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Gregor Mendel publica sus experimentos sobre hibridación en plantas.

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Walter Sutton, primera hipótesis respecto a los cromosomas como unidades hereditarias.

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Friedrich Miescher, un bioquímico suizo, descubre el ADN en 1869 mientras investigaba los componentes químicos de los núcleos celulares. Su descubrimiento sentó las bases para la comprensión moderna de la genética y la herencia.

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Alexander Fleming, conocido por su descubrimiento de la penicilina, también contribuyó a la biología al describir la distribución cromosómica durante la división celular. Sus observaciones enriquecieron nuestra comprensión de la reproducción celular y la herencia genética, sentando las bases para futuras investigaciones en genética y biología celular.

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Walter Sutton, un pionero en genética, postula la hipótesis de que los cromosomas, segregados de manera mendeliana, son las unidades hereditarias. Sus ideas revolucionarias proporcionaron una base sólida para la comprensión moderna de la herencia y la genética, contribuyendo al desarrollo de la teoría cromosómica de la herencia.

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La ley de Hardy-Weinberg, formulada por Godfrey Hardy y Wilhelm Weinberg en 1908, establece que en una población mendeliana en equilibrio genético, las frecuencias alélicas y genotípicas permanecen constantes de una generación a otra en ausencia de factores evolutivos como la selección natural, la deriva genética, la mutación y la migración. Esta ley es fundamental para comprender la genética de las poblaciones y las dinámicas evolutivas.

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La demostración de que los genes residen en los cromosomas se llevó a cabo a principios del siglo XX, principalmente a través de investigaciones realizadas por Thomas Hunt Morgan y su equipo en la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Mediante experimentos de cruce selectivo y observaciones microscópicas detalladas, mostraron que ciertos rasgos hereditarios estaban vinculados a determinados cromosomas. Este hallazgo fue crucial para establecer la base cromosómica de la herencia y consolidar la teoría cromosómica de la herencia.

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Alfred Sturtevant, discípulo de Thomas Hunt Morgan, realiza el primer mapa genético detallado de un cromosoma en 1913, utilizando datos sobre la recombinación genética en la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Su trabajo permitió trazar la secuencia de genes a lo largo del cromosoma y establecer la noción de distancia génica, sentando las bases para la genética molecular y la cartografía genética.

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Fisher pública The correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance. Comienza la síntesis evolutiva moderna.

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Se descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas.

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El entrecruzamiento cromosómico se identifica como la causa de la recombination genética.

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Erwin Chargaff, un bioquímico austriaco, realizó investigaciones clave en la década de 1930 que confirmaron la presencia de ADN en los cromosomas y ARN en el citoplasma de las células. Sus experimentos sobre la composición química de los ácidos nucleicos proporcionaron evidencia crucial para entender la distribución de estos componentes celulares, sentando las bases para la genética molecular y la biología celular moderna.

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En 1941, George Beadle y Edward Tatum realizaron un experimento fundamental con el hongo Neurospora crassa, donde demostraron que los genes codifican proteínas específicas. Al exponer el hongo a diferentes mutágenos y observar cómo estas mutaciones afectaban la producción de enzimas, identificaron relaciones directas entre genes individuales y proteínas específicas. Este trabajo sentó las bases para comprender la relación entre el genotipo y el fenotipo, revolucionando nuestra comprensión de la genética y la bioquímica.

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Se aísla por primera vez el ADN como material genético.

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El experimento de Hershey -Chase prueba que la información genética de los fagos es ADN. Primera imagen de ADN mediante rayos X.

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En 1953, James Watson y Francis Crick presentaron el modelo de la estructura de doble hélice del ADN. Utilizando datos de difracción de rayos X proporcionados por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, postularon una estructura de doble hélice compuesta por dos cadenas complementarias de nucleótidos enrolladas alrededor de un eje central. Esta revelación no solo es un hito en la historia de la biología molecular, sino que también proporciona una base crucial para comprender cómo se almacena y transmite la información genética.

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En 1956, el citogenetista Joseph V. Levan determinó que el número de cromosomas en las células humanas es 46, mediante el uso de técnicas de microscopía y análisis cromosómico. Este descubrimiento estableció la base para la comprensión de la estructura cromosómica humana y tuvo un impacto significativo en áreas como la genética médica y la investigación sobre enfermedades genéticas.

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En 1961, los bioquímicos François Jacob y Jacques Monod, junto con el físico molecular Marshall Nirenberg, determinaron que el código genético se organiza en tripletes llamados codones. Mediante experimentos de traducción de ARN mensajero en sistemas de síntesis proteica in vitro, demostraron que cada secuencia de tres nucleótidos en el ARN mensajero especifica un aminoácido particular. Este descubrimiento fue fundamental para comprender cómo la información genética se traduce en la secuencia de aminoácidos de las proteínas, revolucionando la genética y la biología molecular.

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Terming muestra utilizando virus de ARN que la dirección de transcripción ARN-ADN puede revertirse.

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Se descubren las Encinas de restricción. Lo que permite cortar y pegar ADN.

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Gracias a la técnica del ADN recombinante elaborada por Paul Berg, se produjo insulina mediante biotecnología. El proceso consistió en la inserción de genes en una bacteria para que ésta produjese las proteínas codificadas por dichos genes.

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Sanger publica la secuencia completa del ADN de un virus, siendo el primer organismo del que se secuenció su genoma por completo. Sanger había desarrollado el método de secuenciación de ADN, pudiendo convertirse en base de uno de los proyectos más importantes posteriormente como el Proyecto Genoma Humano.

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Mullis desarrolló una técnica conocida como PCR. Esta permite copiar ADN y sintetizar grandes cantitadades de un ADN especifico. Esta técnica tuvo un grandísimo impacto en la Ciencia moderna y se utiliza en muchas cosas en la actualidad.

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Nace el primer animal clonado, una oveja. Se realizó a partir de una célula adulta y la oveja murió a los pocos años.

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Nace el primer bebé a través de fecundación in vitro. El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es una técnica que permitió evitar el nacimiento de un bebé con una enfermedad hereditaria.

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Primera clonación de un embrión humano por el laboratorio Advanced Cell Technologies (Massachusetts). Este proyecto tuvo como objetivo avanzar en el tratamiento se enfermedades.

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Luego de 16 años se descifra el genoma humano completo, es decir se revela la secuencia de todos los genes del genoma humano. Este logro es considerado uno de los mayores avances de la historia de la ciencia.

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Mójica diseña la técnica CRISPR en 2005 y más tarde en 2012 Doudna, Charpentier y Zhang permiten que se utilice en humanos. Esta tecnología conocida como CRISPR-Cas9 permite modificar el ADN para corregir alternaciones.

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2013: La adaptación de CRISPR-Cas9 permite la edición precisa del genoma, revolucionando la investigación y terapias genéticas potenciales.

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2018: La genómica de precisión se aplica en la medicina, utilizando información genética para personalizar diagnósticos, tratamientos y prevención de enfermedades.