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Solubilidad del producto
Formulación de los medicamentos
Concentración de los fármacos
Molécula del medicamento
Eliminación presistémica

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Proceso por el cual un medicamento llega a la circulación desde su sitio de administración.

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Clasificación de la gravedad de la reacción adversa 

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Clasificación de la gravedad de la reacción adversa 

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Letales

Graves

Moderadas

Leves

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Las drogas inculpadas se clasifican de acuerdo al sistema ATC (Anatomical Therapeutical Chemical clasification)

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Clasificación de las reacciones adversas 

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Clasificación de las reacciones adversas 

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Se realizará de acuerdo al Diccionario de Reacciones Adversas de la OMS

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Se suministran en envases multidosis.

Se conservan durante bastante tiempo sin alterarse.

Ótica, nasal y oral.

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Destinadas a la administración por vía rectal.

Los enemas de efecto local se destinan a la evacuación del intestino.

La temperatura, que debe de estar entre los 38- 40oC.

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Es un preparado líquido, solución, suspensión o raramente emulsión.

Se administra por vía parenteral

Vía subcutánea ,Vía Intradérmica  ,Vía intramuscular ,Vía intravenosa.

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Detecta reacciones adversas de baja frecuencia que no habían sido observadas

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Pequeña botella o frasco destinado a contener medicamentos.

Fabricados en vidrio o plástico.

Envase hermético.

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Fabricados de vidrio o plástico

Contienen dosis unitarias de medicamento

Las que se fabrican con vidrio tienen un cuello en forma de embudo

Vía subcutánea ,Vía Intradérmica  ,Vía intramuscular  ,Vía intravenosa

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Eliminación por excreción renal, biliar, pulmonar, salival, leche materna o sudor.

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Preparado liquida.

Ser isotónicos, estériles y no debe ser irritante.

Administración oftálmica.

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Es un preparado liquido acuoso y azucarado.

Aplicación externa sin fricción.

vía tópica

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Constituidos por uno o mas principios activos

Son sustancias químicas disueltas en agua

Vía oral

Aspecto turbio o lechoso.

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Mayor posibilidad de accidentes (infecciones).

Mayor cuidado en el envase y almacenamiento.

Menor vida útil del fármaco

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Se conservan durante bastante tiempo

Son preparaciones acuosas y  viscosas

Sacarosa u otro azúcar y tiene una  concentración de 45% y el 65%.

Administración por vía oral

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Oxidación.
Reducción.
Hidrólisis.

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Posible inclusión de sustancias hidrosolubles y no hidrosolubles en una sola presentación.

Mayor biodisponibilidad que las formas farmacéuticas sólidas.

Fácil administración

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La mayoría de las drogas pasan desde la sangre al líquido intersticial a través de dos mecanismos: difusión y filtración.

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Ventajas y desventajas

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Son favorables por su fácil preparación, su administración y por la biodisponibilidad de los principios activos.