloquea la acción del agonista y, por lo tanto, impide que se produzca la respuesta biológica. Esto puede ser útil para inhibir procesos no deseados en el cuerpo.

6. ¿Qué es el efecto alostérico?

El efecto alostérico se refiere a cómo la unión de una molécula (ligando) a un sitio específico en un receptor (sitio alostérico) puede cambiar la forma y la función del receptor, afectando su actividad. Esto puede aumentar o disminuir la respuesta del receptor a otros ligandos.

7. ¿Qué es un agonista parcial?

Un agonista parcial es un ligando que se une a un receptor y activa su respuesta, pero no lo activa con la misma eficacia que un agonista completo. Esto significa que produce una respuesta biológica, pero de menor intensidad.

8. ¿Qué es un antagonista parcial?

Un antagonista parcial es un ligando que se une a un receptor y, aunque puede bloquear la acción de un agonista completo, también puede activar el receptor de manera limitada. Esto significa que tiene un efecto dual; puede reducir la respuesta máxima que se puede obtener con un agonista completo.

9. ¿Qué es un mecanismo de acción?

El mecanismo de acción se refiere al proceso específico a través del cual un fármaco o un ligando produce sus efectos en el cuerpo. Esto incluye cómo se une a los receptores, las vías de señalización que se activan y cómo estas interacciones conducen a efectos fisiológicos o farmacológicos.

# data[].attributes.body
Receptor: Son proteínas que permiten la interacción de determinadas sustancias

Ligando: Sustancia que forma un complejo con una biomolécula

Comunicación celular: Es la comunicación que se da entre las células mediante señales directas o a través de la emisión de una sustancia recibida por otra célula.

Agonista: Es aquella sustancia que se une a un receptor en el interior o la superficie de una célula y produce la misma acción que la sustancia que normalmente se une con el receptor.

Antagonista: Disminuye la activación de un receptor sináptico al unirse y bloquear la unión de los neurotransmisores o al disminuir la cantidad de tiempo que los neurotransmisores están en la hendidura sináptica.

Efecto alostérico: Que actúa en un lugar distinto de aquel en el que ejerce normalmente su efecto una determinada sustancia endógena, pero que puede dar lugar a un efecto similar o bien producir un efecto antagónico.

Agonista parcial: Es una sustancia que interactúa con un receptor pero produce un efecto menor que el máximo.

Antagonista parcial: Es una sustancia que se une de manera reversible al mismo sitio en el receptor del AGONISTA, produciendo un bloqueo del mismo por poco tiempo.

Mecanismo de acción: Es la forma en que un medicamento u otra sustancia produce un efecto en el cuerpo.

# data[].attributes.body
1.      ¿Qué es un receptor?

Una molécula dentro o sobre la superficie de una célula que se une a una sustancia específica y causa un efecto específico en la célula .

2.      ¿Qué es un ligando?

Denominación que recibe una molécula capaz de interaccionar con un receptor de membrana.

3.      ¿Qué es la comunicación celular?

Transferencia de información de una célula a otra

4.      ¿Qué es un agonista?

Un fármaco o sustancia que se une a un receptor dentro de una célula o en su superficie y provoca la misma acción que la sustancia que normalmente se une al receptor.

5.      ¿Qué es un antagonista?

Compuesto que tiene el efecto opuesto al de un agonista.

6.      ¿Qué es el efecto alostérico?

Molécula que se une a un lugar distinto del centro activo, modificando la función de la proteína a la cual está unido.

7.      ¿Qué es agonista parcial?

A las drogas que tienen menos actividad intrínseca que el agonista completo, es decir, las que tienen una eficacia menor o atenuada.

8.      ¿Qué es antagonista parcial?

Es la sustancia que unida al receptor provoca una respuesta contraria a la producida por el agonista.

9.      ¿Qué es un mecanismo de acción?

Término utilizado para describir cómo un fármaco u otra sustancia produce un efecto en el organismo .

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Nombre: GUSTAVO MORALES GARCIA

1.      ¿Qué es un receptor?

ALGO QUE RECIBE LA BOLA, PELOTA DE BEIS

2.      ¿Qué es un ligando?

UNION DE ESTRUCTURAS

3.      ¿Qué es la comunicación celular?

COMUNICACIÓN QUE SIRVE PARA ENTRAR Y SALIR ALGO

4.      ¿Qué es un agonista?

QUE TIENE FUNCIONES SIMILARES

5.      ¿Qué es un antagonista?

QUE TIENE FUNCIONES DIFERENTES O BLOQUEA FUNCIONES

6.      ¿Qué es el efecto alostérico?

QUE SE UNE A UN LUGAR DIFERENTE Y PRODUCE UN EFCTO SIMILAR

7.      ¿Qué es agonista parcial?

PRODUCTO QUE TIENE UN EFECTO MENOR

8.      ¿Qué es antagonista parcial?

9.      ¿Qué es un mecanismo de acción?

PRODUCTO QUE PRODUCE UN EFECTO

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Abraham Israel Villarreal Castellanos

1.    ¿Qué es un receptor?

Macromoléculas que intervienen en la señalización química entre células y en el interior de éstas; pueden encontrarse en la membrana de la superficie celular o en el citoplasma

2.    ¿Qué es un ligando?

Las moléculas como por ejemplo los fármacos, hormonas, neurotransmisores que se unen a un receptor se denominan ligandos

3.    ¿Qué es la comunicación celular?

4.    ¿Qué es un agonista?

Molécula que activa receptores para producir la respuesta deseada.

5.    ¿Qué es un antagonista?

Molécula que impiden la activación del receptor.

6.    ¿Qué es el efecto alostérico?

Cuando una molécula se une a un lugar distinto o  a un punto adyacente, modificando la función de la proteína a la cual está unido.

7.    ¿Qué es agonista parcial?

Cuando los análogos estructurales de las moléculas agonistas suelen presentar propiedades agonistas y antagonistas

8.    ¿Qué es antagonista parcial?

Fármaco capaz de producir un efecto farmacológico inferior al efecto máximo alcanzable a pesar de ocupar todos los receptores disponibles.

9.    ¿Qué es un mecanismo de acción?

En el ámbito de la medicina, este término se usa para describir la manera en que un medicamento u otra sustancia produce un efecto en el cuerpo.

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Nombre: Rosalía Reyes Pérez

1.        ¿Qué es un receptor? Los receptores son macromoléculas cuya función es reconocer y fijar moléculas que provienen del exterior de la célula

2.       ¿Qué es un ligando? Los ligandos, que son producidos por células señalizadoras e interactúan con los receptores al interior o exterior de las células diana,

3.       ¿Qué es la comunicación celular? Transferencia de información de una célula a otra. La comunicación celular es importante para el crecimiento y funcionamiento celular

4.      ¿Qué es un agonista? Medicamento o sustancia que se une a un receptor en el interior o la superficie de una célula y produce la misma acción que la sustancia que normalmente se une con el receptor.

5.       ¿Qué es un antagonista? sustancia que frena la acción o el efecto de otra sustancia.

Los antagonistas bloquean los efectos de un agonista, al interferir con su enlace al receptor.

6.       ¿Qué es el efecto alostérico? Molécula que se une a un lugar distinto del centro activo, modificando la función de la proteína a la cual está unido.

7.       ¿Qué es agonista parcial? Sustancia opioide con tendencia a unirse al receptor, pero que ocasiona una respuesta atenuada, A las drogas que tienen menos actividad intrínseca que el agonista completo, es decir, las que tienen una eficacia menor,

8.       ¿Qué es antagonista parcial? Actúa de manera antagonista en presencia de un agonista completo.

9.       ¿Qué es un mecanismo de acción? bioquímica específica interacción a través del cual una droga sustancia produce su efecto. La manera en que un medicamento u otra sustancia produce un efecto en el cuerpo.

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Cuestionario Roberto Carlos Padilla Sandoval

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1. ¿Qué es un receptor?
Parte de las células que se une a los fármacos para desencadenar una respuesta.

2. ¿Qué es un ligando?

Molécula que interacciona con receptores activándolos o inactivándolos.

3. ¿Qué es la comunicación celular?

Proceso por el que las celas se comunican entre ellas o con el ambiente

4. ¿Qué es un agonista?

Sustancia o fármaco que se una a un receptor específico desencadenando la misma respuesta que naturalmente se generaría por la sustancia natural.

5. ¿Qué es un antagonista?

Sustancia o fármaco que se una a un receptor específico sin producir un efecto

6. ¿Qué es el efecto alostérico?

Molécula que se une a un lugar distinto del centro activo, modificando la función de la proteína a la cual está unido

7. ¿Qué es agonista parcial?

Sustancia o fármaco que se una a un receptor específico desencadenando una respuesta parcial

8. ¿Qué es antagonista parcial?

Sustancia o fármaco que se una a un receptor específico sin producir un efecto de forma no permanente

9. ¿Qué es un mecanismo de acción?

Cadena de efectos que se produce a raíz de la interacción de un fármaco con su receptor

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¿Qué es un receptor?

Componente molecular específico del sistema biológico con los cuales interactúan los fármacos para producir cambios en la función del organismo. Es un suceso fundamental de interacción activo-receptor donde inicia la comunicación, a través de moléculas de señal (primer mensajero) de gran diversidad estructural y funcional, con receptores acoplados a canales iónicos, a proteína G, catalíticos o reguladores de transcripción del ADN, así como la ayuda integrada de segundos mensajeros.

¿Qué es un ligando?

Molécula que se une a un receptor, como un fármaco, una hormona o un neurotransmisor. Estos pueden activar o inactivar un receptor, lo que puede aumentar o disminuir una función celular específica.

¿Qué es la comunicación celular?

Es un proceso fundamental para el funcionamiento y crecimiento de las células, en farmacología, se refiere a la transferencia de información entre células a través de señales directas o de sustancias emitidas por una célula y recibidas por otra. Estas sustancias se conocen como mensajeros químicos y se clasifican en hormonas, neurotransmisores.

¿Qué es un agonista?

Son moléculas que activan un receptor, ya sea uniéndose directamente a él o aumentando el tiempo que los neurotransmisores permanecen en la hendidura sináptica.

¿Qué es un antagonista?

Son moléculas que se unen a un receptor sin activarlo, pero impiden que otras moléculas, como los agonistas, se unan. Los antagonistas no tienen ningún efecto sobre la actividad del receptor. Los antagonistas pueden ser reversibles o irreversibles. Los antagonistas reversibles se separan fácilmente del receptor, mientras que los antagonistas irreversibles forman un enlace químico estable con el receptor.

¿Qué es el efecto alostérico?

Es el cambio en la actividad de una proteína o enzima que se produce cuando una molécula se une a un lugar distinto al centro activo de la proteína. Esta molécula se denomina efector alostérico o modulador alostérico. El efecto alostérico puede producir un efecto similar o antagónico al que ejercería la sustancia endógena en su lugar habitual.

¿Qué es agonista parcial?

Son fármacos que se unen y activan a un dado receptor, pero que tienen sólo una eficacia parcial en el receptor con respecto a un agonista completo. También es posible considerarlos ligandos que muestran tanto efectos agonistas como antagonistas: cuando un agonista completo y un agonista parcial están presentes al mismo tiempo, el agonista parcial actúa como un antagonismo competitivo compitiendo con el agonista completo por la ocupación del receptor y produciendo una disminución neta en la activación del receptor observado con el agonista completo solo.

¿Qué es antagonista parcial?

En farmacología, un antagonista es una sustancia que impide o reduce la acción de otra sustancia. Es el fármaco que se une de manera reversible al mismo sitio en el receptor que el AGONISTA, produciendo un bloqueo del mismo por poco tiempo.

¿Qué es un mecanismo de acción?

En farmacología es la forma en que un fármaco o sustancia produce un efecto en el organismo. Este efecto puede ser sobre un objetivo específico de una célula, como una enzima, o sobre una función celular, como el crecimiento.

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LAS FORMULACIONES CON CANNABIS Y OTRAS PLANTAS U HONGOS (KAVA KAVA, O PANAX GINGSENG, O PASSIFLORA INCARNATA, GANODERMA, ETC.) TODAS EN FORMA DE EXTRACCTOS ESTANDARIZADOS. SON MUY COMUNES EN LOS PRODUCTOS HERBOLARIOS. ESTAS COMBINACIONES DE ACUERDO A SU EXPERIENCIA DEBERIAN TENER UN CONTROL SANITARIO (REGULADOS), TOMANDO EN CUENTA SUS INTERACCIONES Y SUS EFECTOS DESEADOS, AUNQUE TENGAN CANTIDADES CUANTIFICADAS EN ui MUY BAJAS.

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Tipos de células

Existen diferentes tipos de células, cada uno de los cuales cumple una función determinada, entre ellas las siguientes:¹⁵​

·         Hematíes. Son células sanguíneas ricas en hemoglobina que transportan el oxígeno a los tejidos.

·         Células plasmáticas. Pertenecen al sistema inmunitario y tienen la función de producir anticuerpos que defienden al organismo de agentes extraños.

·         Adipocitos. Son células que sirven para el almacenamiento de grasas y forman el tejido adiposo.

·         Queratinocito. Son las principales células que forman la piel.

·         Neuronas. Son las principales células del sistema nervioso y se encuentran interconectadas entre sí.

·         Miocitos. Son las células que forman los músculos.

·         Osteocitos. Son las células más numerosas de los huesos.

·         Neumocitos. Se encuentran en el pulmón y forman los alveolos pulmonares.

·         Enterocitos. Son células epiteliales localizadas en el intestino que se encargan de la absorción de las sustancias nutritivas.

·         Espermatozoides. Son las células reproductoras masculinas.

·         Óvulos. Son las células reproductoras femeninas.

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Tipos de células

Existen diferentes tipos de células, cada uno de los cuales cumple una función determinada, entre ellas las siguientes:¹⁵​

·         Hematíes. Son células sanguíneas ricas en hemoglobina que transportan el oxígeno a los tejidos.

·         Células plasmáticas. Pertenecen al sistema inmunitario y tienen la función de producir anticuerpos que defienden al organismo de agentes extraños.

·         Adipocitos. Son células que sirven para el almacenamiento de grasas y forman el tejido adiposo.

·         Queratinocito. Son las principales células que forman la piel.

·         Neuronas. Son las principales células del sistema nervioso y se encuentran interconectadas entre sí.

·         Miocitos. Son las células que forman los músculos.

·         Osteocitos. Son las células más numerosas de los huesos.

·         Neumocitos. Se encuentran en el pulmón y forman los alveolos pulmonares.

·         Enterocitos. Son células epiteliales localizadas en el intestino que se encargan de la absorción de las sustancias nutritivas.

·         Espermatozoides. Son las células reproductoras masculinas.

·         Óvulos. Son las células reproductoras femeninas.

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Actividad

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Cuestionario Roberto Carlos Padilla Sandoval

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Sistema endocannabinoide y microambiente tumoral

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Sistema endocannabinoide y microambiente tumoral

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Actividad: Buscar la siguiente información:

Sistema de recompensa

Partes del cerebro que involucran el sistema de recompensa

Función de la dopamina

Adicción

Tolerancia

Dependencia

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Revisión de Perfil farmacológico

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SISTEMA DE RECOMPENSA

Los sistemas de recompensa son centros en el sistema nervioso cen[1]tral que obedecen a estímulos específicos y naturales. Regulados por neurotransmisores, permiten que el individuo desarrolle conductas aprendidas que responden a hechos placenteros o de desagrado https://salud.gob.mx/unidades/cdi/documentos/adic_cII.pdf

ADICCIÓN

Adiccion OMS Una enfermedad física y psicoemocional que crea una DEPENDENCIA o NECESIDAD hacia una sustancia, actividad o relación https://csc.facmed.unam.mx/wp-content/uploads/2022/04/Miniguia-Adicciones.pdf

DEPENDENCIA Y TOLERANCIA

Dependencia física (neuroadaptación): Necesidad de mantener determinados niveles de una droga en el organismo. Tiene dos componentes: tolerancia y síndrome de abstinencia aguda, por ejemplo, sustancias depresógenas (alcohol, opiáceos, hipnóticos y sedantes.

Tolerancia: Es la necesidad de cantidades crecientes de una sustancia en busca del efecto deseado o disminución del efecto ante una misma dosis. - Síndrome de abstinencia aguda: Manifestaciones clínicas, psíquicas o físicas que se producen por el cese de la administración de una droga y desaparecen con la administración de la droga. https://www.redalyc.org/pdf/3684/368445247019.pdf

FUNCIÓN DE LA DOPAMINA

La dopamina es el neurotransmisor catecolaminérgico más importante del Sistema Nervioso Central (SNC) de los mamíferos y participa en la regulación de diversas funciones como la conducta motora, la emotividad y la afectividad así como en la comunicación neuroendócrina https://www.medigraphic.com/pdfs/revbio/bio-2000/bio001f.pdf

PARTES DEL CEREBRO

El sistema de recompensa no se encuentra ubicado en una única zona cerebral, sino que está formado por un conjunto de estructuras situadas en diferentes zonas del cerebro e interconectadas entre sí. Las dos estructuras más importantes son el Área Ventral Tegmental (VTA) y el Núcleo Accumbens (NAc), pero participan otras como el hipotálamo, el hipocampo, la amígdala, la corteza prefrontal, el pálido ventral y la glándula pituitaria  https://idus.us.es/bitstream/handle/11441/82033/TFG%20Sistema%20de%20Recompensa%20del%20cerebro%20y%20neuronas%20del%20placer%20%28Gonzalo%20Mantero%20Su%C3%A1rez%29.pdf?sequence=1

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NIMSI CAMPOS XOLALPA.

La huesuda la encontró

Entre las pulsaciones cibernéticas

Nimsi, Nimsi, Nimsi la llamó

Diciéndole ¡Detén tus platicas científicas¡

Muy enclenque y delgadina

Y con ojos de Catrina

Le dictó para notas aclaratorias

“Las estructuras de malla de gallinero

Encontradas en metabolitos secundarios

Solo te servirán descarboxiladas”.

Se llevaron a Nimsi en Comparsa Musical

Y hablando con La Hedionda

Le comento al oído enlutada

¡Debí mantener mi hilo de plata¡

Aquí llego, aquí está

Se lee en su epitafio

Me llevó la güera y tiesa

Con Δ-9 THC sin activo

Hasta la eternidad.

gmoralesg

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El sistema de recompensa del cerebro es el encargado de mediar la sensación de placer en el

organismo. Este sistema se activa frente a estímulos o acciones que generan placer en el

individuo. Principalmente, este sistema tiene una función adaptativa, ya que genera placer en

el individuo cuando este realiza actividades relacionadas con la supervivencia.

El sistema de recompensa es el conjunto de vías neuronales que permiten el flujo de

información entre las estructuras involucradas en el procesamiento de las recompensas. Las

neuronas dopaminérgicas del área ventral tegmental modulan el flujo de información a través

de proyecciones al núcleo accumbens, la amígdala, el hipocampo, la corteza prefrontal y el

pálido ventral. Cada uno de estos sistemas tiene proyecciones superpuestas al Núcleo

Accumbens, donde todo se integra bajo la influencia moduladora de la dopamina.

Las dos estructuras más importantes son el Área Ventral Tegmental

(VTA) y el Núcleo Accumbens (NAc), pero participan otras como el hipotálamo, el hipocampo,

la amígdala, la corteza prefrontal, el pálido ventral y la glándula pituitaria

La dopamina es un neurotransmisor que activa el sistema de recompensa que hace que tendamos una y otra vez a repetir comportamientos y consumos en busca de sensaciones.

Adicción a las drogas, o drogadicción, al consumo frecuente de estupefacientes, a pesar de saber las consecuencias negativas que producen. Entre otras cosas, modifican el funcionamiento del cerebro y su estructura, provocando conductas peligrosas.

Se considera adicción, porque es difícil intentar dejar de consumirlas, ya que provocan alteraciones cerebrales en los mecanismos reguladores de la toma de decisiones y del control inhibitorio y porque el usuario de las mismas dedica gran parte de su tiempo en la búsqueda y consumo de ellas.

La tolerancia es el mecanismo de adaptación del cuerpo a la sustancia. Esto implica que el consumidor necesite progresivamente más dosis para obtener los mismos efectos. La dependencia a sustancias psicoactivas es la necesidad de consumir droga para seguir con las actividades rutinarias.

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Sistema de recompensa: es un complejo neuronal que permite sentir y experimentar sensaciones de deseo y placer o gratificación, como respuesta a determinados estímulos electroquímicos.

Partes del cerebro que involucran el sistema de recompensa: Las dos estructuras más importantes son el Área Ventral Tegmental (VTA) y el Núcleo Accumbens (NAc), pero participan otras como el hipotálamo, el hipocampo, la amígdala, la corteza prefrontal, el pálido ventral y la glándula pituitaria (Hikosaka et al, 2008).

Función de la dopamina: La dopamina es el neurotransmisor catecolaminérgico más importante del Sistema Nervioso Central (SNC) de los mamíferos y participa en la regulación de diversas funciones como la conducta motora, la emotividad y la afectividad así como en la comunicación neuroendócrina.

Adicción: La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la adicción como "un trastorno de salud mental y un trastorno del comportamiento caracterizado por la necesidad compulsiva de consumir una sustancia (p. ej., alcohol, drogas, tabaco) o de realizar una actividad.

Tolerancia: es la disminución de la respuesta de una persona a un fármaco y se produce cuando este se utiliza repetidamente y el organismo se adapta a su continua presencia.

Dependencia: Afección que se manifiesta cuando una persona que toma un medicamento durante mucho tiempo presenta síntomas físicos desagradables si el medicamento se suspende repentinamente o se ingiere en dosis más pequeñas.

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SISTEMA DE RECOMPENSA.- ES EL ENCARGADO DE MEDIAR LA SENSACION DE PLACER EN EL ORGANISMO.

PARTES DEL CEREBRO QUE INVOLUCRAN EL SISTEMA DE RECOMPENSA: el Área Ventral Tegmental (VTA) y el Núcleo Accumbens (NAc), pero participan otras como el hipotálamo, el hipocampo, la amígdala, la corteza prefrontal, el pálido ventral y la glándula pituitaria.

FUNCION DE LA DOPAMINA: Ayuda al cerebro a controlar funciones motrices y el movimiento, así como funciones relacionadas con el estado de ánimo.

ADICCIÓN.- Según la OMS es una enfermedad física y Pisoemocional que crea una dependencia hacia una sustancia, actividad o relación.

TOLERANCIA.-Es la capacidad de respetar las ideas, preferencias, formas de pensamiento o comportamientos de las demás personas.

DEPENDENCIA.- La OMS define a la dependencia como un evento que ocurre cuando la capacidad funcional o intrínseca ha disminuido hasta un punto en que la persona ya no puede realizar las tareas básicas de la vida diaria por sí misma

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Actividad Efectos adversos a los cannabinoides

# data[].attributes.body
1. Sistema de recompensa

El sistema de recompensa es un conjunto de estructuras cerebrales que se activan en respuesta a estímulos que producen placer o satisfacción. Este sistema está relacionado con la motivación, el aprendizaje y la regulación de emociones.

2. Partes del cerebro que involucran el sistema de recompensa

Las principales áreas del cerebro que forman parte del sistema de recompensa incluyen:

Núcleo accumbens: clave en la sensación de placer.

Vía mesolímbica: conecta el área tegmental ventral (VTA) con el núcleo accumbens y es fundamental en la liberación de dopamina.

Corteza prefrontal: implicada en la toma de decisiones y el control de impulsos.

Amígdala: relacionada con la emoción y la respuesta al placer.

3. Función de la dopamina

La dopamina es un neurotransmisor que desempeña un papel crucial en el sistema de recompensa. Se libera en respuesta a estímulos placenteros y ayuda a regular el placer, la motivación y el aprendizaje. Es esencial para reforzar comportamientos que generan recompensas.

4. Adicción

La adicción es un trastorno caracterizado por el consumo compulsivo de sustancias o la participación en comportamientos a pesar de las consecuencias negativas. Implica cambios en el sistema de recompensa del cerebro, donde el deseo de experimentar el placer asociado a la sustancia o conducta se vuelve abrumador.

5. Tolerancia

La tolerancia es un fenómeno en el cual una persona necesita dosis cada vez mayores de una sustancia para obtener el mismo efecto que antes lograba con dosis menores. Esto ocurre porque el cerebro se adapta a la presencia de la sustancia y disminuye su respuesta a ella.

6. Dependencia

La dependencia se refiere a la necesidad fisiológica de una sustancia. Puede ser física, donde el cuerpo se adapta a la sustancia y experimenta síntomas de abstinencia al dejarla, o psicológica, donde existe un deseo intenso de consumir la sustancia para evitar el malestar emocional o psicológico.

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TFG Sistema de Recompensa del cerebro y neuronas del placer (Gonzalo Mantero Suárez)

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El sistema de recompensa es un conjunto de mecanismos realizados por nuestro encéfalo y que permite que asociemos ciertas situaciones a una sensación de placer. De este modo, a partir de esos aprendizajes tenderemos a intentar que en el futuro las situaciones que han generado esa experiencia vuelvan a producirse.

La dopamina es uno de los muchos neurotransmisores que utilizan las neuronas para comunicarse entre ellas. Eso significa que la dopamina tiene una función muy importante en los espacios sinápticos, es decir, los espacios microscópicos en los que las células nerviosas establecen conexiones entre sí.

Se trata de una sustancia producida por el propio cuerpo humano, pero que también puede ser elaborada en laboratorios.

El principio de esta cadena de transmisión de información está situado en una zona del tronco del encéfalo llamada área tegmental ventral. Esta región está relacionada con los mecanismos básicos de supervivencia que son automatizados con la parte más baja del encéfalo, y desde ahí suben al sistema límbico, un conjunto de estructuras conocidas por ser las responsables de la generación de las emociones. Concretamente, el núcleo accumbens, está asociado a la aparición de la sensación del placer.

La adicción se define como una enfermedad crónica y recurrente del cerebro que se caracteriza por la búsqueda y el consumo compulsivo de drogas, a pesar de sus consecuencias nocivas. Se considera una enfermedad del cerebro porque las drogas modifican este órgano: su estructura y funcionamiento se ven afectados. Estos cambios en el cerebro pueden ser de larga duración, y pueden conducir a comportamientos peligrosos que se observan en las personas que abusan del consumo de drogas.

La adicción es muy similar a otras enfermedades, como las enfermedades cardiacas. Ambas perturban el funcionamiento normal y saludable del órganos subyacentes, tienen serias consecuencias nocivas y son evitables y tratables, pero en caso de no tratarlas, pueden durar toda la vida

https://nida.nih.gov/sites/default/files/soa_sp_2014.pdf

La tolerancia es la disminución de la respuesta de una persona a un fármaco y se produce cuando este se utiliza repetidamente y el organismo se adapta a su continua presencia. La resistencia se refiere a la capacidad de los microorganismos o de las células cancerosas para resistir los efectos de un fármaco que habitualmente es eficaz contra ellos.

https://www.msdmanuals.com/es/hogar/f%C3%A1rmacos-o-sustancias/factores-que-influyen-en-la-respuesta-del-organismo-a-los-f%C3%A1rmacos/tolerancia-y-resistencia-a-los-f%C3%A1rmacos?ruleredirectid=757

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1.         Sistema de recompensa: Los sistemas de recompensa son centros en el sistema nervioso central que obedecen a estímulos específicos y naturales. Regulados por neurotransmisores, permiten que el individuo desarrolle conductas aprendidas que responden a hechos placenteros o de desagrado.

2.        Partes del cerebro que involucran el sistema de recompensa: Las dos estructuras más importantes son el Área Ventral Tegmental (VTA) y el Núcleo Accumbens (NAc), pero participan otras como el hipotálamo, el hipocampo, la amígdala, la corteza prefrontal, el pálido ventral y la glándula pituitaria

3.        Función de la dopamina:

Adicción: la sensación de placer y de recompensa

Tolerancia: en el sistema nervioso periférico se relaciona con la modulación de la función cardiaca, el tono vascular y la motilidad gastrointestinal. En  la enfermedad de Parkinson, el síndrome de Tourette, el trastorno de hiperactividad con déficit de atención, la esquizofrenia y la psicosis

Dependencia: Las drogas excitan a las neuronas productoras de dopamina, creando una sobreestimulación de dichas neuronas y acumulando cantidades mayores

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Actividad: Buscar la siguiente información:

Sistema de recompensa:

es un complejo neuronal que permite sentir y experimentar sensaciones de deseo y placer o gratificación, como respuesta a determinados estímulos electroquímicos.

Partes del cerebro que involucran el sistema de recompensa

El Área Ventral Tegmental (VTA) y el Núcleo Accumbens (NAc), pero participan otras como el hipotálamo, el hipocampo, la amígdala, la corteza prefrontal, el pálido ventral y la glándula pituitaria

Función de la dopamina }

·        Control del movimiento: La dopamina ayuda a las neuronas a controlar el movimiento muscular.

·        Estado de ánimo: La dopamina está relacionada con el estado de ánimo y puede provocar sensaciones de placer y felicidad.

·        Aprendizaje y memoria: La dopamina participa en el aprendizaje y la memoria.

·        Atención: La dopamina está relacionada con la atención.

·        Regulación de la prolactina: La dopamina regula la secreción de prolactina, que es necesaria para la producción de leche materna.

·        Modulación de la respuesta inmune: La dopamina puede influir en la respuesta inmune y en la susceptibilidad a infecciones

Adicción

enfermedad neurológica que se caracteriza por la búsqueda de alivio o recompensa a través de acciones o sustancias, de manera patológica.

Tolerancia

disminución de la respuesta de una persona a un fármaco y se produce cuando este se utiliza repetidamente y el organismo se adapta a su continua presencia.

Dependencia

Afección que se manifiesta cuando una persona que toma un medicamento durante mucho tiempo presenta síntomas físicos desagradables si el medicamento se suspende repentinamente o se ingiere en dosis más pequeñas.

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Sistema de recompensa

Los sistemas de recompensa son centros en el sistema nervioso central que obedecen a estímulos específicos y naturales.

Partes del cerebro que involucran el sistema de recompensa

Las dos estructuras más importantes son el Área Ventral Tegmental (VTA) y el Núcleo Accumbens (NAc), pero participan otras como el hipotálamo, el hipocampo, la amígdala, la corteza prefrontal, el pálido ventral y la glándula pituitaria

Función de la dopamina

La dopamina ayuda al cerebro a controlar las funciones motrices y el movimiento y, posiblemente, realizar otras funciones relacionadas con el estado de ánimo.

Adicción

Enfermedad física y psicoemocional que crea una dependencia o necesidad hacia una sustancia, actividad o relación. Se caracteriza por un conjunto de signos y síntomas en los que se involucran factores biológicos, genéticos, psicológicos y sociales.

Tolerancia

Disminución de la respuesta de una persona a un fármaco y se produce cuando este se utiliza repetidamente y el organismo se adapta a su continua presencia.

Dependencia

La dependencia se caracteriza por la aparición del síndrome de abstinencia en cuanto deja de administrarse la sustancia tóxica.

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El sistema de recompensa es un conjunto de mecanismos realizados por nuestro encéfalo y que permite que asociemos ciertas situaciones a una sensación de placer. De este modo, a partir de esos aprendizajes tenderemos a intentar que en el futuro las situaciones que han generado esa experiencia vuelvan a producirse

Partes del cerebro que involucran el sistema de recompensa: Las principales áreas del cerebro que forman parte del sistema de recompensa incluyen: Núcleo accumbens: clave en la sensación de placer. Vía mesolímbica: conecta el área tegmental ventral (VTA) con el núcleo accumbens y es fundamental en la liberación de dopamina. Corteza prefrontal: implicada en la toma de decisiones y el control de impulsos. Amígdala: relacionada con la emoción y la respuesta al placer

Función de la dopamina: Ayuda al cerebro a controlar funciones motrices y el movimiento, así como funciones relacionadas con el estado de ánimo.

Adicción: Enfermedad neurológica que se caracteriza por la búsqueda de alivio o recompensa a través de acciones o sustancias, de manera patológica.

Tolerancia: Disminución de la respuesta de una persona a un fármaco y se produce cuando este se utiliza repetidamente y el organismo se adapta a su continua presencia.

Dependencia: Es una afección que se manifiesta cuando se toma un medicamento durante largo tiempo y se presentan síntomas físicos desagradables si el medicamento se suspende repentinamente o se ingiere en dosis más pequeñas.

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Sistema de recompensa.

es el encargado de mediar la sensación de placer en el organismo. Este sistema se activa frente a estímulos o acciones que generan placer en el individuo.

Partes del cerebro que involucran el sistema de recompensa.

Las dos estructuras más importantes son el Área Ventral Tegmental (VTA) y el Núcleo Accumbens (NAc), pero participan otras como el hipotálamo, el hipocampo, la amígdala, la corteza prefrontal, el pálido ventral y la glándula pituitaria (Hikosaka et al, 2008).

Función de la dopamina.

ayuda al cerebro a controlar las funciones motrices y el movimiento y, posiblemente, realizar otras funciones relacionadas con el estado de ánimo.

La dopamina es un neurotransmisor que tiene varias funciones en el cuerpo, entre ellas:

Control del movimiento (ayuda a las neuronas a controlar el movimiento muscular), Estado de ánimo (puede provocar sensaciones de placer y felicidad), Aprendizaje y memoria, Atención, Regulación de la prolactina: (regula la secreción de prolactina, que es necesaria para la producción de leche materna), Modulación de la respuesta inmune (influye en la respuesta inmune y en la susceptibilidad a infecciones). La dopamina se produce en la sustancia negra, el área tegmental ventral y el hipotálamo. Cuando hay un desequilibrio o escasez de dopamina, puede provocar disfunción cerebral y enfermedad. Por ejemplo, en el mal de Parkinson, las neuronas que producen dopamina mueren lentamente, lo que puede causar temblores, sacudidas y movimiento lento.

Adicción.

es una enfermedad física y psicoemocional que crea una dependencia o necesidad hacia una sustancia, actividad o relación. (Organización Mundial de la Salud-OMS)

Tolerancia.

es una disminución en la respuesta a un fármaco que se utiliza repetidamente.

Dependencia

-Física: es el estado de adaptación del organismo que necesita un cierto nivel de presencia del fármaco o sustancia para funcionar normalmente.

-Psicológica: es el estado de adaptación que impulsa a la persona a consumir una nueva dosis para experimentar los efectos del placer y/o evitar el malestar derivado de la privación.

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Actividad

El sistema de recompensa está formado un conjunto de estructuras en el cerebro, las cuales son responsables de generar la sensación subjetiva de placer y la obtención de la recompensa. Este sistema tiene el objetivo de conseguir que el individuo quiera repetir una serie de comportamientos para asegurar la supervivencia. Gracias a la sensación placentera que recibimos al realizar acciones tales como mantener relaciones sexuales o comer algo delicioso, buscamos repetirlas y así conseguimos asegurar la supervivencia mediante la reproducción y el consumo de alimentos (Valenzuela, 2016).

El principal neurotransmisor que actúa en este sistema es la dopamina (aunque también participan otros). El sistema de recompensa también recibe el nombre de sistema mesolímbico dopaminérgico, ya que conecta el mesencéfalo con el sistema límbico, comenzando desde el área ventral tegmental y finalizando en el núcleo accumbens, conectándose con otras estructuras tales como la corteza prefrontal, el hipocampo y la amígdala. Además de las neuronas dopaminérgicas, se pueden observar también neuronas GABAérgicas y glutamatérgicas, que liberan GABA y glutamato respectivamente (Nair-Roberts et al, 2008). Por tanto, el sistema de recompensa no se encuentra ubicado en una única zona cerebral, sino que está formado por un conjunto de estructuras situadas en diferentes zonas del cerebro e interconectadas entre sí. Las dos estructuras más importantes son el Área Ventral Tegmental (VTA) y el Núcleo Accumbens (NAc), pero participan otras como el hipotálamo, el hipocampo, la amígdala, la corteza prefrontal, el pálido ventral y la glándula pituitaria (Hikosaka et al, 2008)

El Área Ventral Tegmental (VTA) es un núcleo semicircular que se encuentra a lo largo de la línea media en el mesencéfalo, alberga una población heterogénea de neuronas que contienen múltiples neurotransmisores, entre ellos la dopamina (Oades y Halliday, 1987). El Sistema dopaminérgico del área ventral tegmental ha sido implicado en recompensa de estimulación cerebral, recompensa de alimento, estimulación psicomotora, aprendizaje y formación de memoria (Popescu et al, 2016) y comportamiento dirigido a objetivos (Grace et al, 2007). Otra zona importante en el sistema de recompensa es el cuerpo estriado. Diversos estudios demuestran que la exposición a estímulos primarios tales como gustos o sonidos agradables, o secundarios como juegos monetarios genera un aumento de la actividad estriatal (Blood y Zatorre, 2001). El cuerpo estriado está compuesto por el estriado dorsal y el estriado ventral. El Estriado Dorsal está formado por la zona dorsal del núcleo caudado y por el núcleo lenticular (que a su vez incluye al globo pálido y a la zona dorsal del putamen). El Estriado Ventral está compuesto fundamentalmente por el bulbo olfatorio y tres núcleos: el núcleo accumbens y la zona ventral de los núcleos caudado y putamen. Entre ellos, el que tiene mayor importancia dentro del sistema de recompensa es el núcleo accumbens (Haber y McFarland, 1999). El Núcleo Accumbens (NAc) es un núcleo cerebral subcortical, más específicamente se sitúa en la zona donde se encuentran el núcleo caudado, el putamen y el septum. Es uno de los núcleos que configuran los ganglios basales (Salamone et al, 2003).

Función de la dopamina: La dopamina es el neurotransmisor catecolaminérgico más importante del Sistema Nervioso Central (SNC) de los mamíferos y participa en la regulación de diversas funciones como la conducta motora, la emotividad y la afectividad así como en la comunicación neuroendócrina.

Adicción: La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la adicción como "un trastorno de salud mental y un trastorno del comportamiento caracterizado por la necesidad compulsiva de consumir una sustancia (p. ej., alcohol, drogas, tabaco) o de realizar una actividad.

Tolerancia: es la disminución de la respuesta de una persona a un fármaco y se produce cuando este se utiliza repetidamente y el organismo se adapta a su continua presencia.

Dependencia: Afección que se manifiesta cuando una persona que toma un medicamento durante mucho tiempo presenta síntomas físicos desagradables si el medicamento se suspende repentinamente o se ingiere en dosis más pequeñas.

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Tabla 1 (Información de productos farmacéuticos derivados del cannabis): Describe dos productos aprobados que contienen CBD: Sativex (THC y CBD) y Epidiolex (solo CBD). Epidiolex se utiliza en el tratamiento de epilepsia asociada a síndromes graves y se administra oralmente, mientras que Sativex se usa en ciertos tipos de dolor y espasticidad, administrándose en forma de spray bucal. Esta tabla subraya la diferencia en dosis y aplicaciones entre ambos productos.

Tabla 2 (Interacciones metabólicas entre el CBD y las enzimas): Expone las interacciones del CBD con enzimas metabolizadoras de medicamentos como CYP3A4 y CYP2C19. Por ejemplo, el CBD puede inhibir CYP3A4, lo que incrementa la biodisponibilidad de otros medicamentos que dependen de esta enzima. La recomendación es ajustar la dosis o evitar el uso conjunto de ciertos medicamentos para minimizar efectos secundarios.

Tabla 3 (Interacciones con proteínas de metabolismo secundario o transporte): Muestra cómo el CBD puede afectar la actividad de enzimas y transportadores como UGT1A9 y BCRP, lo que podría aumentar los efectos de ciertos medicamentos, como el ibuprofeno. Es importante evitar la administración conjunta o reducir la dosis de medicamentos que se procesan a través de estas rutas.

Tabla 4 (Eventos adversos reportados en ensayos clínicos de Epidiolex): Resume los efectos adversos más comunes, como la elevación de transaminasas, somnolencia, disminución del apetito y diarrea, indicando sus porcentajes de incidencia y medicamentos que pueden causar efectos similares.

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LLas tablas en general señalan que el CBD no es un compuesto biológicamente inerte. Más bien, el CBD tiene un perfil farmacocinético y farmacodinámico complejo similar al de cualquier otro medicamento con el potencial de interactuar con otros medicamentos y afecciones médicas. en esete sentido el CBD suministrado como medicamento debe ser controlado por el médico y no estar suministrandose como u producto de venta libre

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LES COMPARTO ESTA INFORMACION QUE SE TRABAJA EN MÉXICO POR UNA ORGANIZACIÓN

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Araceli Cortés Esinosa, 04 Noviembre de 2024

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Araceli Cortés Esinosa, 04 Noviembre de 2024

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El objetivo del artículo: Resumir la información existente sobre los posibles ADE y DDI con CBD a partir de la información de prescripción de productos farmacéuticos aprobados y otra literatura existente para el uso de médicos y consumidores.

Tabla 1. Información de productos farmacéuticos derivados del cannabis.

Contiene  información  sobre los ingredientes, la dosis, la forma farmacéutica y las indicaciones de cada producto.

Sativex® está compuesto por la combinación  de ∆-9-THC y CBD indicado para la espasticidad y el dolor neuropático en la esclerosis múltiple y como analgesia complementaria para el dolor de cáncer de moderado a severo.

Su presentación es  aerosol bucal y se administra hasta 12 pulverizaciones por día con 2,7 mg de ∆-9-THC y 2,5 mg de CBD por pulverización (30 mg máximo).

Sativex está aprobado en el Reino Unido, Europa, Canadá y otros países, pero no ha sido aprobado para su uso en los EE. UU.

Epidiolex contiene solo CBD en una solución oral con 100 mg/ml de CBD. La indicación es para el tratamiento de las convulsiones asociadas con los síndromes de Lennox-Gastaut o Dravet únicamente. Dósis  2,5 mg/kg 2 × al día; mantenimiento 5 mg/kg 2 × al día; máx. 10 mg/kg 2 × al día.

Está aprobado por la FDA de EE. UU.

Tabla 2. Interacciones metabólicas entre fármacos entre el cannabidiol y sustratos, inhibidores o inductores enzimáticos.

Menciona las interacciones del CBD con enzimas metabolizadoras de medicamentos como CYP3A4 y CYP2C19. Por ejemplo, el CBD puede inhibir CYP3A4, lo que incrementa la biodisponibilidad de otros medicamentos que dependen de esta enzima. La recomendación es ajustar la dosis o evitar el uso conjunto de ciertos medicamentos para minimizar efectos secundarios.

Tabla 3. Interacciones farmacológicas entre el cannabidiol y el metabolismo secundario o proteínas transportadoras.

Menciona que el CBD tiene efectos inhibidores en dosis clínicamente relevantes en UGT1A9, UGT2B7, BCRP y BSEP y recomienda cambios de dosis en presencia de CBD. Interfiere en la activad de las enzimas y los transportadores con medicamentos como el paracetamol y el ibuprofeno y también entre los medicamentos comunes en pacientes complejos que pueden utilizar CBD como el tapentadol, el canagliflozina, el sorafenib, el regorafenib, el propofol, el ácido valproico y el micofenolato, Gliburida, imatinib, metotrexato, mitoxantrona, nitrofurantoína, prazosina, estatinas, dipiridamol, Paclitaxel, digoxina, estatinas, telmisartán, gliburida, ketoconazol, rosiglitazona, celecoxib

Tabla 4. Eventos adversos reportados en ensayos clínicos de cannabidiol (Epidiolex).

Habla sobre los efectos adversos como la elevación de transaminasas, somnolencia, disminución del apetito y diarrea, indicando sus porcentajes de incidencia y los compara con medicamentos con ADE  similares.

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86. Cuadernillo Farmacologia de los Cannabis vf

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86. Presentacion Farmacologia de los Cannabinoides vf.pptx

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Análisis de las tablas del artículo “Potential Adverse Drug Events and Drug–Drug Interactions

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Las modificaciones genéticas en la planta pueden evitar que se presente el efecto séquito?

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Objetivos

El objetivo principal del estudio fue desarrollar un modelo farmacocinético poblacional para el THC en fumadores ocasionales de cannabis que utilizan la ruta pulmonar. El modelo busca describir la relación cuantitativa entre la administración de THC inhalado y las concentraciones observadas en plasma, así como explorar la influencia de covariables, como los niveles de ALT, en la eliminación del THC.

Parámetros Medidos

1. Concentraciones plasmáticas de THC: Se midieron hasta 72 horas después de la administración para evaluar la farmacocinética.

2. Covariables biológicas y demográficas: Se incluyeron datos como ALT (alanina aminotransferasa), edad, peso corporal, etc.

3. Parámetros farmacocinéticos: Como constantes de transferencia entre compartimentos (k10, k12, k21, k23, k32) y volumen de distribución central (V1).

Metodología

1. Población del estudio: Se seleccionaron 12 voluntarios varones, fumadores ocasionales de cannabis, de entre 20 y 28 años.

2. Administración de THC: Los participantes fumaron un cigarrillo de cannabis con 20 mg de THC, bajo un procedimiento controlado que incluyó instrucciones para la inhalación.

3. Recolección de muestras: Se obtuvieron muestras de sangre, saliva y orina antes y después del consumo, en intervalos regulares, para medir las concentraciones de THC.

4. Cuantificación de THC: Se utilizó cromatografía de gases con espectrometría de masas (GC/MS) para analizar las muestras.

5. Desarrollo del Modelo: Se empleó un modelo de efectos mixtos no lineal con el software NONMEM para ajustar los datos de THC a un modelo de tres compartimentos, con eliminación de primer orden, e identificar covariables significativas.

Este enfoque permitió modelar el perfil de concentración-tiempo de THC y evaluar la variabilidad interindividual en los parámetros farmacocinéticos, siendo el nivel de ALT una covariable significativa para la eliminación de THC​.

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OBJETIVO: determinación de las concentraciones plasmáticas de THC después de fumar cannabis a través de un modelo farmacocinético en fumadores varones ocasionales.

PARÁMETROS: En términos de microcon constantes y volumen central de distribución. Concentración normal.

METODOLOGÍA: Inhalación con medición de niveles plasmáticos en determinado tiempo.

Variantes: profundiad de la inhalación, duración del soplo y la respiración.

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El objetivo de este estudio fue desarrollar un modelo farmacocinético poblacional para el THC en fumadores ocasionales de cannabis

Se reclutaron doce voluntarios varones (edad: 20-28 años, peso corporal: 62,5-91,0 kg),

fumadores ocasionales de tabaco (3-8 cigarrillos por día) y cannabis, de la comunidad local.

Después de fumar ad libitum cigarrillos de cannabis según un procedimiento estandarizado,

se recogieron 16 muestras de sangre durante un máximo de 72 h. Se realizó un análisis

farmacocinético poblacional utilizando un modelo no lineal de efectos mixtos, con el

Se investigaron datos demográficos y biológicos como covariables

Las muestras de plasma de todos los sujetos se analizaron mediante cromatografía de gases con detección de THC por espectrometría de masas en tándem (GC/MS).

Parámetros

Pacientes 12

Hombre Mujer 12/0

Muestras 99

Años 22.5 20–28

Peso (kg) 70.4 62.5–91.0

Altura(cm) 180 173–187

Urea (mM) 5.4 3.2–9.6

Creatinine (μM) 91.3 82.0–99.0

Glucosa (g/l) 4.9 3.5–5.4

AST (IU/l) 18.6 7.0–28.0

ALT (IU/l

Covariables

Entre las covariables disponibles, la concentración de ALT demostró una influencia estadísticamente significativa en k10 y resulta en una disminución en el Valor OFV de 8.649 unidades.

Administración de THC

La cantidad real de cannabis fumada fue igual a 0,5 g con un 4% de THC.

La cantidad total de THC utilizada durante la sesión de fumar fue de aproximadamente

principalmente 20 mg.

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El objetivo de este estudio es desarrollar un modelo farmacocinético poblacional multicompartimental para el THC después de fumar un cigarrillo de cannabis.

En Fumadores de tabaco (3-8 cigarrillos al día), fumadores ocasionales de cannabis, de entre 20 y 45 años, voluntarios caucásicos,

el stock de cannabis fue proporcionado por el Laboratorio de Ciencias Forenses. La cantidad real de cannabis fumada fue igual a 0,5 g con un 4% de THC.

La cantidad total de THC utilizada durante la sesión de fumar cannabis fue de aproximadamente 20 mg

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Modelo farmacocinético poblacional del THC

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OBJETIVO.- Desarrollar un modelo farmacocinético poblacional multicompartimental para el THC después de fumar un cigarrillo de cannabis.

Parámetros Medidos

Población del estudio: 12 voluntarios, fumadores ocasionales de cannabis, de entre 20 y 28 años de edad.

Administración de THC: Los participantes fumaron un cigarrillo de cannabis con 20 mg de THC, bajo un procedimiento controlado que incluyó instrucciones para la inhalación, ya que La biodisponibilidad varía según la profundidad de la inhalación, la duración de la calada y la retención de la respiración.

Características que se toman en cuenta de los participantes: : Se incluyeron datos como ALT, AST, metabolitos (urea creatinina, glucosa),edad, peso corporal.

Concentraciones plasmáticas de THC: Se midieron hasta 72 horas después de la administración para evaluar la farmacocinética.

Cuantificación de THC: Se utilizó cromatografía de gases con espectrometría de masas para analizar.

MODELO: modelo de tres compartimentos con eliminación de primer orden, que describe la relación cuantitativa entre la administración de dosis de THC por inhalación y las concentraciones plasmáticas observadas después del inicio del hábito de fumar.